
西安高陵区招专业内架工3名,必须是要做内架的才联系,会自己看图纸
1-1.2万元/月
内架1-2人
西安市高陵区招专业内架工3名,必须是要做内架的才联系,会自己看图纸
西安灞桥区招桥梁架子工盘扣架、要干过的要踏实肯干吃苦耐劳事少,长年有活
桥梁脚手架架子工长期3-5人点工吃苦耐劳架子工证
西安市灞桥区招桥梁架子工盘扣架、要干过的要踏实肯干吃苦耐劳事少,长年有活
西安未央区招架子工,内架,工地小工/杂工可包可点,有架工证优先
100-200元/天
内架架子工小工长期包住3-5人班组自备工具二把刀勿扰专业师傅
西安未央招架子工,内架,工地小工/杂工
可包可点,有架工证优先可加微信《可电话联系》
泾阳电子厂质检员普工叉车工管吃住
5000-6000元/月
质检员社保包住包吃11-20人月结
泾阳电子厂管吃管住
SMT(设备贴片)10 人
岗位职责:
负责SMT车间生产线日常作业,包含上料、换料、贴片、回流焊、目检、AOI检测等工序操作,按照要求完成生产任务。
任职要求:男女不限,年龄20-40岁,身体健康,有SMT操作机器经验优先。可接受现关专业实习生,少量有学历能力想从事此行业社会工。
工作时间:8-8两班倒(含吃饭休息时间),近期长白班.周天法定正常放假
薪资:1-3个月16元/小时,夜班补贴15/班,食宿:包吃包住(水电费均摊)
工作地址:咸阳市泾阳县(茯茶镇智能电子产业基地)
榆林神木市招工地拆架、架子工,小工,主要拆架子/拆木/整理材料/打标准包,可包工可点工
130-200元/天
综合承包小工拆架架子工1-2人
榆林市神木市招工地拆架、架子工,小工,主要拆架子/拆木/整理材料/打标准包,可包工可点工
西安未央区招聘美缝师傅20人手艺好的联系工资10000-15000
1-1.5万元/月
美缝工地学徒工11-20人月结
西安市未央区招美缝师傅20人
美缝学徒10-20人包学包会
月工资10000-15000
供应链支持专员
6000-7000元/月
供应链专员经验不限本科供应链物流
毕业1-2年有经验者优先(24/25届),或26届无经验亦可。入职后安排导师全程指导。
无试用期,入职即办理五险一金。
岗位职责:
1、提供全流程订单执行支持,负责合同/PO的及时齐套供应跟踪与管控;
2、全程跟进物流履约进度,协调处理异常情况;
3、接收并执行二次物流任务,提交付款申请;
4、统筹退货流程,并持续跟踪退货进展;
5、监控订单SO齐套状态,推动异常问题快速解决;
6、负责客户下单、生产备货、订单变更、退货处理及合同交付后的关闭等环节。
岗位要求:
1、物流管理类相关专业;
2、全日制本科及以上学历,华为项目新人配备带教导师,一对一辅导;
3、熟练操作办公软件,具备良好的语言表达、书面沟通能力,具有较强的团队协作意识与组织协调能力;
4、踏实肯干,抗压能力强,具备自我驱动力。
薪资待遇:税前6-7k
入职即缴五险一金,享受法定节假日休假权益
工作需自带笔记本电脑
上班时间:8:30-18:00,正常双休
每3个月参与一次夜间大盘点,后续可安排调休
工作地址:西安研究所
吊车司机1-2人
西安市未央区招吊车司机西安序东门吊遮阳棚,300斤,吊到8楼,距离楼下15-20米,能吊的师傅打电话,预算500,只吊一下,10分钟完事,能做回电话
内架
济南内架每天400,供住不供吃,可点可包,工资基本月开,要求有国网证,人员需要20多人,有意向的致电
外架提升架
招聘十二名工作人员,可以分开工作。本突击队专业从事满堂红、内外架、爬架、吊架、挑架等各种架体工作。欢迎各界老板来电联系,聊城八县市区均可接单。合作共赢。
质量管理
6000-10000元/月
质量管理保险餐补高温补贴社保11-20人月结全职
岗位2:质量管理
岗位职责
1. 负责质量管理体系落地执行,开展项目全流程质量监督与管控
2. 依据行业标准完成合规核查、质量审核,识别并规避质量风险
3. 跟进质量问题整改闭环,整理质量台账,撰写各类质量文件与报告
4. 优化质量管控流程,落实各项质量管控要求,保障项目合规达标
任职要求
1. 本科及以上学历,理工类、航空电子、机械、自动化等技术相关专业优先
2. 具备扎实质量管理理论与实操基础,熟悉质量管控全流程
3. 有相关从业经验,实操参与过GJB5000A、DO‑178C、DO‑254、ARP4754任一标准体系项目工作
4. 做事严谨负责,具备良好文案编写、沟通协调及问题处置能力,可独立开展质量相关工作
体系工程师
8000-10000元/月
体系工程师5-10年本科汽车行业质量管理体系
岗位职责:
1、负责 IATF 16949:2016体系全流程运行与维护(含2021版规则变更应对)
2、制定 年度体系审核计划,涵盖 五大工具APQP/PPAP/FMEA/SPC/MSA 的关键执行节点
3、协调 外部审核机构(SGS/TÜV等),确保 审核结果无严重不符合项
4、采用 过程方法(COP/MP/SP) 识别制造环节风险(重点:来料/生产/检测过程)
5、推进 FMEA动态管理(如新产线启用后24小时内完成PFMEA更新)
6、跟踪 SPC关键控制点(CPK≥1.33),组织 MSA年度验证实施(GR&R≤10%)
7、牵头 客户投诉8D报告编制(72小时内提交,D3-D5阶段需提供实物/数据支撑)
8、搭建 经验教训数据库(LPA),推动重复性问题的 流程防错优化(案例:防错工装应用实现装配零错误)
任职要求:
1、本科及以上学历(机械/车辆工程/材料科学专业优先)
2、5年以上汽车或零部件制造行业体系工程相关经验
3、持有 IATF 16949内审员资质(认证来源:AIAG/VDA/SAE等机构)
4、具备五大工具实际操作经验(需通过现场评审验证)
5、具备良好抗压能力,能适应高强度工作节奏
西安未央区渭南市铁路技术学院拆铝合金脚手架15米高拆除方便快捷也就两个小时活
100-150元/时
脚手架1-4天1-2人
渭南市铁路技术学院 拆铝合金脚手架 15米高 拆除方便快捷 也就两个小时活
长白班质检检查
6000-8000元/月
质检员包吃20人以上月结接受无质检经验
1. 负责执行产品的质量标准和检验规范;
2. 认真核查产品的生产记录,包括原料使用情况、加工过程等信息;
3.接受无经验,男女不限,坐岗
化学检验员
4000-5000元/月
实验室技术员经验不限本科
岗位职责:
1、开展实验室水、气、土等常规检测项目的分析工作;
2、操作气相色谱仪、原子荧光仪、原子吸收光度计等大型设备并进行检测分析;
3、负责实验仪器的日常维护与保养工作。
任职要求:
1、环境科学、化学等相关专业背景,具备相关经验者优先,同时欢迎实习生及应届毕业生应聘;
2、工作踏实肯干,责任心强,具备良好的团队协作精神和服从意识;
3、学习能力突出,逻辑思维清晰,具备较强的语言表达能力。
职位福利:绩效奖金、通讯补助、加班补助、双休、五险
现场安全管理
5000-6000元/月
生产安全管理1-2人
岗位职责:
1.负责生产现场安全巡查与隐患排查,督促整改落实并跟踪闭环
2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育
3.编制、修订安全生产管理制度、操作规程和应急预案
4.监督劳动防护用品配备与使用,确保符合国家及行业标准
5. 参与安全事故调查分析,编写报告并提出预防改进措施
任职要求:
1. 熟悉《安全生产法》等法律法规及工贸行业安全标准
2.具备基本风险辨识、隐患排查与应急处置能力
3.责任心强,原则性强,具备良好沟通协调与文档编写能力
4.持有安全生产知识和管理能力考核合格证(C类)者优先
5.身体健康,能适应生产现场巡检工作需要
计量校准工程师
3000-5000元/月
计量工程师本科
岗位职责:
1. 从事电磁学、无线电、热学、理化等专业的计量仪器校准检测工作;
2. 解决现场有关计量校准检测的技术问题;
3. 开展新的校准项目研究,以及完成相关专业计量扩项工作;
4. 负责编写相关的计量标准技术文件,参与实验室CNAS、CMA认证认可评审
5.可以根据项目需求出差;
任职要求:
1. 本科以上学历,测控技术与仪器、电力、通信、自动化、化学及相关专业毕业,有扎实的计量校准基础知识;
2. 具有良好的团队合作意识,有一定的沟通协调能力、独立工作能力和高度的责任感和执行力,能适应经常出差;
3. 具备计量、校准检测相关工作经验,有注册计量师、计量检定员证者优先;
4、上班时间8:30-17:30节假日正常休息。
医疗器械管理负责人
1.2-2万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科体外诊断试剂生物医学工程检验学药学临床医学有内审员证化学有医疗器械注册经验有项目管理经验
岗位职责:
1、依据公司既定的发展战略与经营目标,参与或牵头拟定公司发展计划与实施策略,确保各项经营指标有效达成;
2、全面主导公司质量管理体系的建立、运行、维护与持续优化,保障体系高效运转,并作为企业代表与监管部门就质量事务进行对接与沟通;
3、主导研发成果产业化、产品注册申报及临床试验等相关工作,确保各环节符合国家法律法规及相关监管要求;
4、参与制定产品技术标准与工艺文件,监督生产过程中的规范执行,及时解决现场技术难题,确保数据的真实性与可追溯性;
5、统筹协调客户、供应商、合作伙伴及政府部门间的协作关系,推动多方高效联动;
6、搭建人才发展体系,制定绩效考核机制,负责中层管理团队的选拔与培养,构建可持续发展的组织人才结构。
任职要求:
1、本科及以上学历,专业方向包括医学、检验学、生物学、生物工程、化学、药学、医疗器械等相关领域;
2、五年以上IVD或医疗器械行业从业经历,具备三年以上产品量产阶段的质量管理或生产管理经验,有中层或以上管理岗位实际履职背景;
3、掌握医疗器械相关法规体系,精通生产、质量、注册、临床等模块的管理流程;具有二类或三类有源/无源医疗器械管理者代表实操经验,具备应对各类外部审核及突击检查的能力;
4、有实际参与或主导国内外质量体系审查项目的经验,如GMP、ISO 13485、FDA QSR 820或欧盟IVDR审核;
5、具备出色的沟通协调能力、团队领导力及较强的抗压能力。
栏目概述
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