1、掌握测试验证项目在进度、成本、质量、安全等方面的管理要点； 2、熟悉数据中心基础设施的交付规范及测试验收流程； 3、了解数据中心的技术架构及相关技术特性； 4、具备良好的沟通表达能力与团队协作意识，工作态度严谨负责，拥有独立判断力、主动学习能力及团队配合精神； 5、能够审核测试计划、测试方案、测试报告等相关文档； 6、具有一定项目管理实践经验，具备项目管理能力，持有PMP证书者优先考虑； 7、具备较强的抗压能力，能接受长期出差安排 同时招聘英语能力突出的海外测试人员，工作地点为国内常住地

岗位职责： 1. 熟练操作智能手机 2.工作细致负责，具备良好的逻辑分析与沟通协作能力 3. 对互联网产品有热情，认可正规合规的测试工作价值 岗位薪资： 上午9点到下午最晚5点，工作6至8小时中午供饭下班开支 ， 一天120-150

【岗位职责】 1. 编写测试方案和文档，制定测试计划和用例。 2. 编写软件测试报告并评估软件质量，改进测试流程和提升测试水平。 【岗位要求】 1. 学历本科，学信网可查。 2. 3年以上银行项目测试经验，参与过银行信贷、对公信贷系统项目测试。 3. 工作积极主动，有良好的敬业精神和团队意识，学习能力较强；能承受一定的工作压力，沟通能力较好。 【福利待遇】 六险一金、工作补贴、节假日礼品、法定节假日、带薪年休假等。

任职资格： 1. 具备工程机械类产品测试背景，有叉车相关测试经历者优先； 2. 拥有1年以上实验室实操经验，掌握常用试验设备及其操作流程； 3. 具备一定的机械与电气基础知识，可对常见简单故障进行初步判断。 岗位职责： 1. 按照试验计划完成试验前的准备工作，包括设备、工具、材料及样品的齐备； 2. 配合实验负责人搭建试验环境，确保各项试验条件满足标准要求； 3. 熟悉各类试验操作流程与安全规定，能提前识别潜在风险并落实防范措施； 4. 依据试验方案和操作规范执行测试任务，保证操作步骤合规、参数设定准确； 5. 在试验过程中如遇设备异常、数据偏差或样品损坏等情况，及时汇报并协助记录问题详情。

郑州长期项目，信贷及渠道方向（中级） 南宁短期项目，信贷领域（中高级），需外勤 南京短期项目，新核心系统相关（高级），需外勤 晋中短期项目，企业网银模块（中高级），需外勤

岗位职责： 1.负责软件功能、接口、性能及兼容性测试，编写并执行测试用例 2.参与需求评审，提出可测性建议，输出测试计划与报告 3. 使用主流测试工具（如Postman、JMeter、Selenium等）开展自动化或手工测试 4. 跟踪定位Bug，推动问题闭环，保障版本交付质量 5. 配合开发、产品团队持续优化测试流程与质量体系 任职要求： 1. 熟悉软件测试理论、方法和完整测试流程 2. 掌握至少一种编程语言（Python/Java等）或脚本能力者优先 3. 具备良好的逻辑分析、沟通表达及文档撰写能力 4.工作细致负责，具备较强的质量意识和责任心 5.对新技术敏感，有持续学习意愿和团队协作精神

【岗位要求】 1. 有工程机械产品测试经验，叉车测试经验者优先； 2. 1年以上实验室操作经验，熟悉基础试验设备及操作流程者优先； 3. 有一定的机械、电气专业知识，能对简单故障进行判断。 【岗位职责】 1. 根据试验方案要求，准备试验所需的设备、工具、材料及样品； 2. 协助实验负责人布置试验环境，确保试验条件符合标准； 3. 熟悉试验操作流程及安全规范，提前识别潜在风险，并采取预防措施； 4. 严格按照试验方案及操作规程进行试验，确保步骤规范、参数设置准确； 5. 对试验中出现的设备故障、数据异常、样品损坏等问题，及时向实验负责人反馈，并协助记录问题现象。

工作职责 1. 参与银行核心系统的测试方案设计，开展功能、接口及兼容性测试，全面覆盖账户管理、交易结算等核心业务流程。 2. 协同制定高覆盖率的测试用例，准确记录并追踪缺陷修复情况，保障问题有效闭环。 3. 学习并应用Selenium、Postman等自动化测试工具，参与基础测试脚本的开发与维护，提高测试执行效率。 4. 与开发团队协作完成版本迭代中的回归测试，确保业务逻辑正确性和系统运行稳定。 任职要求 1. 2026届应届毕业生，计算机、软件工程、信息安全等相关专业本科及以上学历。 2. 熟悉软件测试基本理论，掌握黑盒测试、等价类划分等常用测试方法，了解标准测试流程。 3. 具备Python或Java语言基础，有自动化测试实践经历（如编写基础脚本）者优先考虑。 4. 思维条理清晰，具备良好的问题分析能力，可快速识别并定位业务异常。 5. 对金融行业有浓厚兴趣，学习能力突出，能够适应银行项目对规范性与严谨性的要求。

学信网本科 线上面试 有住宿 项目周期4个月 加班强度大（结束后公司会按别的项目，提供住宿+车船报销） 业务方向：对公信贷 薪资9-12k 【岗位职责】 1. 负责软件测试相关工作，配合银行项目团队完成测试任务 2. 根据要求执行测试用例，记录并跟踪缺陷，确保问题及时解决 【岗位要求】 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

库管1.有库房管理经验、退休职工优先；2.熟悉物资出入库流程，会盘点、登记台账；3.能够整理货物、保持库区整洁，服从工作安排；。1.负责物资入库验收，核对品名、数量，做好入库登记；2.管理货物摆放，分类规整，做到库房物品摆放有序；3.根据领用单据办理出库手续，如实登记台账；4.定期开展库存盘点，核对实物与账目，上报差异；薪资福利:薪资3500元简历投递：工作地址:介休市西靳屯村智恒装备

找包月长期60小挖机司机，要求技术过硬懂正常设备维护保养。目前在光伏发电厂施工。

招聘一名干活利索的工人。

榆次需要一个住家夫妻工。照顾两个90多岁两个不自理老人10000月休四天。联系

招聘长期包月司机一名，驾驶60型号小挖。工地设在榆社，从事光伏工程。提供食宿。薪资面议，诚信且有意者请联系。

小时工21元/小时，包含餐补。包住（面试当天安排住宿） 岗位:操作工 测试。  招聘要求：学历：初中及以上学历；年龄：18—35 周岁，懂基本电脑操作；  其它：身体健康、无法定传染、精神性疾病等；无色盲、色弱、不良嗜好，有工作经验者优先录用。 薪资待遇:工资21元/小时（包含餐补），绩效奖励，包住宿，综合薪资6000-6500元/月； 工作时间：12小时长白班和二班倒（8:00-20:00；20:00-8:00），能适应倒班工作，具体按照车间排班；平均上班天数26天/月，（） 工作环境：有中央空调，无尘恒温操作车间； 其他福利：公司提供住宿（水电费自理） 工作地址：海宁文海北路

18元/小时，，发薪快不压钱！ 工时稳定，按每天10-11小时算 月收入约：5000＋ 包住省掉房租，实际到手更可观！ 吃住情况： 包吃、食堂多种口味 包住！宿舍配空调，住得舒心 水电费平摊，公平合理 工作内容： 岗位：测试岗，工作轻松简单，上手快 着装：干净整洁 班次：两班倒，有站有坐，不是纯站班，相对轻松 年龄要求：16-45岁，男女不限 可以长期做，稳定优先！ 适合人群： 想找日结工作、需要包住、想轻松一点的岗位、短期过渡或长期稳定都OK！

杭州萧山极电电子 岗位：smt，测试，组装 [庆祝]优势：豪华2人间酒店式住宿+夫妻房+管理人性化+法定节假日3倍工资+吃住在厂+可以先入职后体检 员工工价包含所有津贴（餐补），月工时300以上，月薪6000-7000元左右 年龄:18～40周岁，男女不限，站班为主，没有AD 企业主要生产新能源充电桩电子配件，汽车电子配件等等.酱油活.人性化管理.工作自由，在职率非常高 白班自费吃饭，夜班免费宵，，住宿2间，有夫妻间， 宾馆式宿舍，超级豪华。，，（ 先入职后体检）

普工，测试，包装，打螺丝

一、招工要求 1、会填表写字 2、要住宿带上行李，当天安排宿舍 二、小时工待遇 1、小时工22-24元/小时 2、综合收入6000-7000元/月 3、每周可借支500元/周 4、小时工可以选择短期或者长期做，离职提前7天申请，人走账清。 三、招聘岗位 1、公司主要生产手机组装及电子产品，岗位：组装、测试，包装、质检员，贴标签，坐着上班。 2、坐着上班，独立岗位，空调车间，穿普通工衣、工作两小时休息一次，为员工提供安全、舒适的工作环境。 四、吃住情况 1、进厂当天发饭卡，员工不需要自己充值钱，自选餐形式。 2、住宿免费，宿舍4-6人间，配备热水器、空调、独立卫生间，免费WIFI、储物桌等，提供舒适的住宿环境。

【岗位职责】 1. 负责各项品控数据和文件的收集整理。 2. 确保公司质量管理体系的贯彻执行；负责质量计划的制定以及生产过程中产品质量的监督和检验。 3. 负责各环节产品的检验，并做好记录整理存档。 4. 提出质量改进计划及纠正预防措施，监督产品质量改善与稳定。 5. 负责基地计量仪器的检定。 6. 与各部门协调配合，最大限度地保证公司产品的质量。 【岗位要求】 1. 大专及以上文化程度。 2. 有食品品控相关工作经验3年以上。 3. 必须参加过专业的GLOBALG.A.P和CHINA G.A.P标准培训，熟练掌握相关标准的要求。

工作内容： 1. 通过评审、审核及辅导供应商，保障其质量管理体系有效运行，确保来料品质满足公司产品质量标准； 2. 参与新供应商的评估工作，掌握其质量管控能力，并形成完整的评估报告； 3. 按照年度审核与辅导规划，对现有供应商实施审核与指导，推动其质量体系持续稳定运行； 4. 处理品质异常问题，针对供应商反馈的品质异常或标准争议进行判断处置，必要时协调相关部门联合处理，确保问题及时响应，降低供应商因异常造成的损失； 5. 针对生产端反馈的质量异常，第一时间前往现场核实情况，并迅速将信息传递至供应商；对于客户反馈的异常，及时与售后QE沟通确认，并同步反馈给供应商。 任职要求： 1. 大专及以上学历，了解采购作业流程，具备品质管理相关工作经验； 2. 熟练操作常用办公软件，掌握QC七大工具等品质管理方法； 3. 具备良好的沟通表达能力，思路清晰，反应敏捷

【岗位职责】 1. 负责质量管理体系的建立、实施与持续改进 2. 组织开展内部审核与管理评审工作 3. 协调推动各部门落实质量体系要求 4. 跟踪外部认证及监管机构的审核与评估 【岗位要求】 1. 善于沟通，按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

【岗位职责】 1. 负责质量管理体系的建立、实施与持续改进 2. 组织开展内部审核与管理评审工作 3. 协调推动各部门落实质量体系要求 4. 跟踪外部认证及监管机构的审核与评估 【岗位要求】 1. 善于沟通，按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

一．岗位职责 1、体系管理 ① 协助开展质量管理体系的宣导、策划、建立及认证推进，配合完成年度监督审核与复评换证相关工作； ② 负责公司3C和TS16949体系文件（包括管理手册、程序文件、管理标准）的编制、分发及变更管理； ③ 协助组织公司管理体系内部审核，制定内审计划，并对不合格项的纠正/预防/改进措施进行追踪与验证； ④ 配合主管完成客户及第三方验厂任务，落实相关准备工作与整改跟进； ⑤ 参与公司管理评审实施，编制管理评审计划与报告，跟踪并验证评审中提出的改进措施执行情况； ⑥ 协助开展公司质量信息的汇总、传递与反馈工作； ⑦ 每周组织开展产品例行评审会议； 2、标准化管理 ① 协助落实国家标准化工作的方针政策，推动标准化法律法规的贯彻执行，配合开展标准化宏观管理与指导； ② 关注国际相关专业标准动态，协助分析国内本领域标准现状，结合企业及地方实际，提出采标或制标建议； ③ 参与企业标准体系的构建、规划、优化与持续改进； ④ 协助组织企业标准培训活动，提升员工标准理解力与执行效果； 二．任职条件 1. 专科及以上学历，质量管理类相关专业 2. 具备1年以上体系管理工作经验 3. 熟悉3C和TS16949体系要求，掌握质量控制、检验技术等相关专业知识 4. 具备良好的沟通能力、亲和力、协调能力及公文写作能力

1、有完整的团队2、效率高3、订单稳定高于市场行情

1、有完整的团队 2、效率高 3、订单稳定高于市场行情

1、具备本科学历 2、熟悉银行电子渠道相关测试工作 3、后期能适应出差安排

晋中吉利汽车基地 强势岗位 招聘：牵引车、挑高车、质检、机器人辅助 要求:男女不限18-48周岁 时间:早8点-晚8点（中间休息一个小时） 综合薪资:5—6K

中级信贷测试，周期预计到11月份，后续要求能接受出差项目： 丰富的信贷银行测试经验能接受出差有提供住宿可以视频面试

职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系（QMS） 的建立、维护、内审与合规运营，确保产品全生命周期（研发、生产、销售、售后）符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求；作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人，主导合规审核、风险管控及持续改进工作，保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系（ISO 13485）管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系，编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）等体系文件，确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核（内审）、管理评审，跟踪整改不符合项，推动体系持续改进；对接并配合第三方认证机构（如 TUV、SGS）的审核、监督审核及换证审核，确保体系认证有效。 监督体系日常运行，覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施（CAPA）、记录控制等全流程，确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规，以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作，准备注册资料（如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料），对接药监局、审评中心及监管机构，跟进审批进度，解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态，及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略，规避合规风险；负责公司合规自查，定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理，建立风险管理流程，组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制，编制风险管理报告，确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量，参与设计评审、设计验证 / 确认，审核设计变更的合规性，确保设计输出符合法规、标准及用户需求；主导设计历史文件（DHF）、产品主记录（DMR）的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理：组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件，分析根因，制定并跟踪纠正预防措施（CAPA）落地，降低质量风险；按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系，审核关键供应商（原材料、零部件、外包服务）的资质、质量体系及生产能力，组织供应商审核，输出评估报告，动态管理供应商名录。 监督采购过程质量，审核采购技术文件、采购合同中的质量条款，跟进原材料 / 零部件入厂检验（IQC），处理供应商质量异常，推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队（含内审员、质量专员），制定团队工作计划与考核标准，指导、监督团队日常工作，提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训（如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规），覆盖研发、生产、销售、售后等部门，提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验，熟悉二类 / 三类医疗器械（如无源、有源、IVD）优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验，有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规，能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程，能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力，熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具，主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件（Word/Excel/PPT），具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性，严谨细致，风险敏感度高，能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力，能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力，能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力，能带领团队完成质量合规目标。