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岗位职责: 1、负责生物大分子药物细胞株的开发工作，针对研发过程中出现的技术难点与挑战，如高难度靶点细胞株构建、高产细胞株筛选与优化、细胞株稳定性增强、产物关键质量属性（CQA）调控等，能够快速识别问题并提出有效解决方案； 2、跟踪国内外细胞株开发领域的先进技术进展，主导相关技术平台的建立与升级，牵头制定核心技术方案并推动实施验证，为公司生物创新药及生物类似药的研发提供关键技术支撑； 3、主导细胞株筛选平台的关键环节优化，包括表达载体设计改进、宿主细胞筛选或改造、筛选策略迭代，持续提升细胞株表达水平、缩短筛选周期、提高整体筛选效率； 4、全面把控细胞株从构建、筛选、鉴定、稳定性研究到细胞库（原始细胞库、主细胞库、工作细胞库）建立的全生命周期技术管理，审核核心实验方案与报告，协调解决在后续工艺开发及商业化生产中涉及的关联技术问题，确保细胞株的适用性与长期稳定性。 任职要求: 1、教育背景：博士学历，药学、生物学、生物工程、细胞生物学等相关专业； 2、专业经验及能力： ①具备10年以上制药企业从事生物药物研发的工作经历，专注于细胞株开发及上游工艺开发领域； ②曾主导或核心参与多个生物创新药、生物类似药项目的细胞株开发工作，有多个产品成功获批上市的经验，具备欧美监管机构（FDA、EMA）及国内（NMPA）注册申报经验者优先； ③对细胞株开发前沿技术具有深入理解，拥有新技术平台搭建及优化的实际经验； ④具备优秀的实验设计、数据分析和复杂技术问题解决能力，能高效指导团队突破研发中的关键技术障碍； 3、英语水平：具备良好的英语沟通与读写能力； 4、综合素质：具备较强的洞察力和问题处理能力，擅长跨部门协作与沟通。

1、工作内容：室内扩培、藻种培养、选育等养殖工作： 2、学历及专业：海洋、生物、养殖相关专业，本科（含）以上学历； 3、经验技能：具备实验室相关养殖、检测经验； 4、待遇：上五休二，法定全休，带薪年休假及病假，薪资面议； 5、工作地点：广西防城港市港口区企沙镇山新村； 6、联系方式：微信。

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岗位职责： 1. 独立设计、撰写并优化公司产品的动物实验方案及生物相容性评价方案； 2. 负责第三方合作单位的筛选、评估与日常管理，包括CRO机构、检测实验室及动物实验中心； 3. 审查实验过程中产生的原始数据、阶段报告和最终总结报告，确保数据真实、完整且准确； 4. 保证各项试验符合药品或医疗器械相关法规及伦理规范要求，为产品注册申报提供支持材料； 5. 与研发、质量、临床、注册等团队密切协作，从动物实验与生物安全评估角度为产品开发与改进提供建议。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，医学、兽医学、生物学、生物工程、材料学等相关专业背景； 2. 具有3-5年医药行业工作经验，具备三类植入式医疗器械项目经验者优先； 3. 熟悉国内外医疗器械生物学评价体系； 4. 拥有药效学与药代动力学研究相关实践经验； 5. 具备优秀的书面和口头沟通能力，具有良好的团队协作意识。

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 承担DMPK实验检测任务，涵盖实验方案设计、实际操作、数据整理与分析、报告编写及与项目负责人的沟通；具备识别并解决实验中各类问题的能力。 2. 开展生物分析方法的开发工作，制定验证方案，撰写总结报告，并完成项目资料归档，及时应对实验推进中的技术难题。 3. 负责新药研发过程中所有生物样本的处理、保存、转运、检测、结果评估与数据分析，并出具规范化的检测报告； 4. 参与制定或更新与本岗位相关的标准操作规程（SOP） 5. 按要求及时、准确完成实验记录，依据项目进度高效汇总数据并形成实验报告。 6. 完成企业安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为医学、药学、药理学、分子生物学或生命科学等相关领域。 2. 熟悉大、小分子生物样本检测流程及其原理；对实验室工作有热情，具备良好实验操作习惯；掌握生物样本（如血浆、组织液、细胞培养液）前处理技术，熟悉多肽类生物药物LC-MS/MS检测及方法学验证者优先考虑。 3. 熟练进行数据处理，善于发现异常并定位问题，能熟练运用数据分析工具进行结果解析，准确评估数据可靠性并撰写报告。 4. 具备良好的中英文书面表达能力，能够高效检索文献，具备信息整合与归纳能力，持续推动方法优化与流程提升。 5. 具备较强的责任意识、时间规划能力、组织协调能力、人际交往能力和团队合作精神，工作积极主动，自我驱动，能高效完成各项任务。 6. 身体健康，无先天性视觉缺陷。

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