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当天安排入职住宿经验不限，入职流程简单不复杂! 【薪资待遇】： 工资模式：小时工26-28元/小时，接受短期。 综合工资：6000-8000元，不压工资可预支，每月10号准时发薪。 全勤奖：300元/月。 加班费：5天8小时正常上班，加班最多2小时。 【招聘要求】： （1）身体健康，年龄16-42岁； （2）踏实认真、工作态度好、有责任心； 【招聘岗位】： （1）普工：操作工、分拣、贴码、质检、包装。 （2）所有岗位无需工作经验、简单易操作。 【福利待遇】： （1）包吃三餐供应齐全，份量不限，不浪费吃好为止； （2）包住宿，宿舍4-6人间，有空调、独立卫浴、衣柜。 （3）公司每季度可有一次晋升机会，根据考核成绩晋升相应的岗位。 【厂区优势】： 优势1：车间内中央空调全天开放，普通棉制工装。 优势2：当天办理入职，当天安排住宿（4-6/间）。

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薪资待遇: 日/500，周/2400 职位要求： 1，18-50岁 2，有无经验均可，简单轻松 3，综合薪资6000-9000左右 4，短期长期即可 5，当天安排，可预支 6，提供食宿入职 7，不住宿就近安排，身无分文可过度

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10月25号周日需要一名专业带证的广告高空安装师傅，7楼楼顶下吊维护两套广告外墙发光字，半天活路，带简单工具，工钱400元干完洗手结账，眼高手低不是广告安装的高空师傅勿扰，谢谢

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1、对接客户、生产车间，沟通、落实制作工艺。 2、根据客户要求设计、处理文件等。 3、跟进物料制作进度，安排物料打包、分类、送货、发货。 4、负责按时按质完成订单/合同的下单。 5、负责与客户核对清单账目，负责订单/合同的催款、收款。 6、维护老客户，开发新客户。 7、负责各类物料制作文件的建档、归纳、整理、存档 8、会熟练使用CDR、PS、AI等相关软件 9、本岗位招熟手，非熟手忽扰。

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[本工厂招小时工和正式工，可接受实习生应届生]当天面试当场签署合同当天可安排住宿 工厂订单增加,增加产线.特面向社会大量招聘:仓管，临时工,普工、包装员、质检,安检,物料，等 1，加班自由;只要你愿意加班;自愿选择 2， 综合薪资：7000-8000元/月保底6000，每月15号打卡发放，(工资不押不扣）满一周可预支 [二]工厂工作内容: 1、检测.包装.品质.测试,物料等岗位,岗位不合适，可调换岗位 2、生熟手均可.无需经验.无需考试,无需学历.(新手带薪培训) 【三】工厂招工要求 1、男女不限，18岁一50岁 2、有本人二代身份证.在有效期内 3、身体健康 【四】包吃包住: 1、住:公司提供免费住宿，标准四到六人套间(独立卫生间、空调、洗衣机、免费 WIFI等)，水电费平摊。

工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案的规定，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类的相关事务： 配合研究者完成受试者的筛选、入组以及随访安排； 协助进行文件提交，并完成研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁作用： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA与研究中心人员对接与协调； 及时响应并协助解决试验实施过程中出现的各项问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规支持： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案要求； 协助维护研究中心必备文件体系，保证其完整性、准确性及更新及时性。 岗位要求： 1. 专业背景：药学、护理学、临床医学或相关专业本科及以上学历； 2. 语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的基础英文读写水平者优先考虑； 3. 技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题处理能力，能够与研究者、护士、受试者及项目团队顺畅交流；有销售相关经验者更佳； 高度关注细节，具备良好的组织规划与时间管理能力，可同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机办公软件，包括Word、Excel、PowerPoint、Outlook等； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具有市场竞争力的薪酬待遇（基本薪资+绩效奖金+各类补贴）； * 配备系统化、全方位的临床研究专业培训及清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）； * 拥有积极向上、协同合作的团队氛围； * 完善的福利保障：五险一金、带薪年休假、补充商业保险等； * 身处行业内具影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的药物研发项目。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

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任职要求： 1. 对食品饮料行业有基本认知，热爱本职工作 2. 责任心强，具备良好的执行力与团队协作意识 3.能适应一线生产或终端服务环境，吃苦耐劳 4.无不良从业记录，身体健康，符合食品行业健康上岗要求 5. 学历不限，有相关经验者优先

本公司主要是做电子产品的，生产手机，电脑配件，主要负责组装，包装，检测，物料，品质，做事轻松，工作自由，管理不严！ 招聘岗位：质检员，扫码员，组装员，仓管员，分拣员，打包员，贴标员等 小时工26-28块钱一个小时，综合工资6500-8500/月 工资每个月15号准时发放 每天工作8-10小时，早八晚五加班晚七 免费包吃住/平摊水电费，宿舍4-6人间，该有的设施设备都齐全

目前招聘中药相关产品【生产专员1名】、【研发专员1名】 工作时间：早九晚六，周末双休 工作地址：成都市，武侯区创新时代广场；薪酬（试用期4-8K，具体面议） 一、生产专员工作内容 1、独立负责生产全流程的质量监管与控制，保障产品达到规定标准； 2、承接研发成果，独立推进向合作厂家的技术交接及工艺验证工作； 3、统筹产品生产各环节：包括厂家评估储备、物料筹备、生产进度监督、采购检验协调、现场技术问题处理等； 4、主导产品验收与仓储管理：制定验收规范，执行入库盘点，维护仓储条件，确保储存期间产品质量与数量稳定； 5、组织各生产阶段的合规性审核，确保流程符合相关规范要求； 6、开展产品质量回顾分析，主导偏差调查与处理； 7、统筹产品供应计划，管理库存水平，及时发出补货提醒； 8、高效完成上级交办的其他任务，配合部长实现从生产筹备到交付全过程的项目执行与管理。 二、生产专员任职资格： 1、中药或相关工科专业背景，本科及以上学历； 2、具备2年以上生产现场管理、工艺转移或质量管控经验；有GMP实践经验，或在药品、保健品、食品类生产企业工作经历者优先； 3、工作细致、责任心强、坚持原则，能胜任现场监督管理任务，具备较强的问题识别与解决能力； 三、研发专员工作内容： 1、了解市场动态，独立开展市场调研与竞品分析工作； 2、独立设计产品测试方案，组织实施测试并撰写完整测试报告； 3、具备优秀的项目协调和文档编写能力，协助部长拟定产品技术与质量标准； 4、协助部长构建并维护部门质量控制体系； 5、具备独立开展实验研究的能力，涵盖小试、中试等阶段； 6、熟悉各类健康产品的注册法规与申报流程，独立完成产品申报工作； 7、协助部长搭建和完善知识产权保护机制； 8、按时保质完成领导安排的其他工作； 四、研发专员任职资格： 1、中药学等相关专业，熟悉中医药领域，本科及以上学历； 2、具有2年以上大健康行业产品研发及市场调研经验，有独立完成产品测试的经历；参与过产品立项或定义项目者优先； 3、作风严谨、逻辑清晰、富有创新意识，具备良好的沟通意愿与团队协作能力； 4、协助部长完成从研发策划到申报落地的全流程项目管理与实施。

工作职责: 新品研发 1、负责研发新菜品、新饮品、新小吃等，包括但不限于菜品的口味、食材搭配、烹任方法等;2、进行菜品的试验和改进，确保新品符合公司餐厅的品质标准和成本控制要求。 二、菜品优化 1、对现有菜品进行评估和分析，根据顾客反馈和销售数据提出改进和优化方案; 2、调整菜品的口味、配料、制作工艺等，以提高菜品的质量和竞争力; 3、在研发过程中，充分考虑食材成本、人工成本和制作成本，制定合理的菜品价格; 任职要求: 1、大专及以上，烹任学校毕业优先; 2、具备1-3年餐饮行业的研发工作经验，熟悉各类食材的特性和烹饪技巧。 福利: 双休、节假日，上班时间9:30-18:00

1021号 武侯康特电子厂 不体检周结吃住 [玫瑰]坐班电子厂，不体检，有住宿，可带手机，身份证原件 ———————————— 武侯区电子厂 周工资 ●岗位：包装、组装、折纸、装配、电脑操作员 ●要求：18-45岁，男女不限，简单易学，直接可以做事 ●吃住情况：提供吃，提供住宿6-8/天 ●工资待遇： 周结工资：18/小时=15/小时+3/小时 发薪日20号需要在职享受 ●综合工资：4500-5500 ●工作时间：8.30-20.30 两班倒 ●上班地点：武侯区武科东三路地铁3号线武青南路站附近（簇桥机投东升都近) ●面试时间：下午13点~14.30点

主要每天以轮毂打磨，清洗，数控机床操控，喷漆等一系列工作为主，早上9点上班，可提供吃住，待遇面谈

岗位职责： 1、主导公司合成项目的实施，统筹所辖范围内的合成与工艺研发工作； 2、负责搭建公司合成技术平台，并组织开展合成领域的技术培训； 3、参与新产品立项中合成部分的调研与评估，审核工艺方案及优化路径，协助各项目组解决研发过程中的关键技术难题； 4、指导并带领项目团队规范开展各项工作，涵盖产品进度、过程管控与技术支持，保障月度、季度及年度目标顺利达成； 5、牵头推进项目技术转移的沟通协调，确保技术交接按时高质量完成； 6、审核合成与工艺研究相关报告，确保内容符合法规要求或客户标准； 7、拓展与国内外科研机构及领域专家的合作关系，整合外部资源，推动研发团队高效成长； 8、持续跟踪行业技术发展趋势，准确把握研发方向与技术创新机会； 9、负责研发品种的工艺路线及晶型专利检索，并定期进行更新维护； 10、负责合成团队的组织建设，包括人员招聘、培养、绩效考核与日常管理； 11、监督部门定期汇总项目合成进展及产品专利状态，并及时向上级反馈； 12、直接与客户沟通项目合成进度及相关技术事项。 任职资格： 1、本科及以上学历，有机合成、药物化学或化学相关专业背景； 2、具备扎实的药物有机合成实践经验，5年以上项目管理经历，有同类岗位工作经验者优先； 3、能独立完成药物合成项目申报资料的撰写与审核，具备较强的文献和专利检索分析能力，掌握专利基础知识； 4、熟悉国家药品技术审评要求及注册管理法规，对研发过程中的成本控制、质量体系、GMP、EHS等方面有系统了解； 5、具有丰富的合成团队管理经验； 6、具备充足的中试放大与工艺验证实践经历，有多个原料药规模化生产经验者优先； 7、熟悉原料药生产设备情况，能够根据小试工艺提出大生产及设备配置建议； 8、具有国内知名原料药生产企业工作经历者优先考虑。

职位描述： 1、依据项目需求，独立开展文献检索与图谱分析，完成较复杂化合物的合成路线设计及实际合成工作 2、独立进行文献调研，结合文献资料设计目标分子的合成路径，并实施合成操作 3、负责相关化合物的分离纯化、谱图解析及结构确证工作 4、规范、完整、准确地撰写实验记录和报告，及时反馈实验结果 5、针对实验过程中出现的问题进行分析，提出切实可行的改进建议 6、配合项目经理，参与部分药物化学相关的研究任务 职位要求： 1、硕士及以上学历，药学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业背景 2、具备5年以上药物合成研发经验，熟悉药物化学知识及专利信息者优先考虑 3、能够独立开展目标化合物的文献调研、路线设计及合成、纯化等全流程工作 4、掌握NMR、LC-MS、HPLC等分析手段在有机合成中的应用，具备良好的谱图解析能力 5、熟练使用各类有机合成及药物化学相关文献和数据库进行信息查询