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岗位职责： 1. 负责原料、待包装品及成品的取样、检测、留样等相关工作。 2. 依据药典规范对样品实施质量检验，并规范填写检验记录。 3. 确保检验结果准确无误，及时完成报告书的出具。 4. 对各类检验数据进行整理、统计与分析。 5. 针对检验过程中出现的问题进行快速判断与处理。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 具备医药类相关专业大专或以上学历。 2. 拥有1年以上中药材及中药饮片质量检测实际经验。 3. 熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密设备的操作；掌握水分、灰分、浸出物、薄层色谱、显微鉴别等常规理化检验项目。

【郫县长白班高价小时工包吃包住】 [庆祝]长白班+不体检 [庆祝]包吃包住 [爱心]【18~45岁，限！此次招聘员工工资为：同工同酬，岗位：冲床、质检员】 ①薪资待遇： 试用期综合工资5000+ ③岗位安排：冲床工(有经验者优先)、质检员(大专学历即可) 岗位要求： 1、熟悉高速翅片冲床，能独立换模、操作调试设备 ； 2、能够对设备进行正常的日常保养和维护，能独立排除设备及模具异常，确保设备正常运行； 3、能够看懂产品图纸，以及对产品检验； 4、具有责任心，服从工作安排，具有团队合作精神。 任职要求： 1、机械制造或相关专业优先； 2、具备翅片冲床操作经验，熟悉操作流程的优先考虑。 【吃住情况】 免费工作餐、加班餐（早餐自费），免费住宿（水电费平摊）

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

岗位职责： 负责起草、维护验证主计划，并协调相关部门推进验证实施； 组织验证过程中的协调工作，包括取样安排，以及相关调查、分析、处理和风险评估等环节； 审核与验证相关的标准操作规程，确保所有验证活动均按照批准的程序执行； 协助并指导验证文件的编制，完成验证方案中技术标准的审核工作。 岗位要求： 大专及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上相关领域工作经验。 职位福利： 五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、工作餐、带薪年假、年终奖

任职要求： 1. 本科及以上学历，药学、化学相关专业； 2. 具备1年以上制药企业仪器分析相关工作经验； 3. 熟悉国家相关的法律法规要求； 4. 具备扎实的专业理论基础和较强的实操能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，能独立完成常见仪器故障的初步排查； 7. 熟知仪器分析确认与验证的基本项目及规范要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。 岗位职责： 1. 依据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等样品的仪器分析检测，准确填写检验记录及相关辅助记录，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证工作； 4. 协助开展实验室偏差及OOS/OOT调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖分析仪器的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利、夜班补贴等 具备英语沟通能力者优先

1、18—45岁，负责加工中心首件、巡检、成品检验工作; 2、能识机械图纸，熟练使用卡尺/高度规/塞规/二次元/三坐标等测量工具； 3、具备微波结构件产品检验经验； 4、班次（早班08：00-18：00，中班15：00-23：00）。

手工组装电子产品简易零配件，检测唱片机，按要求打包发货，不需要很高的专业技术，但需要细心，耐心，有主动性，对新奇产品有好奇心，能认同团队的核心价值，爱卫生，有上进心的朋友加入我们。 工作时间早九晚五点 双休，欢迎符合以上要求的朋友，与我联络。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改善 4.维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5.配合完成内部审核、客户验货及质量体系相关工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2.有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教 3. 工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务 4. 具备良好的沟通能力与团队协作精神 5.能适应生产现场环境，服从工作安排

岗位职责: 1. 执行产品质量检查，会看图纸，确保产品符合公司和行业标准。 2. 对产品缺陷进行识别和记录，及时处理质量问题。 3. 协调内部质量改进措施，推动质量控制过程。 4. 参与质量改进项目，协助实施质量改进计划。 5. 定期报告质量控制结果，与团队成员保持良好沟通。 任职要求： 1. 具备良好的观察力和细节关注能力。 2. 能够熟练操作质量检测工具和设备。 3. 具有较强的责任心和职业道德。 4. 良好的沟通技巧，能够有效地与团队成员和其他部门沟通。 5. 对质量改进持续热情，能够适应快速变化的工作环境。

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招聘公路水运检员1名。要求持有公路水运检员证书，能够独立完成试验，出具相关检测报告记录，并填写原始记录本。试用期为一个月，期间薪资按80%发放。转正后工资为8000元。工作地址为渐江高速公路项目。此岗位为急聘。

工地需要质检员，1名，必须有证，联系电话周总

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现场管理协助现场主管

验收员(1名)（一）岗位要求：1.中药学专业中专及以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称或持有执业中药师资格证者（优先录用）。2.严谨负责，能严格按照标准对入库药品进行验收。

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一、岗位职责 1. 负责质量管理体系搭建、运行、维护与优化，确保体系合规有效。 2. 主导公司内、外部审核认证工作，跟进问题整改闭环。 3. 制定质量管控流程，监督生产全流程质量，处理质量异常。 4. 组织质量体系培训，提升全员质量意识，推动质量持续改进。 二、任职要求 1、大专及以上学历，质量管理、生产管理、工程管理等相关专业优先; 2、具备成熟的专业质检体系搭建经验，熟悉行业质量标准与管控逻辑; 3、拥有较强的体系建设与管理能力，能独立主导质检流程优化与制度建设; 4、具备良好的数据分析、问题判断及跨部门沟通协调能力; 5、工作严谨负责，原则性强，有团队管理经验者优先。

岗位职责： 1、负责中草药的鉴别与筛选，把控初加工药材的种类及品质标准。 2、负责中草药配方生产工艺流程的管理，保障生产过程的科学性与有效性。 3、制定并执行质量控制规范，确保中草药加工各环节的质量达标，涵盖原料检测、生产监控及成品验收等流程。 4、操作并管理生产线上的各类设备与设施。 5、定期开展中草药加工设备的维护保养工作，保障设备运行稳定；结合生产需要与技术进步，推进设备优化与技术改造，提升设备效能与生产效率。 6、与相关部门协同配合，提供必要的技术支持与专业咨询服务。 任职要求 1、年龄48岁以下，本科及以上学历，中草制剂相关专业，持有注册营养师或执业药师资格者优先考虑。 2、具备中草药种植、加工、甄别及筛选等方面的实践经验。 3、掌握中草药基础理论知识，熟悉其药理特性，具备中草药鉴定及中药炮制实际经验。 4、品德良好，热爱中草药行业，具有严谨的工作作风和良好的团队协作意识。

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1、统招本科以上学历，药学，中药学等相关专业。 2、2年及以上工作经验，熟悉GMP要求，有制药行业经验优先。 3、生产现场质量监控，供应商管理、车间质量回顾、偏差、变更管理等。 4、有中药提取生产车间现场监管经验优先考虑； 5、能接受偶尔夜班。

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）创立于1996年，注册资本1.05亿元，于2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业布局，形成覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系，是一家综合性生物医药企业。 公司长期坚持自主创新，累计获得国内外授权发明专利46项，其中涉及创新生物药专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级科研项目13项。公司的技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续七年荣获中国医药工业信息中心评选的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现平台、蛋白质结构与工程改造平台、细胞培养工艺开发平台、纯化工艺开发平台和制剂处方筛选平台等核心技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体规模化生产平台已稳定运行多年，能够支持从早期研发、临床研究至商业化生产的全过程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化生产布局的重要职能。 为什么选择我们： 行业稳：所处领域受政策持续支持，发展韧性强劲，在特殊时期仍保持稳健增长，核心产品具备市场竞争力； 效率高：管理流程清晰高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重：倡导平等沟通、耐心倾听与真诚协作，以推动问题解决为核心导向； 上升路径明确：实行年度职级评估机制，助力职业成长。 职位要求： 本次招聘岗位集中于研发-质量分析研究方向。 福利 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 提供免费工作餐； 5) 组织年度健康体检； 6) 开展系统化、专业化培训（含内部与外部培训资源）； 8) 享受公司规定的节日福利或礼品； 10) 实行周末双休制度，享有法定节假日。 应聘流程： 简历投递→面试环节→发放Offer→签订三方协议。 公司地址：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司