混凝土试验检测员，2工作地址:厦门市同安区凤南混凝土试验检测员负责原材料及混凝土取样、制样、试验检测，做好数据记录、台账整理及报告出具;负责试验仪器日常维护保养，把控生产质量，及时反馈质量异常问题。需持五强两笔证书

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【有意向者，请直接打招呼点击微聊咨询，人事部24小时随时回复】 一、职位信息 工作具体内容： 1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻，每次2-3人/组，由组长带队一同前往； 2、登记产品数据以及不良品数据，有不良品发回原厂维修做数据分析； 3、做好每日报备，总结并上传总部，做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，出差期间产生的吃饭住宿公司全额报销！ 5、新员工前期要来苏州本部报道，能接受再投递！ 二、工作要求 1、身体健康，无重大犯罪记录， 2、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 3、认识和会写26个英文字母，不能接受跨省异地出差不接收。 【注：厂区停车位紧张，开车过来暂不接收.】 三、薪资详情 薪资结构： 1、第一个月试用期综合工资6800-7200元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效提成2500-3500元+全勤500元+话补300元=综合薪资8800-9800左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月， 结算方式：每月十号打卡，节假日提前发放。 5、 收费项目（如有）：无 收费标准（如有）：无 备注：，一般是10-100元，我司，甲方统一安排如上。 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全.

高薪小时工正式招聘： 普工：品管，包装工，检测， 质检员，分拣 ，助理 薪资范围：23-26/小时 按天计算260/天，综合月薪：6500-7500/月+可预支 发薪日：每月10号 福利待遇： 享受季度奖金，法定节假日补贴100/天；春节当月25+企业补贴，需穿无尘服，五险一金、节日福利； 免费提供工作餐及住宿； 全勤奖、工龄奖、绩效奖金； 定期培训、晋升机会； 夜班补贴等。 岗位职责： 对手机内部芯片的组装、检验，打螺丝、贴标签，操作机台。简单手工，易学易懂。 名额有限，投递简历安排面试

新厂（福鼎邦源）： 1. 负责电池铝壳产品的外观质检工作； 2. 按照品质标准对产品进行全检、分选； 3. 站立式作业，配合产线生产节奏。 老厂（福鼎领福）： 1. 冲压、清洗岗位，负责设备操作及产品清洗； 全检员，负责产品外观全检。 任职要求： 新厂（福鼎邦源）： 1.25周岁以下需提供半年工资流水或毕业证； 2. 有质检经验者优先。 老厂（福鼎领福）： 1. 会识字、写字； 2.25周岁以下需提供半年工资流水或毕业证； 3. 大面积纹身不接收。 福利待遇： 包吃住，空调车间，普通工衣； 两班倒工作制。

岗位: 主要生产手机芯片，对芯片的检验和包装， 简单容易上手， 接受无经验， 前期有培训。品管/操作机台/检验员等 工作环境好，冬暖夏凉， 车间恒温，不用担心夏天怕热 薪资待遇:综合下来6000+工时稳定， 享受季度奖金， 法定节假日补贴100/天；五险一金、节日福利； 上满十天可预支生活费 每月10日发薪 食宿:伙食丰富，豪华公寓四人间，上床下桌，包吃包住 交通:宿舍离企业2分钟路程 任职要求： 身体健康，无不良嗜好； 不限经验，不限学历，认识26个英文字母； 技术岗位无经验可培训上岗 报名面试自带身份证到面.

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工作内容： 1.负责车间品检和外协供应商零件进厂验收，测量和记录，具备识别加工图纸和使用量具的能力 2.在用量具使用维护； 任职要求： 1、中专及以上学历； 2、能熟练使用量具，识别加工图纸； 3、身体健康，服从指挥，有责任心和团队协作精神 4、有意向机电行业发展的，没经验的高中毕业生也可。

1、负责产品生产过程中的质量检验，包括原材料、半成品及成品的抽样检测； 2、使用专业仪器进行数据测量并记录，确保符合国家/行业标准； 3、填写检验报告，对不合格品进行标识、隔离，并反馈至生产部门； 4、协助分析质量问题原因，提出改进建议，跟踪整改效果； 5、维护检验设备，定期校准工具，确保检测准确性。 任职要求：

招聘泵车司机，工作地点位于厦门。

厦门市思明区招工地打磨工、油漆工、腻子/大白/墙漆，高架桥，招两个师傅350一天八个半小时，做事踏实的，十天一次生活费，工资每个月二十五号发，混时间半桶水的勿扰

[硬性条件] 1.符合法律法规规定的其他条件； 2.年龄：21-60岁 3.驾照：C1或C2,3年驾龄以上； 4.无酒驾醉驾，吸D等记录。 无需带车，您只需专心驾驶；日结，双休，时间自由。 感兴趣直接点击下方(免费聊)，然后与我交换电话详聊哦!

明天招聘杂工2人，工作内容为给泥水师傅打下手，工作地点在同安西洪塘塘边里。

翔安区招聘氩弧焊工，负责焊接不锈钢保温水箱。工作地点位于厦门。

试验检测员持道路或桥隧证，证书可注册，单位交社保，要求尽快到岗另外湖北武汉一项目中心试验室也需要检测工程师及助理试验检测师工作地址:淳开高速公路项目(杭州段)现场专项检测合同段

活在吉林检查抹灰质量，需要带证的，知道三方联检的，7000一个月，一个月一开工资联系电话，

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能熟练质量相关等资料。带市政质量员证件 任职要求： 1.学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械、材料、质量管理等相关专业更佳 2.工作经验不限，有制造业质检实习或从业经历者优先 3.责任心强，细致严谨，具备基本的数据分析与问题识别能力 4.能看懂简单机械图纸，了解ISO9001等质量管理体系基础知识者优先 5.服从安排，适应生产现场工作环境，具备良好的沟通协作意识

岗位职责： 1、全面负责跟进工厂生产品质及交期，确保大货进度和质量，跟进货品到仓情况； 2、熟悉服装订单整个操作流程，能够跟进样品开发及订单生产的全流程； 3、根据订单的状况，协调工厂和供货商，处理大货到仓品质异常； 4、做好加工厂前期品质宣导、中期品质控制、后期品质抽查工作，处理生产过程中各类问题。 任职要求： 1、中专以上学历，熟练使用办公软件，Excel表格，具有五年以上服装QC工作经验、服装生产线工作经验； 2、熟悉服装生产工艺流程（包括对面辅料的了解）及生产质量标准； 3、熟悉成衣品质检测方法和标准，能独立处理生产过程中发现的工艺及质量相关问题； 4、年龄30-45之间最佳，工作态度严谨，原则性、执行力和责任心强； 5、优秀的问题描述能力，能清晰准确反馈问题。

岛外，软件园三期招一名技术工，石材保养工作每天8小时，工资4800一5000，电话

1、协助公司研发、检测项目开展实验动物技术辅助工作，负责实验动物日常体征观察、健康状态记录、基础临床监测。 2、配合科研试验开展样本整理、试验辅助、数据记录、实验准备等技术类工作。 3、按照实验室体系规范，完成实验台账、试验原始记录、资料整理归档。 4、协助实验室设备、耗材管理，配合完成研发项目跟进、试验落地工作。 5、在技术老师指导下参与大动物相关实验流程学习，积累生物医药、实验动物实操经验。 任职要求 1、动物医学、畜牧兽医、动物科学、生物技术、生物工程、生物医药等相关专业在校实习生。 2、对实验动物、生物医药、检测研发方向感兴趣，想积累正规技术实习经验。 3、做事认真细致、有责任心，服从技术带教安排。 4、能稳定实习2个月及以上，可配合学校毕业实习要求。 5、能接受实验室、动物房工作环境，无色弱色盲。

岗位信息： 1、负责有源医疗器械ISO13485与GMP质量体系的搭建工作，具备从0到1构建体系的实际经验，并持有内审员资格证书； 2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编写、审核及相关评审活动； 3、参与生产现场日常巡检，参与厂房环境及公用设施的监测与管控；配合完成内部审核、外部审核及飞行检查； 4、参与产品放行前的审核流程，确保产品满足法规监管和技术标准要求； 5、组织对不合格品的评估与处理；统筹并规范产品留样与取样操作流程； 【任职资格】 1、了解医疗器械企业的运作机制及行业特点； 2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求； 3、精通ISO13485和GMP规范，具备实际应用能力； 4、具备2年以上有源医疗器械领域质量管理经历，具备从零搭建质量体系的能力； 5、累计拥有3年以上质量管理相关工作经验。

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岗位职责： 1、牵头制定并优化公司各类质量管理制度，统筹公司各体系文件的编制或更新，推动实施ISO9000管理体系标准下的质量手册、程序文件、三级文件及表单记录的完善工作，配合第三方完成公司认证审核及年度监督审核任务。 2、主导技术标准、工艺规范、服务准则和产品检验标准的建立，构建质量管理档案体系，拟定与修订品管部门的工作流程和管理制度，并监督执行情况，组织跨部门质量管理培训，指导内部质量体系审核工作。 3、负责产品检验与试验工作的管理，落实检验状态标识管控；开展质量数据统计分析，组织实施质量目标评估考核。 4、协调处理客户反馈的投诉与抱怨，联动相关部门实施纠正与改进措施，针对质量信息提出改进建议和预防方案，确保问题准确传递至责任部门并跟踪闭环，及时向上级汇报，对出厂产品批次性质量问题承担管理责任。 任职要求： 1、大专及以上学历； 2、机电、机械、自动化等相关专业背景； 3、具备三年以上机电类产品或同行业品质管理相关工作经验者优先； 4、有三年以上相关领域中层管理经验者优先考虑；

岗位职责及要求: 1、负责新产品开发各阶段的品质策划与验证工作； 2、识别新客户需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与客户图纸及技术文件的前期评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等具体要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检测方案、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收工作；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标； 5、与客户达成外观件检验标准的一致性，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP资料准备（含PFMEA、Controlplan、SCR等）；编制3Q验证文件（IQ、OQ、PQ）； 7*、评审尺寸相关报告（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO13485、21CFRPart820等相关质量体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更管理及风险管理（ISO14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验者优先； 11、负责研发部门体系流程的搭建与持续维护； 12、本科及以上学历，具备良好的英语读写能力

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