招聘超声科打字员一名，薪资为3000-4000。岗位要求如下：1.认真学习党风廉政建设和行风建设的有关规定、法律法规，提高廉洁从医意识。严格贯彻执行医疗卫生行风“九不准”，不以权谋私、以医谋私。不违规接收物品礼券、不违规参加经销商赞助的各种活动、旅游等。主动服务患者，坚守“以客为尊”的服务理念，优化服务流程，创新便民举措，构建医患和谐氛围。2.在科主任领导下和各级医师指导下进行超声医学工作。日常工作及工作服从助理组长分配。3.担任日常超声诊断报告书写，按时完成本职工作。4.协助各级医师进行科研及技术革新，开展新，不断提高诊断质量。5.协助医师做好资料管理，如病例、疑难病例的图片保管工作，保护本科的知识产权。6.在医师的指导下负责病例随访。7.严格遵守技术操作和安全规程，及时对使用仪器进行清洁保养和维护。

职位职责： 1. 负责厂房设施及设备的验证管理，包括验证文件的审阅与批准、验证规程的更新与维护等； 2. 主导生产设备的计算机化系统验证（CSV），如WMS、DCS等系统的合规性确认； 3. 承担厂房设施的日常监督管理，涵盖定期巡检、质量回顾分析及异常情况的调查处理； 4. 审核设备清洁验证方案及相关报告，并组织实施设备放行工作； 5. 参与GMP相关项目管理工作，对项目文件（如批生产记录等）在执行前后进行审核，监督生产、检验及发运各环节的合规性； 6. 参与生产过程中异常事件的调查处理，负责偏差、变更等质量事件的审核与跟踪； 7. 完成部门主管交办的其他工作任务。 职位要求： 1. 具备3年以上原料药或制剂类制药企业质量管理岗位工作经验，熟悉GMP法规体系及相关技术指南，掌握厂房设施、设备验证及CSV验证流程； 2. 具有较强的文件审核能力及报告编写能力； 3. 具备良好的英语听说读写能力，能熟练阅读英文资料并撰写英文报告； 4. 拥有药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称或执业药师资格； 5. 具备出色的沟通协调能力、语言表达能力以及抗压能力。

岗位职责： 1. 现场GMP监管与支持：负责分管生产车间的日常GMP运行监控，指导车间员工规范操作，保障生产过程持续满足GMP法规及企业质量管理体系要求。 2. 质量文件管控：系统审核所辖车间及产品相关的各类GMP文件（包括SOP、批生产记录、验证方案/报告等），确保内容准确、合规且具备实际可操作性。 3. 异常事件调查：牵头或参与生产偏差、实验室OOS/OOT结果及客户反馈等问题的调查工作，开展根本原因分析，制定并跟进纠正预防措施（CAPA）的实施与闭环。 4. 验证与项目执行：参与或主导车间相关设备、工艺、清洁等验证工作的计划制定、组织协调与实施，保证验证活动科学合理、符合法规要求。 5. 专项任务与改进：配合完成内外部审计准备、质量趋势数据分析、质量管理培训等工作，助力质量体系持续优化与提升。 任职要求： 1. 基本条件： • 本科及以上学历，药学、制药工程、生物技术等相关专业背景。 • 拥有2年以上制药企业QA岗位工作经验，熟悉中国GMP要求，了解欧盟或FDA GMP者优先考虑。 • 能够独立完成各类GMP文件的审核，具备扎实的文档撰写能力。 2. 核心素质： • 具备良好的沟通协作能力，能与生产、QC、工程等部门高效配合，推动质量问题有效解决。 • 思维严谨，具备较强的异常调查与根因分析能力。 • 学习能力强，责任心强，坚持原则，工作细致。 3. 加分项： • 英语读写能力良好，可独立查阅英文法规指南或起草英文文件。 • 有验证项目组织与推进经验者优先。 • 参与过官方GMP检查（如NMPA检查）或客户审计者优先。

岗位职责： 1、负责无菌制剂关键区域的全过程现场监管，对重要生产环节（如无菌组装、人员更衣程序及无菌操作规范等）实施即时监督与确认； 2、负责审核无菌制剂批次生产记录，确保文件填写真实、齐全、符合规范； 3、参与生产过程中偏差事件的调查、分析与应对，评估其对产品品质可能造成的影响，保障根本原因分析的全面性与有效性，并跟进CAPA措施的制定与执行； 4、参与无菌模拟灌装试验、清洁验证、核心设备确认以及无菌工艺验证等相关方案的审阅工作； 5、参与编写、审核或更新与无菌生产及质量管控相关的标准操作规程。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景； 2、具备5年以上QA工作经验，其中至少3年专注于无菌制剂（如注射剂、冻干粉针剂）现场质量保证工作； 3、深入掌握并能熟练运用中国GMP、欧盟GMP及美国FDA cGMP中关于无菌药品生产的法规要求，熟悉无菌保障的关键控制点； 4、具备良好的质量风险识别能力，能够运用质量风险管理工具（如FMEA）对生产流程中的潜在风险进行评估与管控； 5、具有良好的团队协作精神，较强的沟通表达能力以及一定的抗压能力。

中药外用制剂质量受权人，兼药物警戒负责人

岗位职责: 1.为国内外客户提供专业的咨询和服务，负责产品的介绍与展示; 2.负责客户关系维护，开拓及维护新老客户，建立良好的客群关系； 3.积极参与市场推广等相关的市场活动； 4.负责销售数据的统计和分析，及时反馈市场信息。 任职要求: 1.专科及以上学历，医学、护理、药学、医疗器械、生物医学工程等相关专业优先考虑；有1-3年工作经验者优先，可接受优秀应届毕业生投递。 2.具备英语口语交流能力者优先。 3.具备良好的沟通能力和销售技巧，熟练掌握PPT/ WORD/EXCEL等办公软件操作； 4.具备良好的客户服务意识，较强的学习能力和应变能力; 5.踏实勤奋，目标感强，对市场与销售充满热情，能适应短期出差（主要为华东华南地区）；有一定的抗压能力。

研究方向 聚焦智能医学影像分析、病理AI辅助诊断系统开发、智能病理设备研发及病理大数据挖掘与应用，面向临床病理诊断的智能化转型需求，推进技术成果的转化与产业化落地。 任职要求 1. 已在国内外知名高校或科研机构取得博士学位，或即将完成博士论文答辩的应届博士毕业生，年龄不超过40周岁。 2. 作风端正，身体健康，对智能医学领域的技术研发与成果转化有强烈兴趣，认同企业创新驱动发展理念。 3. 专业领域包括但不限于：临床医学、病理学、生物医学工程、计算机科学、人工智能算法（优先深度学习与机器学习）、医学图像处理、生化试剂开发、大数据分析与数据挖掘等。 4. 具备坚实的理论功底和突出的科研水平，熟练掌握智能算法设计、医学影像处理工具、病理实验技术或大数据分析平台等相关核心技术。 5. 具备较强的外语文献阅读、书面表达与交流能力，能独立承担科研任务，撰写高质量学术论文、专利和技术文档，具有明确的技术转化意识。 6. 具有良好的团队合作精神和职业责任感，能够迅速融入研发团队，推动项目高效实施。 其他信息 1. 工作地点：杭州市临安区青山湖科技城滨河财富工场 2. 福利待遇：税前年薪不低于35-40万元（含地方政府人才补贴），具体根据个人科研经历与能力协商确定；提供智能医学专项科研经费、先进实验仪器与技术平台支持，配备经验丰富的研发团队联合攻关；支持并协助申报国家自然科学基金、博士后科学基金等各类科研项目，提供系统的职业发展路径与专业培训机会。

产品放行管理： 负责审核批生产记录、批包装记录及中间产品/成品的检验记录，确保数据完整性及符合GMP要求。 依据质量标准和工艺规程，完成成品、中间产品及物料的最终放行或拒绝决定，签发合格证/放行单。 负责产品年度质量回顾分析中放行数据的汇总与分析，识别质量趋势。 偏差管理： 组织并参与偏差调查，运用根本原因分析工具（如鱼骨图、5Why、故障树等）确定根本原因。 评估偏差对产品质量的影响，制定切实有效的整改措施。 负责偏差台账的维护，确保所有偏差在规定时限内关闭，并跟踪偏差关闭后的效果。 CAPA（纠正与预防措施）管理： 负责CAPA系统的日常维护，对来自偏差、投诉、自检、外部审计等来源的CAPA进行编号、分发与跟踪。 评估CAPA措施的合理性、有效性，并组织进行有效性评估。 定期汇总分析CAPA数据，识别体系薄弱环节，推动质量体系的持续改进。 体系维护与合规： 参与车间/实验室的现场巡检，监督操作人员对SOP的执行情况。 协助迎接客户审计及官方检查（如NMPA、FDA、EU等），负责相关文件的准备与缺陷项的整改跟踪。 负责相关质量文件的审核与修订。 【任职要求】 教育背景： 药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 工作经验： 具有5年以上 制药企业QA工作经验。 必须具备独立处理偏差和CAPA的实际经验，熟悉从发现偏差到措施跟踪的全流程。 具有无菌制剂、口服固体制剂成品放行审核经验者优先。 专业技能： 熟悉中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关附录，了解欧美GMP法规者优先。 熟练运用Office办公软件，熟悉QMS（质量管理系统）电子化系统（如Trackwise、Veeva等）操作经验者优先。 具备较强的逻辑思维能力、数据分析能力和文字撰写能力。 核心素质： 原则性强，具备良好的风险意识和质量决策能力。 具备优秀的跨部门沟通与协调能力，能够承受审计及整改阶段的工作压力。

岗位职责： 1、参与公司各类销售相关工作； 2、持续维护与医院及经销商的合作关系，跟进客户需求与订单进展，积极挖掘并拓展潜在客户资源，把握市场商机； 3、按照既定的医院拜访计划，面向目标科室人员开展产品推介，持续提升产品市场占有率； 4、拟定并执行所辖区域内的医院推广方案，深入掌握市场现状，及时收集客户反馈与市场信息，向上级汇报竞品动态及行业变化，提供可行性改进建议； 5、参与公司经营项目的招投标流程，协助完成合同谈判、签约、交底以及回款等相关事宜； 6、配合公司开展各类市场推广支持工作； 7、负责所辖区域内客户款项的催收与回笼。 任职标准： 1、大专及以上学历，医学、药学、临床等相关专业优先考虑； 2、具备2年以上医药、医疗器械或医疗耗材行业工作经验，有临床背景者优先； 3、具有医院销售渠道经验，熟悉医院运作流程，拥有一定医院资源和客户基础，对销售工作富有热情； 4、具备较强的独立作业能力、社交技巧，良好的沟通、协调能力及团队协作精神，注重执行力。 职位福利：五险、绩效奖金、加班补助、包吃、定期体检、节日福利、员工旅游

岗位职责： 1.负责医疗器械产品的市场推广与销售，完成公司下达的销售目标 2. 开发并维护医院、诊所、经销商等客户资源，建立长期合作关系 3. 向客户专业讲解产品性能、临床应用及合规使用方法 4.收集市场反馈与竞品信息，协助优化销售策略与产品定位 任职要求： 1. 医疗器械、相关药品市场营销经验者优先 2.具备医疗器械销售经验者优先 3.具备良好的沟通表达能力、客户服务意识和抗压能力 5. 诚实守信，具备较强的责任心与职业道德

招夜班3D打印临时工一名，要熟练工墨格机地址安置区，电话；

招夜班一名3D打印临时工联系方式:地址方岩

金华市找个突击一天半，焊后浇带，现金400一天

招钢筋工3—5人，工作地址：永康市银川东路

明天一天的活，工资可谈。

三甲医院科室招聘工作人员，长白班，双休，五险一金，综合工资4000-6000

主治医生全职招聘要求: 薪资：5000-5500工资面议 年龄在45-55岁之间，身体健康，能接受上夜班，需要相关资质证书和工作经验。

1. 学历专业 本科及以上学历，临床医学或急诊医学专业，硕士及以上学历优先。 2. 资质证书 持有有效《医师资格证书》《医师执业证书》三证齐全。 执业范围：急救医学专业或内科专业（已注册急诊医学方向）。 已取得主治医师（中级）及以上职称。 完成住院医师规范化培训并取得合格证书。 3. 工作经验 具备3-5年以上急诊科或相关重症救治临床工作经验

诚聘兼职医生，不限科室，退休医师也可以，薪资面议，工作地点就近匹配，要求有执业医师证

因业务发展需要，招聘医师若干名。要求自律性强，能自觉完善本职工作；具备团队合作精神，抗压能力强，有责任心，能及时执行上级医师交代的工作；有外科基础，会清创缝合和无菌操作，有手术经验，能进行中医治疗；了解医保政策，能熟练书写合格病历；有医师证。

一、客户接待与面诊 负责到店、线上预约客户的接待、问诊，耐心倾听牙齿需求（美白、矫正、种植、补牙、儿牙等）； 结合口腔检查片、医生诊断方案，通俗讲解牙齿问题、治疗流程、周期、费用及术后维护； 根据客户预算、需求定制个性化诊疗方案，完成谈单、成交，提升初诊成交率。 二、客户维护与回访 建立客户档案，记录口腔情况、沟通记录、治疗进度； 未成交客户定期电话/微信回访，挖掘潜在需求，邀约二次到店； 跟进已成交客户治疗体验，术后关怀，提升复购与转介绍。 三店内协同工作 配合医生完成面诊沟通，传递诊疗方案，协调排诊时间； 维护门店客情，妥善处理客户疑问、轻微投诉，提升客户满意度； 配合门店活动、拓客宣传，完成月度咨询业绩指标。 四、自我提升 学习正畸、种植、美学修复、儿牙等口腔专业知识； 熟练掌握谈单技巧、销售逻辑，持续完成个人业绩目标。 任职要求 学历不限，有口腔咨询、医美销售、美容顾问、门店销售经验优先； 口齿清晰，擅长沟通，共情能力强； 目标感强，能承受业绩压力，热爱口腔行业； 熟练使用微信，会基础客户维护，有服务意识。

招想在口腔行业赚钱的搭子！ 连锁口腔医院缺几个敢说、敢跑、敢要的市场专员。 工作内容说白了就三件事： 1. 搞活动：去社区做义诊，商超做活动，把客户请到院里来。 2. 谈商务：找周边的店铺搞联盟，让他们帮你介绍客户（你拿提成）。 3. 拍照片：记录工作瞬间，发发朋友圈做品牌曝光。 我们的要求： 1. 脸皮厚一点，执行力强一点，别玻璃心。 2. 会骑电动车，会手机拍照（记录案例）。 3. 形象端正，毕竟代表医院门面。 薪资待遇： 底薪+提成+绩效，正常干 5k+，努力干 12K+，玩命干上不封顶。 节日福利、生日惊喜都有。 环境氛围轻松，晋升空间大！！！ ️ 特别说明： 我们要的是全职小伙伴。如果你手里有现成的社区、学校、企业资源，想兼职赚外快，也欢迎来谈合作！

岗位职责 1. 负责客户接待与健康咨询，倾听客户健康诉求，提供专业、合规的健康管理咨询与日常养护建议 2. 协助收集客户健康信息、整理体检数据与生活习惯资料，建立并规范管理客户健康档案 3. 配合团队完成健康方案的讲解、跟踪与回访，记录客户状态，及时反馈服务情况 4. 参与健康知识普及、产品讲解与体验活动，做好现场支持与秩序维护 5. 维护客户关系，提升服务体验，配合完成客户跟进与服务转化 6. 学习健康知识与服务规范，不断提升专业素养与沟通能力 7. 完成上级安排的其他健康服务相关工作

我们是做大健康的产品。主要是做赞扬跟膏药贴。针对亚健康人群。招10名志同道合的销售经验有经验的。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学性质的事务性工作。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者严格按照方案实施受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理环节，包括核对、处理、存储、转运、记录储存环境参数（如温湿度），发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控及稽查要求。 3. 受试者协调 协助推进受试者招募、筛选、随机化及访视安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心联络角色，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组情况及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的各项问题，推动项目高效执行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验相关工作经验。 • 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； • 工作认真负责，注重细节，具有良好的职业道德； • 能在高强度下保持工作准确性，具备较强的时间管理与多任务处理能力； • 对临床研究有高度热情，愿意长期投身药物临床试验领域； • 具备团队合作意识，能够胜任远程协作模式

1. 依据项目需求，拟定项目研究方案，并按既定进度推进并落实各阶段研究工作。研究内容根据项目具体情况，涵盖实验室研究、中试放大、工程批及注册批生产的全流程或其中若干关键环节。 2. 按规范要求完成各研究阶段的技术总结与成果输出，确保资料完整、准确。 3. 参与新项目的技术可行性评估，提供专业评估意见和技术支持建议。 4. 落实职责范围内的安全生产管理，做好药材管理、仪器设备的日常维护与保养，强化现场管理，严格执行技术保密措施。 5. 遵守公司各项规章制度，严格执行工作流程，积极配合上级的检查、监督与指导工作。 6. 及时完成上级交办的其他相关工作任务。

一、客户接待与面诊 负责到店、线上预约客户的接待、问诊，耐心倾听牙齿需求（美白、矫正、种植、补牙、儿牙等）； 结合口腔检查片、医生诊断方案，通俗讲解牙齿问题、治疗流程、周期、费用及术后维护； 根据客户预算、需求定制个性化诊疗方案，完成谈单、成交，提升初诊成交率。 二、客户维护与回访 建立客户档案，记录口腔情况、沟通记录、治疗进度； 未成交客户定期电话/微信回访，挖掘潜在需求，邀约二次到店； 跟进已成交客户治疗体验，术后关怀，提升复购与转介绍。 三店内协同工作 配合医生完成面诊沟通，传递诊疗方案，协调排诊时间； 维护门店客情，妥善处理客户疑问、轻微投诉，提升客户满意度； 配合门店活动、拓客宣传，完成月度咨询业绩指标。 四、自我提升 学习正畸、种植、美学修复、儿牙等口腔专业知识； 熟练掌握谈单技巧、销售逻辑，持续完成个人业绩目标。 任职要求 学历不限，有口腔咨询、医美销售、美容顾问、门店销售经验优先； 口齿清晰，擅长沟通，共情能力强； 目标感强，能承受业绩压力，热爱口腔行业； 熟练使用微信，会基础客户维护，有服务意识。

拥有药学相关专业大专以上学历，有化学分析等上岗证，熟悉电脑操作。有相关工作经验优先。

做大健康产品。品种有壮阳系列。膏药系列。

招想在口腔行业赚钱的搭子！ 连锁口腔医院缺几个敢说、敢跑、敢要的市场专员。 工作内容说白了就三件事： 1. 搞活动：去社区做义诊，商超做活动，把客户请到院里来。 2. 谈商务：找周边的店铺搞联盟，让他们帮你介绍客户（你拿提成）。 3. 拍照片：记录工作瞬间，发发朋友圈做品牌曝光。 我们的要求： 1. 脸皮厚一点，执行力强一点，别玻璃心。 2. 会骑电动车，会手机拍照（记录案例）。 3. 形象端正，毕竟代表医院门面。 薪资待遇： 底薪+提成+绩效，正常干 5k+，努力干 12K+，玩命干上不封顶。 节日福利、生日惊喜都有。 环境氛围轻松，晋升空间大！！！ ️ 特别说明： 我们要的是全职小伙伴。如果你手里有现成的社区、学校、企业资源，想兼职赚外快，也欢迎来谈合作！