岗位职责： 1.严格执行机构安排的审核任务； 2.按时完成审核任务，及时提交相关材料，跟踪并保证项目的有序进行，了解客户需求并反馈； 3.完成机构安排的见证任务； 4.积极参加机构安排的培训工作； 5.在审核过程中坚守审核员规范，遵守公司制度，维护公司形象； 6.其他与审核相关的各项工作； 任职条件： 1、大专及以上学历，专业不限。 2、具有注册正式审核员资格，熟悉ISO50001/ISO9001/ISO14001/ISO45001管理体系，具有实际的体系审核经验； 3、通过国家CCAA审核员考试，具有信息安全/信息技术服务管理体系工作经验； 4、良好的语言表达能力，沟通协调能力，文字组织能力及计算机应用能力； 5、能承受一定的工作压力，具有团队精神，维护公司外部形象； 6、能适应长期出差； 备注：可接受兼职。

岗位职责：健全并维护体系审核相关的记录文档 行业经验：具备第三方审核对接的工作经历

内审文件整理，协助质量部门与生产部门完成文档管控工作

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的搭建、运行维护及优化升级，保障体系高效稳定运作； 2、参与组织内部审核与外部审核工作，跟进并闭环审核过程中发现的各项问题； 3、配合制定质量管理规范及相关流程文件，确保满足法规标准及客户实际需求； 4、汇总分析各类质量数据，输出质量分析报告，并提出可行的改善措施； 5、策划并实施质量培训活动，增强团队质量认知与专业能力。 任职要求： 1、掌握GJB9001C和AS9100D等质量管理体系要求，有相关认证或审核经历者优先考虑； 2、具备扎实的文书撰写功底，可独立完成质量体系文件的编制与更新； 3、拥有良好的沟通协作能力，能有效协调多部门协同推进质量工作； 4、对数据具有敏锐洞察力，熟练运用统计方法开展质量数据分析； 5、具备强烈的持续改进意识，能够主动识别并解决潜在质量问题。

岗位职责： 1.负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护； 2.组织编制体系相关文件，包括质量手册、程序文件、三级文件及管理制度，并开展文件评审工作； 3.实施体系文件的全周期管理，涵盖归档、分发、回收与作废处理； 4.主导设计开发阶段各类技术文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证与确认报告、DHF/DMR等），确保资料可追溯；配合研发、生产团队，保障研发成果符合注册申报要求； 5.推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审； 6.组织实施对供应商和客户的资质审查工作； 7.牵头处理不合格事项，编制年度内部审核总结报告； 8.统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及飞行检查准备工作； 9.跟踪、解读并更新国内医疗器械相关法规与标准，维护法规数据库的有效性，组织内部法规培训与宣导； 10.开展体系运行监督稽查，包括产品与过程的监控测量、市场反馈质量问题的追踪处理，以及内审和管理评审的组织实施； 11.确保在注册人制度下委托生产活动的合规运作； 12.协助上级完成其他交办的工作任务。 任职要求: 1.大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册经验者优先考虑； 2.具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理体系要求； 3.持有ISO13485内审员证书； 4.熟悉国家医疗器械相关法律法规及技术标准； 5.熟练操作风险管理工具及文档管理系统软件； 6.思维条理清晰，具备良好的跨部门协作沟通能力和问题分析解决能力。

岗位职责： 1.负责质量监控规程的编制、更新与维护，确保满足国内外体系规范及企业内部管理要求；持续优化质量管理体系以保持合规性； 2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计相关事宜； 3.组织并实施新员工及在职员工的质量管理体系专项培训； 4.负责供应商与客户资质的审查与归档管理，确保资料完整可追溯； 5.参与新产品研发阶段的质量管控工作，保障开发过程符合质量管理要求。 任职要求 1.本科及以上学历，专业为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域； 2.具备三年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准及相关法规要求； 4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果； 5.具备良好的团队协作意识和职业素养。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新及归档工作，确保文件内容的准确性和可执行性； 2、配合开展内部质量审核活动，跟踪审核中发现的问题项，督促整改方案的有效实施； 3、参与外部认证审核的准备工作，整理所需材料，保障审核流程顺利通过； 4、汇总并分析各类质量数据，形成质量分析报告，为管理决策提供数据支撑； 5、关注行业质量管理标准动态，结合实际提出体系优化改进方案。 任职要求： 1、本科及以上学历，质量管理、生产管理、标准化等相关专业者优先考虑； 2、掌握ISO9001、ISO14001等质量管理体系要求，具备体系运行经验者优先； 3、具备较强的文书撰写能力，能独立完成体系文件的编写与维护； 4、具备良好的沟通协作能力与问题处理能力，能有效推进体系持续改进； 5、工作严谨踏实，责任心强，具有团队意识和抗压能力。

工作内容 1.负责质量管理体系的搭建与持续维护； 2.承担体系工程师相关职责，涵盖体系规划、流程优化等方面； 3.组织并实施体系内部审核及评估工作。 任职要求 1.具有体系工程师岗位实际工作经验； 2.掌握质量管理体系的相关规范与标准； 3.具备较强的沟通能力与团队协作意识。

岗位职责： 1.编制并维护质量管理体系相关文件，确保公司所用文件、记录及资料的现行有效性； 2.跟进内审、外审及管理评审结果的落实与执行； 3.负责质量目标统计、CAPA数据收集分析，推动CAPA的跟踪、验证与关闭，管理变更控制流程，识别并验证不同类型的变更； 4.监督并推动各相关部门贯彻执行质量管理体系要求； 5.主导迎接第三方及客户对质量体系的审核工作； 6.协助管理者代表开展管理评审的策划与实施。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、生物医学工程、机械等理工类专业，具备3年以上医疗器械行业质量体系相关工作经验； 2.熟悉中国、美国及其他地区医疗器械相关法规与标准要求； 3.熟悉ISO13485、GMP及其附录、GSP等体系，持有新版内审员证书、MDR和/或MDSAP认证者优先考虑； 4.具备主导完成3-5个新产品设计开发全过程的体系构建、体系评估及上市后监督的实际经验； 5.具备较强的逻辑分析能力，有现场QE、SQE经验并能独立解决实际问题者更佳； 6.具有制造行业同岗位工作经历者优先。

岗位职责 1.负责与外部单位对接，维护公司相关资质（如生产许可证、清真认证、质量与食品安全管理体系），组织并配合政府检查及客户、第三方审核工作，主导认证审核流程，协调供应商审核事宜，落实食品安全主体责任相关工作； 2.推进体系建设工作，执行体系规划与实施方案，确保各项制度有效落地，负责公司文件的发布、回收与归档管理，以及虫害防控体系的日常运行管理； 3.推动体系运行实施，落实内审、验证、确认等工作计划，保障体系运行的有效性与持续改进； 4.协同质量与食品安全部门，推动质量和食品安全策略及措施的执行，促进质量与食品安全文化的建设与传播。 岗位要求 1.具备食品行业质量管理相关工作经验，持有内审员资格证书； 2.具有食品安全体系及质量管理体系的建设与维护经验，能够独立完成体系策划、文件编写及流程优化； 3.熟悉食品行业相关法律法规，具备合规性评估能力； 4.具备良好的沟通能力和跨部门协作能力。

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在临河区财富广场南门甄选总店及临河区奥林国际四期A1区分店招聘店员一名。

岗位名称：工程师；排放测试工程师；数据报告分析师。 岗位要求：1.熟悉整车实际道路排放试验相关法规并完成测试工作；2.熟练操作排放测试系统，能独立进行设备保养与清洁；3.负责试验车辆的设备工装制作及安装。 薪资待遇：薪资范围60018000。

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