医药检验大专
内蒙古凯蒙药业有限公司招聘：
1、QA专员两名，
2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。
3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。
4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保
工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号
联系电话：
医药检验大专
内蒙古凯蒙药业有限公司招聘：
1、QA专员两名，
2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。
3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。
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工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号
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石药集团恩必普药业招聘质量检验员
4000-5000元/月
医药检验经验不限大专
岗位职责:
1. 负责药品质量检验相关工作，保障产品符合既定质量规范
2. 参与样品的化验与分析，完整记录实验数据并及时提交结果报告
3. 协助开展质量问题排查，提出可行性优化建议
任职要求：
1. 具备扎实的实验操作能力，能规范完成各项检测流程
2. 工作严谨细致，确保数据记录与报告的真实性和准确性
3. 具有良好的协作意识，可与相关部门协同推进问题解决
全日制本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业
小核酸研究员
1-1.5万元/月
其他生物制药类3-5年硕士
岗位职责：
1.协助高级研究员开展小核酸药物分子合成、化学修饰、纯化及活性筛选等实验工作，严格按照实验方案执行操作，精准记录实验数据、整理实验报告，确保实验过程合规、数据真实可靠。
2.参与小核酸合成工艺、纯化工艺的优化与验证，协助完成小试、中试相关实验，配合解决实验过程中的常规技术问题，推动项目按计划推进。
3.负责实验室小核酸相关实验设备的日常操作、维护与清洁，协助整理实验室物资、规范实验流程，确保实验室安全有序运行，遵守EHS相关规定。
4.跟踪小核酸研发相关技术文献，协助收集行业技术动态、法规信息，参与专利申报、技术资料撰写及项目汇报相关工作。
5.配合PDMO平台相关项目，协助完成客户需求对接、样品制备及实验数据反馈，协同分析、生产等部门完成项目交付。
任职要求：
1.学历：硕士及以上学历，核酸化学、药物化学、有机化学、生物工程等相关专业，优秀应届毕业生可放宽条件。
2.经验：1-3年小核酸药物研发相关工作经验，熟悉小核酸固相合成、纯化基本流程，有小核酸合成仪操作经验者优先，了解海昶生物靶向递送平台相关技术者加分。
3.技能：掌握基础实验操作技能，能熟练使用实验相关仪器，具备基本的文献检索能力，能阅读英文专业文献，熟练使用Office、Chemoffice等软件，能规范撰写实验记录。
4.素养：工作认真负责、严谨细致，具备良好的团队协作能力、学习能力及执行力，能服从工作安排，有较强的安全意识和问题解决能力。
需要一批克隆研发技术人员
8000-13000元/月
其他生物制药类3-5年本科
岗位职责：
1.负责哺乳动物细胞（如CHO、HEK293等）的复苏、传代、冻存及大规模培养操作
2.严格执行无菌操作规范，定期进行培养环境与设备的清洁、消毒与验证
3.监控细胞生长状态、活率、密度及代谢指标，及时记录并分析培养数据
4. 配合下游工艺部门完成收获液交接，确保细胞培养阶段质量可控
5.参与SOP编写、优化及GMP相关文件整理，支持内外部审计工作
任职要求：
1. 生物技术、生物工程、药学或相关专业背景，学历不限
2. 具备细胞培养实操经验者优先，应届毕业生亦可培养
3.熟悉CO₂培养箱、生物反应器、显微镜等常用设备操作
4.具备良好的实验记录习惯和GMP意识，责任心强、细致严谨
5.具备基础英文文献阅读能力，能适应实验室与洁净车间工作环境
核药研发员-放射性标记方向 (MJ014281)
1.1-1.5万元/月
其他生物制药类1-3年硕士放射标记放射制剂
岗位职责：
1、放射性制剂处方与工艺开发：
负责放射性药物制剂的处方研究、制备工艺设计与优化，开展制剂工艺参数筛选及放大生产的技术研究。
2、注册申报支持：
参与放射性药品注册资料的编写与整理工作，确保申报材料的规范性与完整性。
3、技术转移与产业化转化：
主导或参与放射性药物从实验室研发到中试及规模化生产的技术转化过程。
4、跨部门协作与项目管理：
与药理、毒理、临床、注册、生产及质量等团队紧密配合，保障项目按计划推进；参与项目启动、风险分析及进度管控，确保研发目标和质量要求顺利实现。
5、持续技术创新与法规跟踪：
关注国内外放射性药物领域的技术进展与监管政策更新，推动新方法、新技术的评估与应用，提升研发平台的技术水平。
任职要求：
1、硕士及以上学历，放射化学、药物制剂、药学等相关专业
2、具备2年以上相关工作经验，应届博士可适当放宽年限要求
3、具有良好的逻辑思维能力、沟通协调能力及执行力
其他生物制药类经验不限博士化学药药物分析
岗位职责:
1. 承担小分子创新药物的分子结构设计、构效关系研究、分子对接模拟及虚拟筛选等药物研发相关工作。
2. 开展新化合物合成路线的设计与探索，完成目标分子的合成、纯化及结构确证，并指导后续工艺优化、小试及放大生产，支撑IND申报进程。
3. 负责实验过程记录、数据汇总分析、谱图解析以及项目阶段性报告编写，协助专利申请与学术论文发表。
4. 关注全球药物化学领域最新进展与文献动态，参与项目前期调研、靶点评估及研发策略制定。
5. 与药理、药代动力学、制剂等多部门协同合作，推动候选化合物的活性验证、成药性分析及整体研发进度。
任职要求:
1. 学历：药物化学、有机化学等相关专业，博士学位。
2. 经验：精通药物分子设计工具，熟悉有机反应机理、分离纯化方法及结构鉴定技术（如NMR、LC-MS等）。
3. 具备独立规划合成路径、改进工艺流程、解决实验关键难题的能力。
4. 具有创新药开发经验，特别是在片段筛选、先导化合物优化或激酶/代谢类靶点项目中有实践者优先。
5. 具备较强的英文文献检索与阅读能力，良好的数据分析和项目汇报技能，工作态度认真，责任心强，执行力高。
医药研发
5000-10000元/月
其他生物制药类经验不限硕士多肽医药化学
招药学、化学相关专业！！！
主要负责项目的执行，对实验室设备熟悉，有相关经验，上手快。
岗位职责:
1、 能查阅文献，解析图谱，依据文献完成实验，确保实验顺利进行。
2、熟练地完成化学反应，包括投料、检测、后处理、纯化等，书写实验记录，并对过程出现的问题进行分析与提出解决方案。
3、根据计划高效完成反应，确保项目研发进度。
4、与团队成员合作，共同解决合成过程中的技术难题。
任职要求：
1.、熟悉单元操作，具备较强的分析解决问题能力。
2、工作踏实认真，具备良好的实验习惯，极强的实验安全意识。
3、具备良好的沟通能力，能够有效地与团队成员交流。
4、能够承担工作压力，执行力强，按时完成上级交付的任务。
薪资待遇
1.无责底薪6-8K，月休4天
2.工作时间早九晚六点半，园区有食堂，办公氛围轻松。
服务员传菜员
河西王胖子烧烤高薪招人待遇优厚，薪资准时发放，工作环境舒心，期待踏实肯干的你加入！服务员底薪5000元+满勤奖300元+额外提成，多劳多得传菜生底薪4700元+满勤奖300元+业绩提成，收入稳定小时工18元/小时，时间灵活，结算靠谱有意者直接致电咨询联系电话：
呼伦贝尔海拉尔区韵达快递招聘快递送件专员熟悉小区路况，会基础软件操作即可薪资计件提成，月入
6000-8000元/月
快递员有提成月结
海拉尔韵达快递招聘快递送件专员熟悉海拉尔小区路况，会基础软件操作即可薪资计件提成，月入6000-8000，多劳多得早9点开始送完结束，大半天工作时间有意向直接致电：
药品QA专员（2026届本科）
7000-9000元/月
医药检验经验不限本科药品工艺
任职要求：
1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业；
2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、有责任心；
3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作；
4、身体健康，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。
职位描述：
1、对生产车间的作业流程进行监督，确保生产活动符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签信息及清场合格证明等文件；
2、签发中间产品放行凭证，保证产品质量达到规定标准；
3、巡视厂房环境、设备运行状态及现场标识情况，核查物料存放是否合规，确保生产现场满足GMP规范要求；
4、参与质量提升项目、偏差调查、变更控制及验证管理等工作，促进体系持续优化与合规运行；
5、负责相关质量资料的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，保障记录完整、可追溯；
6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作任务，保障各项流程顺利推进。
无添加化妆品招聘质量检测/管控工程师
1-1.5万元/月
医药检验5-10年本科生产质量管理微生物检测化学检测无损检测灵活多变创新
岗位工作职责：
1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系
2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选合适的质量管理工具、体系与方法，经审批后推动在公司范围内落地执行
3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率
4.具备较强的无菌控制意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发建立标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立制定标准的能力）并进行流程优化
5.牵头组织对重大质量异常问题的系统分析与改进
6.统筹开展供应商的现场考察、能力评估及日常沟通协作
7.负责本部门人员的工作安排、培训指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议
任职技能要求：
1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先
2.熟悉质量管理体系，掌握化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或审核经验者优先
3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验
4.拥有2年以上直接管理经验，管理幅度不少于5人，团队规模超过10人
任职素质要求：
1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又能灵活应对实际问题；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证
2.沟通出色：具备良好的人际交往与协调能力
3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能适应高强度工作节奏，抗压能力强，偶尔需参与夜班管理
4.善于创新：具备较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平
5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求
6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力
7.思维缜密：面对复杂问题时，能多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案
质检员
6000-9000元/月
医药检验1-3年大专化学药原料药理化QC油脂类产品
岗位要求：
1、大专及以上学历，药学相关专业，具备有机/无机化学知识基础，有核磁图谱解析经验者优先；
2、2年以上制药企业或油脂类产品的理化检验相关工作经验；
3、熟悉实验室常用试剂试液及样品的日常管理流程；
4、熟练使用常规办公软件，具备良好的沟通表达能力；
5、具有较强的团队协作意识和组织协调能力，工作认真负责，坚持原则，思维清晰，判断准确，细致耐心，具备独立分析与解决问题的能力。
工作内容：
1、负责产品理化指标的常规检测工作；
2、完成核磁样品的配制、送检，以及检测结果的数据对接与图谱分析；
3、负责实验室试剂试液的日常管理及样品信息维护；
4、完成上级安排的其他工作任务。
福利待遇：
1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励；
2. 双休制，享受国家法定节假日、带薪年假、病假、婚假、产假等，另享结婚、生育礼金；
3. 社会保障：缴纳五险一金；
4. 节日福利：春节、端午、中秋发放节日补贴；
5. 薪酬结构：基本工资+绩效奖金+岗位津贴+加班费，每年3月享有调薪机会；
6. 人文关怀：员工生日礼品、多样化团队活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检，提供高温津贴等；
7. 培训发展：提供入职培训、业务培训、技能提升培训及储备干部培养（含外派学习机会）；
8. 职业发展：建立完善的晋升通道，为优秀人才提供成长与晋升平台；
11. 定期组织（至少每年一次）联合各相关部门开展全面GMP自查，并及时向上级汇报检查结果。
质检取样员
3000-5000元/月
医药检验1-3年大专环境监测GMPGMP认证
岗位职责：
1、负责原辅料、中药材、中药饮片、包装材料、工艺用水、环境监测、验证、中间产品及成品的取样与环境监控等相关工作。
2、取样前需检查样品外包装情况，确认其完整性，是否存在污染、水渍、霉变或其他可能影响产品质量的异常现象；如发现问题，应立即停止取样，并及时反馈给采购人员、仓库管理员或车间负责人。
3、在请验单信息准确且现场条件符合要求的前提下，依据《取样标准操作规程》或《中间产品、成品取样标准操作规程》实施取样作业；验证、环境监测及工艺用水取样须按对应方案执行。
4、按照规定对所取样品的外观进行初步判断，并迅速将样品移交至质量控制部门。
5、负责取样区域及取样工具的清洁与维护工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学类相关专业。
2、了解毒性中药材及中药饮片的管理规范与处理流程。
3、具有一年以上药品取样或QA岗位工作经验，熟悉GMP相关要求。
4、具备独立分析和解决问题的能力，职业操守良好，稳定性强。
5、中药学专业背景或具备取样实操经验者优先考虑。
无菌制剂生产质量保障（QA）
4000-5000元/月
医药检验1-3年本科QA检验
核心职责
1、质量管理体系维护
主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。
组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。
2、生产过程质量监控
审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。
监督关键控制点的质量管理（如灭菌参数设定、无菌环境监测结果、人员更衣验证情况），并批准关键工序放行决策。
3、偏差、变更与CAPA管理
牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涵盖生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规状态的影响，审定根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）。
审核各类变更申请（如工艺调整、设备更换、物料供应商变动），开展变更风险评估，确保变更实施不影响产品整体质量。
4、供应商与物料管理
参与原辅料、包装材料及无菌类耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质评审（现场或书面审计）。
审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保其满足无菌制剂的质量标准（如内毒素控制、微粒污染限度）。
5、验证与确认管理（重点职责）
审核各项验证方案与报告（涵盖工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。
监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施过程与结果评价，保障无菌保证水平达标。
任职资格要求
1、学历与专业
本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。
2、工作经验
具备2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。
熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审查等业务流程者优先。
3、专业知识与技能
法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规与行业标准，能够准确解读并落实规范要求，具备独立开展常规QA工作的能力。
质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理工具（如FMEA、HACCP）以及数据完整性（ALCOA+）原则。
验证技术知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）、设备确认（IQ/OQ/PQ）的基本流程与技术要求。
4、能力与素质
合规意识强：对法规动态和质量风险具有敏锐洞察力，能独立判断操作合规性并提出优化建议。
逻辑清晰、沟通高效：具备良好逻辑思维能力，可主导跨职能调查（生产、QC、工程等）；书面与口头表达能力强（如撰写审计报告、开展员工培训）。
抗压性强、注重细节：能在高压力环境下稳定工作（如应对审计高峰期），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。
电焊打磨
招聘文员、熟练电焊工、打磨工。文员岗位要求年龄在20至30岁，需具备电脑技能。薪资范围为每月4000至5000元，缴纳五险。熟练电焊工岗位要求具备电焊技能且经验丰富。薪资为每日450元至500元不等。打磨工岗位要求熟练掌握打磨技术。薪资为每日300元至320元不等。
叉车工包住包吃1-2人
满洲里彩钢厂招聘工人1名，年龄要求30至50岁，会开叉车者优先，提供食宿，薪资面议，工作地址为满洲里彩钢厂。
叉车工
招聘叉车司机2名。要求具备1年以上相关工作经验，持有叉车证，有较强的责任心和工作压力承受能力，年龄在45岁以下。薪资福利包括全勤奖、工龄工资、年终奖和节日福利，月工资为5000元以上。薪资不压资，每月10号发放。工作地址位于满洲里市联众四期木业大院库房。
气保焊电焊
招聘修理厂修理工、电焊工、气保焊工，需会氧气乙炔切割，也招收徒工。工资面议。工作地址位于内蒙古自治区呼伦贝尔市满洲里市。
B2
招聘夜班货车司机
B票货车司机工资6500
C票货车司机工资5500
（司机师傅负责装卸）
工作时间：晚7点至早5点
招聘白班货车司机
B票货车司机工资6000
C票货车司机工资5000
工作时间：5点一6点
另招钟点工上9点一下午7点月工资3000
另外车队修理厂招聘修理大工、中工、板金、喷漆、电器等师傅！底薪十提成月收过万！（另招学徒工工资面议）
电话()
内蒙古呼伦贝尔电视挂架厂招自动焊工4名，要求能熟练操作速龙自动焊机，会调工装，计件工资，多
自动焊机手3-5人
电视挂架厂招自动焊工4名，要求能熟练操作速龙自动焊机，会调工装，计件工资，多劳多得，电话于村农场
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供呼伦贝尔本科生物技术招聘信息在线招聘信息，主要招聘呼伦贝尔医药检验相关人才。作为医药检验工人，如果您具备一定的工作经验，并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解医药检验的工作职责。那么您将是我们需要的人才，平台上有更多的工作机会适合您。
