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岗位职责： 1、协助完成线上任务分配及进度跟踪； 2、整理并维护相关数据资料，确保信息准确； 3、配合团队完成项目执行中的基础性工作； 4、根据工作安排，灵活处理日常事务。 任职要求： 1、具备良好的时间管理能力，能合理安排工作时间； 2、责任心强，具备较强的执行力和沟通能力； 3、熟练使用常用办公软件，具备基本的数据处理能力； 4、适应线上工作模式，能保持良好的工作状态和积极性。

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工作职责: 1.负责所运输物品的检查，监督及指挥装卸车，签收回执单， 2.完成每日的运输统计报表， 3.货物数量及产品出现问题时*时间反馈给相关领导做好应急措施。年龄:16-48周岁,能适应长短途的 出差，能听从公司领导的管理。 职位薪资： 实习第一个月的薪资:7000元 转正后选择以下长短运输 1.短途：底薪6500+出车补贴100/天（主要负责，周边城市当天往返的）综合月薪:10000-12000元 2.长途：保底8500，出差补贴200/天 出差时间：出差一次4-5个工作日（出差结束可以休息2到3天，月休10天。月薪：12000-15000 元 3.专线西部运输：保底9500，出差补贴300/天 出差时间：出差一次7-8个工作日（出差结束连休4天左右）全勤+1000，综合月薪:15000-20000元 （公司缴纳五险一金，包吃包住） 每月十号发工资，带薪年假15天 长途或者短途可以根据自己情况选择！

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岗位要求： 1.20-40岁，，管吃住 岗位职责： 1. 参与生物制药相关研发、生产、质量控制或技术支持等环节，确保符合GMP及行业规范要求 2. 协助开展实验设计、数据分析、工艺优化或文档编写等工作，提升项目执行效率 3. 配合团队完成注册申报、临床试验支持、技术转移或合规审计等相关任务 4. 关注国内外生物制药行业动态与技术进展，参与内部知识分享与能力建设 5. 严格执行安全生产与生物安全管理制度，保障实验与操作环境安全合规 任职要求： 1. 学历不限，生物工程、药学、医学检验、化学、食品科学等相关专业优先 2. 经验不限，欢迎应届毕业生及转行人才，提供系统化岗前培训与职业发展路径 3. 具备良好的学习能力、责任心和团队协作意识，适应实验室或生产环境工作节奏 4. 熟悉基础实验操作、办公软件及数据处理工具者优先 5. 无不良从业记录，认同生物制药行业价值观，愿长期投身健康事业发展

工作地点： 广州（珠江医院检验医学部何彦教授课题组） 招聘人数：1 岗位职责： 1. 协助课题组开展科研工作，包括文献检索与整理、实验前期准备、参与研究方案设计、在指导下行实验操作、数据收集及分析等相关任务； 2. 完成课题组安排的其他科研辅助及日常管理工作。 应聘条件： 1. 年龄不超过30周岁，硕士学历，专业为微生物学、农学、生物学、医学或相关领域； 2. 技能要求： o 具有生物膜方向的研究经历； o 熟悉静态/动态生物膜培养方法及模型建立流程； o 熟练运用生物膜常见表征手段进行定量检测与形态观察（如结晶紫染色、荧光标记、SEM等）； o 掌握分子生物学基本实验技术（如PCR、qRT-PCR等）； o 优先考虑具备以下经验者： ① 有铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等病原体生物膜研究背景； ② 参与过生物膜相关的组学研究（如转录组、蛋白质组）样品处理工作。 3. 具备良好的自主思考和问题解决能力； 4. 工作严谨认真，责任感强，具有较强的团队合作意识和沟通协调能力； 5. 英语通过CET-4或以上，具备良好的英文读写水平； 6. 能熟练使用Office等常用办公软件。

工作职责：负责放射性核素及药物研发，包括但不限于：项目技术调研、药物设计、分离技术开发等； 职位要求：硕士/博士学历，核科学与技术、放射化学、放射药物化学、无机化学、核化工等相关专业背景。

岗位职责： 1.配合临床药理主管开展项目非临床研究的流程管理及结果核查； 2.汇总医药行业非临床研究领域的最新进展及相关政策法规信息； 3.承担项目药学资料的整理，开展非临床研究机构的评估与调研； 4.推进项目非临床研究各阶段工作，协调研究进度，跟进合作单位执行情况； 5.负责非临床研究所需药物、物资等交接过程的记录与管理； 6.协助临床药理主管筹备项目内外部会议，并完成会议纪要撰写； 7.组织项目结题与验收工作，收集研究数据，监督委托单位开展自查； 8.编写非临床研究相关的申报材料； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1.本科及以上学历，药理学、生物学、医学、免疫学、生物化学等相关专业背景； 2.具备1年以上药效、药代或药理相关工作经验，有生物药非临床前项目管理与研究经历者优先，具备生物药申报成功经验者更佳； 3.可独立检索和分析英文文献资料，掌握动物实验基本操作技能； 4.熟悉新药研发内容及流程，具备独立撰写和审核注册申报资料的能力； 5.具备良好的职业操守、责任心及团队合作意识，沟通表达顺畅，理解力强，执行力高，具备良好的时间管理与推进能力。

岗位职责 1、依据受托方提供的已批准工艺规程及批记录模板，负责起草、审核本公司在研产品或持有产品的工艺规程与批记录，并结合实际生产情况及时进行修订。 4、依照《药品上市放行管理程序》要求，对已完成生产的产品批记录实施审核并签署意见。收集、整理并分析上市产品关键工艺参数，为技术提升与工艺优化提供数据支持。 5、参与对受托药品生产企业的现场审计，评估其厂房、设施及设备等生产条件的合规性与适宜性。 6、参与审核在研产品中试放大批次、注册申报批次的生产方案及相关技术报告等文件。 7、参与委托生产过程中的监督与技术指导，确保受托方严格按照核准的工艺流程生产出符合标准的产品。 8、参与受托方在药品研发与生产过程中发生的各类异常事件、生产故障及质量问题的调查与处理，识别工艺技术中的潜在问题与风险点，制定相应的预防措施并推动落实。 任职资格 1、具备药学或相关专业本科及以上学历；或大专学历且具有3年以上药品生产、质量管理相关实践经验。 2、熟悉GMP规范，掌握医药行业相关的国家政策法规，了解药品生产管理流程与要求。 3、具备较强的团队管理、组织协调、沟通能力，以及良好的统筹规划与执行能力。

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