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任职要求和职责： 1. 负责企业ISO17025体系的建立、实施与日常运行管理，主导内外部审核相关工作。 2. 持有国家认可的ISO审核员资格证书。 3. 具备一年及以上ISO17025体系实际操作经验者优先考虑。 4. 具备较强的学习与理解能力，熟练使用办公软件，打字速度快。 5. 具备优秀的文档撰写与整理能力，承担公司质量管理体系文件的编制、修订、归档及审核准备工作。 年龄要求******本科及以上学历，学习能力突出 薪资面议 另招聘前台文员，应届或往届毕业生均可，具体事宜面谈

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本地要几个日结临时工，5-6天短期日结工！20-45岁，日结！工作时间上午7：30-下午6:00点，吃饭（自理）一个小时要4个人，第二天发第一天日结150元/天！。

任职资格 1本科及本科以上学历，自动化、机械、电子电气、计算机、理工科等相关专业； 2经历过医疗器械相关法律法规培训，熟悉医疗器械相关法律法规历过产品知识培训，了解本公司产品的基本技术参数和技术指标； 3具有一定的组织管理协调能力，使质量管理体系得到有效的建立、运行、保持和改进。 职责范围 1确保依据医疗器械相关法规要求，并结合本公司的实际情况和产品特点，建立、实施质量管理体系； 2负责组织本公司质量管理体系文件的编写、评审及修订，并对质量管理体系运行进行本公司协调； 3向最高管理者汇报质量管理体系运行情况，包括改进的需求； 4确保在公司内提高满足顾客及法律法规要求的意识，提高全体员工满足法律法规要求及客户要求的意识； 5负责质量管理目标及展开； 6负责本公司内部的质量改善活动，评价纠正和预防措施的合理性与可行性； 7负责向监管机构汇报公司质量管理体系运作情况及不良事件报告； 8负责公司产品发生安全事故或准安全事故时，公司内部改善活动的本公司； 9负责公司最终产品的批准，确保产品出厂前，相关的检验与试验活动已经完成且符合产品技术文件的要求； 10负责审批内部质量管理体系审核中出现的不合格项的纠正、预防措11负责公司质量管理体系实施监督检查，对质量目标的完成情况实施定期检查； 12负责收集各部门的数据，并进行统计与分析，对分析的结果制定改进措施，实施改进；负责纠正与预防措施的监督实施； 13负责配合企业负责人做好管理评审工作，收集整理管理评审资料； 14代表公司的质量体系有关事宜与外部联络； 15负责产品放行的批准工作； 16其他由总经理授权的质量管理体系的相关事宜； 17负责建立、实施并保持与受托生产过程相适应的质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。 18负责主导受托方的对接、联络、协调，实地考察和评价的接待； 19负责在注册人的指导下，对直接影响受托生产产品质量的人员进行培训，符合要求后上岗。 20负责受托产品生产放行的批准工作

周二【益逻触控】大量要人，订单多加班多，工资稳定招聘；岗位：目检焊接，印刷，保养年龄22-45岁基本要求电子厂工作经验，白夜班倒，站立式作业，流水线自动化作业，交社保，穿无尘服长期工：试用期基本工资2974元，全勤奖100元，试用期满后按绩效考核结果调整基本工资一般在3000以上，加班基数和底薪一样，夜班津贴20，有岗位津贴和久任津贴，绩效奖金，平时加班算3小时，部分节假日有福利，年度免费体检综合工资7500-8000左右入职满半月可以预支工资1000，每月可预支一次地址：鹿山路337号面试时间：下午1.00。

招工两个高中人员，一个大专人员，有意者联系