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1-日结工早九晚五，早九晚五，有工作餐，一天200元，小时工25元/小时，当天结算。 2-年龄19一55周岁，男女均可，无经验要求。诚信可靠，服从现场安排。

工作职责： 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验设备； 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证以及储存期确认等工作； 3. 负责对照品的稳定性研究和有效期验证，确保对照品质量处于受控状态； 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护； 5. 依据GMP规范及质量管理体系要求，开展质量文件的编写、更新、管控及培训执行工作。 任职要求： 性别：具备丰富经验者条件可适度放宽。 学历：本科及以上（表现优异者可放宽至大专） 专业：药学、药物分析、化学或相关专业，需具备扎实的实操能力； 经验要求：在化工、原料药、制剂等行业从事化验工作满2年及以上； 理论知识： 熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求，掌握GMP及相关法规中关于实验室数据完整性的条款内容。 了解对照品标定的关键操作环节，精通分析方法验证的各项流程、项目设置及结果判定标准。 能力要求： 能熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测及报告出具等全过程工作。 具备较强的异常问题分析能力，可准确判断检测偏差或设备故障原因，并提出切实可行的解决措施。

周末兼职，法定节假日（加放假前一天），平时周五至周日，下午5点半至凌晨1点半（有弹性，不是天天这么晚）

地点：孝义老城南稍门 待遇：3500底薪奖金 （长期）男女不限 工作范围：管游乐项目票，每天对账，管理临时工，每天游乐设施的巡查，具体工作细节面谈。

一分钟上岗 开关游乐设备 打扫卫生

1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液； 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作； 3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理； 4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历； 2、专业要求：药学、化学或相关专业； 3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识； 4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。

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我们正在招聘一位专业的检验科医师，负责临床样本的检测、分析与结果解读。 工作内容： 1. 对临床送检的样本实施检验及数据分析； 2. 依据检验结果，提供相应的诊断支持意见； 3. 参与实验室质量控制及相关管理事务； 4. 与临床医生协作，参与制定患者治疗方案。 岗位要求： 1. 医学或检验学相关专业本科及以上学历； 2. 持有医师资格证及检验师资格证； 3. 具备丰富的临床检验工作经验； 4. 熟悉各类检验仪器与设备的操作使用； 5. 具备良好的沟通能力与团队协作意识。

招聘普通高校2026届毕业生或符合条件的公共卫生特别服务岗人员1名。岗位职责为辅助开展疾病预防控制、疫情报告及健康相关因素信息管理、健康危害因素监测与干预、卫生执法监督等工作。需求专业为医药卫生类，学历要求为普通高等教育大专及以上。薪资福利约为5万元/人/年，包含五险一金的个人和单位缴纳部分。

1. 临床医学、中西医结合、对应专科相关专业，大专及以上学历。 2. 持有执业医师证/助理医师证，可注册、可变更，无医疗不良记录。 3. 熟悉临床常见病、多发病诊疗流程，掌握基本急救技能。 4. 医德端正、沟通良好、责任心强，服从科室管理，能适应临床轮班工作。 5. 有科室临床工作经验、有职称证书者优先，优秀应届生可培养。

招聘夏令营生活老师若干名、摄影专员1名、医务卫生人员1名。生活老师及医务卫生人员需热爱青少年研学与托管工作，责任心强，有爱心、耐心与责任心，善于沟通交流，能用心关怀引导青少年，工作踏实肯干、吃苦耐劳，自觉遵守管理制度，服从岗位调配与工作安排。摄影专员需熟练掌握摄影拍摄、构图及纪实抓拍技巧，擅长活动跟拍、宣传纪实拍摄，有相关从业经验者优先录用。招聘对象为在校专科、本科在读大学生，。薪资为150元每天。基地包食宿。岗位职责、薪酬待遇等具体事宜，欢迎有意向者电话咨询或前往基地现场面谈。联系人凌教官。公司地址为番禺区新造镇西庄大街10号。手机为。QQ为。

职位描述： 1、为产品医学策略提供专业支持与建议； 2、主导临床研究相关文件的撰写与更新（涵盖研究者手册、研究方案、临床研究报告、注册申报资料等）； 3、协同跨部门团队，保障所负责项目高质量推进，并承担临床执行过程中的医学审核职责； 4、协助筹备项目会议（如方案讨论的AB会），维持与主要研究者（PI）的定期交流，推动项目有序实施； 5、与市场部及业务单元保持密切协作，确保项目按计划落地。 任职资格： 1、教育和专业要求： 医学或药学等相关专业硕士及以上学历，具备3年以上临床或MSL工作经验； 2、语言要求：具备较强的英语听力与阅读能力； 3、掌握治疗领域专业知识，理解产品医学教育战略，并能落实医学教育规划； 4、熟悉临床试验管理规范，能够开展相关培训与质量把控工作； 5、可独立检索文献资料，完成各类报告的撰写； 6、了解《药品管理法》《新药审批办法》，掌握ICH-GCP要求，熟知药物研发全流程，精通临床试验各阶段操作，了解国内外临床研究发展趋势； 7、具备清晰的书面与口头表达能力，擅长积极有效的沟通，拥有培训讲解及研究者会议演讲经验； 8、具备良好的独立作业能力，同时富有团队协作意识，具备出色的问题处理能力与应急响应管理能力。

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