岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3. 协同班组长及同事完成日常生产、物料整理与设备点检 4.及时反馈生产过程中的异常情况并配合改进 5.遵守车间安全规范，正确佩戴劳保用品，保持工位整洁 任职要求： 1.年龄18-45周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，有团队协作意识和稳定出勤意愿 4. 无犯罪记录，无传染性疾病，能提供有效身份证明 5. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可带薪培训

常州新能源新厂开招，看机器300一天包吃包住不限经验

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小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 4、我司为异地招聘，工作地点是在苏州 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！

江宁缴纳五险一金 综合月薪 7000‑7500｜每月 10 号发薪｜缴纳社保｜6个月后缴纳1金 白班 264 元 / 班 ｜夜班 276 元 / 班， 薪资待遇：24 元 / 时 + 200 元绩效 男女不限 18‑38 岁 初中以上学历，能接受 12 小时两班倒 车间大部分带空调 班次：两周一倒班，白班计薪 11h，夜班计薪 11.5h，月休4天 福利 免费工作餐 5 人间宿舍，住宿费 200 / 月，水电自理 免费通勤班车（岔路口 / 胜太路 / 百家湖 / 诚信大道地铁 / 空港公寓） 表现优秀可转厂里正式工

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急招3名员工，要求50岁以内。今晚21:00在福海路集合，有车接送前往市区。薪资为150元/人，工作约5小时。工作内容为广告公司撤场打杂，要求做事勤快。薪资日结，完工后结算。有意者可报名。

南京浦口地区目前需要招聘三至四名人员。

南京电厂招聘小工，需要两名，年龄在55周岁以下。薪资为260元一天，每天工作9小时。有意者可来电联系。

周一面试企业汽车元件厂，招聘叉车工和操作工，年龄要求18至45岁。叉车工薪资为30元/小时，行车操作工薪资为25元/小时，并缴纳社保。 十点面试蔚翌科技，年龄要求18至45岁。 溧水泡沫厂招聘，年龄要求30至53岁。 尚源招聘，年龄要求18至55岁，男女不限，一点半面试。 高淳瑞博招聘，年龄要求18至53岁，男女不限，一点面试，接收报名。 高淳雨刮器厂招聘，年龄要求20至45岁，两点面试，接收报名。 高淳材料厂招聘，年龄要求30至53岁，接收。

招聘持有登高证的师傅，工作期限约为10天。有意者请报名。

岗位职责： 1、负责货架产品的组装、调试与质量检测，确保产品符合工艺标准和客户要求； 2、熟练操作钻床、折弯机、焊接设备等基础生产机械，安全规范完成日常作业； 3、执行5S现场管理，保持工位整洁有序，参与设备日常点检与简单维护； 4、严格遵守安全生产规程，正确佩戴劳保用品，及时上报安全隐患； 5、配合班组长完成生产计划，积极协作团队高效达成日/周产量目标。 任职要求： 1、学历不限，有制造业普工、装配工或操作工经验者优先； 2、身体健康，能适应8小时站立作业及适度体力劳动； 3、动手能力强，具备基本识图能力和工具使用经验； 4、责任心强，注重细节，有较强的质量意识和执行力； 5、服从安排，具备良好的沟通能力与团队协作精神。

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3.做好设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4.配合班组长完成物料领取、工位整理及5S管理 5.遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，杜绝违规操作 任职要求： 1. 年满16周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，有团队协作意识和稳定工作意愿 4. 无犯罪记录，无传染性疾病，能提供有效身份证明 5. 有制造业普工/操作工经验者优先，应届毕业生亦可

组装人员

不限经验、文化，不限本外，不限民 工作内容：缠胶带（交换微看工作视频） 工作时间：早八晚八 日结20/小时，一天230-240 月结21/小时，一天252 管吃住，周一到周日中午进厂看活，我本人接面、不用担心白跑！

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岗位职责: 负责候选化合物整体筛选策略、质量标准及筛选流程的搭建与持续改进； 负责构建并优化与临床转化密切相关的优效性、安全性和成药性评价模型； 主导候选化合物在优效适应症方面的非临床证据（含生物标志物）挖掘与确认； 负责IND和NDA阶段非临床研究方案的设计、实施及注册申报材料的撰写； 协同医学部门，支持具备临床差异化潜力的新药临床开发方案的制定。 任职要求: 1、药理学/免疫学/分子生物学/细胞生物学/基础医学/生物化学/生物技术等相关专业背景； 2、掌握体内外优效性、安全性及成药性模型的确立方法，具备建模方案设计能力； 3、熟悉体外assay开发、动物药效试验、DMPK、毒理研究等方案规划，并能进行多维度数据分析与解读； 4、具备独立或带领团队开展新技术平台建设与优化的经验； 5、具备项目立项与评审能力，具有转化科学研究思维； 6、具备良好的沟通协作与组织推动能力，自我驱动力强； 7、具备快速学习并应用新知识、新技术的能力； 岗位学历要求：博士；

入职缴纳五险一金包吃包住。 作业无需经验+空调车间作业+上班可带手机耳机听歌+全年无淡季月稳定工资在7000元-8000元。 招聘岗位：压铸，把零件放进机器进行压铸成型，压铸完毕木槌敲击掉边角料 综合月工资7000-8000无需经验，面试前先参观车间环境车间能接受面试 招聘条件：年龄18-46周岁，男女不限！需认识26个英文字母；能接受站班和倒班 工作时间：午饭晚饭各40分钟，上下午各休息10分钟，半个月转一次班，每个月10号工资直发 薪资构成如下 底薪+加班费+全勤奖+夜班津贴+高温补贴+绩效奖+岗位补贴 综合加起来一个月7000-8000。 1、免费提供工作餐，4人间厂内住宿，无需坐厂车上下班。 2、宿舍条件：空调洗衣机，独立卫生间洗澡间、24小时热水和WiFi！ 3、宿舍生活区免费提供：生活购物超市、健身房、台球室

长期工 节日双倍薪资/工时稳定 企业优势不过电子门/恒温车间/人性化管理/可以带手机 【工作要求】：男女不限 19-45,无纹身 长期工：日结模式:日结220/天 月结225/天,满3个月后232/天 综合工资:6500-7500左右 【工作内容】：站班/流水线作业,包装，打包卫生用品 【工作时间】：8:00-20:00 /15天倒班一次 【食宿情况】：包食宿

南京溧水长白班新能源汽车厂 0入职！ 周周可预支800块！ 长白班 厂吃厂住，包吃包住！ 普工：工价20/H+饭补8/顿 普工需求车间：总装，车间加班另算。 住宿环境：免费厂内宿舍、水电均摊、设有独立卫生间、洗澡淋浴间、空调，6-8人间。

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江宁舍弗勒 优质德企26/h，缴纳社保 生产汽车轴承总成和汽车链条等零部件 机加工，机加磨削 薪资:26/时，全计时 15~17号发薪 不扣吃饭时间全计薪

岗位概述 负责公司宠物药在研产品的毒理学与药代动力学研究全流程管理，包括试验设计、数据分析、结果解读及申报资料撰写，同时统筹委外CRO项目，保障项目按 IND/NDA 申报节点高质量推进。 【岗位职责】 1. 研究设计与执行：制定公司在研产品的毒理、药代动力学研究方案，涵盖试验设计、数据分析与结果汇报；对项目中出现的技术问题进行深入分析并提出专业见解与解决方案。 2. 委外项目管理：负责毒理/药代委外研究的...

岗位职责： 1、负责烘焙馅料配方的验证工作，主导新产品研发及现有产品优化，独立完成样品制作、工艺参数调整、配方确定及稳定性评估全流程； 2、编制烘焙类产品生产标准作业流程（SOP），监督包装执行规范，开展保质期验证并管理仓储储存条件； 3、结合市场需求为客户提供定制化产品解决方案，提供现场技术支持、工艺调试与问题应对，参与客户培训活动，牵头技术咨询与操作示范； 4、协助开展产品摄影、短视频录制及直播环节的技术保障，参与行业展会与品鉴活动，承担产品展示讲解及核心技术亮点说明； 5、负责烘焙实训区域设备日常维护、耗材采购计划制定及5S管理落实，确保原材料账目清晰，定期检查物料有效期与存储状态； 6、完成上级安排的跨部门协同任务及相关临时专项工作； 岗位要求： 1、中专及以上学历，食品工程或西点工艺相关专业优先考虑，具备3年以上烘焙生产企业或连锁品牌技术岗位工作经验； 2、熟练掌握中式糕点、酥饼类产品的研发流程，具有成功落地案例，熟悉常用烘焙设备（如烤箱、和面机、成型线等）操作及常见故障处理； 3、了解HACCP食品安全管理体系，具备保质期测试经验及包装方案设计能力； 5、市场洞察力强，具备良好沟通技巧与客户服务意识，能接受全国范围内出差进行技术支援与现场指导； 6、有出镜拍摄短视频经历或具备烘焙教学经验者优先，持有食品安全管理员证或西式面点师职业资格证书者优先。

工作职责: 1 在质量负责人的指导下，全面主持QC管理工作。 2 承担产品放行前的检验任务。 3 主导本实验室及委托实验室OOS/OOE/MDD事件的调查与处理。 4 对照国内外药典及相关法规，持续优化现有QC管理文件与技术文件体系。 5 审核受托方起草的成品质量标准，确保其与注册标准保持一致。 6 组织开展留样产品的检验及外委检测工作，包括制定稳定性考察方案。 7 对检验数据的可靠性进行管控，建立异常数据预警机制，保障数据完整性。 8 组织检测人员开展QC相关法规知识的培训工作。 9 审核受托方的批检验记录和COA，确保上市产品符合注册要求。 10 负责分析方法的转移与风险评估，必要时组织实施确认工作。 11 主导分析方法的确认与验证工作。 12 完成公司交办的其他临时性任务。 任职资格: 1 具备药学或相关专业本科及以上学历。 2 拥有药品质量管理实际经验，从事药品质量检验管理工作满5年，其中无菌领域工作经验不少于3年。 3 熟知药品相关法律法规，熟练掌握各类检测仪器操作，熟悉质量检验流程及物料与产品放行规范。 4 接受过药品相关法规、药典、微生物以及所生产产品相关专业知识的系统培训。 5 有参与FDA、欧盟、PQ认证经历者优先考虑。

【岗位职责】 1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。 2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。 3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作。 4. 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。 5. 协助研究者填写病例报告表。 6. 协助研究者跟踪受试者定期随访。 7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 【岗位要求】 1. 专科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业。 2. 有1-3年以上的CRC工作经验，有普药/器械/肿瘤经验或者核药领域工作经验优先考虑。 3. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作。 4. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神。 5. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。 6. 能熟练应用Office等办公软件。