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1、负责按申请表、工作表及客户要求完成日常项目的检测工作 2、负责相关仪器校准结果核查、维护、期间核查等工作的执行 3、负责相关标准、方法的开发及内部培训工作 4、负责相关区域现场、安全日常及其他体系要素的执行 5、负责按时完成检测数据的整理、提交原始记录并上传系统 6、负责仪器操作、维护、核查作业指导书的编写 7、负责所辖领域的新进人员的实操培训 8、积极完成上级交办的其他工作 1．大专以上学历，材料科学与工程专业、新能源汽车、线束、电子电气、机械、力学检测专业，有相关经验学历要求大专以上； 2．熟悉国际、国家、行业和产品相关可靠性标准；如：汽车线束SAE/USCAR-2标准，ISTA，GB/T2423、IEC60068系列。 3．有2年以上汽车可靠性测试工作经验及检测设备操作；如：剖面、拉力、电压降、温升、绝缘项目设备 4．熟悉可靠性测试项目（振动、冲击、HALT、高低温，温度循环，栈板跌落、瓦楞纸测试项目等）； 5．能够开发新的检测标准，确定相关的测试项目、方法和依据标准测试； 6．能够对客户、业务及实验室内部人员进行技术培训。 7.有很强的团队合作精神和客户服务意识，抗压能力强。

【岗位职责】 1、负责质量管理体系的建立、维护和改进工作 2、制定并执行质量标准和流程，确保产品和服务达到预期的质量水平 3、定期进行内部审核，识别潜在的质量风险，并提出改进建议 4、协助外部审核，准备相关文件资料，确保顺利通过审核 5、处理厂内厂外异常的处理，会写8D报告，能独立分析跟进品质异常的处理。 【职位要求】 1、高中及以上学历，质量管理等相关专业；年龄25-40岁之间 2、熟悉ISO9001:2015、ISO14001:2015、IATF16949:2016等质量管理体系标准，并有相关的内审证书 3、具备良好的沟通协调能力和团队合作精神 4、工作认真负责，具有较强的责任心和执行力 5、有相关工作经验者优先 【薪资福利】 1、按照公司规定享受五险一金 2、定期组织员工培训和职业发展计划 3、弹性工作时间，每年享有带薪年假

时间自由九点接到晚上十一点自由接单，要求22岁到49岁（49岁以上勿扰），年龄很大的不要，日结长期接单，有额外补贴，需要有两轮的电瓶车，一天跑40～60km，不要很忙的，派10公里到20公里内的单子，有人教好上手不会也能干，会电动工具就行，不要很忙的

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岗位职责： 1、独立撰写ITAV、家电或其他类型产品的测试报告； 2、在规定交付周期内完成或超额完成项目任务； 3、能够就技术相关问题与客户进行沟通，并积极协同解决客户提出的问题与疑问； 4、为测试工程师提供技术支持，协助其顺利完成项目工作； 5、配合主管完成内部或外部的文件准备及现场审核支持工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，电子、电信、自动化等工程类相关专业； 2、具备3年以上第三方实验室安规行业项目工程师工作经验； 3、具有良好的英语读写能力，通过大学英语四级或具备同等水平； 4、适应性强，具备较强的时间管理意识； 5、积极主动，追求自我提升，具备良好的沟通技巧和团队合作精神。

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岗位职责 1、建立、实施、维护并持续改进符合ISO 13485及医疗器械生产质量管理规范的质量管理体系，覆盖设计开发—生产—质量控制与放行—销售与售后全流程。 2、组织策划内部审核与管理评审，编制年度计划与报告，跟踪不符合项/CAPA闭环与有效性验证。 3、负责外审/监管审核/飞行检查的迎审准备、陪审与整改验证，确保顺利通过 并持续提升体系符合性。 4、开展文件与记录控制，统筹变更控制、偏差、纠正预防措施等质量管理活动，确保可追溯性与数据完整性。 5、统筹供应商质量审核与绩效改进，推动生产过程稳定性与产品质量一致性提升。 6、组织法规与标准动态收集、宣贯与培训，开展质量目标/KPI监测与改进，支撑注册申报与合规运营。 7、协同注册、生产、研发等部门，提供体系与合规支持，推动工艺转移/验证/确认有效落地。 任职要求 1、学历专业：本科及以上（医疗器械、生物医学工程、质量管理、机械/电子/材料等相关专业优先）。 2、经验要求：3–5年及以上医疗器械行业质量体系相关经验，熟悉ISO 13485、GMP及监管检查要求。 3、体系能力：具备内审员资质，能独立策划与实施内审/管审，输出高质量审核文件与整改验证。 4、工具方法：熟练应用PDCA、FMEA、8D、SPC等质量工具，支撑风险识别、问题分析与持续改进。 5、法规与文件：熟悉医疗器械监督管理条例等法规与行业标准，能独立编写/优化SOP与体系文件。 6、沟通协作：具备优秀的跨部门沟通与书面表达能力，能高效推进审核迎检与整改闭环。 7、加分项：有二/三类医疗器械体系从0到1搭建、注册现场核查/飞检经验、管理者代表经历或有源/植入/IVD领域经验者优先。