岗位职责： 1. 统筹公司产品临床试验的全面规划，协同临床专家与统计专家完成临床方案、观察表及临床报告等关键技术文档的编制。 2. 负责临床试验数据的审核与整理，按统计规范处理相关资料，汇总形成临床报告并提交临床机构审核盖章，获取正式批准的临床报告文件。 3. 根据公司产品注册进度安排，主导注册事务的实施，包括首次注册、再注册、变更注册及相关补充材料的撰写、法规合规性审查和申报递交等工作。 4. 全程跟进注册流程各节点进展，保持与各级药品监督管理机构的良好沟通与协作关系。 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业。 知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力；精通医疗器械注册流程，可独立组织并审核注册资料完成注册申报；熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产规范内容。 能力要求：具备团队合作意识、分析判断能力、组织协调能力、沟通表达能力及较强的执行力。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感。

工作职责： 1、承担体外诊断试剂凝血平台的技术研发与产品开发任务； 2、主导产品临床试验，完成实验数据的分析与处理； 3、编写体外诊断试剂盒相关的工艺报告、实验记录、操作规范及说明书等技术文档； 4、开展原材料筛选优化，校准品和质控品的制备，以及试剂盒性能参数的确立工作； 5、负责注册资料的撰写与整理，确保符合申报要求； 6、进行相关领域文献检索、资料汇总与信息整合； 7、完成上级安排的其他工作任务。 岗位条件： 1、生命科学、生物技术、医药检验等相关专业背景，硕士及以上学历； 2、熟悉凝血、生化类体外诊断试剂盒的实验操作与产品开发流程，具备良好实验设计与数据分析能力者优先； 3、具有一定的技术文档撰写经验； 4、工作严谨踏实，具备团队合作意识，综合素质良好，能积极应对项目挑战，抗压能力强； 5、表现优异的应届本科毕业生亦可酌情考虑。 职位福利：五险一金、定期体检、节日福利、员工旅游、餐补、绩效奖金、交通补助、大牛带队

工作职责： 1、承担体外诊断试剂（免疫）平台的搭建及产品开发任务； 2、主导产品临床试验，完成相关实验数据的分析与处理； 3、编写体外诊断试剂盒的工艺文件、实验记录、操作规范、产品说明书等技术文档； 4、开展原材料筛选优化，校准品与质控品的制备，以及试剂盒性能参数的确定； 5、负责注册资料的撰写与整理； 6、收集并整理相关文献和技术资料； 7、完成上级安排的其他工作任务。 岗位条件： 1、生物工程、生物技术、医药检验等相关专业，硕士及以上学历； 2、具备免疫类体外诊断试剂盒实验操作及产品研发经验，有较强实验设计与数据分析能力者优先； 3、具有一定的文书写作能力，熟练掌握常用办公软件； 4、工作严谨负责，具备团队合作意识，综合素质良好，热爱研发实验工作，能积极应对项目挑战，抗压能力强； 5、特别优秀者条件可适度放宽。

工作职责 1.负责公司产品临床试验的整体规划，联合临床专家与统计专家共同完成临床方案、观察表格及临床报告等技术文件的编制工作。 2.承担临床试验数据的审核与整理任务，按统计规范汇总资料，编制临床报告并提交临床机构审核盖章，获取正式批准的临床报告。 3.根据公司产品注册进度安排，主导注册工作的实施，负责首次注册、重新注册、变更注册及相关补充材料的编制、法规合规性审查及申报递交。 4.全程跟进注册流程各关键节点，保持与各级药品监管机构的良好沟通与协作关系。 5.协同推进公司质量管理体系的运行、维护与优化，参与内部审核及管理评审的筹备工作，监督各部门质量目标的落实与考核。 6.配合开展质量体系的认证与持续维护，迎接上级监管或第三方审核机构的监督检查，组织完成注册过程中涉及质量管理的相关任务。 岗位条件 1.教育背景：硕士及以上学历，专业包括医药、化学、生物、材料、机械、电子等相关领域，特别优秀者学历可适度放宽。 2.知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程，能够独立组织并审核注册资料完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。 3.能力要求：具备良好的团队协作意识、分析判断能力、组织协调能力、沟通表达能力以及较强的执行力和人际互动能力。 4.其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感和敬业精神。

一、重要事情说三遍 工作时间：8:30-19:30（17:30-19:30算加班），单休（周六上班算加班） 工作时间：8:30-19:30（17:30-19:30算加班），单休（周六上班算加班） 工作时间：8:30-19:30（17:30-19:30算加班），单休（周六上班算加班） 二、岗位职责 （一）负责SMT生产线设备程序的设置与调试，程序维护及数据备份等相关工作； （二）负责核查所辖产线的工艺文件、设备程序、回流焊温度曲线等，并对首件产品进行技术评估； （三）负责SMT生产过程中的质量监控，异常问题分析及现场应对，及时调整设备保障生产顺畅运行； （四）定期巡检所负责产线的生产进度与执行情况，确保各环节无遗漏，按计划完成当日生产目标； （五）完成上级交办的其他工作任务。 三、任职要求 （一）学历及专业不限，需具备扎实的SMT现场实操技术能力； （二）熟悉SMT生产工艺流程，能独立处理生产现场各类异常状况； （三）具备新旧产品在制造过程中问题的分析能力，并能提出有效改进措施。

工作职责： 1.负责公司产品临床试验的整体规划，联合临床专家与统计专家完成临床方案、观察表及临床报告等关键技术文档的编制。 2.承担临床试验数据的审核与整理任务，按统计规范处理资料，汇总形成临床报告并提交临床机构审核签章，获取正式批准的临床报告。 3.根据公司产品注册安排，牵头推进注册事务，组织编写首次注册、再注册、变更注册及相关补充材料，完成法规合规审查与申报递交。 4.全程跟进注册流程各节点进展，保持与各级药品监管机构的有效沟通与协作关系。 岗位要求 教育背景：本科及以上学历，医药、化学、生物等相关专业。 知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程，可独立主导注册材料的编制与合规性审核。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通表达及执行力。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任意识。

工作职责： 1.全面负责公司产品临床试验的统筹规划，联合临床专家及统计专家完成临床方案、观察表、临床报告等关键技术文档的设计与制定。 2.承担临床试验数据的审核与整理任务，按照统计规范进行资料汇总，编制临床报告并提交临床机构审核盖章，确保获取正式批准的临床报告。 3.根据公司产品注册规划，主导实施注册相关工作，包括首次注册、再注册、变更注册等申报材料的编写、法规合规性审查及递交等全流程事务。 4.持续跟进注册进展，协调各环节进度，保持与各级药品监督管理机构的良好沟通与协作关系。 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业。 知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程，可独立组织并审核注册资料，完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产相关知识。 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及人际互动能力，执行力强。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任意识。

岗位职责： 1. 开展脑机接口相关技术的研究及实验验证工作 2. 参与脑机接口系统的架构设计与关键算法的优化 3. 负责脑机接口设备的样机开发与功能测试 4. 撰写相关技术文档并配合跨部门协同推进项目 任职要求： 1. 具有脑机接口或神经科学方向的研发背景 2. 掌握信号处理、机器学习等核心技术方法 3. 有医疗器械或类似产品研发经历者优先考虑 4. 具备良好的团队合作意识与实际问题应对能力

岗位职责： 1、承担实验室电子显微镜设备在科研与工业客户中的应用支持工作，负责电镜的日常操作与运行。 2、具备TEM、FIB、SEM其中一种设备操作经验者优先考虑，有生物样品制备及切片经验者优先录用。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，掌握电子显微镜的基本原理及实际操作流程。 2、实习生需了解SEM操作或具备生物样本切片基础能力。 3、投递简历时请注明可熟练操作的设备型号及相关使用熟练度。

岗位描述: 编制及更新公用工程设备与生产设备相关的GMP体系文件，确保运行维护符合GMP要求； 负责变更、偏差处理及年度回顾等相关文件的编写与跟进； 落实设备设施日常运维管理制度。 主要职能: 1.1 安全管理 负责消防安全管理工作； 2. 设施设备运维 组织实施本区域公司设施设备的运行与维护，熟练掌握纯水、注射用水、压缩空气、特种气体、暖通空调系统，了解供电、供水、消防及污水处理系统，保障工程系统正常运转； 开展生产设备的保养、维修与维护工作，确保设备稳定运行； 熟悉特种设备管理规范，包括灭菌器、压力容器、压力表等仪器仪表的定期送检； 掌握设备计量管理要求； 制定所辖建筑的维护标准与维护计划，实施设施设备维保任务，具备实际操作能力，如更换开关、插座、门锁、阀门等； 管理日常使用工具及备品备件； 协调外协专业服务商的技术服务工作； 配合相关部门进行跨部门协作与沟通。 3. 对外协调 具备与房东、物业以及水、电、消防、环保等政府监管部门良好沟通与协调的能力； 4. 执行公司各项政策制度，及时传达并推动落实，完成上级交办的临时工作任务。 岗位要求: 1. 大专及以上学历，机电一体化或设备维修管理相关专业； 具有5年以上生物医药实验室或生物医药生产现场工程部工作经验； 2. 熟悉GMP法规要求，具备协助QA完成设备设施验证的实际经验； 3. 掌握CAD制图技能，能够独立撰写工作计划、总结报告及实施方案； 4. 具备客户服务意识，良好的团队合作精神及沟通表达能力； 5. 具备一定的抗压能力和职业稳定性。

3.物业直招兼职：高压运行（白夜休休） ✭要求：53岁以下，高压操作证 ✭薪资：4000元/月、管午餐； ✭班次：8号白班、9号夜班 ✭节假日三薪、重要节日福利购物卡 ✭时间⌚：7：00-19：00 19:00-第二天7:00 ✭项目地点：昌平区北七家（地铁17号线未来科学城站） ✭联系电话：

北京市昌平区招强电

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北京市昌平区招指挥/司索工(信号工) 6200，加班20工资每个月3000生活费，剩下年底或者

工作内容：工作地点在北京，按照导航接送乘客 公司提供车辆，底薪10000+提成，重要在于日结！可预支每天都能见到钱！ 月综合薪资13000-16000，多劳多得 职位要求：年龄21-63周岁，驾驶技术熟练，驾龄满三年，会开车会看导航 工作时间：每天8-10小时工作时间自由安排，一人一车无需交车还车。 期待辛苦努力想要赚钱的人过来！

厦门市德比健康科技有限公司招聘: 一、普工5名，、25-40岁，有在健身器材工作过的优先。 二、品管员2名，、不限，22-40岁有2年以上的工作经验，中专以上学历，机械类、质量管理、工业工程等相关专业优先，做事主动积极，能团结团队工作。 三、储备干部 1名，、25-40岁，大专或以上学历，有管理过装配流水线。 地址：厦门市同安区同集北路133号之3四楼厂房；太阳城伞工业园区保安室进门往左走2号楼四楼 联系人：刘女士 电话：

兰州美贝洁义齿有限公司招聘： 1.排牙师傅2人 2.支架设计1人 3.胶托打磨师傅1人 4.cad设计师傅1人 5.矫治器师傅1人 联系

岗位要求：不限专业 、性别 普工：底薪2560，平时加班22.07/H,周末加班29.43/H 储备干部，现在是入职加1000，转正不加，听从安排，后面根据学习情况来加工资。

招聘：产品研发技术员 薪资：5000-10000元/月 负责新材料（丙烯酸树脂、聚酯、醇酸树酯等高分子合成）的研发工作，包括材料合成、配方设 计、工艺优化等。根据客户需求，进行材料性能测试和数据分析，提出改进方案。 学历：专科以上学历，化工专业优先 经验:有1年以上相关工作经验 技能;熟练使用财务软件及办公软件

岗位职责: 1. 负责搅拌站日常管理和运营工作 2. 监督和确保搅拌站的生产流程符合规范和标准 3. 参与解决搅拌站运营过程中出现的问题，保障生产效率 任职要求： 1. 具备良好的沟通能力和团队合作精神 2. 能够有效执行上级的指示和任务 3. 具有较强的解决问题的能力，能够应对工作中的挑战

切割钢副框，打钉子，打包装

搬运工（兼职）年龄18-45岁以下，，可长期、周末或工作日兼职、临时兼职。散活：打包装箱整理货物库房，接货发货，接线，组装维修设备；集装箱装货，40尺集装箱，或者大平板车，小高栏各种车型，装车人员根据现场货物安排薪资福利:散活一小时30块钱，一天8小时左右，过有20元饭补；集装箱装货按车次，一车300，两车500元(5.30)工作地址:北京昌平超前路23号院

岗位职责 1. 参与产品开发项目的整体方案设计； 2. 参与制定产品开发项目的工作计划； 3. 承担产品项目中机械模块的设计、研发及调试任务； 4. 负责所承接项目机械部分的技术调研、技术分析，以及外协加工环节的技术对接； 5. 参与新产品的整机组装与调试工作，并对结构设计中的不足提出优化方案； 6. 负责产品开发过程中机械类采购部件的技术调研、评估与选型； 7. 负责项目机械部分技术文档的编制、整理及归档管理； 8. 负责在产产品机械结构问题的排查与改进； 完成上级交办的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，具备两年以上电子类产品相关领域的机械设计工作经验； 2. 熟练使用办公软件、Protel及Auto CAD等制图工具； 3. 了解公司所属行业的相关技术标准； 4. 掌握机械制图相关的国际规范要求； 5. 具有气体报警设备行业经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 工艺设计与优化： 负责大型产品总装及部装工艺方案的规划，编制装配工艺流程图（Flow Chart）、作业指导书（SOP）、工艺卡片等核心工艺文档。 2. 生产现场支持： 深入装配作业区域，处理生产过程中出现的技术问题和装配异常（如干涉、错装、漏装），提供即时技术支持，确保产线稳定运行。 3. 效率与质量提升： 识别装配线中的瓶颈工位，通过工装夹具开发、工艺方法优化、产线布局调整等方式，持续提高装配效率与产品合格率。 4. 新产品导入（NPI）： 参与新产品的试制过程，主导装配工艺的验证与评审，提出面向装配的设计改进建议（DFA），保障新产品具备良好的可制造性。 5. 标准化与改进： 推进装配工艺标准化建设，归纳整理常见问题案例，建立经验库，并组织实施持续改善（CI）项目。 6. 工时定额： 测定并确认各装配工序的标准工时（Standard Time），为生产排程、人力配置及效率评估提供数据依据。 7. 跨部门协作： 与研发设计（RD）、质量（QA）、采购（SCM）、生产（Production）等团队紧密配合，协同推动项目目标达成。 任职要求： 1. 学历与专业： 本科及以上学历，机械设计制造及其自动化、车辆工程、工业工程等相关工科专业背景。 2. 工作经验： 3年以上大型机械设备、重型装备、工程车辆或自动化生产线等离散制造行业的PE/工艺工程师经历，熟悉大型设备装配流程及关键质量控制环节。 3. 核心技能： · 精通工艺文件编制： 能够独立完成规范、清晰的SOP、工艺卡等技术文件编写。 · 扎实的机械基础： 掌握机械原理、公差配合（GD&T）、液压与气动传动等相关知识。 · 熟练使用软件： 熟练操作AutoCAD/SolidWorks/UG中至少一种2D/3D设计软件，用于工装设计或图纸审核。 · 问题解决能力： 具备较强的分析与解决现场问题的能力，能灵活运用5Why、鱼骨图等质量分析工具。 · 沟通协调能力： 拥有良好的跨部门沟通协作能力，工作责任心强，能适应一定强度的工作压力。 优先考虑： 1. 具备非标自动化设备或复杂产品装配工艺经验者优先。 2. 熟悉价值流图（VSM）等精益生产理念与方法者优先。 3. 有项目管理（PMP）基础知识或实际经验者优先。

岗位职责： 1. 承担医疗检测设备的流体系统分析、结构开发及整体设备设计工作 2. 负责医疗检测设备的工艺实验验证与技术落地实施 3. 开展流体结构与参数的计算或仿真分析，执行流体部件、组件及系统的性能测试，完成流体系统核心元器件的选型、设计与验证工作 4. 对接供应商并协调沟通，明确产品生产工艺，推动元器件的生产制造与批量交付 5. 协同其他部门完成整机联合调试与优化 任职要求： 1. 重点本科及以上学历，生物医学工程、微流控或流体力学、机械工程、材料科学、化学等相关专业背景 2. 具备医疗器械行业工作经验者优先，能够独立承担成套设备的系统化设计任务 3. 熟练掌握Solidworks、AutoCAD等制图及流体分析工具，具备二维图纸绘制与三维建模渲染能力 4. 熟悉医疗器械产品的基本规范与发展要求 5. 工作认真负责，具备良好的团队合作意识与职业素养，拥有较强的学习能力、协调沟通能力及语言表达能力

职位要求： 1、熟练运用CAD软件完成图纸绘制工作； 2、掌握catia进行三维建模，具备abaqus/ansys有限元分析经验，具有流固耦合分析能力者优先考虑。 职位福利： 五险一金、周末双休、包吃、餐补、带薪年假、补充医疗保险、免费班车、节日福利

职位描述：具备储能系统结构设计经验的结构工程师，主要负责储能pack、柜体的结构设计、优化及制造工艺支持。熟悉钣金、塑胶和3D打印工艺，并具备一定的仿真能力，能够对设计进行初步性能评估。

具体要求如下： 1、学历：高中及以上，化工材料等相关专业优先，能力优秀者可适度放宽条件。 2、需具备三年以上外加剂行业从业经历，专注于速凝剂的技术研发与实践应用，精通氢氟酸、氟硅酸、冰晶石等低碱或无碱速凝剂的生产工艺及原理。 3、具备环氧乙烷母料及保坍类产品的合成能力，熟练掌握硅酸盐、高分子材料及骨科相关材料的专业技术知识。 4、能独立完成民用建筑及国家重点项目如高铁、高速公路、水利设施等工程中减水剂的复配工作。 5、熟悉砂浆体系中引气剂、气密剂、增稠剂等各类添加剂的应用技术与现场调配。 6、持有C类驾驶证且具备实际驾驶经验。 7、工作地点：北京、广西、云南、四川

一、岗位职责： 负责承压类非标设备/压力容器的前期技术支持、工况条件分析、技术沟通、材料选型、强度校核、图纸绘制，以及配合完成项目投标与招标相关工作； 二、任职要求： 1. 具备机械及承压设备相关的专业背景，能够独立开展非标承压设备的设计工作； 2. 熟练操作二维及三维设计工具； 3. 掌握Abaqus等结构有限元分析软件的应用能力； （1）熟悉GB/T150、ASME等相关标准规范及设计准则； （2）熟练运用AutoCAD、SOLIDWORKS、CATIA等绘图软件，可独立承担设计任务； （3）熟练使用SW6计算程序，了解Ansys、Abaqus分析平台，具备一定的分析设计经验； 工作经验：需具备3年以上承压类非标设备设计经验，有工程公司设计工作背景者优先，持有国家A1、A2、A3类设计审批资格考核合格证或压力容器审核资质者优先。

职位描述 【岗位职责】 1、参与公司发展战略与年度经营规划的制定，主导年度生产计划及预算的编制与优化； 2、统筹规划并督导生产运营、工厂管理、物料供应及品质保障等相关工作，确保各项任务目标达成； 3、组织实施并对生产流程中的工艺执行、质量控制、设备运行、成本管控、产出效率等关键指标进行监督与调节； 4、实时监控生产环节的质量动态，推动跨部门协同联动，快速响应并处理生产过程中各类突发问题； 5、负责生产中心整体预算的统筹与管控，提升资源使用效能； 【任职要求】 1、本科及以上学历，理工科类相关专业； 2、具备5年以上自动化领域生产协调背景，其中至少3年生产管理实操经验； 3、精通智能装备的制造流程、作业规范及质量评定标准； 4、具有扎实的生产经营管理思维，掌握基础财务与法律相关知识； 5、出色的沟通协调水平、问题应对能力、团队合作意识及执行力；