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岗位职责： 1.负责燃气设施的日常安全检查，确保用户使用的安全性； 2.定期对燃气管道、设备进行检查，及时发现并报告潜在的安全隐患； 3.对用户进行燃气安全知识的普及教育，提高用户的安全意识。

AI智能回收旧衣服 先锋岗位 1、有环保意识。 2、年满18岁，男女不限。 3、能够按要求准确收购旧衣物。 4、能够独立完成回收旧衣物，分拣，打包。

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招聘： 短期不招 长期合作 （18岁-28岁） 需办理健康证（免费办理） 工资：3300元（实习期）--5000元 月休3天 早晚 分班上 上班地址:蜜雪冰城 有意者电☎

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工作地点：长沙 岗位职责： 1. 负责多肽粗品的纯化、冻干及相关的质量控制工作。 2. 协助对纯化后的各馏分及杂质进行初步检测分析（包括液相与质谱技术）。 3. 按要求完成实验任务，并及时、真实、完整、规范地记录实验过程与结果。 4. 熟悉纯化相关设备的操作流程及日常维护保养。 5. 完成公司交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，有机化学、分析化学、药学等相关专业背景（接受应届毕业生）。 2. 有分析化学或相关领域工作经验者优先考虑。 3. 熟知实验室常用仪器、试剂使用及安全管理规范。 4. 掌握常见药物的化学结构，熟悉其中英文通用名称及化学命名。 5. 了解各类药物的发展历程、结构分类及其最新研究动态。 6. 具备较强的责任意识、良好的沟通能力与团队合作精神。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍问题。

河南普瑞制药有限公司成立于2004年，是一家集药品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。公司始终坚持科技引领发展，秉持“追求非凡品质，打造一流产品”的理念，与多所高等院校及科研院所建立长期战略合作关系，在郑州市高新区设立医药研究院，专注药品研发、技术转让等核心业务，配备进口高效液相色谱仪、气相色谱仪等先进精密仪器设备，组建了专业化研发团队，已取得多项国家发明专利，被认定为河南省及郑州市工程技术研究中心。为进一步推动创新药研发进程，现面向社会公开招聘小分子创新药研发人员，具体信息如下： 一、招聘岗位 小分子创新药研发人员2名 二、岗位职责 参与创新药项目的靶点筛选、立项调研与专利分析，开展分子结构设计及合成实施工作，聚焦药物化学领域关键技术研究； 承担新化合物的合成、结构确证、活性测试与优化等实验任务，规范、详实完成实验记录及数据归集； 关注国内外药物化学与创新药研发前沿进展，进行文献检索与深度分析，为研发项目提供技术支持； 协助推进专利申报、注册资料整理及技术转移相关工作； 协同研发团队开展跨部门协作，确保项目按节点顺利推进。 三、任职要求 学历要求：药物化学或有机化学专业博士，或硕士并具有三年以上相关工作经验； 经验要求：具备成功申请专利的经历，有IND申报经验者更佳； 专业要求：药物化学相关专业背景，掌握扎实的药物化学理论知识，能运用AI工具辅助分子设计，具备独立科研能力； 能力要求：熟悉创新药研发全流程，能够独立开展药物合成与结构解析等实验操作，熟练使用相关仪器设备；具备较强的英文文献查阅、数据处理及书面表达能力； 素质要求：热爱新药研发工作，责任心强，具备良好的敬业精神、团队合作意识和抗压能力，富有创新思维与探索精神； 其他：博士应届毕业生在校期间从事过小分子创新药研究或拥有相关研发经历者优先，有实际参与创新药项目经验者优先。 四、工作地点 郑州市高新区（河南普瑞制药有限公司医药研究院） 五、薪资福利 提供行业内具有竞争力的薪酬待遇，配套健全的福利体系； 给予充足的科研经费支持，配备先进的实验平台和良好的研发环境，支持参与重大科研项目及学术交流活动； 构建完善的职业发展通道，为员工提供专业培训、职称评定、岗位晋升等多元化成长机会；

分析实验员： 1. 药物分析、分析化学、药学等相关专业，本科及以上学历。 2. 熟练掌握UV、HPLC、GC等分析仪器的操作，具备基本的仪器维护技能。 3. 具备良好的责任心与团队协作意识，工作积极认真；表达清晰，具备良好的沟通能力。 4. 有2年及以上药品分析、质量研究或申报资料编写相关工作经验。 5. 熟知药品注册申报相关政策法规、流程及技术要求，具有药品研发或注册申报经历者优先考虑。 分析实验员： 1. 根据部长与组长的工作安排，协同项目组推进研发任务，落实具体实验操作。 2. 协助组长拟定研究方案，支持部长开展部门日常管理事务。 3. 承担分析方法转移、分析方法验证等模块的执行工作。 4. 具备独立整理实验数据及撰写研究报告的能力。 5. 能够适应加班和短期出差安排。

岗位职责: 1、负责生物大分子药物细胞株的开发工作，针对研发过程中出现的技术难点与挑战，如高难度靶点细胞株构建、高产细胞株筛选与优化、细胞株稳定性增强、产物关键质量属性（CQA）调控等，能够快速识别问题并提出有效解决方案； 2、跟踪国内外细胞株开发领域的先进技术进展，主导相关技术平台的建立与升级，牵头制定核心技术方案并推动实施验证，为公司生物创新药及生物类似药的研发提供关键技术支撑； 3、主导细胞株筛选平台的关键环节优化，包括表达载体设计改进、宿主细胞筛选或改造、筛选策略迭代，持续提升细胞株表达水平、缩短筛选周期、提高整体筛选效率； 4、全面把控细胞株从构建、筛选、鉴定、稳定性研究到细胞库（原始细胞库、主细胞库、工作细胞库）建立的全生命周期技术管理，审核核心实验方案与报告，协调解决在后续工艺开发及商业化生产中涉及的关联技术问题，确保细胞株的适用性与长期稳定性。 任职要求: 1、教育背景：博士学历，药学、生物学、生物工程、细胞生物学等相关专业； 2、专业经验及能力： ①具备10年以上制药企业从事生物药物研发的工作经历，专注于细胞株开发及上游工艺开发领域； ②曾主导或核心参与多个生物创新药、生物类似药项目的细胞株开发工作，有多个产品成功获批上市的经验，具备欧美监管机构（FDA、EMA）及国内（NMPA）注册申报经验者优先； ③对细胞株开发前沿技术具有深入理解，拥有新技术平台搭建及优化的实际经验； ④具备优秀的实验设计、数据分析和复杂技术问题解决能力，能高效指导团队突破研发中的关键技术障碍； 3、英语水平：具备良好的英语沟通与读写能力； 4、综合素质：具备较强的洞察力和问题处理能力，擅长跨部门协作与沟通。

1、工作内容：室内扩培、藻种培养、选育等养殖工作： 2、学历及专业：海洋、生物、养殖相关专业，本科（含）以上学历； 3、经验技能：具备实验室相关养殖、检测经验； 4、待遇：上五休二，法定全休，带薪年休假及病假，薪资面议； 5、工作地点：广西防城港市港口区企沙镇山新村； 6、联系方式：微信。

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