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西安市莲湖区招消防电大工一个，来调试，二把刀，冒充大工不要打电话

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工作内容 1.负责西安天瑞石油机械设备的质检工作; 2.负责产品生产、组装和检测等工作; 3.及时发现并反馈生产过程中的问题； 4.编制、填写进厂检验单、过程检验单、出厂检验单； 5.服从公司领导安排，接受临时协调其他工作。 6.工作地址：咸阳市杨凌示范区货场路2号 任职要求 1.具备良好的身体健康状况。 2.机械相关专业。 3.工作踏实、能够承担质检工作。 4.熟悉焊接工艺及图纸。 5.熟悉计量器具的使用。 6.熟悉电脑办公软件及文件编制。 7.具备一定的质检经验优先录用。

泾阳隆基二厂电池部门，线上面试，年后初八直接入职！ 【招聘年龄】：18-38岁，男女不限！ 【岗位】:检测，放硅片，清洗等，抬板，返修，装框，包装等。 【食宿】:配有两栋食堂楼，高质量标准餐饮，应有尽有；配备员工公寓（厂区内），全新宿舍，独立卫浴，空调暖气都有！ 【上班时间】:8点～8点，两班倒！ 【薪资福利】：实习：5000—5800（基本工资2200+绩效工资400+技能津贴+加班费2200+夜班津贴+全勤50） 转正：5500—7500（基本工资2200+绩效工资800+技能津贴+加班费2200+夜班津贴+全勤50+司龄奖） 【工作地点】泾河新城 免费报名:

焊接工，2 工作地址:沣京工业园沣三东路5号 产品的校准、组装、测试、包装等。有电洛铁焊接扎实的专业基础，熟悉焊接工艺 电子类专业，中专以上学历

科研助理（化学/材料/有机合成实验） 岗位职责： 开展有机合成相关实验操作，涵盖柱色谱纯化、光谱检测（UV/IR）、核磁共振（NMR）等分析手段； 系统整理实验结果，完成数据解析，撰写实验记录及研究报告； 运用Word/PPT编制实验文档与学术展示材料，协助完成科研视频的剪辑与整理； 协同团队推进科研项目，完成其他与研究相关的辅助工作。 任职要求： 专业背景： 化学、化工、物理、材料、高分子等相关领域，本科及以上学历； 核心技能： 具备扎实的实验操作能力，精通有机合成实验流程及柱层析分离技术； 可独立操作核磁共振（NMR）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis）、红外光谱（IR）等仪器并进行数据分析； 熟练使用Office办公软件（Word/PPT/Excel），掌握基本视频剪辑工具（如剪映/Pr）； 附加要求： 具有紫外可见吸收光谱、红外光谱、拉曼光谱、UPS等表征经验者优先考虑； 有发表科研论文经历者优先录取； 学习与实践能力强，工作认真细致，具备良好的表达能力和团队合作精神； 擅长科研类文稿撰写，能准确、条理清晰地完成实验报告和研究论文。 工作地点： 中国西部创新港安科广场

陕西西安渭北厂招聘多种工种，包括质检、打磨、喷粉、熟练焊工、电泳、喷砂以及折弯工。

1. 负责生鲜商品的质量检测，按照标准对商品的新鲜程度、外观质量及储存状况进行核查； 2. 实施商品验收程序，确保入库产品符合质量安全规范，对不达标商品及时反馈并处理； 3. 定期巡查仓储与销售区域，监督商品存储条件及保质状态，预防品质隐患； 4. 对发现的质量异常情况做好记录、上报，并跟踪整改落实直至闭环； 5. 按规定完成检验台账、报告等质量管理资料的填写与归档工作。

咸阳泾阳隆基（一厂）5000-7000____________________________【招聘岗位】：普工，操作工【工作内容】：检测、放硅片、清洗、返修、装框、抬板等【面试年龄】】：18-38岁男女不限【面试要求】：1.初中及以上学历，身体健康，无传染性、精神类疾病；3.无纹身，接受穿无尘服，能适应12小时两班倒工作，以及站立式走动作业。【面试时间】：-17日下午13:00集合统一面试【薪资待遇】：5000-7000元/月【吃饭住宿】：1、饮食：配有两栋食堂楼，高质量标准餐饮，应有尽有，衣食无忧2、住宿：配备员工公寓（设置于厂区内，步行2-5分钟可达）3、配套：蓝领公寓、地上&地下停车场，健身房4、其他：丰富的节日福利+丰富的员工团建活动+生日关怀【备注】：厂区不接收纹身，，三次入职，太胖，不要____________________________。

( 1 ) 5000-7000元/月泾阳隆基，免费吃住 【年龄要求】18- 44男女不限 【招聘岗位】：检测、终检、QC、清洗、装框、包装 【综合薪资】5000-7000（基本工资+绩效工资+技能津贴+加班费+夜班津贴） 【吃饭】：包吃包住，配有两栋食堂楼，高质量标准餐饮，应有尽有 【住宿】：配备员工公寓 报名

（一）岗位职责 1.统筹协调新产品上市进程，制定实施工作计划，确保产品按既定节点顺利上市； 2.负责已上市产品的质量管控及生产现场监督，与受托生产企业保持日常沟通，落实公司委托生产质量管理要求；参与持有人及受托方GMP合规性现场检查，并完成整改报告编制； 3.组织编写所辖品种的工艺技术文件，审核受托方涉及生产与质量相关文件； 4.主导受托方生产过程中偏差调查、变更控制、OOS/OOT分析等工作，参与其开展的工艺验证及其他关键验证活动； 5.根据上级安排，必要时驻厂管理，深入生产一线开展监管，协助处理生产过程中的异常问题； 6.开展产品全周期风险管理，制定上市后风险管控计划，定期组织风险回顾，撰写风险评估报告，实施委托生产环节的风险研判； 7.编制产品年度质量回顾报告； 8.审核产品包装设计合规性，负责包装标准件的归口管理； 9.负责产品档案、受托方资料、供应商档案以及批生产记录、检验记录、验证方案与报告等生产相关文件的审核、整理、归档与保存； 10.完成上级交办的其他工作任务。 学历：本科 专业：制药工程或药学相关专业 （二）工作经验 需具备3年及以上无菌制剂企业现场QA或生产技术管理经验（此为硬性要求，不符者请勿投递） （三）工作技能 1.熟悉GMP法规体系，掌握无菌制剂生产流程及质量控制要点； 2.具备良好的逻辑思维能力与知识转化能力； 3.条理清晰，能够独立识别、分析并解决实际问题； 4.工作严谨细致，责任心强，具备灵活的内外部沟通协调能力； 5.具备项目推进能力，能有效应对突发状况并妥善处置