任职要求：大专及以上学历，医药类相关专业，工作细致认真。身体健康状况良好。 工作时间：8:00-17:00，中午休息2小时，采用单双休制度，每月需值7天夜班。 福利待遇：缴纳五险一金，享受节日福利、餐费补贴等各项待遇。

岗位职责： 1、负责无菌制剂关键区域的全过程现场监管，对重要生产环节（如无菌组装、人员更衣程序及无菌操作规范等）实施即时监督与确认； 2、负责审核无菌制剂批次生产记录，确保文件填写真实、齐全、符合规范； 3、参与生产过程中偏差事件的调查、分析与应对，评估其对产品品质可能造成的影响，保障根本原因分析的全面性与有效性，并跟进CAPA措施的制定与执行； 4、参与无菌模拟灌装试验、清洁验证、核心设备确认以及无菌工艺验证等相关方案的审阅工作； 5、参与编写、审核或更新与无菌生产及质量管控相关的标准操作规程。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景； 2、具备5年以上QA工作经验，其中至少3年专注于无菌制剂（如注射剂、冻干粉针剂）现场质量保证工作； 3、深入掌握并能熟练运用中国GMP、欧盟GMP及美国FDA cGMP中关于无菌药品生产的法规要求，熟悉无菌保障的关键控制点； 4、具备良好的质量风险识别能力，能够运用质量风险管理工具（如FMEA）对生产流程中的潜在风险进行评估与管控； 5、具有良好的团队协作精神，较强的沟通表达能力以及一定的抗压能力。

岗位职责： 1、负责生产线质量检查，对于存在的问题及时反馈。 2、对生产过程质量督导，保证质量合格。 3、书写不合格产品报告。 4、上级安排的其他工作。 任职资格： 1、3年以上工作经验，本科及以上学历。 2、药学类相关专业，有药厂工作经验优先。 福利： 包吃包住、社保、节日福利及春节返程车票等。

【岗位职责】 1. 负责制剂药品的质量研究工作。建立分析方法并进行方法验证及稳定性研究，建立相应的质量标准。 2. 负责前期日常的分析检测工作。 3. 负责质量标准的复核和原始记录的检查。 4. 记录和整理实验的原始记录及相关文件，撰写分析方面的申报资料。 5. 负责实验仪器日常维护。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，药学、药物分析等相关专业。 2. 有5年及以上实验室检验、质量控制工作经验优先。掌握检验相关GMP法规及数据完整性要求。

拥有药学相关专业大专以上学历，有化学分析等上岗证，熟悉电脑操作。有相关工作经验优先。

岗位职责: 1.业务渠道维护与拓展： •负责公司合作业务渠道的维护和拓展，与现有合作伙伴保持良好关系，开发新的业务机会。 •定期拜访客户，了解客户需求，提供解决方案，提升客户满意度和忠诚度。 •协助公司培养业务合伙人，为有潜力的团队成员提供发展机会，共同推动公司业务增长。 •关注市场动态和行业趋势，收集竞争对手信息，为公司业务决策提供依据。 任职要求: 1.中专及以上学历，医学、市场营销、管理类等相关专业优先。 2.1年以上销售或管理经验，有成功拓展业务渠道和管理团队的经验者优先。 3.具备良好的市场分析、判断和谈判能力，熟练使用办公软件（如Word、Excel、PPT等）。 4.具备较强的责任心、抗压能力和团队合作精神；具有良好的沟通协调能力，能够快速适应新业务和新知识；有较强的学习能力、市场洞察力和客户服务意识。 5.能够接受出差，有相关行业资源者优先。 6.后期工作地可选择：萧山、杭州、宁波、衢州等。 岗位福利: •薪资范围：[根据经验和能力面议] •福利：五险、带薪年假、员工培训、节日福利、绩效奖金等 工作时间：8:00-17:00（单休），法定节假日正常休息。

岗位职责： 1. 审核并指导各部门完成GMP质量体系文件的编制工作； 2. 依据质量管理规范，对制剂生产现场开展巡查，监督标准操作规程的执行情况； 3. 跟进并指导部门日常发生的偏差、超标结果及变更事项的处理； 4. 审核并协助部门完成验证方案与验证报告的撰写； 5. 遵照EHS管理规定，保障工作过程中的环境、消防及操作安全； 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有3年以上质量保证（QA）工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑； 2. 药学、生物制药等相关专业背景； 3. 掌握GMP相关知识，具备良好的沟通表达与协调能力；

医疗器械销售代表 岗位职责： 1. 协助完成医疗器械产品的销售流程，包括但不限于市场调研、产品介绍、销售策略的制定与执行。 2. 与客户进行有效沟通，确保订单准确无误。 3. 维护客户关系，促进业务持续增长。 4. 适应出差，积极参与团队建设和业务拓展。 任职要求： 1. 具备较强的学习、沟通能力，善于交际。 2. 对医疗器械行业有一定的了解，能够快速适应市场变化。 3. 有责任心，能够在压力下工作，并达成业务目标。

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金华市义乌市招电焊

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一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

复核员 【岗位职责】 1. 负责公司所有药品的复核工作，根据时空系统上的销售订单信息，逐批核对药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、批准文号、数量及收货单位信息，确保票、账、货相符； 2. 对复核药品进行外观质量检查，确保药品包装完好、无破损、无污染、无渗漏，标签清晰，并在有效期内；对质量异常药品有权暂停发出并立即报告； 3. 严格执行国家关于特殊管理药品（麻、精、毒、放）、含特药品复方制剂的管...

【岗位职责】 1. 负责公司药品相关质量管理工作，建立并维护药品质量台账、档案资料； 2. 负责药品资质审核、资料归档，落实 GSP相关管理要求； 3. 负责执业药师注册维护，对接药监部门，配合日常检查、自查整改； 4. 完成质量文件更新、不良反应信息收集上报等药学相关工作； 5. 完成上级安排的其他质量合规相关工作。 【岗位要求】 1. 药学、中药学等相关专业大专及以上学历，需要配合公司合规业务备案（必要条件）； 2. 熟悉药品管理相关法律法规，了解 GSP规范，有医药行业质量岗经验优先； 3. 细心严谨，责任心强，具备良好文档整理与沟通能力；

【基本要求】 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 具备2年以上原料药制药企业质量验证QA工作经验，熟悉原料药生产质量管理体系、GMP规范及全套验证流程，熟练掌握工艺验证、设备验证、清洁验证、环境监测验证等相关工作。 3. 工作严谨公正、责任心强、原则性强，具备良好的职业操守、文字撰写能力及沟通协调能力，服从部门各项工作安排，能够配合阶段性加班、现场核查及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责公司年度验证总计划的起草、修订与落地跟进，统筹全厂验证工作有序开展。 2. 主导并参与设备验证、清洁验证、工艺验证、环境监测验证等各类验证工作，负责验证方案审核、现场监督、数据核查汇总、报告编制及验证文件归档管理。 3. 负责对接企业内审、客户审计、官方飞检等各类检查工作，整理、完善迎检资料，跟进核查问题整改，确保审计缺陷闭环完成。 4. 负责建立、更新及维护公司验证电子台账、质量风险评估台账，确保台账数据真实、准确、可追溯，贴合GMP管理要求。 5. 协助组织公司全员GMP质量培训、合规宣导工作，普及质量管理规范，提升全员质量合规意识，保障公司质量体系持续、稳定、合规运行。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

对现有物料实施切片加工，完成饮片的包装与规范摆放，以及现场物料的搬运作业。

无需工作经验！！！ 无需工作经验！！！ 负责引导患者到院就诊 每月休息四天 依法缴纳五险一金 提供固定驻点，工作区域明确不奔波 年龄要求25周岁以上

#先声药业2026校园招聘# 【公司介绍】集研发、生产、销售于一体，专注于1.1类创新药的医药企业，2021年创新药收入达31.2亿元，占总收入62.4%； 研发投入14.17亿元；进入临床Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期阶段的在研产品超10项； 团队年轻化，员工平均年龄30岁，80%的管理人员从内部晋升 【职位】医药信息沟通专员，正式岗位35个，实习岗位若干 【工作内容】向医生专业、准确地传递药品相关信息 【工作城市】金华，湖州，衢州等浙江省内地级市 【产品线】自免管线 【薪资待遇】提供实习津贴；转正后享受底薪+补助+奖金；配套住房津贴 【培养发展】支持内部轮岗与转岗；建立完善的纵向晋升与横向发展通道 【应聘要求】医学、药学、护理、生物、化学、市场营销等相关专业的大三/大四本科生、研究生二年级或三年级学生

【岗位职责】 1. 负责中医诊疗工作，根据患者病情提供专业诊断与治疗方案； 2. 运用中医理论进行辨证施治，开展针灸、推拿、中药调理等传统治疗方法； 3. 做好患者病历记录及健康管理，跟踪治疗效果并及时调整方案； 4. 为患者提供中医养生保健指导，普及中医药健康知识； 5. 配合团队完成医疗服务质量提升及相关协作任务。 【岗位要求】 1. 具备中医执业医师资格证书，可独立开展中医临床工作； 2. 熟悉中医经典理论，掌握常见病、多发病的中医诊疗方法； 3. 具有良好的医德医风，耐心细致，尊重患者隐私； 4. 具备较强的沟通能力与团队协作意识； 5. 持续学习中医药新技术新方法，不断提升专业水平。

招想在口腔行业赚钱的搭子！ 连锁口腔医院缺几个敢说、敢跑、敢要的市场专员。 工作内容说白了就三件事： 1. 搞活动：去社区做义诊，商超做活动，把客户请到院里来。 2. 谈商务：找周边的店铺搞联盟，让他们帮你介绍客户（你拿提成）。 3. 拍照片：记录工作瞬间，发发朋友圈做品牌曝光。 我们的要求： 1. 脸皮厚一点，执行力强一点，别玻璃心。 2. 会骑电动车，会手机拍照（记录案例）。 3. 形象端正，毕竟代表医院门面。 薪资待遇： 底薪+提成+绩效，正常干 5k+，努力干 12K+，玩命干上不封顶。 节日福利、生日惊喜都有。 环境氛围轻松，晋升空间大！！！ ️ 特别说明： 我们要的是全职小伙伴。如果你手里有现成的社区、学校、企业资源，想兼职赚外快，也欢迎来谈合作！

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【岗位要求】 1. 大专及以上学历，眼视光等专业； 2.能够熟练使用各类眼视光设备进行验配服务，具有角膜塑形镜验配经验的人才优先。

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岗位职责： 1、系统学习健康管理学与营养学相关专业知识； 2、将所学健康理念付诸实践，切实提升自身健康水平； 3、积极分享和推广科学的健康知识； 4、在实践中发现问题并提出建设性意见； 岗位要求： 1、中专及以上学历，专业不限，工作经验不限； 2、具备相关领域经验者优先考虑； 3、工作时间与地点灵活，建议每日投入1-2小时； 4、提供免费专业培训，收入无上限，有机会享有公司股份； 5、适合长期发展的副业项目，无需辞职，利用空闲时间开展，创造持续性的非主业收入； 期待您对健康事业保持热忱，持续追求身心灵的全面健康。有意者可添加微信详询。欢迎热爱健康、愿意成长的您加入我们团队。

需要招聘验光师销售，有无经验均可，有责任心，有上进心，积极主动学习，热爱眼镜行业，热情服务顾客，公司福利五险，年底双薪，半年晋升。

工作内容： 1、全面负责药品生产各环节的质量监督与管理工作，确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册核准要求和既定质量标准，针对不符合规范、制度或指令的操作或行为及时提出整改要求，并监督整改措施的实施与闭环跟踪； 2、主导偏差及OOS事件的管理，牵头组织相关部门开展调查，分析确定根本原因，制定并推动纠正预防措施的落实，追踪整改完成时间与执行进度，结合调查结果进行科学评估，同步关注相关联的变更控制、CAPA等流程，确保各项措施有效落地； 3、组织开展内部自检工作，编制自检整改报告并设定整改时限，督促问题项整改到位，强化质量管理流程的合规性与有效性； 4、协助应对各级监管部门的现场检查，统筹落实检查中发现问题的整改措施并完成闭环管理； 5、定期回顾与分析各类质量活动数据，识别改进机会，制定并推行持续优化方案； 6、实施供应商现场审计，形成完整的审计记录与评估报告。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景； 2、具备3年以上无菌制剂生产质量管理经验，掌握无菌药品相关法规要求； 3、拥有良好的沟通协调能力，能与跨部门团队高效协作； 4、具备独立分析问题的能力，逻辑清晰，判断准确，善于解决复杂问题； 5、工作严谨细致，责任心强，具备优秀的团队协作意识。