长春·二道区
职位详情
岗位内容：
1.负责医疗器械注册申请的规划、组织、协调和执行；
2.跟踪国内外法规政策动态，对产品进行合规性评估；
3.编写和修改医疗器械注册文件及相关技术文件，审核制定产品标签和说明书等。
任职要求：
1.医学、药学或生物类相关专业本科以上学历；
2.熟悉医疗器械注册流程和法规标准，有较强的政策理解能力和工作实践经验；
3.较强的沟通协调能力和团队管理能力，具备较高的责任心和抗压能力。
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2026-07-07 13:38
IP属地：吉林
职位福利
本科
吉林省中科精研医疗技术研究院
未融资 · 20-99人
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