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岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立完成化合物或原料药合成路线的探索与小试实验，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队实现工艺放大； 3. 独立承担化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振、质谱等谱图的解析； 4. 协同分析部门人员推进质量研究相关任务； 5. 独立撰写药品注册申报资料中涉及原料药的技术内容； 6. 完成项目推进所需的其他相关工作。 任职要求： 1. 硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具备CRO行业工作经验者优先考虑； 2. 具备有机合成及化合物结构表征的基础理论知识，熟悉常见有机实验操作流程，具有基本的文献检索与英文文献理解能力； 3. 能够系统化整理实验记录并编写研究报告； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

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工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者推进各项试验相关工作 1. 协助研究者开展伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告； 2. 协助研究者完成临床试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输管理； 5. 协助研究者进行临床研究药物及相关物资的接收、保管、清点与发放工作； 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2. 工作经验：接受无经验人员，有CRC从业经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过英语四级，英语六级者优先； 4. 电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。