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河南许昌招聘实验员,环境工程、环境监测、化工和化学等相关专业,工作地点,薪资面议。
实验员月结
招聘实验员,环境工程、环境监测、化工和化学等相关专业,工作地点河南许昌,薪资面议。
许昌
10月13日 16:00拨打电话
实验员
招聘环境工程、环境监测、化工和化学等相关专业实验员,工作地点在河南许昌,薪资待遇协商,联系方式待面试后告知。
许昌
10月15日 20:58拨打电话
港区项目招取样员一名,负责工地点样品,送样工作,,港区附近优先,(属于个人承包)联系人卢工
实验员临时工
港区项目招取样员一名,负责工地点样品,送样工作,,港区附近优先,(属于个人承包)联系人卢工
河南
10月15日 18:39拨打电话
实验员
河南省商丘市招募两名试验员,无需证件,要求具备沥青路面工作经验并能完成沥青相关常规试验,职位位于沿黄高速地区。
商丘
10月12日 09:36拨打电话
实验员
河南省禹州市急招聘试验室主任1名,要求从业经历3年以上,技术经验丰富,能近期上岗者优先,工资按时发放!联系方式范总
许昌 禹州市
10月13日 20:16拨打电话
实验员搅拌站操作工质量员/检测员/检验员
河南开封、湖北沙洋、河北张家口招聘实验室质检员若干名、操作员若干名。从事过高强混凝土的人员优先。要求吃苦耐劳,待遇从优。
开封
9月8日 19:27拨打电话
实验员
实验员
男女不限,本科及以上学历,化工专业优先考虑。
实验员月结
河南省漯河市公路项目工地试验室招聘试验员,月休四天,证书没有要求。月薪到手4500~8000,联系电话
漯河
10月14日 11:57拨打电话
实验员
岗位职责 1、需要精通见证取样的所有检测流程,精通所有见证取样的试验。 2、能独立负责部门的运行,负责本部门内部管理,人才培养工作,完成公司下达的检测业务,根据实际情况分配,跟进,统筹本部门检测工作; 3、审核相关检测报告,对检测报告数据的真实性,合理性,规范性负责; 4、评估和选择实验室所需仪器及材料供应商 5、建立工地试验室的质量保证体系,对设备的功能、实验员、操作方法等有效管理; 6、做好仪器设备维护等相关工作;
实验员月结
河南省漯河市公路项目工地试验室招聘试验员,月休四天,证书没有要求。月薪到手4500~8000,联系电话。
漯河
10月15日 17:48拨打电话
河南招聘捞面师一名,店在联系电话
面点1-2人
招聘捞面师一名,店在河南联系电话
河南
10月22日 05:20拨打电话
焦作中站区苗雨招聘大挖机司机。
挖机司机
中站苗雨招聘大挖机司机。
焦作 中站区
10月22日 05:20拨打电话
河南平顶山现在要保洁一人,活在新城区青天里门面,联系磊哥
保洁开荒保洁1-2人
现在要保洁一人,活在新城区青天里门面,联系磊哥
平顶山
10月22日 05:18拨打电话
小工1-2个月6-10人日结
荥阳丁点大桥附近招聘小工,需要男工5名、女工1名,年龄均在45岁以下。工作内容为给盖大棚的师傅打下手。男工日薪150元,女工日薪140元,工期两个月,工资日结,薪资有保障。
郑州 荥阳市
10月22日 05:18拨打电话
河南郑州清理工作已完成,现需招聘打胶人员,寻找附近有意向的人员。
打胶
清理工作已完成,现需招聘打胶人员,寻找附近有意向的人员。
郑州
10月22日 05:17拨打电话
实验员
求高压试验人员一名,要求有电气试验证,会做110KV高压试验,尤其是耐压试验。工地在广西百色,24号从郑州随车出发,联系人:史工
百色
10月22日 01:32拨打电话
实验员
招聘陕西西安招聘公路工程试验检测工地试验室主任、师,要求有高速公路、一级路工地试验室工作经验,证件能注册,可近期岗,责任心强、质量意识强、能吃苦耐劳、服从安排。有意者电话详谈。联系电话:屠
西安
10月22日 01:19拨打电话
云南临沧高速公路隧道实验员熟手薪资福利:工资面议招工人数:一名
实验员月结
高速公路隧道实验员熟手薪资福利:工资面议招工人数:一名
临沧
10月21日 23:26拨打电话
湖北招聘实验员1名,项目地址在龙泉,要吃苦耐劳,包吃住工资面议,联系人余()
实验员
招聘实验员1名,项目地址在龙泉,要吃苦耐劳,包吃住工资面议,联系人余()
湖北
10月21日 22:56拨打电话
实验员
乐都某商砼站急招一名实验实主任,有相关工作经验,较强团结协作能力,另招一位材料进出管理员一名,有想法的电联孙总
海东 乐都区
10月21日 22:42拨打电话
质量工程师
8千-1万/月
质量管理餐补社保包住1-2人月结全职
岗位职责: 1、组织管辖人员对公司生产过程中成品外观进行检验、记录和判定; 2、对在生产包装车间使用过程中出现的异常进行原因分析,及时上报并处理; 3、定期统计和分析成品外观质量的状况、异常处理情况,为供应商质量考核提供依据; 4、依据公司成品外观质检员绩效考核制度,并不断细化和完善绩效考核机制,并有效落实到日常管理工作中。 任职要求: 1、本科及以上学历; 2、两年以上包装检验经验,两年以上管理经验。
防雷技术员施工员
技术员
负责现场施工技术,管理对接
体系工程师3-5年本科ISO认证
岗位职责: 1、根据ISO9001与IATF16949标准要求,协助推进公司质量管理体系的建设、日常运行维护及持续改进;结合客户特定需求,负责相关质量体系模块的执行维护与优化提升,并开展体系实施情况的监督与管控; 2、依据标准条款、业务风险点及实际运营需要,定期对所辖体系模块进行评估,推动流程优化并落实执行监控; 3、体系认证:配合ISO9001与IATF16949标准要求,参与策划体系换版认证、监督审核及其他相关认证活动,主导审核准备工作,并为分厂体系搭建提供支持; 4、客户审核:根据第二方及其他类型审核要求,协同完成质量管理相关内容的迎审工作; 5、体系审核:协助按既定计划组织开展年度内部体系审核; 6、过程审核:协助按计划执行年度过程审核任务。 岗位要求: 学历专业:本科及以上学历,汽车工程、材料、电子电气等理工类专业优先; 知识技能:掌握质量管理常用工具,如QC七大手法,了解过程审核实施方法; 熟悉IATF16949、ISO9001、VDA6.3、VDA6.5等标准要求,了解APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC等工具应用,并接受过相关培训; 具备数据分析与风险识别能力,具有结构化思考习惯,团队协作意识强,沟通表达清晰,抗压性强,责任心高,能够主动识别问题并推动解决; 工作经验:3年及以上汽车行业或动力电池领域工程经验,或有质量管理体系建设实践经验; 语言:普通话流利,具备良好沟通表达能力
招监理,技术员。中级职称工程师
技术员
招监理,技术员,检测机构工作,了解申报流程,
医疗器械生产/质量管理1-3年本科精密仪器有源医疗设备检验生物医学工程电子电子信息工程
【岗位职责】 1. 负责对原材料的取样及检验工作,并出具检验报告; 2. 协助现场质检人员,把控好制程产品质量; 3. 负责对成品的取样及检验工作,并出具检验报告; 4. 负责对质量问题进行收集、整理和分析,并跟进纠正预防措施落实; 5. 熟悉质量管理体系,跟进体系运行情况; 6. 完成上级交办的其他事宜。
技术员
9千-1万/月
放线员技术员长期1-2人月结
劳务技术放线
检验员
3-5千/月
实验室技术员1-3年本科化学相关专业金属冶炼
本科及以上学历,化工相关专业毕业; 具备2-3年工作经验,熟悉仪器设备的基本操作与使用,掌握化工行业相关的仪器标准、生产工艺及安全管理体系; 工作积极主动,富有责任心与进取心,品行良好,具备较强的研发兴趣与创新意识; 有铸造材料或铸造涂料研发领域学习背景或从业经验者优先考虑。
洛阳伊川县28、有在干活的技术员给我联系下,会全站仪,一天活
技术员1-4天
28、有在伊川干活的技术员给我联系下,会全站仪,一天活
洛阳 伊川县
10月14日 07:02拨打电话
农村剪力墙结构技术员
8千-1.5万/月
技术员长期3-5人完工结算
负责农村全现浇剪力墙结构施工技术指导与施工具体工作业务电联。
医疗器械生产/质量管理3-5年大专三类医疗器械二类医疗器械
【岗位职责】 1. 体系管理 全面负责公司三类医疗器械质量管理工作,依法独立行使质量裁决权;建立、修订、持续运行符合《医疗器械经营质量管理规范(GSP)》的质量管理体系文件(制度、SOP、各类记录表单);跟踪法规更新,组织年度内部质量自查,形成自查报告,落实缺陷整改闭环。 2. 上下游与产品资质管控 负责首营企业、首营品种审核;审核供应商、下游客户、医疗器械注册证、授权、说明书标签等全套资质,杜绝无证、不合规产品购销。 3. 仓储全流程质量监督 监督验收、养护、出库复核工作;管控温湿度监控、特殊器械分区存放、不合格品隔离、破损/过期器械报损流程;监督医疗器械进销存追溯系统规范使用,保证经营记录完整可追溯。 4. 售后风险管理 组织医疗器械质量投诉调查处理;负责不良事件收集、调查、按时向药监上报;若启动产品召回,牵头落实召回方案、台账登记与监管上报。 5. 人员培训管理 制定年度质量培训计划,组织全员医疗器械法规、GSP培训与考核;监督仓储、销售等岗位人员健康体检管理。 6. 监管对接与资质维护 负责《第三类医疗器械经营许可证》新办、变更、延续材料审核;统筹接待市场监管局日常检查、飞行检查,制定整改方案并落地;审核受托仓储、物流服务商质量资质。 7. 跨部门风险管控 对存在重大质量风险的产品拥有禁止采购、禁止入库、暂停销售、停止发货权限;定期向企业负责人汇报质量风险情况。 【岗位要求】 1. 学历专业:医疗器械相关专业大专及以上学历;相关专业包含:医学、药学、护理学、检验、生物工程、机械、电子、化学、计算机、法律、管理学;或持有相关专业中级以上职称。 2. 工作经验:3年及以上医疗器械经营质量管理全职工作经验;熟悉三类医疗器械全流程合规管理。 3. 合规硬性规定 全职在岗,严禁兼职,不可同时任职多家医疗器械公司;入职后需要在药监系统备案;存在医疗器械违法从业处罚记录者不予录用。 4. 能力要求 精通《医疗器械监督管理条例》、医疗器械经营GSP;能够独立编写全套体系文件,具备药监迎检、飞检整改实战经验;熟悉医疗器械计算机追溯系统;原则性强,具备良好沟通协调能力。 5. 优先录用条件 有口腔器械/医用耗材经营经验、持有ISO13485内审员证书、独立完成过三类经营许可证办理、经历过药监飞行检查整改人员优先。
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