1.中药学、药学、医学检验或相关专业大专及以上学历； 2.有药品验收工作经验优先录取； 3.工作细致认真有责任心。

内蒙古凯蒙药业有限公司招聘： 1、QA专员两名， 2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。 3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。 4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保 工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号 联系电话：

中药饮片验收员，要求中药学专业或者初级以上技能职称。要求勤奋努力事少。

内蒙古凯蒙药业有限公司招聘： 1、QA专员两名， 2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。 3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。 4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保 工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号 联系电话：

岗位职责: 1. 负责药品质量检验相关工作，保障产品符合既定质量规范 2. 参与样品的化验与分析，完整记录实验数据并及时提交结果报告 3. 协助开展质量问题排查，提出可行性优化建议 任职要求： 1. 具备扎实的实验操作能力，能规范完成各项检测流程 2. 工作严谨细致，确保数据记录与报告的真实性和准确性 3. 具有良好的协作意识，可与相关部门协同推进问题解决 全日制本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

岗位职责： 1. 负责分子合成路径的文献检索与调研，开展实验设计与评估，保障工艺可放大性及操作安全，优化合成成本。 2. 承担合成路线的工艺改进工作，攻克技术难点，进行反应参数研究，并完成初步验证。 3. 针对关键起始物料及试剂进行工艺优化，实施小规模放大，保障原材料供应的连续性与稳定性。 4. 开展原料药中杂质的研究工作，包括杂质的合成或富集、结构确证及相关研究报告的编制。 5. 根据分析、非临床研究及制剂开发需求，制备各类所需样品。 6. 按规范完成实验记录、注册申报材料及其他药学文件的撰写，并履行签批与归档流程。 7. 协同推进项目研制现场核查、动态生产核查及相关样品的准备工作。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，有机化学、药物化学等相关专业背景； 2. 具备3年以上制药领域工作经验，有创新药工艺研究及注册申报经历，具备独立主导项目者优先； 3. 掌握有机合成基本理论，具有创新药各阶段原料药工艺开发的实际能力。

职位描述： 1. 根据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等项目的仪器分析检测，准确完成检验记录及相关辅助记录的填写，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证过程，保障检测方法的适用性和合规性； 4. 参与实验室偏差及OOS/OOT事件的调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖仪器设备的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位要求： 1. 大专及以上学历，药学、化学类相关专业； 2. 具备1年以上制药行业仪器分析工作经验； 3. 熟悉国家相关法律法规要求； 4. 具备一定的专业理论基础和实际操作能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，具备常见仪器故障的初步判断能力； 7. 了解仪器分析方法确认与验证的基本内容和要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。

牙克石地区招聘捡土豆人员，薪资为每天300元，提供食宿。有意者可报名。

牙克石招聘捡土豆人员，薪资300元一天，管吃住。有意者可报名。

招聘后八轮司机一名，工作地点在外地。

雇一个上点做饭的，150一天，三四个人的饭，电话

招聘A2自卸司机，工作地点在海拉尔周边。车主事少，薪资结算及时。有意者可电话联系。

岗位职责： 1. 负责药品原辅料、中间体及成品的理化、微生物等常规检验工作 2. 严格按照GMP要求和标准操作规程（SOP）执行检验流程，确保数据真实、准确、可追溯 3. 及时填写检验记录、出具检验报告，并对异常结果进行初步分析与反馈 4. 参与方法验证、仪器校验及实验室日常维护，保障检验环境合规有效 5. 配合质量部门完成偏差调查、OOS/OOT处理及内外部审计工作 任职要求： 1. 医药、药学、化学、生物等相关专业背景，学历不限 2. 具备药品检验相关工作经验者优先，无经验可培养 3. 熟悉《中国药典》及药品GMP法规基本要求 4. 工作细致严谨，具备良好的责任心和数据敏感性 5. 具备基础实验操作能力，能熟练使用HPLC、UV等常用检验设备

质量验收：依据GSP规范及公司质量验收标准，对购进药品、销后退回药品进行逐批质量验收，核对品名、规格、批号、数量、生产企业、有效期等信息。 抽样检查：按规定比例对药品进行抽样检查，重点检查中药饮片的外观性状、包装完整性、标签说明书等，判断有无虫蛀、霉变、走油等质量异常。 验收记录：规范填写验收记录，确保内容真实、完整、可追溯；对验收不合格药品，及时报质量管理部处理并做好隔离标识。 冷链验收：对冷藏药品进行到货温度查验及快速验收，确保冷链环节合规

1、负责原料、中间品及成品检验记录的整理与归档，包括实验过程中仪器使用情况、试剂配制及消耗记录 2、执行公司产品常规检测项目，如多糖、三萜、微生物、酸价等相关实验操作 3、按月完成纯化水日常监测的原始数据记录工作 4、记录各功能区域的温湿度监测数据，确保环境条件符合要求 5、完成上级交办的其他相关工作任务

药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

岗位内容： 1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。 2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。 3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。 4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。 5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。 3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。 4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。

有上牙克石干活的吗？350一天工资三天一结早六晚六

蒙东化肥厂地点扎兰屯招聘，叉车司机2名俩班倒装吨包要求，能吃苦耐劳，25-50工资:5500电话:

招聘叉车司机，工作地址额尔古纳晟通糖业科技有限公司，月工资5500，管吃住，两班倒，电话

招聘成手焊工，工作地点为扎兰屯味精厂和昂昂溪味精厂，负责设备安装和管道焊接。工资为350-380元，根据技术水平确定，每天工作9.5小时。试用期为七天，每月15号准时发放工资。提供住宿，不提供工作餐。

找一个叉车司机替班窖里摞包，计件

岗位职责： 1.负责施工现场及厂区临时用电线路的敷设、接驳与拆除工作 2. 对配电箱、开关、电缆等电气设备进行日常巡检、维护与故障排除 3. 严格执行电工安全操作规程，落实漏电保护、接地等安全防护措施 4. 配合项目进度完成电气系统调试与送电保障工作 5. 如实填写用电作业记录，及时上报安全隐患 任职要求： 1.持有有效期内的低压电工操作证（特种作业操作证） 2.熟悉临时用电规范（JGJ46标准），具备现场实操能力 3. 能独立判断常见电气故障并快速处置，安全意识强 4. 身体健康，能适应户外及临时性作业环境 5. 无学历限制，具备相关经验者优先

满洲里汽配街守信加工厂找成熟电焊工，

满洲里电厂需要电焊工两名。联系电话。

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有没有人安装过气垫输送机的有安装过的可以联系我要的是技术指导工资详谈

岗位职责: 1、承担新剂型的处方设计与工艺开发方案制定，并推动方案落地执行； 2、主导制剂研发全过程实验工作，包括处方优化、工艺参数探索、技术交接及规模化生产； 3、准确记录各项试验数据及相关设备操作记录，确保信息真实、完整、可追溯； 4、把控研发项目进度与质量，定期汇总分析结果，编写研发阶段报告； 5、承担药品注册资料的编制与审核任务，配合完成研发现场核查等申报支持工作。 任职要求: 1、学历：药物制剂、药学、制药工程或相关专业，本科及以上学位； 2、经验：具备3年及以上（硕士或博士）喷雾剂或其他剂型的研发经历； 3、技能： （1）掌握制剂研发流程、工艺标准及常用研发设备操作； （2）熟悉主流医药信息数据库，了解生物制品相关法规与技术指导文件； （3）具备扎实的药剂学理论基础，能独立开展制剂实验工作，具有较强的实践能力； （4）具备英文文献检索与阅读能力，通过大学英语六级者优先考虑。 4、其他： （1）具备良好的表达能力和执行意识，品行端正，富有团队合作精神； （2）工作细致认真，思路清晰，勇于承担责任，具备创新意识； （3）责任心强，善于协作沟通，具备较强的问题应对与解决能力。

岗位职责: 1. 结合公司与研究院整体发展战略及研发规划，主导多肽类产品的项目选题、立项评估及研发方向的规划制定； 2. 主导多肽或相关领域项目（涵盖创新药、仿制药、改良型新药）的合成研究工作，指导团队完成小试探索、工艺放大、工艺验证及相关分析任务； 3. 组织攻克关键技术难点，确保研发项目按既定进度高效推进并达成目标； 4. 推动核心技术平台的建设，负责项目间的技术转移与衔接工作； 5. 主持国内外注册申报资料的编写与审核工作，确保资料合规性与完整性。 任职要求: 1. 博士学位，化学、药学等相关专业背景，具备10年以上相关产品研发经验，曾主导多个多肽产品成功开发，具有欧美研发经历者优先考虑； 2. 熟悉药品研发注册相关法规体系，能够准确把握法规发展趋势，掌握GMP基本要求； 3. 具备优秀的英语读写与口语交流能力，可独立完成英文药品注册文件的撰写与审阅； 4. 工作责任心强，具备良好的沟通协调能力，拥有较强的团队管理经验与领导素养。