宁波
职位详情
在GLP、CNAS、CMA质量体系框架下，开展体外生物相容性检测工作，涵盖遗传毒理、血液相容性及体外细胞毒性等试验项目；依据医疗器械相关法规要求完成样品制备与测试操作，并对实验数据和文档进行记录、分析、复核与归档。
岗位职责：
1、承担医疗器械样品的制备与检测任务；
2、按规定记录检测前后仪器设备使用状态及环境监控信息；
3、负责实验室清洁维护，落实各类仪器设备的日常保养；
4、参与实验室日常运行管理，包括设备验证、试剂耗材采购及必要的文件管理工作；
5、参与能力验证和技术比对活动；
6、积极参与实验室组织的各项质量管理活动；
7、完成上级安排的其他临时性工作任务。
任职要求：
1、专科及以上学历，生物学、毒理学、医学或药学相关专业背景，具备医疗器械检测经验者优先；
2、0-3年遗传毒理相关实验室工作经验；
3、熟悉体外细胞培养及细菌培养操作流程；
4、掌握显微镜操作及细胞活力染色技术；
5、具备良好的学习能力与团队协作精神，具有一定的协调与执行能力。
岗位职责：
1、承担医疗器械样品的制备与检测任务；
2、按规定记录检测前后仪器设备使用状态及环境监控信息；
3、负责实验室清洁维护，落实各类仪器设备的日常保养；
4、参与实验室日常运行管理，包括设备验证、试剂耗材采购及必要的文件管理工作；
5、参与能力验证和技术比对活动；
6、积极参与实验室组织的各项质量管理活动；
7、完成上级安排的其他临时性工作任务。
任职要求：
1、专科及以上学历，生物学、毒理学、医学或药学相关专业背景，具备医疗器械检测经验者优先；
2、0-3年遗传毒理相关实验室工作经验；
3、熟悉体外细胞培养及细菌培养操作流程；
4、掌握显微镜操作及细胞活力染色技术；
5、具备良好的学习能力与团队协作精神，具有一定的协调与执行能力。
2026-07-21 13:37
IP属地：浙江宁波
职位福利
大专经验不限生物工程
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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