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岗位职责 1.负责活性多肽、信号肽、寡肽、胶原蛋白肽等原料配方研发、分子设计与工艺开发。 2.从事多肽固相合成、液相合成、多肽纯化、精制、结构表征与纯度检测，开发高纯度多肽单体及复配原料。 3.优化多肽合成、裂解、脱保护、分离纯化、冻干工艺，提升纯度、收率、稳定性，控制生产成本。 4.负责多肽原料功效配方筛选、配伍实验、稳定性测试、肤感调试，适配护肤品、医美修护类原料应用。 5.熟练使用 HPLC、质谱 MS、氨基酸分析仪等进行多肽定性定量、杂质分析、图谱解析。 6.撰写实验记录、研发报告、工艺 SOP、技术资料，配合工艺放大、样品送检及客户技术对接。 7.调研行业多肽原料文献、专利及竞品，跟进热门多肽（乙酰基六肽、芋螺肽、三肽、四肽、蓝铜肽等）新品开发。 任职要求 1.硕士及以上优先，本科优秀亦可，生物工程、生物化工、高分子、药学、有机合成、蛋白质与多肽化学等相关专业。 2.有多肽、活性肽、固相多肽合成、多肽分离纯化实操经验者优先，优秀应届生可培养。 3.熟悉多肽固相合成、树脂选择、缩合、裂解、纯化、冻干全流程，精通制备液相、柱层析、重结晶等纯化手段。 4.熟悉 HPLC、MS 图谱解析，能独立完成多肽合成、纯化、纯度标定及杂质分析。 5.工作严谨、实验习惯规范，具备安全意识、项目推进能力和文档撰写能力。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

岗位职责 1、负责天然植物、中药材、微生物来源高纯度单体化合物的提取、分离、纯化、制备与结构鉴定，主打 98% 及以上高纯度单体开发。 2、开发小试纯化工艺，优化萃取、层析、重结晶、膜分离、大孔树脂、制备液相等纯化路径，提升产品纯度、收率与稳定性。 3、熟练操作 HPLC、制备液相、柱层析、旋蒸、真空干燥等设备，负责样品检测、图谱解析、杂质分离与方法开发。 4、完整记录实验数据，撰写实验记录、研发报告、工艺技术文档，梳理标准操作规程。 5、跟进天然产物文献调研，筛选原料及目标活性单体，解决纯化过程中分离难度大、纯度不达标、回收率低等技术问题。 6、配合工艺放大、中试对接，提供小试工艺参数与技术支持。 任职要求 1、硕士及以上学历，天然药物化学、天然产物化学、中药化学、药物化学、制药工程、生物化工等相关专业。 2、1-3 年天然产物 / 中药提取分离纯化实操经验，有高纯度单体制备、标准品开发经验者优先。精通天然产物提取纯化核心技术，熟练使用制备液相、常压 / 加压柱层析、大孔树脂、重结晶等工艺。 3、熟悉 HPLC 色谱条件开发、图谱分析，能独立完成单体分离、纯化、精制及纯度标定。 4、做事严谨细心，实验逻辑清晰，有良好数据整理、文档撰写能力，服从项目进度安排。 5、有天然药化实验室、药企研发、天然产物标准品企业从业经历优先。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

岗位职责 1.负责医药中间体、精细化工、小分子化合物的路线设计、有机合成小试实验开发。 2.开展反应条件筛选、工艺优化，完成投料、后处理、分离纯化、结构确认、纯度把控。 3.熟练进行反应机理分析、杂质分析，优化收率、降低成本、简化操作工艺。 4.完整撰写实验记录、研发总结、工艺参数台账、技术报告，建立实验 SOP。 5.跟进文献专利调研，设计合成路线，攻克难点反应、放大工艺前期研发。 6.配合中试、工艺放大，提供技术参数、解决转化过程中的合成技术问题。 任职要求 1.硕士及以上，应用化学、有机化学、药物化学、制药工程、精细化工等相关专业。 2.1 年及以上有机合成、医药中间体、原料药合成研发经验，优秀应届生可培养。 3.熟练掌握常见有机反应、官能团转化，熟悉重结晶、柱层析、萃取浓缩等分离纯化操作。 4.熟悉 HPLC、GC、核磁、质谱等图谱基本解析，能独立跟进项目合成研发。 5.动手能力强、逻辑严谨，能承受研发项目进度，具备良好实验习惯和安全意识。 6.有杂环、手性中间体、高端医药中间体合成经验优先。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

招聘：药物警戒专员 薪资：3000-3500元 岗位职责： 1、负责“医药产品上市许可医药产品不良反应直接报告系统”不良反应信息评价，产品信息维护； 2、负责医药产品定期安全性更新报告的撰写，提交； 3、负责产品不良反应文献检索； 4、负责不良反应投诉的处理； 5、部门领导安排其他部门日常工作。 任职资格： 1、熟悉电脑操作，有较好的的沟通能力； 2、熟悉药物警戒相关法规，熟悉产品不良反应、产品定期安全性更新报告在线提交等。

1. 依据项目需求，拟定项目研究方案，并按既定进度推进并落实各阶段研究工作。研究内容根据项目具体情况，涵盖实验室研究、中试放大、工程批及注册批生产的全流程或其中若干关键环节。 2. 按规范要求完成各研究阶段的技术总结与成果输出，确保资料完整、准确。 3. 参与新项目的技术可行性评估，提供专业评估意见和技术支持建议。 4. 落实职责范围内的安全生产管理，做好药材管理、仪器设备的日常维护与保养，强化现场管理，严格执行技术保密措施。 5. 遵守公司各项规章制度，严格执行工作流程，积极配合上级的检查、监督与指导工作。 6. 及时完成上级交办的其他相关工作任务。

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黑龙江省鸡西市颗粒厂招聘铲车司机5名，零活工人3名。工作地址：鸡西市

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3. 协同班组长及同事完成日常生产任务。 4. 及时反馈生产过程中的异常情况并配合改进 5. 遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，保障自身与他人安全 任职要求： 1.年满18-54周岁，身体健康，无传染性疾病 2.能适应倒班或流水线作业节奏，服从工作安排 3. 具备基本识字能力，能看懂简单操作标识和流程图 4. 有吊装工作者经验者优先，无经验者可带。 5.工作认真负责，具备团队协作意识。

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鸡西设备厂用4个力工，早6晚6，现金190，自己带饭，下班开支！（活不累）休息1小时

黑龙江鸡西煤矿 2026年5月10日 因工作生产人员招聘 井下干喷人工铲料10人 基本要求 年龄：20至45周岁 学历：小学初中及以上文化 健康：无职业禁忌症（高血压、心脏病、尘肺病、癫痫等） 工作者 必须在 矿上指定医院黑龙江鸡西市人民医院需提供医院体检报告 品行：无犯罪记录（需户籍所在地派出所出具《无犯罪记录证明》），无吸毒史、 资质：报名后参加集团统一培训（培训费由企业承担，考试未通过者不予录用）。 优先录用情形 有煤矿井下1年以上工作经验者 薪资待遇：基本工资综合计件制多干多得月薪可达8000元至3万不等 做兄弟活 ： 喷浆班组吃食堂 月底班组平摊生活费 工资 后面月月发工资 工作地址：黑龙江鸡西