河南程楼制药有限公司招聘:QA、QC2名，男女不限，大专以上文化程度，有三年以上实验室的管理经验，具有药学或者医学、生物、化工、化学等相关专业以上学历，工资面议。工作地址:潢川县产业集聚区工业大道中段程楼制药。联系电话：胡先生芦女士

分析实验员： 1. 药物分析、分析化学、药学等相关专业，本科及以上学历。 2. 熟练掌握UV、HPLC、GC等分析仪器的操作，具备基本的仪器维护技能。 3. 具备良好的责任心与团队协作意识，工作积极认真；表达清晰，具备良好的沟通能力。 4. 有2年及以上药品分析、质量研究或申报资料编写相关工作经验。 5. 熟知药品注册申报相关政策法规、流程及技术要求，具有药品研发或注册申报经历者优先考虑。 分析实验员： 1. 根据部长与组长的工作安排，协同项目组推进研发任务，落实具体实验操作。 2. 协助组长拟定研究方案，支持部长开展部门日常管理事务。 3. 承担分析方法转移、分析方法验证等模块的执行工作。 4. 具备独立整理实验数据及撰写研究报告的能力。 5. 能够适应加班和短期出差安排。

岗位职责 1、独立负责农药制剂的剂型调研、配方设计及研发优化工作； 2、持续关注国际前沿科研进展，掌握行业领先技术及竞争对手动态； 3、根据公司战略推进新制剂产品开发，制定相应的生产工艺方案； 4、能够独立完成需求研判、竞品评估、产品功能规划、项目拆解，明确技术路线并协调资源配置，对产品落地全过程负责。 任职资格 1、本科及以上学历，农药学、植物保护等相关专业背景，精通悬浮剂、种衣剂者优先，条件优异者可适当放宽； 2、具备5年以上大型企业农药或制剂研发相关工作经验； 3、熟知农药制剂研发全流程，具备较强的市场敏感度与产品创新意识或潜力； 4、富有批判性思维与独立分析能力，勇于突破，沟通高效，适应变革，学习意愿强烈。

1、根据产品的要求，选择合适的涂料和胶水。2、准备工作区域，确保操作环境清洁、安全。

河南普瑞制药有限公司成立于2004年，是一家集药品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。公司始终坚持科技引领发展，秉持“追求非凡品质，打造一流产品”的理念，与多所高等院校及科研院所建立长期战略合作关系，在郑州市高新区设立医药研究院，专注药品研发、技术转让等核心业务，配备进口高效液相色谱仪、气相色谱仪等先进精密仪器设备，组建了专业化研发团队，已取得多项国家发明专利，被认定为河南省及郑州市工程技术研究中心。为进一步推动创新药研发进程，现面向社会公开招聘小分子创新药研发人员，具体信息如下： 一、招聘岗位 小分子创新药研发人员2名 二、岗位职责 参与创新药项目的靶点筛选、立项调研与专利分析，开展分子结构设计及合成实施工作，聚焦药物化学领域关键技术研究； 承担新化合物的合成、结构确证、活性测试与优化等实验任务，规范、详实完成实验记录及数据归集； 关注国内外药物化学与创新药研发前沿进展，进行文献检索与深度分析，为研发项目提供技术支持； 协助推进专利申报、注册资料整理及技术转移相关工作； 协同研发团队开展跨部门协作，确保项目按节点顺利推进。 三、任职要求 学历要求：药物化学或有机化学专业博士，或硕士并具有三年以上相关工作经验； 经验要求：具备成功申请专利的经历，有IND申报经验者更佳； 专业要求：药物化学相关专业背景，掌握扎实的药物化学理论知识，能运用AI工具辅助分子设计，具备独立科研能力； 能力要求：熟悉创新药研发全流程，能够独立开展药物合成与结构解析等实验操作，熟练使用相关仪器设备；具备较强的英文文献查阅、数据处理及书面表达能力； 素质要求：热爱新药研发工作，责任心强，具备良好的敬业精神、团队合作意识和抗压能力，富有创新思维与探索精神； 其他：博士应届毕业生在校期间从事过小分子创新药研究或拥有相关研发经历者优先，有实际参与创新药项目经验者优先。 四、工作地点 郑州市高新区（河南普瑞制药有限公司医药研究院） 五、薪资福利 提供行业内具有竞争力的薪酬待遇，配套健全的福利体系； 给予充足的科研经费支持，配备先进的实验平台和良好的研发环境，支持参与重大科研项目及学术交流活动； 构建完善的职业发展通道，为员工提供专业培训、职称评定、岗位晋升等多元化成长机会；

岗位职责： 1. 依据SOP、试验方案及GLP规范，对试验记录、数据和报告等内容进行审核与核对 2. 核实文件所载信息的真实性和完整性 3. 确保文件中的数据与原始记录保持一致 4. 检查文件中各项计算结果的正确性 5. 结合项目实际进展，编制QC清单，用于登记复核过的文件资料 任职要求： 1. 药学、免疫学、生物学或相关生物制药领域本科及以上学历； 2. 具备基本计算机操作能力，熟练使用Office等常用办公软件； 3. 具有较强的沟通意识，工作认真细致，责任心强； 4. 具备相关工作经历者优先考虑

本厂招聘卷板师傅一名，会三辊四辊卷圆。有经验者优先，没干过的勿扰。

方法开发与优化：负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK、干细胞、TIL等）的质量分析方法开发，包括细胞活性、纯度、功能（如CAR阳性率、细胞杀伤效率）、基因编辑效率、表型分析等关键质量属性（CQA）的检测。 方法验证与转移：主导分析方法的验证（专属性、线性、精密度、准确度、耐用性等），起草验证方案与报告，确保符合FDA、NMPA、ICH等法规要求；完成方法向QC部门的技术转移，提供操作培训及技术支持，解决转移过程中的技术问题。 注册与申报支持：参与IIT/IND申报资料撰写，包括分析方法开发报告、验证报告、质量标准及控制策略。跟踪国内外CGT产品法规动态，确保方法开发与验证符合最新监管要求。 技术支持与问题解决：协助生产部门解决工艺放大中的分析技术问题，参与异常数据调查（00S）及偏差分析。优化现有检测方法，提升检测效率及灵敏度（如开发快速检测方案）。 福利待遇：完善的五险一金、带薪年假、专业培训机会、职业晋升空间等。

需要根据图纸要求，调试操作成型磨齿机完成加工，

验证QA职位详情岗位描述： 1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。 2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。 3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。 任职要求： 1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。 2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。 3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。 薪资待遇：8K-12K。

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河南信阳附近找一班锤机师傅，800桩需要焊工证

刹车片厂招普工304/天月9000+可日结管吃住，不体检不面试 年龄20-55岁，主要生产新能源汽车刹车片和汽车零部件 有铸造岗、机加工、挂件、切边，质检 工作地址在威海 详情电话咨询

安徽芜湖二保焊:计薪有证，单道焊，厚板，长白班，计时，12000 白班8:30-20:00按10小时

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SQE工程师 1.熟悉办公软件，熟识并娴熟运用统计技术对产品质量进行统计分析；2.能独立处理完成供应商的品质异常处理，及供应商扶持工作的开展；3.熟悉小家电IEC、GB相关标准，有效地对零部件进行确认和验收；4.工作饱有热情，性格开朗，有积极向上的心态。1.负责供应商品质维度的审核、评估、考核等日常管理；2.负责供应商定期品质状况的统计与总结；3.主导新部件的样板确认及签核；4.来料检验文件的制定及IQC人员的管理和培训；5.供方品质管控的扶持，以及来料异常的对接处理，必要时进行供方的不定期飞行检查；6.协助部门主管推行本部质量管理体系的相关工作。 薪资福利:7 - 10k 工作地址:佛山市顺德区容桂街道海尾置业园3A栋9楼

一、岗位职责： 1、能够熟练操作理化实验及相关仪器设备，包括理化鉴别、薄层色谱分析、纯化水检测等；掌握液相色谱、气相色谱及紫外分光光度计的使用技术； 2、承担实验室仪器设备的日常维护与保养任务； 3、开展研发转移产品分析方法的验证及相关检测工作； 4、执行设备周期性的再验证作业； 5、参与异常检验结果OOS/OOT的调查与分析； 6、配合上级完成交办的其他工作任务。 二、任职要求： 1、药学、制药工程或相关专业大专及以上学历。 2、具有3年制药企业QC检验工作经验，熟悉药品质量控制流程及GMP管理规范者优先考虑。 3、熟练操作Office办公软件，具备独立操作分析仪器的能力，以及数据处理与分析技能。 4、持有药品检验工、化学检验员等职业资格证书者优先。 5、工作认真细致，具备较强的责任意识、执行力，同时拥有良好的沟通协作能力和团队精神。

招聘：QC 薪资：3500 - 8000 1、大专以上学历，化学分析、化工、药学等相关专业； 2、有同行业QC工作经验优先； 3、熟悉 GMP 及其对药品生产、质量管理的要求并能良好的执行； 4、具备良好的法律意识、职业道德、安全意识和责任意识。

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