【岗位职责】 1. 发酵工艺开发与优化：负责发酵培养基配方筛选、菌种选育与保藏、发酵工艺参数优化，提升产物产量与质量。 2. 工艺放大与转移：主导小试到中试及工业化规模的发酵工艺放大，制定技术转移方案，撰写相关文件。 3. 生产过程技术支持：监控发酵生产过程，分析解决技术问题，确保生产稳定运行。 4. 技术问题解决：分析诊断发酵异常，制定纠正预防措施，持续改进工艺。 工作地点：江苏省泰州市 【岗位要求】 1. 硕士及...

生物制药行业：熟悉下游纯化岗位，熟悉收获、层析工艺、LpH灭活、ADF、除病毒过滤工艺、超滤系统及原液分装系统等。 【岗位要求】 1. 工作时间：早中班制，早班8:00-17:00，中班15:00-24:00；排班为三白两中，双休（大部分时间为平时双休）。 2. 工作环境：GMP车间，需要穿洁净服。 3. 工作内容：从事蛋白纯化工艺。

岗位职责： 1、能够系统性统筹公司创新药成药性评估、制剂设计与开发全流程，并主导制剂研发人才梯队的构建与优化； 2、推动企业创新战略及相关技术平台与理念的实施，主导未来3-5年产品线的技术构想与创新项目策划； 3、全面负责创新药制剂的设计与开发工作，依据化合物理化特性及ADME特征筛选适宜的制剂技术，开展处方优化、工艺研究等工作；通过制剂手段解决新药研发中的成药性难题；主导新型制剂技术平台的建设，如口服多肽、特殊缓控释制剂等方向的技术探索与拓展； 4、牵头开展创新药成药性评价，结合制剂处方设计与工艺研究识别并管控项目全周期风险；协同团队深入分析药学及体内实验数据，持续完善制剂特性、药代动力学行为与临床疗效间的关联模型，把控关键研发节点与核心风险点； 5、主导实现制剂设计、开发与放大生产的高效衔接，具备产业化研究或参与经历者优先； 6、持续跟踪国内外处于上市或临床阶段的创新制剂技术进展、研究思路及相关文献，深入研判并将其有效转化应用于新药制剂开发实践；不断深化制剂专业理论学习，拓展临床药学、药物化学、生物药剂学等跨学科知识体系，助力新药研发创新； 7、规范完成试验原始记录的撰写与归档管理，负责研究资料的编写、合规性保障及项目文档的系统化管理，落实实验室日常运行维护； 8、配合上级完成其他相关任务，包括新技术平台调研、新药领域文献检索、专业技术培训组织等。 任职要求： 1、药物制剂相关专业背景，取得国内外知名院校博士学位；具备5年以上制药研发工作经验，或5-10年以上学术研究经历；对制剂技术原理及新药研发机制有深刻理解，兼具良好的跨学科整合能力；具有国际化视野或跨国药企（MNC）从业经历者优先； 2、具备扎实的制剂开发理论基础与实践经验，掌握多种固体口服制剂技术研发路径，熟悉制剂处方设计、工艺开发及其作用机理，拥有制剂放大生产及设备选型经验者更佳；同时具备复杂注射剂或多肽类制剂研发经验者尤为欢迎；其他相关经验涵盖但不限于早期动物给药制剂开发、处方前研究、处方开发、工艺放大、稳定性研究及GMP生产支持等； 3、具备较强的英文及其他外文文献检索与研读能力，能高效提取、归纳并转化其中关键技术信息； 4、熟悉FDA、NMPA及欧盟等监管机构关于新药制剂研发的法规要求，掌握CTD申报资料中制剂研究模块的基本内容与规范； 5、具备优秀的调研与评估能力，可围绕特定治疗领域或技术方向开展系统性研究，联合内部团队综合评估临床需求、市场潜力、政策环境、专利布局及技术可行性，提出切实可行的研发策略并推动落地执行； 6、责任心强，学习意愿高，具备良好的沟通表达能力和团队协作意识；敢于迎接挑战，恪守职业操守，富有合作精神。

【工作职责】： 1. 承担创新药原料与制剂分析相关的质量研究任务，熟练操作常规分析仪器，开展方法开发、验证、转移，制定质量标准及SOP，组织实施稳定性研究等工作； 2. 可独立设计并执行实验方案，参与制定质量控制整体策略； 3. 参与注册申报资料的撰写与整理工作。 【任职要求】： 1. 学历要求：博士； 2. 专业要求：药物分析、分析化学等相关药学专业背景，具备扎实的药物分析理论基础与实践能力； 3. 工作技能：具有科学的研发逻辑思维，较强的文献检索与分析能力，能精准识别并高效解决项目关键技术难题；熟悉药品注册相关法规及技术指导原则； 4. 软性素质：关注医药行业发展趋势及前沿技术，熟练掌握多种药物质量研究手段，具备良好的专业素养与持续学习能力，拥有优秀的英语口头交流能力。

【岗位职责】 1. 负责候选化合物整体筛选策略、质量标准及筛选流程的建立和持续优化。 2. 负责候选化合物与临床转化强相关的优效性、安全性和成药性筛选模型的构建和优化。 3. 负责候选化合物优效适应症非临床证据（含生物标志物）的发现和确定，以及IND和NDA非临床研究方案的制定、执行和申报资料撰写。 4. 支持并帮助医学部制定可以输出临床差异化优势的新药临床开发方案。 【岗位要求】 1. 药理学、免疫学、细胞生物学、基础医学、生物化学等相关专业。 2. 具备体内外药效实验、安全性评价及DMPK成药性相关新模型的搭建与验证能力，能够对各类实验数据进行综合统计、深度分析与专业解读。 3. 具备较强的平台建设能力，可独立或牵头协作完成部门新技术平台搭建、实验体系迭代及SOP流程优化标准化工作。 4. 具备独立项目立项、方案评审与推进能力，拥有成熟的转化医学思维，可结合研发需求开展针对性药效与成药性研究。 5. 具备优秀的沟通协调、团队组织能力，个人自驱力强，能够承受研发工作压力，高效推进项目落地。 6. 拥有良好的自主学习能力，可快速跟进行业前沿、掌握实验新技术，适配研发体系迭代升级需求。

岗位职责： 1. 负责药物制剂的处方设计与筛选，协同质量分析及工艺研发团队，推进项目从中试到规模化生产的顺利转化； 2. 关注制剂技术前沿进展与行业市场变化，具备独立开展制剂项目的研发、设计与优化能力； 3. 承担新药制剂研究任务，并完成相关注册申报资料的撰写与整理工作； 岗位要求： 1. 药剂学相关专业博士学历，应届毕业生或具备约3年相关工作经验，有海外学习背景者优先； 2. 具备扎实的药物制剂理论基础； 3. 具备较强的逻辑分析与实际问题解决能力，能快速识别技术难点并提出有效的解决方案； 4. 具备良好的文献检索与调研能力，掌握国内外制剂研发发展趋势，熟悉先进制剂技术手段； 5. 熟悉药品注册管理法规及制剂相关技术指导原则者优先； 6. 精通多种剂型的研发方法与操作技能，有国内外大型制药企业研发经验者更受青睐。

主要职责： 1、依据产品临床研发进程（CDP），独立规划药品注册全周期策略及药学研发注册方案（PDP），确保药学研究与注册申报节奏与临床开发及上市要求相匹配，并高效整合内外部资源，保障项目按计划推进； 2、全面管理注册项目进展，协调研发、生产、质量、临床等内部部门以及CRO等外部合作方，推动申报材料的合规、准时准备，识别并管控项目潜在风险（如法规调整、技术标准更新），动态优化应对策略，保障注册流程顺利实施； 3、主导注册申报文件的撰写工作，确保内容符合现行法规和技术指南要求；审核来自研发、生产等环节的技术资料，确保数据真实、科学、完整且满足监管合规性； 4、牵头开展与监管部门的沟通交流，及时回应审评问询或补充资料需求，组织药学相关沟通会议，确保信息传递准确高效。 任职资格： 1、教育背景：本科及以上学历，药学、生物、医学、制药工程等相关专业； 2、工作经验：具备5-7年及以上药品注册领域工作经验，有成功完成国内或国际NDA申报案例者优先考虑； 3、语言要求：英语熟练，具备优秀的英文读写能力，可准确理解英文法规文件及申报材料；具有海外注册经历，能使用英语进行日常交流者优先； 4、能力要求： 熟悉中国及国际药品注册法规与申报程序，如NMPA、FDA、EMA等相关政策要求； 掌握药品注册管理全流程，能独立应对和解决注册过程中的各类问题； 具备扎实的申报资料撰写与审核能力，可独立完成高质量注册文件的编制； 具备优秀的沟通协调能力，能够与监管机构、公司内部各职能团队及外部单位高效协作； 具备较强的逻辑分析能力，能深入解读复杂法规条款与技术问题，为项目团队提供专业支持； 学习与适应能力强，能快速掌握最新法规变化和行业趋势，及时调整注册策略； 工作态度严谨，责任心强，能在高强度环境下保持高效输出，积极应对注册过程中的各项挑战； 具备良好的团队协作意识，能在多部门协作中发挥积极作用，助力项目目标达成； 5、其他技能：熟练操作常用办公软件（Word、Excel、PowerPoint等）及文档管理系统，具备基本计算机应用能力。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成既定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次生产记录（含non-GMP或GMP条件），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统开展工艺数据采集、分析及相关质量研究工作； 4. 准确、完整地编制各类技术文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 拥有工艺开发实践经验，参与或支持过公斤级实验室或中试生产环节； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写研究报告； 5. 了解原料药GMP生产的基本规范与要求； 6. 熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并能独立解析测试结果； 7. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队合作意识，能与团队成员高效沟通协作。

【岗位职责】 1. 独立完成液相分析、气相分析等仪器分析研究工作；独立完成样品的各项理化指标分析研究工作。 2. 根据合成反应和路线验证，独立完成分析方法开发。 3. 负责整理分析实验得出的数据，并写出报告。 4. 负责药品的质量方法的建立和验证，并制定相关的方案。 5. 负责撰写相关的注册申报资料和原始记录，完成质量研究。 6. 负责维护保养各种分析使用仪器。 7. 协助上级完成实验室相关工作。

任职资格： 1、药学相关专业，药物制剂方向，硕士及以上学历； 2、具备3年以上药物制剂研发工作经验； 3、参与不少于2个全流程固体制剂项目开发（具有一步制粒工艺经验者优先），可独立制定试验方案、开展实验操作，并完成数据整理与总结报告撰写； 4、熟悉固体制剂常用设备操作，包括湿法制粒机、流化床、压片机、包衣机等； 5、具备较强的书面表达与逻辑分析能力，能独立完成中试生产方案及报告、工艺验证方案及报告、批生产记录与规程、药学研究模块三申报资料的编写； 6、具备良好沟通协调能力，可独立进行跨部门基础事务对接； 7、工作踏实肯干，执行力强。 职位福利：五险一金、节日福利、加班补助

主要做电子电器产品（电脑.手机.游戏机.键盘....），简单的组装、包装、品检、仓管等职位。工作简单，易上手。坐班为主，不穿无尘服，恒温车间. 薪资待遇： 28/小时 可预支.！ 招聘要求： 1.招聘年龄16～45周岁，男女不限接受实习生寒暑假工，管吃住， 2、身体健康，吃苦耐劳，配合公司加班. 3，持有效本人身份证明。 伙食住宿： 1，免费提供工作餐，符合南北口味，另有小吃街和各种菜系的餐厅； 2，住宿4-6人间，内配备独立淋浴、卫生间、空调、饮水机、洗衣机、WIFI等；

本公司诚招集装箱半挂车A2驾驶员，要求具备三年以上工作经验，熟悉港口流程，能吃苦耐劳且有责任心。 薪资待遇：保底工资6000元，缴纳社保，行驶每公里8角，拼箱另加150元，月收入15000元起步。 工作线路为张家港专线，驾驶纯电动J6车型，需招聘多名司机，有意者可报名。

宿迁市沭阳县招工地小工/杂工 共180-200一天，灵活做事踏实听安排的联系 工人150一天 10天到一个月的活，中途可以付工资，人走账清，沭阳当地的联系，不包吃住，25-55岁

明天中午12:00在城北储能柜集合。招聘长期工，长白班，无需体检。岗位包括行车工，薪资为27元/小时，320元/天。工资结算方式为日结，工期为长期，最少需做满30天。工资按25元/小时发放。上班时间为7:00-20:30。要求有行车工作经验。统一招聘要求年龄在25-43周岁之间。硬性淘汰条件包括纹身、体型过胖、手臂有旧伤的人员不接收。福利包括长白班、无需体检、免费包吃。

3年以上经验，吃苦耐劳，

【岗位职责】 1. 依据项目负责人安排，协助进行同位素药代动力学实验中生物分析方法开发及样本检测工作。 2. 负责放射性同位素实验室相关技术工作，如制剂配制、样本总放射与放化纯分析、药物分子标记等。 3. 负责放射性标记药物总放射性检测与实验数据处理，按时提供放射性物质平衡及组织分布结果。 4. 负责放射性药代动力学常规实验设计（含碳14、氚、碘125等）；负责药物的碘125等标记与纯化。 5. 负责对实验室设施设备运行情况进行跟踪和向上级汇报，协同人员进行维修维护、辐射安全防护与日常实验室管理。 6. 协助部门领导搭建团队，配合完成交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，药学、药物分析、放射化学、核技术等相关专业，具有放射性同位素研究经验。 2. 对同位素标记实验有一定认识，了解国家对放射性同位素使用的基本法规和要求。掌握放射性同位素分析检测专业技能，熟悉放射性检测的特性，了解药代动力学基础知识，掌握放射性分析所用的大小型设备（液闪计数仪、固闪计数仪、γ计数器、LC-RAM等）。 3. 优先考虑有QWBA研究经验人员。 4. 具有较强的学习能力和团队协作能力。

【岗位职责】 1. 负责药理试验研究，出具研究方案，并协调各管理部门规范开展研究工作； 2. 负责研究工作的总结报告、资料整理及归档； 3. 负责研究相关的标准操作规范制定和修订、技术手册撰写工作； 4. 负责与委托方汇报项目试验结果； 5. 配合申报部门撰写所研项目的申报资料； 6. 负责药效学研究模型探索和建立工作。 【岗位要求】 1. 硕士研究生及以上学历，医学、药学、中药学、细胞生物学等专业； 2. 在体试验负责人具有多个疾病模型研究经验者优先；体外试验研究负责人具有细胞试验经历者优先。

【药厂招聘】药物警戒专员 任职要求 全日制本科｜临床医学、药学、流行病学等 有药品不良反应工作经验者优先，可接受优秀应届生 福利待遇 ｜五险一金+双休｜薪资 ，3-4k 左右，入职当月签合同交社保、提供免费食宿 工作地址：郑州高新区冬青街34号 联系电话： 欢迎自荐或推荐朋友

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【岗位职责】 1. 负责表达系统（原核/CFPS）的表达及优化； 2. 进行简单的蛋白亲和纯化及质量分析（SDS-PAGE、SEC-HPLC）； 3. 解决蛋白表达过程中的低产量、聚集等问题，按时交付高质量蛋白； 4. 撰写实验记录、SOP及项目报告。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物化学、分子生物学等相关专业； 2. 熟练掌握至少一种表达系统（原核/昆虫/哺乳动物细胞）； 3. 熟悉蛋白纯化及常见分析技术。

新厂开招主要负责新能源汽车零部件，显示屏，充电枪，雨刮器车灯等物料组装， 年龄16-55岁不限经验，320一天工作轻松， 包吃住，人走账清 非流水线！！！ 点击屏幕下方【免费聊】优先录用！！！

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南洋由禾科技 长白班 纯坐班 零费用入职 ———组装车间长白班 ——— 长白班岗位170/天 长白班岗位170/天 1. 工人为主，20-45岁，不穿无尘服，可站可坐（岗位超级舒服） 面试时间；9月17日上午9点。

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包装，组装，贴标签，打螺丝，拣货，分拣，理货，上下架，入库，发货，搬运，卸车，扫描，叉车，杂工，仓库管理员，长期可做，天天日结，当天有宿舍免费住，包两餐，18-55男女都要!!!

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深南电路，入职缴纳六险一金 普工，质检 普工薪资：底薪+加班费+产量绩效+全勤+ 岗位津贴+夜班补贴+其他补贴，综合工资7000-10000元 住宿: 4人间，独立卫浴 年龄：普工18-43周岁，男女不限 春节、五一、国庆过节费，300元/次；工人三八过节费100元。卫生费120元。 公司配有员工食堂，月综合餐补300-400元。 宿舍4人一间，房间配有空调、热水器、电视、网络。每季度免费发放生活用品 【工龄奖】：满一年2000元，满2年4000，3年及以上每年6000元（次年分两次发放） 【其余补贴】：高温补贴200/月（6-9月）；夜班补贴20/天。 季度劳保，集体婚礼，，生日福利，部门团建，免费旅游，健身房，舞蹈室等

小厂320一天无需经验 位置在苏州，包吃包住，

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千灯裕锦包装招聘，年龄要求18至45岁，当天可安排住宿。岗位选择多样，有专人驻厂服务。薪资为21.5元，夜班每天额外补贴10元，个别岗位每天另有10元补贴。工期为长期，离职需提前300元周期（1至30天）申请，其他要求按企业规定执行。