我们正在招聘一名药品商业公司批发业务质量专员，负责药品质量管理相关工作，确保各项操作符合法规与行业标准。 工作内容： 1. 监督药品采购与销售环节，保障产品全程质量合规； 2. 负责药品质量数据的记录、更新及系统化管理； 3. 组织开展质量培训，提升团队对药品质量管理的理解与实操能力。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业优先考虑； 2. 具备2年以上药品生产或质量管理相关工作经验； 3. 熟悉国家药品质量相关法律法规及执行标准； 4. 具备较强的沟通协调能力，富有责任心和团队协作精神。

岗位职责： 1、承担原料药及医药中间体研发项目的技术突破与专利规划工作； 2、在项目负责人的指导下推进原料药及医药中间体项目的小试研究、工艺放大、技术转移及工艺验证，及时处理研发过程中的关键技术问题； 3、参与原料药及医药中间体研发项目的研究方案、研究报告等核心文件的技术审查； 4、参与原料药注册申报材料的编写工作； 5、协助部门负责人制定并落实部门管理制度及相关文件体系； 6、协助部门负责人优化原料药研发平台及实验室的日常运行管理； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 精通化学合成与原料药研发相关专业理论，熟悉原料药技术审评的关键要求； 2. 熟悉原料药合成过程中常用仪器设备的操作与应用； 3. 具备扎实的专业能力与丰富的实践经验； 4. 具备良好的文献检索、阅读及综合分析能力； 5. 掌握化学合成实验装置的标准化操作、维护与保养流程； 6. 态度诚恳、作风踏实、积极进取、勤于钻研，具备一定的组织协调与沟通协作能力。

任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

工作职责： 1、承担原料药生产全流程的质量保障任务，涵盖批生产记录审核、现场生产监督、清场验收及产品放行控制； 2、牵头并参与GMP相关偏差、OOS/OOT、变更、CAPA等质量异常的调查与整改，确保满足法规及企业质量管理体系要求； 3、配合实施内部质量审查、供应商质量审核，并负责应对外部检查（如监管机构、客户审计）的准备与后续整改措施落实； 4、参与质量管理文件（如SOP、质量标准、验证方案/报告等）的编制、更新及培训执行； 5、监控厂房设施、设备、工艺和清洁验证的运行状态，保障系统持续符合合规要求。 任职资格： 1、本科或以上学历，药学、制药工程、化学、生物工程等相关专业背景； 2、具有5年以上原料药或化学药品生产企业QA工作经验，熟悉ICH、中国GMP以及FDA/EMA相关法规要求； 3、熟练掌握质量管理体系运行机制，具备独立解决质量问题及跨部门协同工作的能力； 4、具备较强的文件撰写水平、逻辑思维能力和沟通协调技巧。

岗位职责： 1、参与公司研发、生产、质量、环保、市场、国际贸易等多领域业务学习与实践，协助各相关部门推进项目落地执行； 2、结合个人专业背景，承担药物研发支持、工艺优化研究、市场数据汇总、客户沟通协调、行政事务配合等实际工作； 3、熟悉公司产品架构、GMP标准及EHS管理体系，参与相关文件的整理、归集与分析工作； 4、协同开展跨部门协作任务，在实际工作中积累行业认知，逐步明晰职业发展路径。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，或985、211高校本科学历，专业不限，药学、化学、制剂、国际贸易、法律、财务、人力资源管理、计算机、机电自动化、环境科学与工程等相关专业优先； 2、具备良好的学习领悟力与逻辑分析能力，能较快掌握跨专业业务知识； 3、具有较强的沟通表达与团队合作意识，工作积极主动，有责任心，对制药行业有浓厚兴趣； 4、认同企业绿色制造与合规运营的发展理念，愿意根据公司安排及自身能力适配相应岗位。 目标对象：年龄28岁以下，应届毕业生优先。

1、开展与药物开发相关的靶点确认、药效分析及生物标志物研究，参与候选化合物的筛选工作； 2、主导项目相关的体外药效、体内药效及其他相关实验的设计、优化与效果评估； 3、推动先导化合物从临床前研究至IND/NDA申报的全流程，涵盖体外活性测试、体内药效学、ADME及毒理学研究，并完成相应注册资料的编写； 4、管理由CRO执行的非临床研究项目，包括制定研究方案、监控项目进展、预算控制及关键节点评审； 5、熟练运用细胞生物学与分子生物学各类实验技术，如细胞培养、IHC、WB、ELISA、PCR及动物模型实验等； 6、参与构建化合物非临床评价的技术平台与体系； 7、协助完成公司科研论文、专利申请、学术会议材料的撰写与发表，支持学术交流与成果展示； 8、协助开展新药信息的系统性调研（涵盖药理、药效、临床等多个维度），跟踪创新药技术趋势及全球研发动态，关注行业与竞品发展，协同多部门开展可行性分析，编制立项报告并提出立项建议。

岗位职责： 1.配合临床药理主管开展项目非临床研究的流程管理及结果核查； 2.汇总医药行业非临床研究领域的最新进展及相关政策法规信息； 3.承担项目药学资料的整理，开展非临床研究机构的评估与调研； 4.推进项目非临床研究各阶段工作，协调研究进度，跟进合作单位执行情况； 5.负责非临床研究所需药物、物资等交接过程的记录与管理； 6.协助临床药理主管筹备项目内外部会议，并完成会议纪要撰写； 7.组织项目结题与验收工作，收集研究数据，监督委托单位开展自查； 8.编写非临床研究相关的申报材料； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1.本科及以上学历，药理学、生物学、医学、免疫学、生物化学等相关专业背景； 2.具备1年以上药效、药代或药理相关工作经验，有生物药非临床前项目管理与研究经历者优先，具备生物药申报成功经验者更佳； 3.可独立检索和分析英文文献资料，掌握动物实验基本操作技能； 4.熟悉新药研发内容及流程，具备独立撰写和审核注册申报资料的能力； 5.具备良好的职业操守、责任心及团队合作意识，沟通表达顺畅，理解力强，执行力高，具备良好的时间管理与推进能力。

岗位职责解读 1. 战略制定与执行：统筹公司医药研发中长期战略，规划创新药研发方向，确保与公司整体战略匹配。 2. 研发全流程管理：负责药物从发现、临床前研究到临床试验的全流程管控，把控研发进度、质量与成本。 3. 团队建设与发展：组建并管理研发团队，优化人才结构，推动团队专业能力提升。 4. 技术与知识产权管理：指导实验设计、数据分析和专利布局，保障技术成果合规与创新；负责核心技术专利的申请与保护。 任职要求核心要点 1. 学历与专业：硕士及以上学历，药学、医学、分子生物学、化学等相关专业背景。 2. 行业经验：6年及以上医药行业研发经验，其中至少3年研发团队管理经验。 3. 项目成果：需主导过创新药全流程研发，且有成功申报临床批件或上市许可的案例。 岗位核心竞争力分析 1. 经验门槛高：不仅要求多年行业研发经验，还需具备创新药全流程研发及申报成功的实际案例，聚焦创新药研发领域的实操能力。 2. 管理能力要求：需兼具研发专业能力与团队管理能力，能搭建高效研发团队并推动技术落地。

岗位职责 1、负责新药研发工作，包括靶点筛选、专利解析、先导化合物的发现与优化，以及候选化合物的确立，完成药物分子设计、合成路线规划，并对实验结果进行系统性分析，按计划推进临床前候选化合物的确认； 2、指导并带领团队开展项目的研发与实施，推动项目高效运行； 3、掌握新药研发领域的前沿动态，及时跟进具有创新性和开发潜力的新靶点研究方向。 岗位要求 1、有机化学、药物化学等相关专业博士学历，具备1-3年及以上药物化学相关工作经验； 2、能独立主导新药研发全过程，涵盖靶点筛选、专利分析、先导化合物优化至候选化合物确定等环节； 3、具备药物分子设计与合成路径规划能力，能够对研发数据进行综合评估与分析； 4、具有出色的团队管理与激励能力，可有效组织团队完成研发任务； 5、持续关注新药行业发展趋势，对新兴且具潜力的靶点保持敏锐洞察并及时跟进。

岗位描述：本职位是康复医疗中心药械管理岗位，主要负责中心药品、医疗器械（含康复治疗相关器械）的全流程管理，包括采购辅助、入库验收、储存养护、出库调配、台账管理、设备定期检查校准计量及合规管控、迎检等工作。寻找一位细心严谨、熟悉药械管理规范、具备较强责任心，能高效保障药品、医疗器械供应安全、规范、有序，且能妥善完成检查迎检相关工作的工作人员，为康复诊疗工作提供坚实的药械保障。 一、岗位职责 1.协助开展药品采购计划制定、供应商对接，做好药品入库验收（核对名称、规格、批号、有效期、数量），杜绝不合格药品入库。 2.规范管理药品储存，按药品性质分类、分区、温湿度管控，定期检查药品效期，做好近效期、过期药品的登记、上报与处理，防止药品变质、流失。 3.负责药品出库调配，严格按照医嘱、处方准确发放药品，核对药品信息，做好出库登记，确保药品发放准确无误，杜绝错发、漏发。 4.负责医疗器械（含康复治疗器械、耗材）管理，协助开展器械采购、入库验收、分类存放、养护维护，确保器械性能完好、符合诊疗需求。 5.做好医疗器械出库、领用登记，跟踪器械使用情况，协助做好废旧、报废器械的登记、回收与处置，规范器械全生命周期管理。 6.负责医疗器械定期检查、校准与计量工作，制定检查、校准、计量计划，按规范完成各类康复相关医疗器械的定期核查，做好相关记录，确保器械精度与使用安全，及时处理校准、计量中发现的问题并上报。 7.建立健全药品、医疗器械管理台账，及时更新台账信息（含检查、校准、计量记录），做到账物相符、账账相符，定期完成台账核对、汇总与上报工作。 8.严格遵守药械管理相关法律法规及中心规章制度，落实药械安全管控要求，排查药械管理过程中的安全隐患，及时反馈并协助整改。 9.协助开展药械管理相关培训，指导医护人员规范领用、使用药品及医疗器械，提升全员药械安全使用意识。 10.对接药械供应商、上级药械管理部门，完成药械采购咨询、资质审核、问题反馈及检查迎检等相关工作；负责整理、完善药械管理相关迎检资料，配合完成各类药械相关检查、督导工作，落实检查反馈问题的整改闭环。 二、必备专业技能与优先 1.熟悉药品管理规范、医疗器械管理条例，掌握药品储存养护、医疗器械维护、定期检查、校准与计量的基本方法，了解康复医疗常用药品、器械的相关知识。 2.具备良好的统筹协调与细节把控能力，能规范完成药械入库、验收、储存、出库、台账管理及器械检查、校准、计量等全流程工作，做到细致准确。 3.熟练使用办公软件（Excel、Word等），能独立完成药械台账登记、数据统计与报表编制，有基础数据分析能力者优先。 4.具备良好的沟通能力，能高效对接供应商、医护科室及相关管理部门，顺畅推进药械管理、检查校准及迎检各项工作。 三、任职要求 1.大专及以上学历，药学、中药学、医疗器械管理、医学设备、护理等相关专业，学历可根据工作经验适当放宽。 2.2年及以上药械管理相关工作经验，有医院或康复机构药械管理工作经验，有医疗器械检查、校准、计量及迎检经验，能独立完成药械全流程管理工作。 3.遵纪守法，品行端正，无违法违纪及药械管理相关不良记录；责任心强、抗压能力强，具备良好的团队协作精神与服务意识，工作认真细致、踏实肯干，能高效配合完成各类检查工作。 4.持有计量相关证书或培训证书者优先。 5.细心严谨、责任心强，具备较强的执行力，能严格遵守药械管理规范，坚守药械安全底线，高效完成迎检相关准备工作。

急招快餐厨师1名，早八一下午六点工资6000元，每月2天公休，想带班也行，联系电话

陕西铜川新区招聘产房饲养员一名，要求熟练工，年龄50岁以内，男女不限。工资面议电话：

铜川市耀州区招空调安装

铜川市耀州区招空调安装/维修

面馆招聘小时工帮厨一名地址野狐坡村

现场设备安装，需要找水平，需要叉车就位。

青岛振晟电缆招工，需要熟练成缆技术工，挤出技术工，交五险，工作9小时，每月休两天，联系电话。毛经理，工资面议。

招聘机修人员，要求懂得弱电。工作地址位于安徽宿州泗县大路口。

招聘奶厅机修人员1名。薪资福利包括免费食宿、入职缴纳六险、，并享有带薪年休假、婚假、丧假、产检假、团圆假、工龄工资等各项福利。工作地址位于张家口市塞北管理区三牛点村旁。

6.24-6.26号浦东合庆【瀚氏模具】 不体检，周周预支800元 [红包]长白班，有吃住，月入过万 公司生产，汽车内饰 包覆工，18-52岁以内 必须做过包覆的熟练工 [红包]试用期工资350元左右每天 ，500~1000元每天，综合月薪15000元左右 上班时间，8.00-20.00长白班 [红包]免费工作餐，提供住宿距离厂区150米每个月月底发上月工资 （延锋做过包覆的，不面试直接上班[愉快][愉快]）

公司招聘叉车工及普工各5名，每月20日按时发工资，从不拖欠，工资5000至6000左右，免费吃住，有意项者可联系常先生，电话（微信同号）

懂设备原理。会保养维修

操作设备，会保养维修

陕西鼎泰源机械制造有限公司加工中心熟练操作工，45岁以内，会编程、有熟练经验、）二保焊工（50岁以下、要求能熟练操作二保焊，识别图纸，焊接大型结构件）纯计件，月收入9000+，社保＋午餐补助、无住宿打磨工，有打磨工作经验、55岁以下、180元/天+餐补5元，每天工作9小时工作地点：新区南部工业园区铜川市秦创制造产业示范园C1厂房杨女士：----◆----◆----◆【打电话，说看到】

电工食品行业优先薪资福利:4000-5500元招工人数:1名工作地址:铜川市王益经济技术开发区

1、年龄50岁以下 2、吃苦耐劳 3、有相关经验者优先 4、会操作电脑者优先

公司工作环境好待遇高嗯

陕西鼎泰源机械制造有限公司加工中心熟练操作工，45岁以内，会编程、有熟练经验、）二保焊工（50岁以下、要求能熟练操作二保焊，识别图纸，焊接大型结构件）纯计件，月收入9000+，社保＋午餐补助、无住宿打磨工，有打磨工作经验、55岁以下、180元/天+餐补5元，每天工作9小时工作地点：新区南部工业园区铜川市秦创制造产业示范园C1厂房杨女士：----◆----◆----◆【打电话，说看到】

岗位职责： 1.负责工件表面喷漆作业，确保涂层均匀、无流挂、无漏喷、符合工艺标准 2.按照作业指导书进行前处理（除油、打磨、除尘等）及后处理（烘干、抛光等） 3. 正确使用和日常维护喷枪、空压机、烤漆房等设备，及时报告异常情况 4. 严格执行安全生产规范，规范佩戴防护用品，保持作业区域整洁与通风 5.配合质检完成首件确认及过程巡检，如实填写生产记录表 任职要求： 1.工作经验不限，有工厂喷漆实操经验者优先 2. 学历不限，能识读简单工艺图示及作业指令 3.责任心强，注重细节，具备基本颜色辨识能力 4.能适应站立作业及车间环境，服从生产安排 5. 遵守安全操作规程，无严重职业禁忌症

招聘叉车司机一名，年龄55岁以内。要熟手。