质检员正在吉林长春市区内招聘，负责技术性工作如外墙保温等项目质量检查，工作至11月份，薪资6000元，附带优厚福利。

招聘生物工程或药学相关专业大专以上学历的微生物化验员，负责微生物化验方面的工作，有针剂产品或疫苗产品一年以上工作经验者优先，薪资为3K~5K/月，工作地点在吉林长春。

招聘女检验员2名 要求：45岁以内，3年以上汽车零部件或机械制造行业检验工作，熟悉16949质量管理体系 薪资：5000-6000 工作地点：米沙子工业园区 联系人：王先生

招聘1名库管员，1名质量员，联系电话联系人杨女士

质检员负责技术性工作，包括外墙保温等项目的质量检查，工作地点在吉林长春市区内，项目工作至11月份，薪资为6000元，相关福利优厚，正在招工。

吉林长春招聘质检员可长期可兼职200一天下班就点钱

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

招桥梁试验员会做试验，资料

1、认真执行上级领导安排的工作事宜。 2、负责全面了解原材料储存及质量情况，并对原材料进行检测、对检测数据进行分析、杜绝不合格原材料进站投入生产，核查各类原材料是否按要求储存，并记录好相关检测原始记录。 3、熟练掌握常规试验项目的标准操作方法，熟悉各种仪器设备和计量器具的使用方法。维护保养常规的试验仪器和计量设备。 4、负责实验室的仪器设备、计量器具的定期检查工作，并保持实验室与操作仪器的整洁卫生，确保仪器设备摆放有序。 5、定时巡查原材料质量，严格执行原材料内控标准，杜绝不合格原材料直接使用。并对不合格原材料有权采取不合格品处理措施，并向上级领导汇报。 6、进行试验时，须对该试验使用过的仪器设备做好使用记录用温湿度记录。 7、原材料进场必须对进场车号、时间等进行相关记录，骨粉在收货时要检查司机下料是否有倒错仓 或混仓情况；粉料检测在收货时必须监测司机是否有打错罐和未锁罐现象。 8、检测人员在工作区域必须做好自身安全防护措施，并严格要求驾驶员佩戴好安全帽与反光背心。 9、完成领导交办的其他工作。 任职要求：建筑材料工程、建筑工程技术、工程造价、道路桥梁工程技术等相关专业

现场施工 设计。图纸

长春二道吉林大路与世纪大街一食堂年后招面食小工数名 年龄55岁左右 男女不限 有无基础均可月薪3000月休四天法定节假日带薪休息 提供食宿 寝室就在公司院内条件好 洗衣机 热水器 有意向者可与我联系同步活简单好干

年后找厨师净月新园小店两个人炒130平，工资8000一天休息，老板人好吃的也好手法快的来，电话

 ①(工资涨价了)，过年初七开始上班，长春快递极兔开班，(天天有活)，室内长春极兔输送带小件快递大量招力工装车，用12名工人，6点开班，5点下班，下班就发工资，本人在现场发工资，工资210元 带班班长拍照下班就发工资，外地四平来坐10.25火车来，或者下午1:10的火车来到长春，连干5天，给报20元车火车票钱到长春火车站下车，坐116公交车直达长春快递快递点，楼里有宿舍免费供住，楼下有食堂吃饭，有超市，报名电话

A03住家保姆，房屋面积100平崭资4000月休两天法定假正常，小四口大宝10岁，小宝8个月，搭手和宝妈照顾小宝，宝爸基本不在家吃饭，需要接送大宝上下学，保姆有独立房间，要求55岁以内，有责任心，耐心，爰心，喜欢孩子。地址长春北湖新区，春节后上岗。

长春市南关区招装修木工400一天，要20个人老板电话

工程材料试验检测员 1、全日制大专及以上学历（土木工程等相关专业）；2、助理工程师/中级及以上职称，持有广西建设工程质量检测人员上岗证0101 - 0105、0701 - 0710、0501 - 0502或持公路水运工程检测员/检测师证者优先招聘，特别是熟悉并持有交通工程专业者；3、从事检测工作3年以上者优先考虑。1、主要从事公路水运试验检测、广西建设工程见证取样、建筑节能类检测，根据公司业务情况：可独立负责混凝土及混凝土配合比试验、沥青及沥青混合料配合比试验、外加剂试验、钢材试验、交安设施检测、节能等检测者优先考虑；2、熟悉检测标准、规范和法规，可独立完成检测工作，对检测过程及检测数据的真实性和准确性负责，根据检测数据独立在资料系统上出具检测报告；3、具备较强的沟通能力和团队合作精神；有责任心、积极主动，能够承受一定的工作压力。 薪资福利:综合薪资：5K - 7K/月，缴纳社保。8：00 - 12：00 14：30 - 17：30，月休5天。 工作地址:广西南宁市兴宁区甘泉路

实验室检测员 年龄18—30岁，有经验者优先 薪资福利:包吃住，工伤保险，工资面议 招工人数:1名 工作地址:大城县夏屯村东200米

佛山三水砼达混凝土公司招聘品控人员一名，要求熟手三年以上经验，薪资待遇约7k，包含吃住，工作地点在广东佛山，请勿打扰半桶水应聘者。

试验检测人员（市政公路项目）岗位，要求精通混凝土及常规原材料检测、能出具检测报告及具备过硬技术水平，薪资待遇为月薪80008500元，月休四天，工作地点在湖北武汉。

岗位名称：混凝土试块强度检测员； 岗位要求：1.会用电脑办公软件；2.有三年及以上工地试验室工作经验；3.工作踏实，责任心强。 薪资待遇：税后月薪7000元，年终绩效0.8万1.2万。

岗位职责: 1. 负责医院制剂的制备与日常管理，保障制剂的安全性与质量达标 2. 组织并带领团队开展制剂研发工作，拓展制剂的应用领域及提升使用效果 3. 监督生产环节并持续优化工艺流程，实现效率提升与成本合理管控 任职要求： 1. 拥有制剂生产与管理实际经验，掌握制剂研发各阶段操作流程 2. 具备良好的协作意识，能与相关部门保持高效沟通与配合 3. 工作态度严谨细致，具备较强的责任感和任务落实能力

生物制药行业驻地长春销售工程师 工作职责： 1、落实生命科学BU业务规划，面向客户推广Cobetter现有产品及增值解决方案，达成既定销售目标；推动重点客户的深度合作：保障已覆盖客户的市场份额，拓展新客户资源，掌握客户在服务与技术方面的实际需求； 2、协同生命科学AE团队，推进新产品/项目的测试验证，收集并反馈已上市产品在应用过程中的异常情况； 3、按时参加区域及内部工作会议，配合销售总监优化业务目标与执行策略，并提供所辖区域的竞争格局、目标客户未来研发动向及行业发展趋势分析； 4、掌握生物制药下游工艺流程，为客户快速响应技术问题并提供有效支持；持续维护客户关系，更新客户档案信息，及时传递客户意见与建议并跟进闭环处理。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科背景优先考虑； 2、对销售岗位有热情，能适应国内出差安排； 3、具备生物制药或食品饮料领域研发、生产、质量等相关工作经验，不限具体年限； 4、具备扎实的销售能力与沟通技巧，可独立开展市场拓展与客户开发工作。

岗位职责: 1.负责医院制剂的制备与日常管理，保障制剂的安全性与质量达标 2.组织并推动制剂研发项目的实施，拓展制剂的应用效果与使用场景 3.监管并持续优化制剂生产工艺流程，提升生产效率并强化成本管控 任职要求： 1.拥有制剂生产及管理相关工作经验，掌握制剂研发各环节流程 2.具备良好的团队协作意识，能与各部门保持高效沟通与配合 3.工作态度严谨细致，具备较强的责任感与任务执行能力

从事二类医疗器械研发注册，保健用品研发备案，消杀产品申报注册， 化妆品备案申报，保健食品研发注册等相关工作。 熟悉各类产品检测流程，申报资料编写，质量体系文件整理， 具备相关领域工作经验者优先考虑

岗位内容： 1.负责医疗器械注册申请的规划、组织、协调和执行； 2.跟踪国内外法规政策动态，对产品进行合规性评估； 3.编写和修改医疗器械注册文件及相关技术文件，审核制定产品标签和说明书等。 任职要求： 1.医学、药学或生物类相关专业本科以上学历； 2.熟悉医疗器械注册流程和法规标准，有较强的政策理解能力和工作实践经验； 3.较强的沟通协调能力和团队管理能力，具备较高的责任心和抗压能力。

二类器械研发申报，保健用品研发申报，消杀产品研发申报。化妆品研发申报，保健食品研发申报。以上相关检测，资料撰写，体系文件整理，工作经验丰富优先

吉林省长春道路工程需要工地试验员，主要做压实度、灰剂量和简单资料，萧县老板，

岗位职责： 1 、开展微生物限度检测、活菌计数、杂菌筛查等实验操作，按时完成各项检验工作，规范填写原始记录，并在规定时限内提交检验报告至质检室主管。 2、参与制定与修订各类检验操作规程中微生物检测相关项目的内容。 3、编制微生物检测所用仪器设备的标准使用操作规程，依照规程自觉做好仪器的日常维护与保养，并及时记录使用及维护情况。 4、每次微生物检测结束后，对洁净室环境实施清洁与消毒作业。 5、负责培养皿、实验器具及培养基等微生物检验用品的灭菌处理。 6、负责检验完成后剩余样品的合规处置。 任职资格： 1、相关专业本科及以上学历，具备4年以上制药企业同类岗位工作经验；硕士学历者优先考虑； 2、掌握行业法规及岗位通用标准要求，能够快速识别并应对质量问题； 3、熟悉微生物分析方法的验证或确认流程及相关要求； 4、思维活跃，具备良好的沟通能力和团队协作意识。

岗位职责： 1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进； 2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况； 4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门； 5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业背景； 2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。 （此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）

岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。