任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

我们正在招聘一名药品商业公司批发业务质量专员，负责药品质量管理相关工作，确保各项操作符合法规与行业标准。 工作内容： 1. 监督药品采购与销售环节，保障产品全程质量合规； 2. 负责药品质量数据的记录、更新及系统化管理； 3. 组织开展质量培训，提升团队对药品质量管理的理解与实操能力。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业优先考虑； 2. 具备2年以上药品生产或质量管理相关工作经验； 3. 熟悉国家药品质量相关法律法规及执行标准； 4. 具备较强的沟通协调能力，富有责任心和团队协作精神。

工作职责： 1、承担原料药生产全流程的质量保障任务，涵盖批生产记录审核、现场生产监督、清场验收及产品放行控制； 2、牵头并参与GMP相关偏差、OOS/OOT、变更、CAPA等质量异常的调查与整改，确保满足法规及企业质量管理体系要求； 3、配合实施内部质量审查、供应商质量审核，并负责应对外部检查（如监管机构、客户审计）的准备与后续整改措施落实； 4、参与质量管理文件（如SOP、质量标准、验证方案/报告等）的编制、更新及培训执行； 5、监控厂房设施、设备、工艺和清洁验证的运行状态，保障系统持续符合合规要求。 任职资格： 1、本科或以上学历，药学、制药工程、化学、生物工程等相关专业背景； 2、具有5年以上原料药或化学药品生产企业QA工作经验，熟悉ICH、中国GMP以及FDA/EMA相关法规要求； 3、熟练掌握质量管理体系运行机制，具备独立解决质量问题及跨部门协同工作的能力； 4、具备较强的文件撰写水平、逻辑思维能力和沟通协调技巧。

1、开展药物研发相关的靶点确认、药效分析及生物标志物研究，参与候选化合物的筛选工作； 2、负责项目所需的体外药效、体内药效及其他相关实验的设计、优化与效果评估； 3、推动先导化合物由临床前阶段向IND/NDA申报的全流程进展，涵盖体外测试、体内药效、ADME及毒理研究，并完成相应申报材料的编写； 4、管理委托CRO执行的非临床研究项目，包括制定研究方案、监督项目进度、预算控制及关键节点评审； 5、精通细胞与分子生物学常用实验技术，如细胞培养、IHC、WB、ELISA、PCR及动物模型操作等； 6、参与构建化合物非临床评价的技术平台与体系； 7、协助完成公司科研论文、专利申请、学术会议交流及相关成果汇报工作； 8、协助开展新药信息的全面调研（涵盖药理、药效、临床等多个方面），跟踪创新药技术趋势与全球研发动态，关注行业与竞品发展，协同各部门开展立项可行性分析，编制立项报告并提出建议。

一、教育背景 1. 硕士及以上学历，生物、化工、医药等相关专业。深厚的专业知识背景为开展植物提取物研发工作提供坚实的理论基础。 二、专业技能 1. 熟悉植物提取工艺，掌握多种提取方法如溶剂提取、超声提取、超临界流体萃取等，能够根据不同植物原料和目标成分选择合适的提取工艺。 2. 具备分离纯化技术能力，熟练运用色谱技术（如高效液相色谱、凝胶色谱等）、膜分离技术等对提取物进行分离纯化，提高提取物的纯度和质量。

任职要求： 本科及以上学历，药学相关专业 岗位职责： 1、对生产现场及化验室GMP执行情况实施日常监督与检查，针对发现的问题及时提出纠正与预防建议，并跟踪验证整改措施落实情况； 2、负责审核生产记录、检验记录及相关GMP文件； 3、负责中间产品、成品的取样工作，以及洁净区环境的定期监测； 4、参与物料与成品放行前的审核流程； 5、对生产车间和化验室发生的不符合项进行现场核查与调查，分析根本原因，制定改进方案，并监督执行效果。 福利待遇： 1. 入职即办理五险一金 2. 公司提供食宿保障 3. 配备员工通勤车 4. 享有夏季降温补贴与冬季采暖补贴 5. 周末双休，法定节假日按国家规定休假 职位福利：五险一金、绩效奖金、采暖补贴、带薪年假

任职要求： 1. 具备基础机械识图能力及较强动手实操能力，能快速掌握设备操作要点 2. 吃苦耐劳、责任心强，适应制造业快节奏、高强度的生产环境 3.有相关技工经验者优先；无经验者提供系统带薪岗前培训 4.身体健康，无影响岗位履职的职业禁忌症，可接受轮班制及必要加班 5.遵章守纪，具备基本沟通协作意识，服从工作安排

岗位职责 1、负责新药研发工作，包括靶点筛选、专利分析、先导化合物的发现与优化，以及候选化合物的确立，完成药物分子设计、合成路径规划，并对实验结果进行系统性评估，确保临床前候选化合物按时锁定； 2、指导并带领团队推进项目的研究与开发任务，保障项目进度与质量； 3、掌握新药研发领域的前沿动态，持续关注具有创新性和发展潜力的新靶点，及时开展跟踪研究。 岗位要求 1、有机化学、药物化学等相关专业博士学历，具备1-3年及以上药物化学相关工作经验； 2、能独立主导新药研发全流程，涵盖靶点筛选、专利解析、先导化合物优化至候选化合物确认等环节； 3、具备扎实的药物分子设计与合成路线规划能力，能够对研发数据进行综合判断与分析； 4、拥有良好的团队领导与组织协调能力，可有效推动团队完成研发目标； 5、密切关注新药行业发展趋势，对新兴且具潜力的靶点具备敏锐洞察力并能快速响应追踪。

岗位简介 你将参与小分子药物药代动力学的研发工作，主要承担药物ADME特性的体内外筛选任务，可操作多种先进实验设备，掌握前沿的分析技术与多样化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代评估流程，助力候选药物进入临床阶段。有机会出席国内外药代动力学学术会议，与领域专家交流学习。 工作职责 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质测定、分布行为、代谢特性及药物相互作用等内容； 2、运用高效液相色谱与三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样品检测分析； 3、规划并实施体外代谢实验，整理与分析实验数据，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，开展PK/PD相关性研究； 2、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化及有效浓度水平； 3、设计并执行体内代谢实验，汇总实验结果，撰写实验计划与总结报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学位； 2、了解新药研发全流程，具有扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代实验的设计与操作，掌握药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具备良好的学习适应能力、逻辑分析能力、沟通协作意识和团队精神，具备领导潜力及高度责任感； 4、具有较强的科研素养，能独立开展课题研究，制定研究计划，并带领小组解决关键技术问题； 5、英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，撰写英文实验方案，并进行日常英语交流。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：协助您迅速了解企业文化和团队环境； 2、岗位专业技能培训：实行导师制，一对一指导，快速胜任岗位职责； 3、英语能力提升培训：由专业机构提供外教口语课程； 4、定期学术分享：每周、每月及年度组织学术讲座，邀请学界与产业界专家线上线下授课。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为药代领域的技术专家； 2、发掘管理潜能，表现优异者可晋升管理职位，并享有股权激励机会。

岗位职责： 1、承担原料药及医药中间体研发项目的技术突破与专利规划工作； 2、根据项目计划推进原料药及医药中间体的小试研究、工艺放大、技术转移和工艺验证，及时处理研发过程中的关键技术问题； 3、参与原料药及医药中间体研发方案、研究报告等核心文件的审阅与评估； 4、参与原料药注册申报材料的编制工作； 5、配合部门负责人制定并落实部门管理制度及文档体系； 6、协助部门负责人优化原料药研发平台建设及实验室日常运行管理； 7、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求: 1. 精通化学合成与原料药研发相关理论知识，熟悉原料药技术评审关键要求； 2. 熟悉原料药合成过程中常用仪器设备的操作与应用； 3. 具备扎实的专业能力与丰富的实践经验； 4. 具备良好的文献检索、阅读及综合分析能力； 5. 掌握化学合成实验仪器的标准操作、维护与保养流程； 6. 态度诚恳、踏实进取、善于钻研，具备一定的组织协调与沟通协作能力。

陕西铜川1200平米透气型跑道，今明两天能进场的联系我一下谢谢，急急急黄少飞

铜川新区招聘，凉菜中工一名，二凉一名，公休四天，联系电话

黄堡下午需要数名二保焊工各位工友们有闲着的大哥可以介绍来管吃管住[抱拳]

体育中心招聘消控员有意者电话联系闫队

陕西正大鸿泰集团有限公司保安、55岁以下，身体健康、无犯罪记录，能适应倒班制）2000电工（有电工证优先，无证需具备相应实操技术）2500工作地点：耀县正大商业文化广场刘女士：-【打电话，说看到】

半导体外企外派员・带教师傅（技术员 / 普工） 正规外资企业｜岗位真实有效 每月 3 号准时发薪，晋升通道完善，福利优厚 任职要求 23‑34 周岁，大专及以上学历，专业不限 1、征信良好，银行卡无 2、沟通表达良好，可带教新人、开展基础岗前培训 3、愿意出差驻场 培养模式：成都本地培训 3 个月，转正后担任带教师傅外派驻场 薪资待遇 培训期（成都）：综合 5500‑7000 元，8:50‑20:20 两班倒 转正外派驻场：综合 12000‑16000 元，**长白班 + 双休** 福利假期：每 3 个月享有 1 周带薪探亲假， 发薪：每月 3 号准时发薪，绝不拖欠；稳岗 7 天可预支，每周二、周五可预支 200‑500 元 食宿 免费 4‑6 人间宿舍，空调｜热水器｜独立卫浴｜洗衣机｜阳台 厂区自助食堂，菜品丰富 外派后：优质单间，还有夫妻房可选 厂区优势 订单常年稳定无淡旺季，无恶意调休 恒温空调车间，工作环境舒适 管理人性化，氛围轻松，适合长期稳定发展

半导体轨道机械安装

现诚聘技术员数名，携手共创行业新未来！ 岗位要求 1 有登高证（工资更高）必须要有登高证 .2. 性别男，年龄18-40 周岁 3. 具备基础英文学习与理解能力，能够快速掌握相关技术及动手能力 工作内容 负责半导体设备的集成、调试及日常维护工作 工作环境 工作场地为专业无尘室（FAB），恒温20℃左右，环境洁净舒适，为设备稳定运行提供优质保障 薪资福利 1. 薪资：月薪5600-9000 元，薪资与能力相匹配 2. 福利：免费住宿+ 期待你的加入，与我们一同深耕半导体领域！

能看懂图纸，会协调安排工作，熟悉亚克力大件装置制作流程工艺，包吃住，底薪5-8K

负责本厂五金工件的酸洗磷化，有五金件前处理两年以上实际操作经验，能有效控制成本！

铜川厂急招两名熟手气保焊工。联系电话：陕西铜川。

常.州.厂招几个二.保.焊480一天，包吃住、不要证，会焊就可以，学.徒也要，50岁以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名

公司工作环境好待遇高嗯

懂设备原理。会保养维修

急要5个焊工450一天，包吃住不要证，会焊就行 江。苏。二。保。焊年龄18-48。 点击右下角【免费聊】联系我优先报名，名额有限.

陕西铜泳久机械制造有限公司在铜川新区秦创园示范园招聘二保焊工。要求年龄在18至50岁之间，，具有工作经验。有意者可联系赵总咨询详情。

常州厂招几个二.保.焊450一天，包吃住、不要证，会焊就可以，学.徒也要，50岁以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名

常.州.厂招几个二.保.焊480一天，包吃住、不要证，会焊就可以，学.徒也要，50岁以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名

陕西铜川车间因生产桥梁需要增援气保焊人员，负责结构焊接工作。要求具备多层多道焊接成型工艺，且技术精良。技术不熟练者请勿联系。

一、任职基本要求 1、年龄38～45岁，学历高中以上文化。 2、薪资4500～9000元/月， 3，享受公司统一购买的社会保险与其它福利。 二、岗位职责。 1. 熟悉装载机、推土机发动机、液压、履带底盘、变矩变速箱整套结构，可独立大修； 2. 会使用万用表、液压检测仪，具备电焊、气割基础能力； 3. 能适应工地外勤抢修，吃苦耐劳，服从加班调度； 4. 熟知机械维修安全操作规程，会填写维修保养台账。