岗位职能： 1、开展新药及复杂制剂的分析方法研究，承担稳定性试验以及新药降解杂质的结构鉴定等相关工作； 2、针对分析检测中出现的异常情况，具备快速识别、科学评估和有效处理的能力，确保项目按计划推进； 3、负责对方法接收方进行技术指导，协助解决分析方法转移过程中的各类技术难题； 4、规范记录并系统整理实验原始数据及相关资料，确保其真实、及时、完整； 5、完成上级主管安排的其他工作任务。 任职要求： 1、硕士学历（特别优秀的本科生亦可考虑），药物分析、中药分析或分析化学等相关专业，具有3年以上制药企业相关工作经验； 2、具备扎实的有机化学基础，熟悉质谱解析原理，熟练掌握高分辨质谱的操作与维护，能够预测化合物降解路径并对降解产物进行结构确证；（必备条件） 3、拥有液相色谱相关的实践或研究经历，独立完成过不少于2个复杂药物有关物质分析方法的建立； 4、熟悉药品注册申报中质量研究、质量标准制定及稳定性研究资料的撰写要求，了解国内外药物分析领域的新技术动态，具备一定的生产管理与质量管理知识； 5、具备较强的英文文献检索、阅读与归纳总结能力。

【岗位职责】 1. 负责表达系统（原核/CFPS）的表达及优化； 2. 进行简单的蛋白亲和纯化及质量分析（SDS-PAGE、SEC-HPLC）； 3. 解决蛋白表达过程中的低产量、聚集等问题，按时交付高质量蛋白； 4. 撰写实验记录、SOP及项目报告。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物化学、分子生物学等相关专业； 2. 熟练掌握至少一种表达系统（原核/昆虫/哺乳动物细胞）； 3. 熟悉蛋白纯化及常见分析技术。

【岗位职责】 1. 项目调研与靶点分析：熟悉全球ADC行业管线及靶点布局，通过文献调研、竞品分析等手段，对靶点特点及开发可行性进行深入分析，给出评估建议； 2. 创新型ADC项目开发：充分了解ADC行业现状和技术发展趋势，对双抗ADC、双载荷ADC、XDC、新型载荷、新型连接子、新型偶联技术等ADC热点技术方向有深入理解和持续追踪，能够客观评估各技术方向发展潜力和可行性，可带领项目组开展技术攻关，推动前沿技术布局和落地； 3. 负责ADC项目推进至PCC阶段：制定并执行ADC项目开发计划，全面负责从连接子-毒素筛选、ADC结构设计、ADC偶联到系统体内外药效评价的全流程，获得PCC； 4. 出海资料与对外交流：负责ADC项目出海相关英文资料的整理与PPT制作，承担英文沟通与汇报工作。 【岗位要求】 1. 教育背景与经验：药学、生物化学、药理学等相关专业硕士及以上学历；5年以上定点ADC方向工作经验； 2. 项目经验：具备ADC项目负责人（OL）经验，有成功完成项目OL经验者优先； 3. 专业能力：能够独立调研文献、设计并开发ADC药物，具备优秀的问题发现与解决能力； 4. 综合素质：热爱科研，自驱力强，工作积极主动，具有良好的沟通能力与团队协作精神。

1、开展蛋白类药物的质量研究工作，涵盖分析方法的建立与验证，产品结构特征解析、生物活性检测、纯度测定、杂质分析等全方位质量评价，以及批次分析和稳定性相关的检测任务。 2、硕士及以上学历，生物化学、分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关生物专业背景。 3、具备重组蛋白、抗体、ADC类药物质量分析经验者优先考虑，有药品注册申报经历者优先。

【岗位职责】 1. 严格按照岗位SOP、GMP规范进行生产操作及设备操作，负责冻干岗位的日常安全检查和安全生产。 2. 严格按照SOP操作冷冻真空干燥机，并按照规定对本岗位设备、仪器和仪表进行维护保养。 3. 负责冷冻真空干燥机所用真空泵油、氟利昂的添加，在机器运行过程中对水、电、汽进行检查。 4. 负责设备及设施的清洁、消毒工作。 5. 对冷冻干燥岗位生产过程进行监督及指导，确保药品按产品工艺、批记录及SOP进行操作，以保证药品质量。 6. 负责本岗位批记录/台帐的填写和复核工作。 7. 配合相关人员按照相关验证计划完成验证工作。 【岗位要求】 1. 大专以上学历，2年以上制剂冻干岗位工作经验。 2. 熟悉制剂冻干机操作及相应的冻干技术。 3. 熟悉冻干粉针剂的生产技术及流程。 4. 熟悉无菌注射剂的GMP相关规定及法规知识。 5. 了解制剂生产除冻干粉针剂以外其他机型的相关生产技术和应用。

岗位职责： 1. 按照分析负责人的安排，参与制剂产品（固体制剂方向）的质量研究相关工作； 2. 承担分析方法的开发与验证，制定质量标准，并执行日常样品的检测任务； 3. 配合制剂研发人员，提供项目推进过程中的分析技术支持，协助解决相关分析问题，保障数据准确可靠； 4. 对实验数据进行整理与分析，编写相应的研究报告； 5. 在分析负责人指导下，完成产品质量研究相关的注册申报资料（CTD格式）撰写工作； 6. 协同生产工厂的QC及QA团队，将研发阶段建立的分析方法和质量标准转移至生产端，支持工艺放大； 7. 负责实验室日常管理工作，包括HPLC、粒度仪、电子天平等仪器的维护保养，以及参与相关培训等事务。 任职要求： 1. 性别不限，态度积极，具备较强的学习能力和进取精神； 2. 学历要求&专业背景：本科，药学或相关专业； 3. 工作经验：具有1年以上制剂分析相关工作经验； 4. 熟悉各类分析仪器的操作与使用，尤其掌握HPLC等常规设备，具备独立开展方法开发与验证能力者优先； 5. 具备一定的英文读写水平，可查阅专业英文文献，熟练操作常用办公软件； 6. 具备良好的文献及药品信息检索能力者优先考虑。

岗位职责： 1、参与项目前期信息收集及立项报告的编写； 2、承担工艺路线探索、小试、中试、工艺验证、杂质合成等相关工作，解决研发过程中出现的合成技术问题，并完成实验记录及相关文档整理； 3、负责撰写注册申报中的化学合成部分资料，配合项目负责人推进申报工作； 4、落实项目负责人与部门主管下达的任务安排，确保项目按计划节点实施； 5、遵守公司各项管理规定，参与科室5S管理及仪器设备的日常维护工作。 任职资格： 1、药物化学、有机化学等相关专业背景，硕士学历需具备3年以上或本科学历需具备5年以上药物合成研发工作经验； 2、具备工艺开发与优化能力，能依据原料药的技术标准开展小试研究、中试放大及工艺验证工作； 3、有原料药放大及生产放大的实践经验，能够编写生产相关文件，熟悉合成车间反应釜及其配套设备操作； 4、具备CTD资料撰写能力，有项目注册申报经验者优先； 5、具备良好的沟通协作能力。

岗位职责： 1、开展药物研发中原料药的质量研究，涵盖分析方法开发、方法验证、生产过程中的中控支持及注册申报资料的编写等工作； 2、撰写相关技术文件，如分析方法验证方案与报告、标准操作规程、质量标准、稳定性研究方案等； 3、规范记录并系统整理实验原始数据及相关文档，确保数据的真实、及时与完整； 4、承担HPLC、GC等仪器的日常维护与基础故障排查。 任职要求： 1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学等相关专业背景，具备三至五年药物分析领域工作经验； 2、熟练掌握LC-MS、HPLC、GC等分析设备操作，具有Agilent网络版色谱工作站（CDS）使用经验者优先； 3、精通分析方法的开发与验证流程，了解药物研发整体进程，具备较强的逻辑思维与问题解决能力； 4、熟悉中国药典（ChP）、ICH指南中关于杂质、残留溶剂、重金属及基因毒性杂质的相关规定； 5、具备一定OOT/OOS/OOE调查经验，掌握GMP相关法规要求； 6、具备良好的团队协作精神，沟通顺畅，责任心强，能适应较高强度的工作节奏。

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焊工学徒岗位，工作地址位于苏州市太仓中集。薪资为150元/天。

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盐城宇久招聘锂电设备调试陪产人员，工作环境有空调，住宿距离工作地点6公里，可报销打车费。薪资为40元/小时，工期2个月起，包住包吃，住宿为两人间，保险为100元/月。面试方式为线上面试。

聚汇一手单民生物流理想仓库面试必须带身份证原件！普工暂停！优势每周都可以预支工资！优势所有仓““黑名单都可以接受！优势18-50周岁男女不限！优势工作简单，不是流水线，仓库活好干岗位:叉车工正常招聘：普工：暂停叉车:18-50周岁:25元/小时（含餐补）要求有叉车证！叉车工日结24/小时（包含餐补），后日结！当天安排住宿！商保100/月.每月月底准时发工资！注：无（包含7天）面试地点：理想智慧物流枢纽港面试时间:下午13：00政策:2元前台报备：

岗位要求：男女不限，中药学专业，大专及以上学历，男性50岁以下，女性45岁以下，身体健康，无高血压、心脏病及传染疾病，经验不限，认真负责，身体健康，能吃苦耐劳，能适应倒班工作，服从公司管理及工作安排。 工作职责: 负责落实包含但不限于审核后的处方要求，准确地称量、配伍各种中药饮片，确保计量准确、中药饮片质量合格，落实包含但不限于对调配好的中药饮片进行复核，检查中药饮片的种类、数量、质量等是否符合处方要求。 薪资待遇：5000-9000左右（计件薪酬），轮班制、上六休一、餐补、节假日福利、按国家规定缴纳五险。

分析实验员 【岗位要求】 1. 药物分析、分析化学、药学等相关专业，本科及以上学历。 2. 能熟练操作UV、HPLC、GC等分析仪器，并具有一定的仪器维护能力。 3. 有责任心和团队合作精神，工作勤奋踏实；善于表达，易于沟通和交流。 4. 具有药品分析、质量研究、申报资料撰写等工作经验2年及以上。 5. 熟悉药品申报注册的相关政策法规和工作程序及技术要求，有药品研发或申报注册经验者优先。 【岗位职责】 1. 服从部长和...

2、中药煎药员 要求：车间做过体力活，初中及以上学历 硬性要求：能接受岗位特性：几十斤的药渣上从设备拎上拎下，属于半体力活(预计一天拎120次)；环境是中高温环境，全是中药味，流水线作业模式。 薪资：试用期150元/天，转正按计件 上班时间：试用期7:30-17:00，周休1天（按排班） 转正7:30-当天任务结束；旺季上一休一 上班地址：江阴市高铁站旁企业 联系方式： 不要打电话、不要打电话（加微信联系）

中药配方员 要求：男女皆可，车间做过体力活，，大专及以上学历；中药学、药学等相关专业中专及以上学历优先 硬性要求：该岗位属于半体力活，一天平均2-3万步数，需能坚持。 薪资：试用期150元/天，转正基础+绩效 上班时间：7:30-17:00，周休1天（按排班） 上班地址：江阴市高铁站旁企业 联系方式： 不要打电话、不要打电话（加微信联系）

1. 药学、生物学、化学科学或工程学相关本科学位。 2. 至少5年无菌药品生产管理经验，具备领导和管理大规模生产团队的能力。 3. 药品生产经验，尤其在无菌制剂生产方面，涵盖生产计划制定、工艺验证、设备维护及质量控制。 4. 深刻理解无菌制剂的 CGMP 法规，在建立和维护符合 cGMP 标准的无菌生产环境方面经验丰富。 5. 精通无菌药品生产工艺，如无菌灌装、冻干、灭菌等。 6. 具备流利的英语读写和口语能力，能够就无菌制剂相关工作进行沟通。

机加工和拉挤岗位．工作12小时白夜班倒．每小时21元．夜班有补贴 ．

岗位职责: 1.负责病区医疗工作,主要包括查房、检查、诊断,出具医嘱等; 2.负责对住院老人实施日常的生命体征检测,并进行相应的治疗; 3.负责住院老人突发情况的医疗处理; 4.负责定期对医务室的各种医疗器械消毒、更换; 5.负责向长者及长者家属沟通病情与治疗方案;6.完成领导交代的其他工作安排和指令性任务。 任职资格: 1.50周岁及以下,大专及以上学历,临床医学、中医学、中西医结合、康复医学相关专业,持有执业医师资格证书及相关资格证书; 2.3年以上临床工作经验,熟悉相关的医学操作流程;3.较强的亲和力、服务意识和沟通能力、良好的医德医风及团队合作精神;

岗位职责： 1.负责医美制剂产品的制造操作，涵盖配制、灌装、冻干及灭菌等关键工序。 2.严格执行生产工艺流程与质量管控规范，确保产品达到既定质量标准。 3.依据作业指导文件和生产排程开展工作，保障生产进度与产品品质同步达标。 4.对生产设备实施日常巡检及基础故障处理，维持设备稳定运行状态。 5.熟悉GMP与ISO13485相关法规要求，准确记录生产数据，如产量、不良品信息及设备运行情况。 6.定期执行车间清洁与清场作业，维持环境洁净度符合万级标准。 7.积极参与生产流程优化，提出可行的改进建议。 8.严格遵守安全操作规定，维护生产现场的安全与卫生条件。 任职资格： 1.本科及以上学历，化学工程、材料科学、制药工程、生物技术等相关专业。 2.具备3年以上相关领域工作经验，有冻干工艺实操经验者优先考虑。

工资7000左右 丹阳【超力散热器】 17-50周岁岁+不体检+环境好+空调车间+岗位有坐有站（额外旺季补贴）月工资7000元左右！ 【公司简介】生产汽车小电器，恒温车间干净，整洁，岗位有站有坐。 【散热器车间】组装19元/时，其余岗位18/时，夜班补贴30/天！ 【员工福利】吃饭免费，外宿走路十分钟，4-5人间宿舍，水电费均摊！（夫妻自己租房的每人每月补贴100元）

江宁缴纳五险一金 综合月薪 7000‑7500｜每月 10 号发薪｜缴纳社保｜6个月后缴纳1金 白班 264 元 / 班 ｜夜班 276 元 / 班， 薪资待遇：24 元 / 时 + 200 元绩效 男女不限 18‑38 岁 初中以上学历，能接受 12 小时两班倒 车间大部分带空调 班次：两周一倒班，白班计薪 11h，夜班计薪 11.5h，月休4天 福利 免费工作餐 5 人间宿舍，住宿费 200 / 月，水电自理 免费通勤班车（岔路口 / 胜太路 / 百家湖 / 诚信大道地铁 / 空港公寓） 表现优秀可转厂里正式工

年龄20-40 岗位需要操作工，工资平均245+每天 包吃管住，能接受两班倒

岗位职责： 1. 按照生产流程和作业指导书完成产品组装、包装或简单加工等基础操作 2. 保持工作区域整洁，遵守车间5S管理规范 3. 配合班组长完成日常生产任务，及时反馈异常情况 4. 正确使用工器具及设备，做好基础点检与维护 5. 严格遵守安全生产规定，佩戴必要劳保用品 任职要求： 1. 年龄18-50周岁，身体健康，能适应长白班工作节奏 2. 学历不限，有制造业普工经验者优先 3. 工作认真负责，具备基本识字能力和沟通能力 4. 可接受小厂环境，服从管理安排 5. 允许携带手机（需遵守车间使用规定）

生产焊工学徒工：日结300元，焊工证满6个月 员工，年龄20-40岁，，两班倒，一个月一倒班，工作轻松，提供两顿免费工作餐，工作内容生产汽车空调零部件，主要是氩弧焊和火焰焊和激光焊，三种焊活都能接受，有6个月以上焊工证。 薪资：三天后日结，300元/天。 常规体检（满月报销）或一个月以内的体检单可用 注:当天安排住宿，包吃住，提供两顿免费工作餐（豪华六人间） ，住宿费200元/月薪资扣除

⑴小时工：【厂家真实工价】月保底工时28O小时以上，初期综合工资在82OO元至85OO左右，过了试用期综合工资在86OO元至9OOO元以上，工期1至6个月，工期自由（到期可续签，随走随结），离职需提前7天办理离职手续 ⑵正式工：试用期综合工资78OO元至82OO元，试用期后综合工资83OO元至875O元，针对长期工人员，新员工转正后给予留任津贴3OOO元，一年有4次调薪升职，工资每年上涨1O%以上，年终奖四倍工资，每月10号发工资，不压工资！打卡7天可预支1OOO，打卡15天可预支3OOO ******************** ★报名方式：24小时招聘热线随时在线咨询★ 1、点击当前页面右下方【免费聊】进行一对一在线咨询，点击有惊喜，不信你试试！ 2、拨打当前页面左下方电话图标【免费拨打】 ★入职提示：由于新厂区扩建已完工，现已投产，急需现招聘有志青年加入，缴纳五险一金，每年带薪年休假25天等福利 ******************** 招聘要求：年龄18至65周岁（超龄勿扰），男女不限，学历不限，简单汉字认识即可，有本人有效期身份证或临时身份证！符合条件者，到达厂区直接办理入职，到达工厂当天面试、当天签订合同并安排宿舍，第二天开始正式上班 ******************** 工作时间：，长白班、两班倒都有，可以选择，每个班制中途均有两次吃饭休息， 公司产品：生产笔记本电脑、苹果手机、主机板、平板电脑、路由器、鼠标键盘等电子产品 车间环境：人性化管理、空调全天开放、无噪音、无辐射、不穿无尘服、坐着上班 ******************** 招聘岗位：普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等岗位，岗位职责主要负责电子产品组装、测试、外观检查、包装等，有无工作经验均可以，公司有免费岗前带薪培训 ******************** 职位晋升：公司为员工提供公平、公正晋升机会，员工内部提拔，如生产管理人员、线长、组长、班长、主管等，公司基层管理岗位由普通员工晋升担任 ①普工 - 线长 - 领班 - 主管 - 经理 ②普工 - 技术员 - 助理工程师 - 工程师 ******************** 吃饭住宿：公司免费提供2至4人间宿舍，配洗澡间、空调、独立卫生间、液晶电视、衣柜、桌子、洗衣机、现代化宿舍，饮水机24小时供应开水，专人负责员工宿舍安全、卫生；公司有大型餐厅（早餐供应：面包+牛奶+鸡蛋+包子+八宝粥；中餐和晚餐供应：米饭+大荤+小荤+素菜+汤+面条+馒头+水饺），员工可自主选择就餐 ******************** 福利待遇：为员工缴纳五险一金（养老、医疗、失业、生育、工伤保险、住房公积金），费用由公司按规定缴纳，员工离职时可转出或退保，员工享有国家法定假期、带薪探亲年休假25天，员工生日当天可以领取生日蛋糕一份和800元生日礼金，年终奖3到5个月工资，新入职员工发放冬季、夏季工作服各2套，老员工每年更换2套新工作服 ******************** ★报名方式：24小时招聘热线随时在线咨询★ 1、点击当前页面右下方【免费聊】进行一对一在线咨询，点击有惊喜，不信你试试！ 2、拨打当前页面左下方电话图标【免费拨打】 ******************** 工作地点：江苏省苏州市虎丘区，不来苏州切勿打扰★直接从厂区门口进来到人事部报道、办理入职★ ******************** 【友情提示】 外地员工面试通过后，我司厂区人事部会根据员工到达日期提前做好食宿安排，解决工作后顾之忧，出发时带好本人有效身份证原件及换洗衣服和日常用品

岗位职责 1. 项目管理 全程主导新兽药项目的研发与注册全流程管理，自研发初期即深度参与，制定项目进度计划与资源配置方案，统筹协调各部门协作，及时解决推进过程中的各类问题，确保各阶段目标按时达成。 2. 剂型开发与工艺优化 结合药物理化性质，设计适用于宠物的给药方式，开展处方筛选、稳定性测试及中试放大工作，重点突破生物利用度提升、缓释控释等关键技术难点。 3. 临床试验设计与实施 依据GCP规范编制临床试验方案，组织并监督第三方机构完成临床前有效性与安全性评估，系统整理实验数据，独立撰写技术报告。 4. 法规申报与注册 全面负责新兽药注册资料的编制与提交，跟进审评进展，保持与监管部门的高效沟通，推动注册证书如期获批。 任职资格 1. 学历专业 本科及以上学历，药学、兽医学等相关专业背景优先，硕士学历者优先考虑。 2. 工作经验 具备2年以上兽药研发、注册、临床或项目管理工作经历，有3年以上专注新兽药注册实操经验者优先； 熟悉农业农村部、FDA、EMA等相关法规要求，具备完整注册申报成功案例者优先； 具有良好的项目统筹能力、跨部门协同经验，以及与CRO/CDMO机构对接合作经历者优先。 3. 专业技能 熟练掌握兽药研发与注册相关法规体系，能够准确解读政策变化并提出合规应对策略； 具备优秀的文档撰写与资料整合能力，可独立完成注册文件的规范化编制； 具备较强的行业信息检索与分析归纳能力，能自主输出高质量调研报告； 英语水平达CET-6或以上，可流畅阅读和翻译国外法规文件及专业技术资料。 4. 在研产品项目管理 全面承担在研品种注册相关事务的项目管理工作，从研发早期介入，持续监控各环节进展，协调解决跨职能问题，保障项目按既定节点顺利推进。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计合成工艺方案，撰写项目立项报告； 2. 独立承担药物合成小试工艺研究，协助并指导中试团队完成工艺转移； 3. 协同质量分析人员完成相关检测与分析任务； 4. 独立编制药品注册申报所需的技术资料； 5. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 博士学位，有机化学、全合成、多肽合成等相关专业背景； 2. 掌握合成路径开发及小试、中试放大工艺优化流程； 3. 能够系统化整理实验记录并编写技术文档； 4. 熟悉自动化筛选与分析设备的操作与应用； 5. 具备良好的学习能力、执行能力、抗压能力及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

岗位职责: 1.向客户提供专业的药品知识及咨询支持，提升客户体验与满意度； 2.开展药品销售相关工作，包含客户接待、产品功能讲解、订单处理等环节； 3.负责药品库存管理，包括收货、仓储、定期盘点，保障库存数据准确； 4.保持门店环境整洁卫生，营造安全舒适的购药氛围； 5.妥善应对客户反馈与投诉，持续优化服务流程与质量。 任职要求： 1.具备较强的沟通技巧和服务意识，能高效响应并解决客户需求； 2.熟悉药品经营规范及销售流程，可准确落实各项管理制度； 3.掌握计算机操作及常用办公软件，具备基本的数据处理能力； 4.拥有团队协作意识，能与成员配合达成整体销售任务； 5.具备独立工作能力，责任心强，恪守职业操守。