能吃苦耐劳的优先，最好长期做的

杨浦五角场需要一个养鱼师傅，外包场子要会盘点开单工资8.5块联系电话

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勤劳能吃苦，遇事不急能够及时解决

混凝土搅拌站试验室主任，负责搅拌站试验室日常管理，与生产等部门配合做好生产供应，与施工单位，监理及甲方做好沟通。

新疆吐鲁番招矿山化验员：1.要求学历大专及以上化验相关专业，2年以上金矿化验工作经历，工作认真负责。2.工资8000-12000元。联系方式：

主要职责： 1.按照检验标准对日常样品进行检测，清晰完整地记录实验过程并完成原始数据记录，及时准确完成检验报告； 2.熟悉部分理化实验工作，能独立完成液相HPLC气相GC等仪器操作； 3.负责本岗位实验室相关仪器设备维护、保养； 4.熟悉日常异常情况处理分析流程； 5.部门安排的其他工作任务。 任职资格： 1.药学、制药工程、化学分析等相关专业，一年以上药厂工作经验； 2.熟悉原料药检测流程，了解GMP； 3.认真负责，有一定抗压能力，能够保质保量完成每日工作任务； 4.具有较好的沟通能力和学习、实操能力； 5.能适应倒班工作制。（8:00~17:30,16:00~24:00） 需尽快到岗 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 大小休，包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、工龄工资，超长春节假

岗位职责： 1．协助企业搭建并持续优化公用系统相关的质量管理体系； 2．牵头开展偏差、超标结果的调查与审核，确保处理流程合规有效； 3．指导并监督各项验证工作的执行，审核方法学、清洁消毒程序、有效期等验证资料； 4．负责GMP相关原始数据的监督与审查，确保数据完整性始终符合规范要求； 5．依据产品注册申报需要，组织准备并配合迎接官方审计与监督检查； 6．根据公司制度及发展要求，完成上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，有公用系统QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP对质量管理的相关规定，了解中国药典、欧洲药典及美国药典，熟悉其他适用国际指南者优先； 4．具有应对中国监管机构、FDA或欧盟现场检查经验者优先。

虾塘日常管理

1、负责培养基适用性测试； 2、负责菌种及细胞的传代与保藏工作； 3、承担实验室日常管理（包括物品标识、区域定位、试剂耗材申购等）； 4、负责留样间的运行管理（样品留存、定期观察、评估总结及处置报废）； 5、能依据规范要求起草检验标准操作流程； 6、掌握医药行业相关法规与技术标准，并根据法规变化及时修订检验文件； 7、具备带教能力，指导新员工完成各项检测任务； 8、主导不合格品的异常分析，组织实施相关验证实验； 9、编制本部门相关的验证方案并参与审核； 10、对检验数据进行整理与统计分析； 11、独立开展跨部门间的沟通与协作事宜。 任职要求： 1. 大专及以上学历，医学、检验、生物、免疫或药学等相关专业背景； 2. 具备1年以上制药行业QC工作经验，持有无菌检验培训合格证书；

岗位职责： 1.按照标准操作流程完成食品加工、包装、分装等基础生产作业

浦东临港新城附近找 本帮炉灶顶班一名500元/天 从年三十到初五，共计6天，结束就清账，联系电话徐厨

主要负责展览的搭建 现场执行 会用相关工具 吃苦耐劳 诚实可靠

新建饮料厂本厂直接招聘，应聘当天入职，安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障。短期工长期工都可以！！！！欢迎投递简历，在线咨询！厂区面试，厂区签合同，一式两份。【小时工】：小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。【入职满45天6000元工期奖励，工资之外现场现金发放也可以打卡。】【可以预支工资在职满15天以上2000元】【当天安排住宿！包吃包住！全部坐班，三餐免费。】【介绍朋友一起入职打卡30天内介奖励2000元】【薪资待遇】小时工、：30元/小时，综合收入8500-10000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。长期工：综合工资保底8500元/月，另外全勤500元，学历补贴300元，岗位津贴200元，每季度递增600元底薪工龄奖。【工作时间】1：公司执行白晚班两班制（如不适应夜班可申请常白班）吃饭休息2小时，上六休一。2：加班自愿，平时1.5倍，周末双倍，节假日三倍工资。3：每个月10号发工资，不拖不压。【招聘要求】1：16-52周岁，不限学历，不限经验。2：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用。【工作内容】不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工带的）易操作，安全。工作内容主要是饮料厂区的一些贴标签、检验、包装产品等内容【福利待遇】1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险；2、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选；3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全；4、公司设有职工福庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。【工作概况】1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。2：公司为员工提供公平公正的晋升机会，根据员工个人工作表现情况内部考核晋升（如线长，组长，大组长，科长等）涉及工作城市苏州

涨到300一个班了申通快递，21点到10点；电话联系、

年后昌黎海边大棚里喂鱼管吃住月月开资常年活用60岁以下3800元中介号也能联系。

水产技师 1、行业管理经验3年以上；2、性格简单、直接、务实；3、能执行新营销相关工作；4、行动力强，可快速落地执行；5、愿意与靠谱团队共同奋斗 工作地址:开平市长沙街道科展路10号之2

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生产主管 年龄22至45周岁，有水产养殖相关专业大学以上学历，2年以上工作经验。负责部门人员管理，员工的日常培训工作；主持水产日常工作，根据公司的经营状况与要求，制定部门工作计划，及时完成上级的工作任务，传达公司文化精神；各类报表、数据的汇总及分析；与相关部门做好协调工作。 薪资福利:包食宿，薪资：6000 - 9000/月 招工人数:3 ： 工作地址:蓝田县华胥镇东邓村蓬腾农业生态园区

能吃苦耐劳，尽心尽职尽责，具有亲和力，有养殖技术经验的优先

岗位职责： 1.负责超声刀产品的结构设计与性能改进工作 2.主导产品设计验证流程，推动研发成果顺利转化为量产 3.攻克产品在批量生产中的关键技术问题，持续优化制造合格率 4.建立完善的技术文件系统，符合医疗器械注册申报规范要求 任职要求： 1.机械工程类专业本科及以上学历，具备5年以上医疗器械开发工作经验 2.拥有超声刀项目完整开发经历，曾主导至少2个以上同类产品研发 3.熟练掌握有限元分析（ANSYS）及几何尺寸与公差分析（GD&T） 4.熟知医疗器械质量管理体系（ISO13485）及风险评估方法（FMEA）

能看懂砼的状态及配合比调整，必须有工作经验能熟悉使用思伟软件和上海协会软件，有上海相关的实验室证书的优先，年龄25-40岁，要有责任心和团队精神。薪水7以上，按月支付，正常缴纳社保，具体情况来电详谈

主要职责： 1. 落实生产计划安排，完成既定的生产目标； 2. 根据生产进度要求，规范操作设备进行生产作业； 3. 负责所辖设备的日常巡检与维护，保障设备稳定运转； 4. 维持车间环境整洁，确保生产流程有序进行； 5. 严格执行公司各项管理规定，落实生产任务安排。 职位要求： 1. 初中及以上文化程度，掌握离心、精馏、分层、萃取等操作者优先； 2. 能识别常用生产工具，了解基本生产工艺流程； 3. 具备良好的沟通协调能力及团队协作精神； 4. 有较强的适应性与工作责任感。

工作职责： 1、参与生产各环节的轮岗实践； 2、统筹生产任务执行，落实现场GMP动态管理，推进生产成本管控及产品质量的保障与优化； 3、负责车间GMP体系运行，开展工艺验证、清洁验证、风险评估分析及产品技术研究等工作； 4、完成上级安排的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业优先； 2、具备1年以上药品生产工作经验，有志于从事生产管理或工艺技术相关岗位； 3、特别优秀者可放宽至应届毕业生。 培养方向：生产制造部管理储备人才 培养计划： 1、普训阶段：生产一线实操培训（第1年，需轮岗并参与倒班） 2、择优阶段：晋升为关键岗位骨干、班长或工艺员（第2年） 3、拔尖阶段：晋升至车间副主任及以上管理岗位（第3年）

招聘：验证工程师 薪资：面议 岗位职责：1、负责产品的测试、验证、及各项认证工作；2、负责工厂体系认证，如ISO9000，ISO14000；3、为研发部门产品开发提供标准建议；4、为生产部门的操作规范提供指导意见；5、负责测试实验室管理与维护，以及部分产品的测试。岗位要求：1、有相关安全认证、测试、检验或类似经验为佳；2、较强的学习能力、有效沟通能力及团队精神3、工作经验：质量管理QA相关工作经验三年以上。有团队管理经验。4、学历要求：本科以上相关专业。 年龄要求：25岁 职能类别：IC验证工程师 关键字：芯片冷链包材温度计冷链运输检测测试体系文件SOPIC验证

1、制定集团重点产品医学策略 2、集团重点产品诊疗流程&就诊旅程主要科室分析&核心竞品甄选与分析; 3、重点产品目标疾病领域重大学术会议资讯采集与传递(医学事务角度); 4、上市后临床研究医学支持(病例收集、rct方案撰写、专家拜访等): 5、产品核心文献库管理及文章发表; 6、医学材料审核(DA审核及编号申领、医学PPT、研究方案、产品手册) 7、医学培训及医学咨询，完成上级交办的其他工作。

岗位职责： 1、协助市场团队调研用户需求，开展竞品研究，参与产品规划与定义； 2、负责创新手术器械的机械结构开发；完成样机设计验证，组织装配测试并进行迭代优化； 3、开展新技术探索，包括力学性能评估、疲劳寿命分析、可靠性评估、尺寸链公差计算，结合FEA仿真与实物验证进行参数修正； 4、参与零部件模具方案评审，主导模具开发进程及后续优化； 5、参与制定产品测试与验证计划，并推动执行落地； 6、协同制造部门搭建产品产线； 7、依据行业法规要求，撰写相关技术文档，归档研发与测试记录； 8、为产品的临床应用及注册申报提供技术支持； 9、持续改进产品性能，攻克关键技术难题，提升器械在临床使用中的组织适配性与操作便捷性。 任职要求： 1、掌握复杂精密机械结构设计原理，精通注塑件、硅胶件、金属件的设计与生产工艺； 2、熟练运用Solidworks、ANSYS等设计分析工具，熟悉常规办公软件操作； 3、了解三类医疗器械开发流程，具备项目进度管理能力，能有效控制研发与生产成本； 4、实践能力强，具备独立分析和解决技术问题的能力； 5、具备外科手术器械开发背景者优先，尤其具有能量类手术器械设计经验者更佳； 6、熟悉材料特性与涂层技术，掌握塑料焊接与组装工艺，了解模具成型技术； 7、有手术机器人配套器械开发经验者优先考虑。 背景要求： 1、硕士及以上学历，机械工程或相关专业； 2、10年以上产品研发工作经验，具备医疗器械领域开发经历者优先。

工作职责： 1、在生产各环节进行轮岗实践； 2、统筹生产任务执行，负责现场GMP动态管理及生产成本管控、产品质量保障与持续提升等工作； 3、参与车间GMP体系运行、工艺验证、清洁验证、风险评估分析及产品技术开发相关工作； 4、完成上级安排的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业优先； 2、具备1年以上药品生产工作经验，有志于从事生产管理或生产工艺方向发展； 3、特别优秀者可放宽至应届毕业生。 培养方向：生产制造部管理储备人才 培养计划： 1、基础培训阶段，深入生产一线实训（第1年，需轮岗并参与倒班） 2、优选培养阶段，胜任关键岗位核心成员、班长或工艺员角色（第2年） 3、重点提升阶段，向车间副主任及以上管理岗位发展（第3年）

岗位职责: 1. 根据国家或企业相关标准，开展药品及化学类产品的质量检测工作，确保实验数据真实、准确、可追溯； 2. 参与实验方案设计、检测方法的开发、数据统计分析以及结果的汇总与报告撰写； 3. 严格按照标准操作程序使用实验室仪器设备，并负责日常清洁、消毒及基础维护； 4. 参与检验相关文件的编制、修订，包括验证文件、标准操作规程等技术文档工作； 5. 严格执行实验室安全管理规定，落实各项安全措施，保障人员与环境安全； 6. 配合主管推进质量管理体系的改进工作，负责相关记录的审核、归档与管理； 7. 协同团队完成其他与质量检验相关的支持性任务。 任职要求: 1. 化学、药学等相关专业中专及以上学历，持有药师资格证者优先考虑； 2. 具备岗位所需的专业理论基础及实际操作经验； 3. 熟练掌握实验室基本操作技能，具备独立开展实验和分析数据的能力； 4. 具有良好的沟通协调能力，善于团队协作，能积极应对和解决工作中问题； 5. 熟悉常用检测设备的操作，如高效液相色谱仪、石墨炉原子吸收仪、生物安全柜等； 6. 能熟练操作办公软件，具备较强的中文表达与书面撰写能力； 7. 思维清晰，动手能力强，责任心强，具备良好的职业素养和团队意识；

1、制定集团重点产品医学策略 2、集团重点产品诊疗流程&就诊旅程主要科室分析&核心竞品甄选与分析; 3、重点产品目标疾病领域重大学术会议资讯采集与传递(医学事务角度); 4、上市后临床研究医学支持(病例收集、rct方案撰写、专家拜访等): 5、产品核心文献库管理及文章发表; 6、医学材料审核(DA审核及编号申领、医学PPT、研究方案、产品手册) 7、医学培训及医学咨询，完成上级交办的其他工作。