岗位职责: 1. 负责新药从IND至NDA阶段的制剂研发及注册申报资料的编写； 2. 负责制剂产品的引入与交接，承担技术转移相关工作； 3. 负责制剂工艺放大、临床样品制备、工艺研究及相关文件的撰写；协助制定验证方案与报告，参与工艺验证、清洁验证等工作； 4. 负责现有制剂项目生产工艺的持续优化与改进； 5. 提供制剂生产全过程的技术支持，涵盖原辅料选型、设备参数调整、变更管理、偏差分析、CAPA措施制定与执行，以及生产异常问题的解决； 6. 负责所辖项目的内外部沟通与协调； 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 学历：硕士及以上。 2. 专业：药学、药物制剂、制药工程或相关专业。 3. 工作经验/行业经验/本岗位经验：具备5年以上相关领域工作经验；具有知名CDMO企业从业经历者优先；有丰富的IND、ANDA及NDA申报经验者优先； 4. 知识/技能：熟练掌握固体制剂研发、工艺开发及中试放大技术，熟悉GMP规范及项目转移管理流程；除口服固体制剂外，需至少具备一种其他剂型（如注射剂、外用制剂、吸入制剂或其他特殊制剂）的研发经验，有无菌制剂背景者优先； 5. 外语程度：英语口语流利者优先。 6. 计算机能力：熟练使用Office办公软件及相关专业工具软件。 7. 其他：具备良好的职业道德、高度的责任心与敬业精神，工作细致严谨。

1. 依据项目需求，拟定项目研究方案，并按既定进度推进并落实各阶段研究工作。研究内容根据项目具体情况，涵盖实验室研究、中试放大、工程批及注册批生产的全流程或其中若干关键环节。 2. 按规范要求完成各研究阶段的技术总结与成果输出，确保资料完整、准确。 3. 参与新项目的技术可行性评估，提供专业评估意见和技术支持建议。 4. 落实职责范围内的安全生产管理，做好药材管理、仪器设备的日常维护与保养，强化现场管理，严格执行技术保密措施。 5. 遵守公司各项规章制度，严格执行工作流程，积极配合上级的检查、监督与指导工作。 6. 及时完成上级交办的其他相关工作任务。

岗位职责： 1. 参与小核酸药物研发项目的统筹管理与具体实施，包括项目可行性分析、技术路线设计及关键节点规划。 2. 参与小核酸药物肝外递送系统的研究工作，涉及递送靶点筛选、靶向结构设计等相关内容。 3. 深度介入项目全周期，整合内外部研发资源，推动跨职能团队协同，保障项目高效高质量运行。 4. 识别项目潜在风险，主导关键技术问题攻关，持续优化研发流程与执行效率。 5. 关注核酸治疗领域最新技术动态，促进技术创新与研发平台迭代升级。 6. 参与知识产权规划工作，承担核心专利的撰写与维护任务。 任职标准 1. 博士学位，专业方向为药物化学、有机化学、化学生物学、物理化学等相关领域。 2. 具备2年以上核酸药物递送系统研发经历，主导过肝外递送项目并推进至PCC阶段；具备AOC全流程项目经验者可适当放宽条件。 3. 熟悉药物化学原理及小核酸药物开发流程，所设计的修饰策略或递送系统曾支持IND申报者优先考虑。 4. 了解知识产权保护机制及专利布局方法。 5. 具备出色的团队组织能力及跨部门协作经验。 6. 富有创新思维，能够提出具有前瞻性的技术解决方案。 7. 具备较强的英文文献阅读与科技写作能力。

1、负责培养基适用性测试； 2、负责菌种及细胞的传代与保藏工作； 3、承担实验室日常管理（包括物品标识、区域定位、试剂耗材申购等）； 4、负责留样间的运行管理（样品留存、定期观察、评估总结及处置报废）； 5、能依据规范要求起草检验标准操作流程； 6、掌握医药行业相关法规与技术标准，并根据法规变化及时修订检验文件； 7、具备带教能力，指导新员工完成各项检测任务； 8、主导不合格品的异常分析，组织实施相关验证实验； 9、编制本部门相关的验证方案并参与审核； 10、对检验数据进行整理与统计分析； 11、独立开展跨部门间的沟通与协作事宜。 任职要求： 1. 大专及以上学历，医学、检验、生物、免疫或药学等相关专业背景； 2. 具备1年以上制药行业QC工作经验，持有无菌检验培训合格证书；

研究员： 1. 按照项目实验计划，执行与项目质量标准或制备工艺相关的实验研究工作； 2. 编写实验原始记录（包括对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录及时、真实、清晰、准确，具有可追溯性，并依据药品注册法规要求配合完成申报材料的撰写； 课题负责人： 1. 根据中心下达的任务，制定试验方案、研究计划及项目预算，开展具体研究工作，及时识别、精准分析、判断并解决课题实施过程中的关键技术难题； 2. 起草所负责课题的质量研究及基础提取工艺研究方案，整合总体研究方案，汇报项目整体进展与阶段性总结； 3. 撰写相关申报研究资料、实验原始记录及其他研究过程中所需文件，并进行复核、审核与归档，确保实验数据和研究文档符合规范要求； 4. 总结并汇报课题研究进展，按时提交周报、月报、沟通函、月度研究计划及项目节点考核材料，整理并复核项目全流程技术资料。

1、分析方法开发：围绕起始物料、中间体及原料药的关键质量指标，如有关物质、含量测定与异构体分析，开展检测方法研究，优化关键参数以提高方法的分离效能与检测准确性； 2、方法学验证：系统实施分析方法验证工作，通过完整的验证试验确保方法具备良好的可靠性与适用性，并撰写内容详实的验证报告； 3、药物降解研究：系统考察药物在多种条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，科学评估药品的有效期及推荐储存条件； 4、具备基因毒性杂质检测方法的研发经验； 5、掌握与质量检验相关的药典技术要求，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典中相关品种项下规定及通用章节内容； 6、了解国际药品法规动态，能够定期跟踪483缺陷项、国内外审计发现并与内部SOP进行比对分析，推动SOP的更新与完善，保障检验体系持续合规

1、分析方法开发：聚焦于起始物料、中间体及原料药的关键质量指标，如有关物质、含量测定与异构体分析，通过优化检测参数提升方法的分离效果与数据准确性； 2、方法学验证：依照规范开展系统性分析方法验证，实施完整的验证试验，确保方法具备良好的可靠性与适用性，并撰写内容完整的验证报告； 3、药物降解研究：系统考察药物在多种条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，评估药品的有效期及推荐储存环境； 4、掌握基因毒性杂质的分析方法开发技术； 5、掌握国内外药典检验相关要求，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典中的专论内容及相关通则规定； 6、了解检验领域的国际法规动态，定期跟踪FDA 483缺陷项、境内外审计发现及内部SOP对比情况，牵头组织SOP修订工作，保障检验活动持续合规

工作职责 1、根据制剂研发项目需求，围绕制剂关键质量属性（如释放行为、稳定性等）明确CQA，独立负责相关分析方法的开发与验证（包括释放度、含量、有关物质、残留溶剂等），制定质量标准和SOP，完成药物质量研究相关任务。 2、依据项目进度，研究并建立中间体（如缓释微丸、包衣中间体、压片混合物等）的检测方法，承担工艺放大过程中中间体的质量控制与检测工作。 3、能够独立带领分析团队开展药品质量研究，编写分析方法验证方案、原始记录及报告，确保实验数据的真实、完整与合规。 4、具备独立撰写注册申报资料中质量研究内容的能力（如CTD模块3中的分析方法、验证及稳定性章节）。 5、具备良好的英语读写能力，可查阅并撰写质量研究相关的英文文献与资料（如USP/EP缓释制剂通则、FDA指导原则、审评文件），保障研发工作符合国内外法规要求。 任职资格 1、硕士及以上学历 2、药物分析、药剂学或相关专业背景 3、具有3年以上缓控释制剂（如肠溶缓释等）、纳米制剂分析研发经历 4、有缓控释制剂质量研究、纳米制剂开发及注册申报经验者优先；熟悉其关键质量属性（如释放度、突释、含量均匀度、有关物质等），能科学制定质量标准；熟练掌握分析方法开发与验证流程，尤其擅长溶出方法的建立，具备构建体内外相关溶出方法经验者更佳

岗位职责： 1. 负责现场QA相关事务，需具备A、B、C、D级工作背景。 2. 识别异常情况，组织实施现场调查，参与CAPA措施的执行。 3. 协助开展验证相关工作。 4. 负责记录的审核与确认。 岗位要求： 1. 药学、生物学等相关专业本科毕业，具有制药企业相关工作经验。 2. 在药企从事相关岗位工作满一年以上。 3. 工作态度严谨细致，能够积极配合并完成部门分配的任务。

产品放行管理： 负责审核批生产记录、批包装记录及中间产品/成品的检验记录，确保数据完整性及符合GMP要求。 依据质量标准和工艺规程，完成成品、中间产品及物料的最终放行或拒绝决定，签发合格证/放行单。 负责产品年度质量回顾分析中放行数据的汇总与分析，识别质量趋势。 偏差管理： 组织并参与偏差调查，运用根本原因分析工具（如鱼骨图、5Why、故障树等）确定根本原因。 评估偏差对产品质量的影响，制定切实有效的整改措施。 负责偏差台账的维护，确保所有偏差在规定时限内关闭，并跟踪偏差关闭后的效果。 CAPA（纠正与预防措施）管理： 负责CAPA系统的日常维护，对来自偏差、投诉、自检、外部审计等来源的CAPA进行编号、分发与跟踪。 评估CAPA措施的合理性、有效性，并组织进行有效性评估。 定期汇总分析CAPA数据，识别体系薄弱环节，推动质量体系的持续改进。 体系维护与合规： 参与车间/实验室的现场巡检，监督操作人员对SOP的执行情况。 协助迎接客户审计及官方检查（如NMPA、FDA、EU等），负责相关文件的准备与缺陷项的整改跟踪。 负责相关质量文件的审核与修订。 【任职要求】 教育背景： 药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 工作经验： 具有5年以上 制药企业QA工作经验。 必须具备独立处理偏差和CAPA的实际经验，熟悉从发现偏差到措施跟踪的全流程。 具有无菌制剂、口服固体制剂成品放行审核经验者优先。 专业技能： 熟悉中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关附录，了解欧美GMP法规者优先。 熟练运用Office办公软件，熟悉QMS（质量管理系统）电子化系统（如Trackwise、Veeva等）操作经验者优先。 具备较强的逻辑思维能力、数据分析能力和文字撰写能力。 核心素质： 原则性强，具备良好的风险意识和质量决策能力。 具备优秀的跨部门沟通与协调能力，能够承受审计及整改阶段的工作压力。

浙江舟山船厂招聘通风安装师傅2名、小工5名、焊工2名。提供包住待遇。工作时间为8小时制。工资按月打卡准时发放。有意者可联系徐新国。

舟山中远船厂招聘一名气保焊工。要求掌握平角焊技能。薪资待遇为每小时30到40元。工作中提供技能学习提升机会。

6+25包吃住宁波舟山闲着的指挥来几个

招聘装配师傅、电焊师傅、打磨师傅及学徒。装配师傅岗位要求：具有相关工作经验者优先，年龄在18至58周岁之间，适应船舶制造业工作环境并接受加班安排。薪资待遇为每日300至460元。电焊师傅岗位要求：具有相关工作经验者优先，年龄在18至58周岁之间，适应船舶制造业工作环境并接受加班安排。薪资待遇为每日300至460元。打磨师傅岗位要求：具有相关工作经验者优先，年龄在18至58周岁之间，适应船舶制造业工作环境并接受加班安排。薪资待遇为每日240至300元。学徒岗位要求：具有相关工作经验者优先，年龄在18至58周岁之间，适应船舶制造业工作环境并接受加班安排。薪资待遇为每日260至300元。公司提供加班餐和免费住宿，工作满一年提供两套工作服。

舟山船厂因业务拓展需求，现招聘小组装配、电焊、打磨等多个职位。有意者请电话联系浙江舟山船厂。

（长白班） 6月24郫县知名药企，不要学生工#报名后去做乙肝两对半体检、面试有电子档就可以、没有做体检的不能面试（、德源、红光卫生院都可以做） [红包][红包]工作内容：QC实验室 [玫瑰][玫瑰]岗位：长白班 QC实验室：中专/高中学历，最好药学，在QC做1-2个月长白班，加班较少，正常一天吃饭8小时 后面转到生产岗位18-45岁 8：00--17：30 （忙时会加班到8点） 工资3700--3900左右 [玫瑰][玫瑰]工资待遇：18元/小时（[爆竹]#法定假日36/H工资） 福利待遇：包吃包住（休息日也包吃，包三餐），4人间 工作地址：德源 面试时间：星期三（6月24日）早上9:00面试

招聘质管部负责人1名。要求具有药学相关专业学历和执业药师资格，有相关岗位工作经验者优先，熟悉药品管理相关法律法规，工作认真负责。薪资面议。福利包括五险、公司提供午餐，每周实行单休、双休轮换方式。

岗位职责： 1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控 2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档 3. 执行车间日常巡查，及时发现异常并按规定上报处理 4. 负责中间体、成品等样品的采集及相关操作 5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学类相关专业背景 2. 熟悉常用办公软件的操作与应用 3. 具备较强的沟通协调能力及问题处理能力 4. 具备同行业相关工作经历者优先考虑

工作时间： 9：00-12：00 13：00-18：00 周末双休 法定节假日正常休息 岗位职责： 1、审核首营品种、首营企业及下游客户相关资质的合规性 2、维护并更新供货单位、购货单位及采购品种的基础信息资料 3、建立并归档首营品种、首营企业以及客户档案材料 4、审核经营数据调整操作，包括销售开单、采购验收入库等红冲业务 5、执行药品质量复核工作，含库存商品停售后的复检、销后退回中质量不合格品的重新验收 6、完成公司及部门安排的其他相关工作任务 任职要求： 1、大专及以上学历，须为中药学专业或持有药士证（硬性条件） 2、熟练掌握电脑基本操作 3、可接受无相关岗位工作经验者，但硬性条件必须满足，不符合者请勿投递，感谢配合

我们正在招聘一名药品生产负责人，需精通GMP认证相关文件与实施流程。 工作内容： 1. 负责GMP体系文件的编制及认证推进； 2. 开展空调系统、水系统及生产设备的验证工作； 3. 组织内部培训，提升团队专业能力与操作水平。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 具备药品生产实际工作经验； 3. 熟悉药品生产相关的法规与行业标准； 4. 具备较强的组织协调能力，富有团队合作精神。

干过船厂造船，有经验者优先

舟山中远修船因业务持续扩张，队伍扩大，大量招电焊工，装配工，打磨工，学徒工，提供宿舍，加班多，待遇优厚，年龄45岁以下，联系电话

舟山定海长宏国际，船厂急招 焊工、装配工、普工 学徒工 待遇优 有经验优先，有意速联

有干过船厂的焊工师傅吗活在浙江舟山需要人在车间里干要氩弧焊打底二係盖面的师傅好手8小时450元加班另算管住不管吃加班多钱准有愿意干的请给我联系浙江舟山

车间装配工。

包吃包住，工资月发

招长期工干舾装装配工电焊工450/8小时没有船厂经验勿扰招长期电话

浙江舟山招聘装配工、焊工和打磨工，具体工资和联系方式请赵经理详谈。

能看懂电气图纸，有电气机械经验。现场吊机电气电路检查检修，行程限位调整。 工期三天，四百五一天，管吃住。工作地点舟山

55周岁以下，身体情况良好，血压、听力要合格