【岗位职责】 1. 在项目负责人的指导下实施化学药物（复杂大分子）的研究，包括化合物（晶型）调研、工艺调研、专利文献查询与分析、小试工艺研究、（降解）杂质制备、工艺放大、技术转移、工艺验证工作，完成自己负责工作模块的数据整理，确保各项目关键节点按计划完成； 2. 负责化学药物/生物合成实验方案、各类技术方案、总结报告及申报资料的起草或撰写； 3. 负责按技术方案或实验方案开展实验工作； 4. 负责对实验数据的及时整理与分析，并提出合理的措施； 5. 负责实验记录、物料台账、设备台账的书写； 6. 负责化学/生物合成原料药研发过程或上市产品原料药技术问题的解决。 【岗位要求】 1. 责任心强，积极主动，有韧性，有冲劲、讲原则，思维敏捷、有创新及探索精神，有扩展思维能力； 2. 熟悉多个学术研究数据库，有较强的文献（特别是英文文献）查询和阅读总结能力，有撰写文献调研报告者优先，要求以第一作者发表过SCI文章； 3. 有参与过横向科研研究者优先。

1. 在项目负责人的指导下实施化学药物的研究，包括小试工艺研究、工艺放大、技术转移、工艺验证工作，确保各项目关键节点按计划完成； 2. 负责化学药物合成实验方案、各类技术方案、总结报告及申报资料的起草或撰写； 3. 负责按技术方案或实验方案开展实验工作； 4. 负责对实验数据的及时整理及分析； 5. 负责实验记录、物料台账、设备台账的书写； 6. 负责化学原料药研发过程中技术问题的解决。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，3年以上合成经验； 2. 硕士的话需要研究课题是合成这个方向的；

陕西商洛急招一名内机房人员，

1、开展药物研发相关的靶点确认、药效分析及生物标志物研究，参与候选化合物的筛选工作； 2、负责项目所需的体外药效、体内药效及其他相关实验的设计、优化与效果评估； 3、推动先导化合物由临床前阶段向IND/NDA申报的全流程进展，涵盖体外测试、体内药效、ADME及毒理研究，并完成相应申报材料的编写； 4、管理委托CRO执行的非临床研究项目，包括制定研究方案、监督项目进度、预算控制及关键节点评审； 5、精通细胞与分子生物学常用实验技术，如细胞培养、IHC、WB、ELISA、PCR及动物模型操作等； 6、参与构建化合物非临床评价的技术平台与体系； 7、协助完成公司科研论文、专利申请、学术会议交流及相关成果汇报工作； 8、协助开展新药信息的全面调研（涵盖药理、药效、临床等多个方面），跟踪创新药技术趋势与全球研发动态，关注行业与竞品发展，协同各部门开展立项可行性分析，编制立项报告并提出建议。

岗位简介 你将参与小分子药物药代动力学的研发工作，主要承担药物ADME特性的体内外筛选任务，可操作多种先进实验设备，掌握前沿的分析技术与多样化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代评估流程，助力候选药物进入临床阶段。有机会出席国内外药代动力学学术会议，与领域专家交流学习。 工作职责 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质测定、分布行为、代谢特性及药物相互作用等内容； 2、运用高效液相色谱与三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样品检测分析； 3、规划并实施体外代谢实验，整理与分析实验数据，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，开展PK/PD相关性研究； 2、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化及有效浓度水平； 3、设计并执行体内代谢实验，汇总实验结果，撰写实验计划与总结报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学位； 2、了解新药研发全流程，具有扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代实验的设计与操作，掌握药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具备良好的学习适应能力、逻辑分析能力、沟通协作意识和团队精神，具备领导潜力及高度责任感； 4、具有较强的科研素养，能独立开展课题研究，制定研究计划，并带领小组解决关键技术问题； 5、英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，撰写英文实验方案，并进行日常英语交流。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：协助您迅速了解企业文化和团队环境； 2、岗位专业技能培训：实行导师制，一对一指导，快速胜任岗位职责； 3、英语能力提升培训：由专业机构提供外教口语课程； 4、定期学术分享：每周、每月及年度组织学术讲座，邀请学界与产业界专家线上线下授课。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为药代领域的技术专家； 2、发掘管理潜能，表现优异者可晋升管理职位，并享有股权激励机会。

岗位简介 您将从事多肽新药的研发工作，合成批量从mg级到g级。您将使用目前最先进的自动多肽合成系统制备多种复杂的多肽，并与经验丰富的分析和纯化研究员协作得到高纯度的多肽。有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 You will be responsible for the synthesis of peptides in mg to gram scale. In this role, you will have opportunities to use the most advanced automatic peptide synthesis system to prepare various complex peptides and work with experienced analysis and purification researchers to obtain peptides with high purity. You will communicate with the experts from multinational pharmaceutical companies face to face. 【岗位职责】 1. 学习使用不同的自动多肽合成仪以及优化参数。 2. 设计多肽的合成路线。 3. 对多肽合成的分析数据进行解析，并对合成方法进行适当的优化。 4. 配合项目经理或副总定期向欧美客户汇报课题进展情况。 5. 及时地书写英文E-Note、日报和结题报告。 6. 根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。 1. Learns to operate different automatic peptide synthesizer and to optimize parameters. 2. Proposes synthetic plan for different peptides. 3. Independently interprets analytical data of peptide synthesis, optimizes synthetic method properly. 4. Regularly cooperates with project managers or VPs to report project progress to domestic or foreign clients. 5. Timely and accurately records English E-Note, prepares daily reports and final reports. 6. Timely summarizes and submits the experimental data according to company policies. 【岗位要求】 1. 有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向为多肽合成（固相优先）。 2. 具有较丰富的多肽合成经验，如有复杂多肽（例如多环肽，长肽，多肽偶联药物等等）更佳。 3. 较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作。 4. 优秀的英语听说读写能力。 1. Ph. D. degree in organic/medicinal chemistry with experience in peptide synthesis (solid phase preferred). 2. Extensive experience in peptide synthesis, having experience in complex peptides synthesis such as multiple-cycle peptide, long peptide, PDC, etc. is preferred. 3. Demonstrates ability to work under pressure, sense of responsibility and team collaboration, capably coaches one or more junior chemists. 4. Fluent in reading and writing in English; ability to effectively converse in English.

【岗位职责】 1. 在项目负责人的指导下实施化学药物的研究，包括小试工艺研究、工艺放大、技术转移、工艺验证工作，确保各项目关键节点按计划完成； 2. 负责化学药物合成实验方案、各类技术方案、总结报告及申报资料的起草或撰写； 3. 负责按技术方案或实验方案开展实验工作； 4. 负责对实验数据的及时整理及分析； 5. 负责实验记录、物料台账、设备台账的书写； 6. 负责化学原料药研发过程中技术问题的解决。

【岗位职责】 1. 通过对全球医药行业信息搜集分析，对全球药物靶点及药物研发动态进行追踪，并提供医药情报； 2. 了解药事法规，跟踪全球医药研发相关政策及法规的动态； 3. 针对既定的药物，查询国内外研发、注册及审评信息、产品评价信息及市场评价信息，撰写调研报告； 4. 针对既定疾病治疗领域，查询国内外流行病学信息、临床治疗现状及主要治疗手段评价信息，撰写调研报告； 5. 对拟开发药物进行产品特点、市场信息、文献资料等检索，并对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析，选定符合公司当前产品战略的品种进行立项； 6. 汇报调研结果，参与立项讨论。

【岗位要求】 1. （暂不接受应届生）2年及以上生物合成相关的微生物或酶筛选、改造及定向进化和工艺优化经验，熟悉菌体发酵或酶合成流程及纯化流程，熟悉关键参数控制，具有工艺放大经验者优先。 2. 对有机化学有一定了解或修读过有机化学的相关课程，能够独立开展酶促有机反应。 3. 具有针对已有酶库开展定向进化到成功用于化学反应的成熟经验者优先。 4. 熟悉酶固定化技术，有参与或主导酶工业化生产项目的经验优先。

1. 承担小分子化合物的合成研发任务，涵盖文献检索、合成路线设计与实验执行； 2. 独立开展目标分子的多步有机合成、产物纯化及结构鉴定工作； 3. 熟练操作NMR、LC-MS、HPLC等分析设备，进行化合物结构确证与纯度检测； 4. 负责实验数据的整理、分析及实验记录编写，确保数据真实、完整且可追溯； 5. 完成项目各阶段总结报告及最终研究报告的撰写； 6. 协同药化、生物、分析等相关团队，推动研发项目顺利实施； 7. 落实实验室日常管理与安全规范，保障实验工作有序进行； 8. 完成上级交办的其他研发相关事务。 1. 有机化学、药物化学、药学等相关专业背景，具备本科或以上学位； 2. 拥有有机合成或药物化学方向的研发经历，具有创新药研发经验者优先考虑； 3. 具备扎实的有机合成理论基础和较强的实验动手能力； 4. 熟悉NMR、LC-MS、HPLC等常规分析仪器的操作与谱图解析； 5. 能够独立判断并解决实验中遇到的技术问题； 6. 具备良好的实验记录规范及数据归纳能力，能独立完成最终报告编写； 7. 具备良好的团队协作精神、执行力和责任意识； 8. 具备一定英文文献阅读能力者优先。

招聘启事【你好酒店｜华住集团旗下】招聘岗位：1.前台服务大使薪资：3000+提成+奖金等。2.招聘客房服务员：底薪3000+200满勤+补助300，计件提成，多劳多得，提供车接车送。缴纳五险，享受节假日福利包吃包住，食宿。岗位要求：吃苦耐劳，做事认真负责，有酒店客房相关工作经验优先，无经验可培训。有意向欢迎联系，期待志同道合的伙伴一起共事！前台应聘电话：

安康三桥招聘，上什一名，打荷一名工资面议，电话，

栋号工长安康市区项目，目前两栋，需带证薪资福利:面议招工人数:2工作地址:陕西

石泉某单位招聘，会做面食的，有意向的可以联系电话

宁陕工地招聘五至六名外墙粉刷师傅，负责吊篮作业。持有登高证者优先考虑。预计八九号可上岗。有意向者可报名。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 按照规程进行药品生产，确保生产任务按时完成，产品质量达标。 2. 定期巡检设备，协助维修保养，及时上报异常情况。 3. 自检产品质量，配合质量人员取样检验，反馈质量问题。 4. 遵守安全操作规程，参与隐患排查，确保生产现场符合环保要求。 5. 维护生产现场5S，保持工作环境整洁有序。 6. 完成上级交办的临时性工作。 【岗位要求】 1. 教育背景：高中、中技及以上学历。 2. 工作经验：具备2年以上制造行业工作经验，最好有药厂、化工厂经验，有倒班经历者优先。 3. 知识技能：能看懂工艺文件，文字书写基本清晰，具备一定的设备操作与维护知识。

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场开拓与标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙经营模式，享受高额分成回报。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。 4. 英语四级/六级。

岗位职责： 1.负责实验室的日常规范管理工作，确保实验室整齐、干净、安全、有序运行。 2.负责按规定要求对原辅料、包装材料、半成品、成品及其它小试样品或验证样品的质量检验，认真做好检验原始记录，保证检验数据的真实可靠，准确及时出具质量检验报告。 3.做好检验仪器仪表的校验、使用和维护保养工作，确保规范使用、检测数据准确，保证检验仪器的正常运行。 4.及时做好检验分析的沟通协调工作，遇检验结果不合格或执行质量标准过程中发现问题时应做好分析并及时上报。 5.负责对工艺用水系统、洁净空调系统和压缩空气系统的定期检测工作，及时出具检测报告。 6.负责检验仪器仪表及试剂的管理工作，建立检验仪器设备、试剂、标准物质（标准品、 质控品）、菌种、有毒试剂等台帐，履行使用登记手续并做好记录。 7.定期进行洁净区的环境监测，出具检测报告。 8.对体系文件进行管理，文件的受控、分发、回收、归档保存。 9.及时将每日检测的异常情况和重点情况向上级领导汇报，及时提交月度检验报表。 10.及时完成上级交办的其它工作。 任职资格与要求： 1.诚信正直、认真严谨，有强烈的责任感； 2.具有药学、生物工程、化学、医学、检验等相关专业大专以上学历，或接受过相应的专业技术培训，三年以上工作经验，应届生勿扰，最好浏阳本地人，熟悉微生物检验；

负责工厂内机械设备的维修、保养和故障排除。 定期检查和保养机械设备，确保其正常运行。 快速响应设备故障报告，进行紧急维修和修复。 诊断机械设备故障，使用合适的工具和技术进行维修。 替换或修复机械部件，确保其性能达到规定标准。 遵循维修和安全标准，确保工作区域的安全和整洁。 记录维修工作的详细信息和备件使用情况。

招几个焊工430一天包吃住，会焊就行，不要证

常.州.厂招几个二.保.焊480一天，包吃住、不要证，会焊就可以，学.徒也要，50岁以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名

常州厂招几个二.保.焊480一天，包吃住、不要证，会焊就可以，学.徒也要，50岁以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名

申达FT160注塑机，屏和电脑板被拆。别的部份都没有怎么动过回收来的机器，需要一位大师傅进行维修和调试地址陕西省安康市汉阴县。有意电话

急要5个焊工450一天，包吃住不要证，会焊就行 江。苏。二。保。焊年龄18-48。。 点击右下角【免费聊】联系我优先报名，名额有限.

安康旬阳招焊工，自带焊机

常州厂招几个二.保.焊450一天，包吃住、不要证，会焊就可以，学.徒也要，50岁以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名

扬.州.二.保.焊.48以内都可以 招3个焊工450一天，包吃住不要证，会焊就行 点击右下角免费聊找我报名

常.州.厂招几个二.保.焊480一天，包吃住、不要证，会焊就可以，学.徒也要，50岁以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名