温州瑞安招其他技工

【岗位职责】 1. 开展固相多肽合成工艺开发、条件筛选优化、工艺迭代升级，完成各类客户及研发样品制备； 2. 独立开展多肽固相合成全流程实验，严格管控产品纯度、杂质等关键指标，保证样品交付质量； 3. 全权负责多肽研发项目全周期管理，自主制定详细实验推进计划，精准管控各阶段节点进度；提前识别研发风险、灵活调整实验方案，保障项目按时、保质交付； 4. 规范、完整留存原始实验数据，撰写实验记录与工艺总结报告；参与项目工艺复盘，配合纯化、QA等岗位完成跨部门技术对接。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，有机化学、制药工程、生物制药、化学等相关专业； 2. 3年及以上多肽固相合成实操研发经验，可独立承接并完整操盘研发项目； 3. 精通固相多肽合成整套实验工艺，能快速排查、解决合成杂质、反应异常等各类技术问题； 4. 做事严谨有条理，具备较强项目规划与进度管控意识；沟通协作良好，可独立查阅英文技术文献； 5. 有长肽、修饰肽合成开发与工艺优化落地经验优先。

岗位简介 主要从事小分子新药研发工作中早期靶点发现、体外生物学方法开发及筛选评价，会接触现有的一体化技术研发平台，引领药物发现新趋势，与药物化学、药代药动、体内药理等部门协作共同服务客户，将参与康龙全球研发团队的交流合作，也可有机会参与并负责跨国药企药物研发项目的交流和讨论。 【岗位职责】 1. 负责药物在细胞水平活性的评价，涉及体外细胞培养、细胞模型建立以及相关分子学等实验操作； 2. 负责酶学方法的优化开发及药物活性评价，涉及多种酶类、多方式的技术方法； 3. 采集归纳整理实验数据并撰写相关报告，能阅读英文实验方案，汇报实验进度及实验中的异常情况。 【岗位要求】 1. 思路清晰，沟通顺畅，善于沟通及团队协作； 2. 精通分子生物学，细胞生物学（细胞工程，流式细胞仪，药物筛选），酶学（含量开发），免疫学（T细胞，B细胞，NK细胞相关经验），生物制品和纳米药物开发经验，蛋白质组学常规实验技术，有体外药理，靶点依赖的药物筛选经验者优先； 3. 能够独立承担课题，制定课题计划，带领团队解决课题中出现的问题； 4. 英语熟练，有较好英语沟通和阅读英文文献并编写英文实验方案的能力。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体； 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。 【职业发展】 1. 通过专业系统的培训，成长为行业内专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

【岗位职责】 1. 生物分析（Bioanalysis）：主要指基于LC-MS/MS的小分子生物分析。 2. 给药制剂分析（Dose formulation analysis）：主要指基于HPLC和LC-MS/MS的小分子给药制剂浓度和稳定性分析。 3. 独立开发对给药制剂/生物样品的制剂分析/生物样品分析方法。 4. 对已开发的方法进行方法学验证，以满足相关FDA/NMPA或实验室SOP要求。 5. 利用已建立的方法，对给药制剂/生物样品进行分析，并撰写分析报告。 6. 独立完成测试数据的分析、归纳及总结报告的撰写。 7. 负责与委托方进行及时、有效的沟通。 【岗位要求】 1. 药物分析学、药物代谢动力学、分析化学、药学、化学等相关专业，硕士、博士学历。 2. 熟练掌握HPLC，LC-MS等分析仪器，具备优秀的分析、分离方法开发能力；有一年以上工作经验优先，可接受应届毕业生。 3. 良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力。 4. 英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力。 【福利待遇】 五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利

浙江舟山招聘二保焊工一名无证也可以。

舟山市岱山县招铆工/钣金工

舟山市岱山县招架子工，要求应急管理局登高证，不超过50，身体健康，无犯罪记录

舟山市普陀区招工地打磨工、不锈钢安装

舟山市定海区~金塘镇~招装修木工

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

【基本条件】 1. 男女不限，大专及以上学历，药学、中药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业。 2. 具备1年以上制药企业质量现场QA工作经验，熟悉中药提取或化学原料药车间的生产工艺流程、GMP规范、车间现场质量管控要点，有中药制剂/提取车间、或化学原料药车间从业经验者优先。 3. 工作原则性强、严谨细致、责任心强，具备良好的现场沟通及问题处理能力，服从部门排班与工作安排，可配合生产加班、现场盯岗及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责中药提取或化学原料药车间生产全过程质量监控，对关键工序进行巡检、旁站监督，把控生产工艺合规性。 2. 审核车间批记录、操作记录、清洁记录等各类现场资料，纠正不规范问题，确保记录真实完整、可追溯，符合GMP要求。 3. 监督车间人员严格执行SOP及GMP规范，纠偏违规操作、工艺偏离及现场不合规行为，保障生产过程合规。 4. 及时发现、上报生产质量异常及偏差，跟进问题调查、整改落地，规避生产质量风险。 5. 日常监督车间洁净环境、设备消杀、物料流转、人员操作及现场定置管理，维持车间GMP合规生产环境。 6. 开展车间质量风险排查与专项检查，建立管控台账，跟踪各类问题整改闭环。 7. 配合公司内审、飞检、客户审计等各类检查工作，整理质量资料，落实缺陷整改，完善车间GMP管理。 8. 协助开展车间GMP及岗位操作培训，宣导质量规范，提升全员合规操作意识。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

锤破维修

船厂招聘 因生产需求，现招聘，（长期工） 电舾装铆工，电焊工（手把，二保焊）20人，350-420/8小时（有证） 拉线师傅，350-450/8小时 区域班长，450-480/8小时 电气中小工20人240-280/8小时 焊工学徒，打磨工20人，240-300/8小时 每天工作8个小时 加班另算， 管住不管吃，每月20号发工资，18～50周岁，有船舶经验优先， 需体检，无犯罪证明 工作地点，深圳，浙江，威海 电话：陈

自动化电气接线员 电气装配 自动化中工 学徒

舟山太平洋船厂合拢装配二氧50-70/小时，

舟山市定海区招二保焊/装配工

浙江 舟山岱山金海湾招修船人员，长期工，白班夜班两班倒，二氧焊工 400到480，以上为 八小时一个班，加班另算，长期人员，捣浆糊的勿扰，！

车间装配工。

有在船厂干过的更好，如果有接触桥梁的也是可以，只要能焊出来，我们板材是低温钢，长期有活，入职交五险，报吃住，正式工，按技术定工资

因公司活多，现招一批装配工，电焊工，打磨工，我们公司主要以大合拢为主 装配工10名八个小时380-480（有船厂经验） 电焊工10名八小时380-480（有船厂经验） 打磨工6名八小时280-320（有船厂经验） 以上有整套班组电话详谈， 干过造船的联系，没干过的就不用联系了 管住不管吃，每个月10号准时发工资，

熟练掌握细胞培养基本操作，负责体外生物学功能验证及药效学相关实验。 开展药物在动物模型中的体内药效评价工作。 具备独立设计实验方案的能力，能查阅并整合专业技术资料与文献信息； 撰写实验报告、研究结果总结及相关技术文档； 负责实验仪器的日常管理与维护，协助推进实验室日常运转。 完成部门（博士后工作站）负责人交办的其他临时性任务。 硕士及以上学历，生物、基础医学、药学等生命科学相关专业背景（优先考虑985/211、双一流高校毕业生）。 具有扎实的细胞培养经验，熟悉细胞传代、复苏、冻存、转染、感染等常规操作； 掌握分子生物学常用技术（如WB、PCR、流式细胞术、免疫荧光染色、ELISA等）；了解基本的动物实验流程。 具备较强的科研逻辑思维与数据分析能力，能够系统梳理复杂实验数据并形成明确结论。 工作态度严谨，责任心强，具备良好的沟通协作能力。 其他优势条件：精通细胞或组织样本的免疫荧光染色技术，可独立使用共聚焦显微镜进行成像操作。

岗位职责： 1. 负责现场QA相关事务，需具备A、B、C、D级工作背景。 2. 识别异常情况，组织实施现场调查，参与CAPA措施的执行。 3. 协助开展验证相关工作。 4. 负责记录的审核与确认。 岗位要求： 1. 药学、生物学等相关专业本科毕业，具有制药企业相关工作经验。 2. 在药企从事相关岗位工作满一年以上。 3. 工作态度严谨细致，能够积极配合并完成部门分配的任务。

招聘：装配工、钳工薪资：6000-8000元/月招装配工、钳工*****以上具体可以当面了解

接受药学专业实习生吃苦耐劳长期稳定

一、核心职责: 1、仿制药项目制剂分析工作 1） 根据公司及部门的项目安排，制定制剂开发的工作方案与预算计划； 2） 严格执行项目组确定的研发进度，确保各项任务有序推进，保障项目按时完成； 3） 开展分析方法的设计、优化及预验证，并完成相关记录与总结； 4） 编制并审核制剂中间体及成品的质量标准初稿； 5） 承担研发样品的检测任务，出具准确的检测数据和报告； 6） 组织开展参比制剂与自研制剂的质量对比及初步稳定性评估； 7） 撰写分析方法研究过程的技术报告； 8） 编写药学申报所需资料，并对实验数据进行复核确认； 9） 对接制剂生产单位，协助完成分析方法的转移与验证支持。 2、协助实验室日常管理与仪器维护 1） 依据部门分工，参与实验室的日常运行管理； 2） 负责指定仪器设备的日常保养及定期校准工作； 3） 审查仪器使用记录与环境温湿度监控数据，确保记录真实完整； 4） 及时识别实验室安全隐患或异常情况，及时汇报并推动整改； 5） 结合研发实际需求，提出仪器采购或升级的合理建议。 二、其它职责： 1）保密工作：严格落实技术文件、数据资料及相关信息的保密要求； 2）积极协同内外部协作事项，完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1）药物分析、药学等相关专业背景； 2）掌握药物分析领域的专业知识，熟悉中国、美国、欧洲、日本等药典主要通则与指导原则，了解分析方法开发与优化的目标与流程，熟悉常用仪器分析原理，知晓当前制剂产品开发相关的法规要求； 3）具备良好的药学专业英语应用能力； 4）具备较强的文献检索与信息整合分析能力； 5）具有良好的逻辑判断力与沟通表达能力； 6）工作认真负责，态度严谨细致。

【岗位职责】 1. 在实验室内完成免疫细胞和干细胞的分离、培养、冻存以及复苏。 2. 做好仪器设备的维护和保养，并完成操作记录。 3. 及时整理实验室各种数据、记录、档案，确保数据有据可查。 4. 负责产品包装。 5. 完成领导安排的其他工作内容。 【岗位要求】 1. 生物等相关专业，本科以上学历，具备良好的生物技术理论基础。 2. 熟悉分子克隆技术、细胞培养技术、毕赤酵母系统、蛋白纯化者优先；能够独立或协助完成相关操作。 3. 具备较强的学习能力，能够掌握新的实验方法和技术。 4. 具备良好的沟通能力和团队合作意识，责任心强。 5. 工作认真、细心、有耐心。

药品温湿度验证专员招聘 ** 我们因业务发展需求，现诚聘药品温湿度验证专员一名，工作地点位于杭州市西湖区莫干山路569号，期待热爱药品行业、具备相关能力的你加入！ 一、薪资福利 薪资水平：每月5500～7500元（），为你提供稳定且有竞争力的收入保障。 年终奖励：任职满1年即可享受年终双薪，让你的辛勤付出获得额外回报。 二、工作时间 日常工作时段为上午9:00～11:30，下午13:00～17:00 实行双休制度，且其他节假日均按照法定假日安排休息，充分保障你的休息权益。 三、任职资格 学历要求：大专及大专以上学历，同时也欢迎应届毕业大学生。 专业偏好：药品相关专业者优先考虑，若你具备相关专业背景，将在求职过程中更具优势。 四、工作内容 独立开展药品相关企业温湿度设备的安装与调试工作，确保设备能够正常、精准运行。 负责药品仓库的温湿度验证任务，保障仓库内温湿度环境符合药品储存要求，维护药品质量安全。 承担客户的售后维护工作，及时响应客户需求，解决设备使用过程中出现的问题，提升客户满意度。 五、工作职责 具备较强的学习能力，能够快速掌握药品温湿度验证相关的新知识、新技能，适应行业发展与工作需求。 对负责的客户怀有高度的责任心与耐心，认真对待客户的每一项需求，积极为客户提供优质服务。 深刻理解并熟记药品现行规范GSP文件中附录3及附录5的内容，严格按照规范要求开展工作，确保工作合规性。 六、其他要求 性别要求：，年龄在40岁以下，精力充沛，能够胜任岗位工作。 驾驶技能：拥有驾照，能够较好地驾驶公司配备的车辆，便于开展外出工作。 专业技能：会简单的CAD画图操作，具备初级的电路知识，同时拥有一定的动手能力，能够应对设备安装、调试与维护过程中的常见问题。 若你符合以上条件，并有意愿加入我们的团队，欢迎投递简历，与我们共同为药品行业的发展贡献力量！