云南甸川工贸招聘中药学专业人员要求：中药学大专及以上学历，2名，各一人，购买社保，工资面议。职责：药品验收及养护等。联系：杨先生单位：云南甸川工贸股份有限公司期待专业人才加入，共同保障药品质量安全。

【岗位职责】 1. 建立首营企业档案、首营品种及药品质量档案、下游客户档案，并根据档案内容的变化进行动态管理。 2. 负责外部质量信息的收集和处理，做好相关记录。 3. 指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 4. 负责药品质量查询，做好相关记录。 5. 负责计算机系统基础数据的更新。 6. 负责药品召回管理的有关事宜。 7. 负责质量培训档案、健康档案的管理。 8. 负责向下游客户提供品种的相关资料。

集团成立于1996年，是集研发、生产、销售为一体的上市医药企业。公司旗下设有2个新药研发中心（北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”）、5个生产企业、2个营销企业。“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、“中国创新力医药企业”二十强、高新技术企业…… 【招聘岗位】：抗体纯化研究员（研发） 【岗位职责】： 1. 承担抗体及ADC药物纯化工艺的开发工作，熟练运用各类层析与膜分离技术实现蛋白高效纯化； 2. 针对纯化过程中出现的技术问题进行分析判断，并提出可行改进方案，按时完成实验记录与报告撰写； 3. 整理并归档研发阶段的各项实验数据，参与编制项目相关的技术文档及标准操作规程（SOP）； 4. 与下游工艺、分析检测及项目管理等相关团队保持有效协作与信息对接。 【任职要求】： 1. 硕士及以上学历，具备2年以上相关领域工作经验，有抗体类药物开发背景者优先考虑； 2. 熟悉蛋白质分离纯化的原理与方法，具有扎实的理论基础和实际操作经验； 3. 能够独立检索并阅读与岗位相关的中英文文献资料，尤其是英文专业文献； 4. 通过大学英语六级（CET-6）者优先录用

岗位职责： 1. 依据公司年度发展目标，规划制剂（注射剂、片剂、胶囊）项目研发方案，掌控研发关键节点，主导解决技术攻关问题； 2. 组织并推进项目开发全流程管理，包括人员任务分配与专业指导、项目相关方案及报告的审定，确保药学研究符合规范要求，保障数据完整、结果一致； 3. 主导药学研究申报材料的编写与整理工作； 4. 统筹管理研发项目的成本控制、进度跟踪、质量监督及风险评估； 5. 主导工艺技术转移工作，并参与工艺验证等药学模块的具体实施； 6. 负责实验室日常运行管理，对团队成员进行带教、培训与绩效考核。 任职要求： 1. 药学、药剂学、制药工程等相关专业本科及以上学历； 2. 具备5年以上制剂研发经历，3年以上项目管理经验，2015年后作为核心负责人完成并获批不少于2个固体制剂（注射剂、片剂、胶囊）注册项目； 3. 熟悉固体制剂研发流程及中试放大实践，具备独立解决研发中各类技术问题的能力；掌握固体制剂常规检测内容，尤其擅长溶出曲线分析；有基于预BE结果优化处方与工艺者优先考虑； 4. 熟知FDA、ICH、NMPA药品注册法规及相关技术指南，能够有效衔接各研发环节； 5. 具备优秀的项目统筹能力、沟通协调能力、问题处理能力及团队领导力； 6. 可熟练查阅中英文文献资料，具备良好的信息检索与整合能力。 职位福利： 五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助

岗位职责： 1、负责已上市产品信号监测及风险管控工作； 2、负责应对外部监管单位或合作方提出的安全性相关问询； 3、确保监管机构要求的风险管理活动按时落实与交付； 4、负责撰写上市后定期安全性更新报告（如PSUR/PBRER、PADER）； 5、协助推进上市后研究项目，保障不良事件的收集、处理及上报符合国家法规规定； 6、对第三方服务供应商实施监督与质量审核； 7、支持产品再注册及一致性评价工作，协助境外产品注册申报，推动与各业务伙伴间的药物安全协议签署与执行； 8、编制药物警戒体系主文件； 9、优化内部流程文档，及时开展法规动态的解读与合规评估； 10、牵头迎检准备工作，涵盖中国及国际监管机构的GVP/GMP/GCP检查，以及内部质量团队或外部合作方发起的审计与稽查； 11、与跨部门团队及各产品持有人保持高效协作与信息互通。 任职要求： 1、医学类相关专业硕士及以上学历，包括临床医学、基础医学等方向。 2、具备6年工作经验，其中至少4年从事药物安全相关工作；无药物警戒背景者，须有三年以上医院工作经历。 3、具备良好的英语能力，可顺畅进行沟通交流。 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统，精通办公软件应用。

1、掌握中药显微鉴别、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、参与制定相关标准操作规程及检验记录文件 4、承担OOS、AD等异常结果的调查与分析工作

岗位职责: 1. 根据已审批的生产工艺规程及批生产记录，开展口服固体制剂的制备工作； 2. 依据相关标准操作规程，完成生产设备及洁净区域的清洁与维护。 任职资格: 1. 熟悉并具备良好的GMP执行意识； 2. 拥有两年以上固体制剂生产企业实际操作经验； 3. 能够熟练操作湿法制粒机、流化床、喷雾干燥设备、干法制粒机、压片机、胶囊填充机等制剂生产设备。

【岗位职责】 1. 负责进行细胞培养、原代细胞分离及细胞分选实验，开展大分子、小分子等多种药物类型的相关体外功能性评价研究。 2. 根据项目方案需求，调研实验所需试剂耗材，建立并优化体外功能评价研究实验体系，确保实验的准确性和高效性。 3. 按照项目要求安排实验进度，并按节点进行汇报及交付。及时填写实验室记录，保证数据真实完整可追溯，遵守安全规定确保实验室安全。 4. 协助进行技术优化与开发，进行相应的测试，汇总结果，完善技术，撰写相应的SOP、表单、培训PPT、考核表等相应资料，录制操作视频并完成组内培训。 5. 公共事务承担：可承担组内或者工作中公共性事务，不限于带教、培训、技术支持、优化等。 6. 完成上级领导安排的其他任务。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物学、动物医学、药学等相关生物专业，3年以上细胞培养相关工作经验。 2. 擅长细胞培养（具备培养≥10种以上悬浮细胞和贴壁肿瘤经验），具有三种以上常规药物类型药效测试项目经验，若具备细胞3D、类器官培养、原代细胞分离及培养经验可优先考虑。 3. 工作细心，有责任心，积极主动，有良好的团队合作意识及沟通能力。 4. 能够熟练掌握及运用各种计算公式，有一定逻辑思维及计算能力。 5. 能够进行中英文的文献调研及阅读，熟练使用Office办公软件。 6. 有自驱力，能够适应岗位发展需求。

招聘铲车司机，待遇从优。

强电，桥架，消防水

临沧市云县招钢筋工、桥梁模版工，有经验者优先 联系电话邵先生 工资260-320元每天包吃住

岗位职责： 1.负责商务接待、客户接送及高管通勤等专职驾驶任务，确保行程安全、准时、舒适 2.做好车辆日常检查、清洁保养及基础故障排查，保持车况良好、车容整洁 3. 遵守交通法规及公司用车管理制度，如实记录行车日志与费用明细 4.协助处理临时性事务，如文件递送、会议支持等，展现良好职业素养 5. 应对突发情况（如路线变更、车辆异常等），及时沟通并妥善处置 任职要求： 1. 持有C1及以上有效驾驶证，无重大交通责任事故记录 2.形象端正，服务意识强，具备良好的沟通能力与保密意识 3.熟悉本地及周边主要交通路线，能适应弹性工作时间与短途出差 4.身体健康，无传染性疾病及影响驾驶的安全隐患 5.学历不限，具备基本读写能力，能熟练使用导航及常用办公软件 原标题：《临沧上班接送领导的司机》

临沧市耿马傣族佤族自治县招球墨铸铁管道安装/维修

等压和翻边就是处理两种不同工艺的管道内衬，是一种技术工种，想学技术的看过来

开1350机4米磨床 可计件可计时（300/天加班算半天） 计件按平方算 100以下55/平 100-300之间3-50每平 看材质 轴头加5-10 300以上看件给3-800/件 包吃住 单人宿舍 扣社保和电费

要求熟练掌握各类车型的 汽车座椅 门板 顶棚等内饰包覆，工作细心 有责任感 岗位职责： 1.负责汽车座椅、门板、顶棚等内饰部件的包覆作业，确保工艺精度与质量达标 任职要求： 1. 熟练掌握各类车型内饰包覆工艺，有汽车制造或内饰厂工作经验者优先 2. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 3.身体健康，无职业禁忌，能接受站立作业及适当加班 4.学历不限，有相关技能培训

我们需要找镍带或者叫镍加工的技术人员或者是总工。

年龄在20-30岁之间，肯吃苦耐劳，肯学肯干。主要负责：配合领导及同事处理应急事件，无学历要求，只要肯吃苦耐劳，有上进心，服从安排。适合有上进心想学技术的，可手把手教学。26天制。。有需要可以联系，微信同号

为满足公司日常生产运营工作需要，保障厂区物料转运、货物装卸等工作有序开展，凤庆县滇红工业投资开发有限责任公司现面向社会公开招聘叉车工，欢迎符合条件的有志人士踊跃报名。一、招聘岗位及人数叉车工：2名二、岗位任职要求1.性别要求：员工；2.年龄要求：50周岁以下，身体健康、体能良好，能够适应岗位作业需求；3.资质要求：持有有效期内正规叉车操作资格证书，熟悉叉车安全操作规范，具备熟练的实操经验；4.综合素质：工作认真负责、吃苦耐劳，严格遵守公司规章制度，服从岗位工作安排，具备良好的安全作业意识和职业素养。三、薪酬待遇薪资待遇优厚，根据个人工作经验及技能面议。四、报名联系方式联系人：王波联系电话：（欢迎有意者来电咨询）

临沧市双江县锦江汽修厂招聘机修中工，师傅，2-3人，有没有有意向的，可以联系我谈谈，工资月结，不拖欠工资，要求工作认真负责，服从管理，有意者联系

核心职责： 1、监控制茶各环节的技术参数，及时调整工艺条件； 2、制定标准化生产流程，提升茶叶品质和生产效率； 3、按规范操作设备及执行工艺步骤，解决现场技术问题； 4、详细做好各项生产记录，发现异常问题及时向上级报告并推进解决； 5、做好安全文明生产，现场整理工作，按相关规范执行生产； 6、指导本岗位辅助工工作，杜绝安全事故发生； 7、完成上级主管交办的其他任务。 任职要求： 学历：本科及以上 专业：自动化，机械，电气、茶学等相关专业 经验：具有制茶厂或相关领域工作经验者优先 其他要求：吃苦耐劳、责任心强，具备团队协作和问题解决能力，能适应倒班工作优先 工作地点：云南临沧（详细工作地待定）

负责工厂，设备电路维修及生产辅助工作

威海市荣成市海带丝厂招叉车工(叉车司机) 技术过硬 有证优先 责任心强 3年以上叉车经验 听从吩咐 每天200元 年龄不超过50岁 提供吃 住 正常上下班 ！

岗位职责： 1、规划中药创新药研发的中长期发展方向及年度实施计划，明确技术路径、研发重点与资源投入策略。 2、搭建并持续优化产品开发管线，主导项目的遴选、可行性分析、启动决策与终止评估，提高研发效率与成果产出。 3、全面管理药学研究环节（包括提取纯化、制剂工艺、质量标准建立、稳定性考察）、药理毒理试验及临床研究方案的设计与推进，把控各阶段关键节点与执行质量，突破核心技术难题。 4、推动实验室研究成果向中试放大及产业化过渡，联动生产与质量团队完成工艺验证和规模化落地。 5、负责研发团队的组织建设，开展人才引进、培养与激励机制设计，构建多层次人才发展体系，提升团队专业水平与运作效能。 6、建立健全研发管理制度、标准操作规程（SOP）、项目管理体系以及数据与文档规范化流程。 7、牵头内部跨部门协作（涵盖注册、临床、生产、质量、市场、知识产权等）及外部合作（高校、科研院所、CRO机构等），保障高效协同。 8、确保研发全过程符合《药品管理法》、GXP规范及中药注册相关法规要求。 9、主导知识产权布局，涵盖专利申请与技术秘密保护，增强产品技术壁垒与市场竞争力。 10、组织编制研发经费预算，监督成本支出，保障项目在预算范围内按进度、质量要求顺利交付。 11、整合外部技术平台、科研项目、高端人才及资本资源，助力创新成果转化与快速实施。 任职要求： 1、中药学、药学、药物化学、制剂学等相关专业，硕士及以上学位。 2、具备5年以上中药创新药全流程研发工作经验，其中至少3年担任研发管理岗位。 3、熟悉中药创新药从立项到产业化全过程的关键环节和技术要点，具备系统性认知。 4、曾作为核心负责人主导不少于2个中药1类新药的完整研发与申报工作。 5、掌握中药物质基础解析、药效作用机制、质量控制方法及制剂开发核心技术。 6、具备出色的战略规划能力、项目统筹能力、跨职能协作能力和复杂问题处理能力。 7、拥有较强的资源整合能力，擅长与监管机构、CRO单位及学术组织进行有效沟通。 8、工作作风严谨，坚持合规原则，以结果为导向，具备良好的职业道德素养与团队引领能力。

【岗位职责】 1. 负责执行生产计划，根据订单需求合理安排生产进度，保证生产目标的达成。 2. 操作制剂、压片、包衣、铝塑和外包装生产线，完成各项生产任务，并对生产过程进行记录和跟踪。 3. 负责设备维护，定期检查设备运行状态，确保生产设备正常运转。 4. 遵守公司规章制度，确保生产过程中的安全与质量。 【岗位要求】 1. 无工作经验要求，学历不限，年龄不限。 2. 视力良好，工作细心、仔细。 3. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够胜任工作中的协调与沟通。 4. 能够适应加班。 【福利待遇】 购买社保、公积金，享受带薪年假，包吃包住（水电自理），宿舍配备热水器和空调，享有节日礼物。

羽毛球鞋修复师傅，有无经验均可，有老师傅带，学得快的2—3天可以独立完成，工资是100元/天（含学习期间），独立完成计算提成，有相关经验的优先录取。 上班时间：10：00—18：00 男女不限，身体健康 年龄要求：35—55岁

岗位职责： 1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或物料搬运等基础作业任务 2.严格遵守车间安全规范与5S管理要求，确保作业环境整洁、设备使用合规 3. 配合班组长完成日常点检、记录填写及异常情况及时上报 4.参与岗位技能培训与质量改进活动，持续提升操作熟练度与质量意识 5.协同团队高效完成日/班次生产目标，保障产线稳定运行 任职要求：1.年满18周岁，身体健康，能适应制造业一线工作环境（含站立作业、轻体力劳动） 2. 学历不限，具备基本识字算数能力及简单工具使用经验者优先 3.责任心强，服从管理，具备良好的团队协作意识与沟通意愿4.无不良从业记录，能接受倒班或弹性排班安排 5. 有相关行业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教培训

薪资面议 成都 新都区 | 全职 【岗位要求】 1. 持有执业药师资格证（西药或中药、双证），可注册到本店，在职在岗，无药品管理法禁止从业情形。 2. 药学、中药学相关专业大专及以上学历。 3. 熟悉药品零售 GSP 体系，有药店质量管理或迎检经验者优先。 【岗位职责】 1. GSP 质量管理：质量管理制度文件编写与执行、首营企业/首营品种审核、药品验收、在库养护、近效期管控、年度内审。 2. 中药饮片专项管理：中药饮片采购/验收/储存/养护/调剂全流程质量把控，监督中药饮片处方审核与复核。 3. 处方审核：审核处方、提供用药指导。 4. 办证：《药品经营许可证》新办 / 换证 / 变更 / 延续全流程申报与跟进。 5. 监管对接：对接市/区市场监督管理局，配合日常巡查、飞行检查，牵头缺陷整改并闭环。 6. 不良反应与投诉：药品不良反应上报、质量投诉与质量事故调查处理。 7. 团队培训：组织 GSP 法规与岗位操作培训，管理质量/验收/养护岗位人员。 【福利待遇】 五险 | 5-8k 具体面议 上班地址：成都新都区新繁街道康多爱大药房 面试地址：成都青羊区温哥华广场18楼

【岗位职责】 1. 负责车间生产工艺技术工作及现场指导； 2. 负责车间相关文件的编写、修订； 3. 负责车间批生产记录的收集和核对工作； 4. 负责制剂工艺技术培训工作； 5. 根据生产实际情况对车间技术经济指标的控制和核算工作； 6. 参与新建车间的设备安装、调试、确认、验证工作； 7. 参与GMP合规化的推进，包括人、机、物料、文件、环境、中控、现场管理； 8. 负责制剂中试、放大以及产业化，解决生产过程中的相关问题。 【岗位要求】 1. 学历：药学、制药工程等相关专业本科以上学历，2027年毕业应届生； 2. 工作技能：熟悉制药设备及工艺； 3. 底层素质：责任心强，沟通能力良好； 4. 其他要求：有药厂实习、实践经验优先；能接受生产质量相关岗位轮岗/调动优先。 该岗位为校招岗位，提供食宿，工作地点为珠海金湾健福制药。

学历及专业要求 1. 博士学位，药物化学、有机化学或相关领域专业背景。 2. 具备2年以上核酸类药物化学研发经历，主导过GalNAc、核苷酸单体及其修饰等相关合成项目，具有CRO/CDMO全流程项目交付经验者条件可适当放宽。 工作经验要求 1. 熟悉药物化学及小核酸药物开发全流程，具备成功推动修饰策略与递送系统进入IND申报阶段者优先考虑。 2. 掌握知识产权保护机制及专利布局方法。 3. 拥有出色的团队领导力和跨职能协作能力。 4. 具备较强的技术前瞻性与创新思维，能提出具有发展潜力的技术路径。 5. 具备良好的英文文献阅读与技术文档撰写能力。 主要职责 1. 参与小核酸药物研发项目的统筹管理与实施，包括可行性分析、技术路线设计及关键节点规划。 2. 承担小核酸药物相关化学研究工作，涉及核苷单体的化学修饰、偶联反应、递送体系构建及构效关系探索。 3. 深度参与项目全周期运作，整合内外部资源，推动多部门协同，保障项目高效高质量推进。 4. 识别项目潜在风险，攻克核心技术瓶颈，持续优化研发流程与效率。 5. 关注核酸治疗领域最新进展，促进技术创新与研发平台迭代升级。 6. 参与知识产权战略规划，承担核心专利的撰写与维护工作。