岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与国际知名药企的药物化学专家进行深入交流与学习。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术提供高效的手性分析与拆分服务；采用Prep-HPLC等分离方法对Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry、Library 提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备良好的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业博士学历，具备良好的英文读写能力； 2、具有较强的沟通协调能力及团队合作意识，能够适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与团队协作机制； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教开展口语专项训练； 4、定期学术分享：每月或每年组织学术讲座，邀请学界与工业界专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，成长为化学分析领域的专业技术骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理方向发展，具备获得股权激励的机会。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、可靠且及时的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术提供高效的手性分析与拆分服务；采用Prep-HPLC等分离技术对Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry、Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域硕士学历，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应高效的工作节奏； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将获得的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与组织架构； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教模式，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构外籍教师授课，强化口语交流能力； 4、定期学术分享：每月或每年邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为化学分析领域的专业技术骨干。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托先进分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触前沿技术平台，紧跟新药研发发展潮流；并有机会与国际知名药企的药物化学专家深入交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具有扎实的分析化学和有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱手段，高效完成手性化合物的分析鉴定与分离；采用Prep-HPLC等分离技术，对 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 和 Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基础维修技能，按规范执行日常维护，及时排查常见故障； 6、根据公司流程，按时总结实验进展，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作任务。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域博士学历，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通协作意识，能高效融入快节奏工作环境； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与团队运作； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教模式，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构提供外教主导的口语强化课程； 4、定期学术分享：每月或每年组织学术讲座，邀请学界与工业界权威专家线上线下授课。 职业发展 1、通过体系化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、表现优异者可发展管理方向，获得晋升机会及股权激励资格。

主要职责： 1. 按照验证计划或样品分析计划开展制剂样品与生物样品的分析及方法验证工作，涵盖文献检索、方法开发、分析方案撰写、分析方法与报告编制，以及数据汇总、参数整理、方法类文件的编写与审核等工作； 2. 依照项目进度安排推进实验任务，确保实验记录及时、准确、清晰且可追溯，并按时移交SD完成归档； 3. 严格遵守OECD、USFDA、NMPA等机构发布的GLP法规要求，执行各监管方关于生物分析的技术指导原则及相关行业白皮书规范； 4. 遵守公司各项规章制度，落实良好实验室管理规范，保障实验操作的安全性与合规性； 5. 完成其他与实验相关的工作任务或提供必要的支持。 任职要求： 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物等相关专业背景； 2. 研究领域涉及抗体偶联药物（ADC）、抗体类药物、核酸药物、多肽合成（Peptide）、蛋白药物、寡核苷酸（Oligonucleotide）或生物大分子药物，或具备相关工作经验； 3. 掌握分析与生物分析的基础理论和技术实践，具备扎实的专业知识积累和较强的逻辑思维与多维度思考能力； 4. 具有一年以上大分子生物分析方法开发经验（包含博士应届毕业生），熟悉分析与纯化技术，熟练操作HPLC/UPLC、ciEF/iCiEF、CE、HRMS、不溶性微粒分析、ELISA等相关仪器与平台； 5. 学习能力强，具备良好的沟通协调能力和抗压素质，责任心强，富有团队协作精神； 6. 具备良好的英语听、说、读、写能力。

岗位职责： 1、承担原料检测及生产过程中样品的分析测试工作，并根据实际需求开展相应分析方法的开发、转移或验证； 2、负责本部门分析设备的日常维护，协助拟定分析仪器确认方案并参与实施过程； 3、制定产品稳定性试验计划，并依据计划执行稳定性考察，为原料药的有效期、复验期及储存条件的确立提供数据支持； 4、依照操作规程规范使用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液及色谱柱； 5、对实验室检验中出现的超标结果进行调查与分析； 6、协助部门负责人完成本部门GMP相关培训工作，并严格执行GMP法规要求； 7、负责分析实验室安全管理，遵守各项安全规章制度。 任职资格: 1. 教育背景：化学或化学分析相关专业本科及以上学历； 2. 经 验：具有2年以上质量控制分析工作经验者优先； 3. 技能技巧：具备勤奋钻研和踏实肯干的精神，拥有良好的沟通协调能力与团队协作意识；能够服从上级的工作安排。

岗位职责： 1. 依据生产指令规范作业，准时完成 assigned 工作任务； 2. 准确、按时记录操作过程相关信息； 3. 按要求佩戴劳动防护装备，保障作业过程中的个人安全； 4. 主动报告操作中出现的任何质量异常或安全事件； 5. 制止并反馈各类不安全行为； 6. 及时提出可能存在的质量或安全风险隐患； 7. 承担生产区域的清洁与卫生维护工作。 任职资格： 1. 教育背景：具备高中或同等以上学历； 2. 经验：具有应用化学、化学工程相关专业基础，或从事过原料药及中间体生产操作者优先； 3. 技能技巧：具备较强的责任意识，工作积极主动； 4. 能够胜任轮班制工作安排。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与国际制药企业药物化学专家深入交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具有扎实的分析化学、有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时的分析支持； 3、采用HPLC或SFC等色谱手段，高效完成手性化合物的分析与拆分；利用Prep-HPLC等分离技术，对 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 和 Library 产生的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，及时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作节奏。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科毕业，具备良好的英语读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，能够适应快节奏的工作环境； 3、严格遵守实验室安全操作规程及相关管理制度。 您将获得的培训 1、新员工入职培训：助您快速熟悉公司文化与工作流程； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教模式，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教开展口语专项训练； 4、月度或年度学术分享会：邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下讲座。 职业发展 1、通过系统化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、表现优异者可发掘管理潜能，晋升至团队管理岗位，并享有股权激励机会。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，把握新药研发发展方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，提供高效的手性分析与手性拆分服务；采用Prep-HPLC等分离方法，对 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 和 Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能够识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域博士学历，具备良好的英语读写能力； 2、具有较强的沟通协调能力及团队合作意识，能适应快节奏工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将获得的培训支持 1、入职培训：助力快速熟悉公司文化与组织架构，顺利融入团队； 2、岗位专业培训：实行导师带教制，加速提升岗位实操能力； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语强化课程； 4、定期学术分享：每月或年度邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座。 职业发展路径 1、通过系统化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、发掘管理潜能，具备晋升管理岗位的机会，并可参与股权激励计划。

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！ 工作地点 在苏州

明天七点，上面位置，要个开荒保洁，210一天现钱，会做的接

小时工模式 时薪26元/小时，每日计薪11小时，日结薪资286元（26×11） 7-9月薪资稳定，按此标准执行 正式工模式 综合月薪7500~9000元（底薪+全勤+绩效+岗位补贴+产量提成） 加班薪资： 平时加班（1.5倍）：24元/小时 周末加班（2倍）：29.8元/小时 法定节假日（3倍）：45.8元/小时 入职2个月后转计件制，月薪可达8000~9000元 二、招聘岗位 普工（免费培训，无需经验，一看就会）： 包装、质检、打包、理货、物料员、组装、检测、贴标签 （岗位含站立/坐姿，以手工操作为主） 三、工作时间与食宿 工作时间：五天八小时制，加班按薪资标准执行 食宿保障： 包吃：早餐+中餐+晚餐 包住：4~6人间公寓，独立卫生间、阳台、空调、洗衣机，环境干净清爽 四、招聘要求 年龄：16~45周岁，男女不限 条件：身体健康，认识字即可，不要求学历 入职：当天安排住宿，次日正式上岗 五、报名方式 立即点击免费报名，联系HR咨询详情，快速入职！

宁波市镇海区骆驼镇招工地小工/杂工、工地学徒工停车场划线，安装护栏200一天包吃。能吃苦耐劳九龙湖附近的优先，行动障碍年龄大的须扰，打酱油须扰，小老板派遣须扰。

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【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

榆林某大型化工厂招聘化验员12人（男女均可） 男女不限 要求；熟练工 不管哪里干过化验符合 年龄：45周岁以下 工资：4800元左右 上班模式：四班三倒8小时 保险缴纳：缴纳五险地址 地址：榆林市未来能源 名额充足

天山区研究院招聘水质化验员 天山区研究院要3个水质分析员 2个常规理化分拣，1个大型仪器分析，一天就做几个水样的化验，要求一年以上的分析经验，熟悉国标，能够独自做样。 周末双休，10-20点，有班车接送，中午休息两个小时。 理化工资4000，大型仪器5000，两个月的项目，能干的联系我报名

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

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【公司简介】 河南聚量是国内领先的电商运营企业，自2019年成立以来专注于线上营销，业务涵盖短视频运营、内容营销、品牌推广等领域，构建了多渠道、全方位变现的新网络生态营销体系。主营产品包括3C小家电、个护用品及百货类商品。现有员工超1000人，办公面积近万平方米，诚邀有才华、有责任感的优秀人才加入我们！ 【岗位职责】 1.负责小家电类供应商的质量管理，掌握SMT制程相关工艺流程； 2.参与新供应商的评审导入工作，并执行合格供应商的年度审核任务； 3.对供应商制程质量进行指导与优化提升； 4.组织并推动外协工厂实施质量改进项目，如QCC活动、质量月等专项工作； 5.开展月度供应商绩效评估，组织C、D级供应商召开质量改善会议； 6.汇总分析来料质量数据，协助QE人员制定问题整改方案； 7.确保供应商质量管理体系、控制流程的有效运行； 8.归集并更新供应商质量档案，对接内部系统与供应商之间的质量信息交互，策划并开展相关质量培训活动。 【任职要求】 1.大专及以上学历； 2.了解ISO9001、14001、3C、ESD等相关审核规范； 3.具备3-5年消费类电子行业SQE岗位工作经验； 4.能够接受短期或长期出差安排； 5.具备良好的沟通协调能力，适应能力强，执行力强；工作主动细致，责任心强，具备优秀的团队协作意识。

能看懂机械图纸，有3-5年钣金质检经验，管饭交社保。品质主管要求有相应管理经验3-5年。工资面议，5000-10000之间，28天，管饭，提供四人宿舍，个人承担200/月。

岗位职责： 1、搜集并归整国内车辆相关的强制性标准法规及政策文件，构建并维护企业技术标准与政策法规体系，确保及时传达与落实； 2、积极参与智能驾驶领域各类政策研讨及标准法规会议，跟踪中国及海外目标市场法规动态，开展政策趋势分析，支撑公司战略规划研究； 3、精通中国及出口目标市场乘用车认证体系及相关管理规定，掌握各类法规认证申报流程及申报系统的操作应用； 4、牵头开展本地化车型产品设计目标的法规符合性评估工作； 5、制定并执行法规认证实施计划，保障公司生产销售的车型持续满足中国及出口市场的法规要求； 6、主导新投产车型及改款、扩展车型在智能驾驶相关领域的法规认证工作； 任职要求： 1、本科及以上学历，汽车类相关专业优先考虑； 2、了解汽车行业整体发展情况，熟悉国内外相关政策法规及行业发展趋势； 3、掌握汽车产品申报流程，能够熟练使用法规认证申报系统； 4、具备良好的书面撰写与口头表达能力； 5、通过大学英语四级及以上，英语熟练者优先。

岗位职责： 1.依据企业内控标准及工艺规范，对玻璃深加工产品（如灶具面板、消毒柜面板、油烟机玻璃等）进行全过程质量检验与判定 2. 使用数控检测设备及常规量具完成尺寸、外观、钢化性能、印刷精度等关键指标检测，并如实记录检验数据 3. 对不合格品进行标识、隔离、反馈及跟踪闭环处理，参与质量问题原因分析与改进措施落实 4. 配合生产部门优化检验流程，协助完善检验作业指导书及标准样件管理 5. 严格执行首检、巡检、终检制度，确保出厂产品100%符合客户要求和公司质量方针 任职要求： 1. 学历不限，有玻璃制品、建材或制造业质检经验者优先 2. 责任心强，细致严谨，具备基本识图能力和质量意识 3. 能适应生产现场环境，服从工作安排，具备良好的沟通协作能力 4.了解ISO质量管理体系或有相关培训经历者更佳 5.无不良从业记录，认同企业“严抓质量、超越期望”的经营理念

【岗位职责】 1.依据公司战略规划与运营目标，制定质量管理体系建设与优化方案，并组织实施、分解任务、监督执行及跟踪落地。 2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策与法规，推动质量体系的持续运行与升级完善。 3.编制和优化质量管理体系相关流程与程序文件，保障体系的适用性与有效性。 4.组织开展内部审核与管理评审工作，针对不符合项提出整改方案并推动长效改进措施实施。 5.统计与分析质量目标达成数据，为管理决策提供支持依据。 6.实施对供应商质量管理体系的评估审核，跟进其整改措施的进度与成效验证。 7.组织开展质量体系相关培训与宣导活动，提升全员质量意识与专业能力。 8.策划推进质量提升项目（涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面），营造持续改进的质量氛围。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业背景。 2.具备3年以上质量管理工作经历，持有ISO9001等体系认证经验者优先考虑。 3.熟悉质量管理体系标准与运作流程，能独立完成体系文件的编制与维护工作。 4.具备良好的沟通协调能力，适应能力强，执行力强；工作积极主动，细致认真，具备团队协作精神。

岗位职责： 1. 全面负责产品质量管理体系的建立、实施与持续优化 2. 组织开展来料、制程及成品的质量检验与测试，确保符合标准要求 3. 主导质量异常分析与改进，推动8D、PDCA等质量工具落地应用 4. 监督生产过程合规性，定期开展质量审核与风险评估 5. 协调跨部门资源，推动质量目标达成并提升客户满意度 任职要求： 1. 具备质量管理/测试相关岗位工作经验，有品质主管实绩者优先 2. 熟悉ISO9001/16949等质量管理体系及常用检测标准与方法 3. 具备较强的逻辑分析能力与问题解决能力，能独立主导质量改善项目 4. 良好的沟通协调能力和团队管理经验 5. 责任心强，原则性强，具备较强的数据敏感度和报告撰写能力

工作职责 1. 负责公司航空类设备的现场安装、调试、故障检测及技术保障，确保系统高效稳定运行。 2. 汇总客户现场提出的技术问题，配合研发部门拟定解决策略并推进实施。 3. 撰写技术服务记录与技术资料，积累维护经验，持续改进服务执行流程。 任职要求 1. 本科及以上学历，电子、机械、自动化等相关专业，具备扎实的专业基础。 2. 有设备现场调试和故障处理经验，掌握航空类产品技术原理者优先考虑。 3. 动手能力强，善于分析问题，能独立应对并解决现场复杂技术状况。 4. 具备良好的沟通能力和服务意识，能够适应频繁出差的工作安排。

宁波汽配厂（质检现服） 常规体检，免费体检 工厂培训3-5天后，主要出差梅山极氪工厂，客户端不良处理返修 23/小时，包住（女生暂时无宿舍）（30/天餐补，8小时餐补15） 工作时间：12小时两班倒（8点-20点） 吃苦耐劳，愿意做基本包进 长期稳定优先，满10天可预支 要求： 1.手指无缺陷，，无明显纹身 2.男女不限，年龄20-40周岁，身高160以上 3.每天11-12小时，能吃苦耐劳，接受站立式上班， 5. 水电平摊，住宿2公里左右，

【公司简介】 河南聚量是国内领先的电商运营公司，自2019年成立以来以线上营销为核心，集短视频运营、内容营销、品牌推广等为⼀体的全方位、多渠道变现的新⽹络⽣态营销公司。产品主做3c⼩家电、个护类和百货类。目前在职人数1000+，办公区近万平，期待有才华，有责任心的有志之士加入~ 【岗位职责】 一、总部体系架构与能力建设 1.文件与流程管理：负责公司层面体系文件的控制与管理，确保其适宜性、充分性与有效性；并主导业务流程的标准化与优化。 2.能力建设与知识管理：组织内审员培训与资格管理，开展体系标准、核心工具及法规要求的内部培训；建立并维护体系知识库，整合标准、法规、最佳实践与典型不符合项案例。 3.内部体系监督：定期执行公司内部流程稽核、专项审核及管理评审，确保体系在公司层面的有效运行与合规性。 二、合格供应商质量管理体系开发与管理 1.新供应商准入评估体系搭建：建立供应商准入评估体系通用标准，应用VDA6.3或等效标准协同PQM对潜在供应商进行体系评审与现场过程审核，输出审核报告与准入风险建议。 2.合格供应商绩效监控：建立供应商质量绩效指标体系（如DPPM、SCAR响应率），实施月度/季度绩效评价，并驱动PQM对供应商绩效持续改进。 3.合格供应商体系监督：对关键/瓶颈供应商实施不定期飞行审核或专项过程审核，验证其体系运行的有效性与一致性。 4.合格供应商发展与赋能：针对供应商体系薄弱环节，提供专项辅导与培训，推动其质量能力提升，以应对客户审核与业务需求。 三、生态链工厂整合管理体系的推进与维护 1.生态链工厂体系搭建：协同新工厂/新业务线的质量体系策划、建立与维护，参与体系认证全过程，确保证书持续有效。 2.推动工厂体系执行落地：协同工厂体系推动体系要求融入业务流程，监控关键过程绩效指标（KPI），识别改进机会。 3.策划并参与工厂内审与管理评审：协同工厂体系通过内审、管理评审及数据分析，推动纠正与预防措施（CAPA）及持续改进项目落地，提升过程稳定性与体系有效性。 4.策划质量意识提升活动：推广质量工具应用，营造全员参与、持续改进的质量文化。 5.协同工厂体系参与客户审核（如QSA/QPA）全过程：包括前期差距分析、辅导、现场协同应对及审核发现项的纠正措施（8D/CAR）跟踪闭环。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程、质量管理或相关专业； 2.至少3年以上质量管理工作经验，具备ISO9001等质量管理体系搭建或优化经验者优先； 3.熟悉质量管理体系标准和流程，能够独立进行质量体系文件的编写和维护； 4.熟悉质量管理工具（如FMEA、SPC、MSA、8D）及APQP、PPAP等流程。 5.具有较强的内外部沟通协调能力，能迅速适应环境，有较强的执行能力；主动积极，踏实细心，良好的团队合作精神。

有一年以上工作经验

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家深入交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具有扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC、UPLC、LC-MS、GC、GCMS、IC、ICP-MS、HR-MS等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学团队提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱手段，高效完成手性化合物的分析与拆分；通过Prep-HPLC等分离技术，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本保养知识，定期维护设备，及时排查常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验报告； 7、具备较强的抗压能力，能高效应对多任务工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科毕业，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通意识与团队合作精神，适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。

该职位需带领分析研发团队，确保团队在既定时间内高效完成任务，并保障工作质量与合规标准。根据项目目标，提供创新性的技术方案与资源支持，同时全面满足分析开发团队在合规性及EHS等方面的工作要求。 工作职责： 1. 统筹并监管分析研发组/室的全部工作流程； 2. 从分析技术角度为项目提供可行性建议； 3. 参与评估分析研发小组的工作成效； 4. 判断并规划分析研发团队在实验室设备与人员配置方面的需求； 5. 维护与国内外客户的顺畅沟通； 6. 代表分析开发团队或实验室出席客户项目/产品会议，以及内外部审计活动； 7. 审查并签发团队编制的技术文件，如分析方法、分析报告等； 8. 推动EHS相关规范在团队中的落实与执行。 任职资格： 1. 专业背景：化学、分析化学、化学工程、药学或相关领域（如生物化学、健康科学等），学历要求：本科及以上； 2. 具备良好的领导能力与团队协作沟通技巧； 3. 结果导向意识强，善于多任务管理，具备良好的团队合作素养； 4. 在药物研发领域拥有扎实的专业知识与实践经验，熟悉cGMP等相关规范。