具备基础的生物学或药学知识，能够参与常规的生物学研发实验工作，薪资待遇详谈；

生产工人10人

1.原料药的路线设计，工艺参数的优化，放大注册的质量研究 2.现有产品的技改降本 3.专利撰写及申请

【岗位职责】 1. 负责原辅料、中间产品及成品的理化检测工作，涵盖蛋白质含量、纯度、杂质分析、水分测定、力学性能测试、重金属检测等项目 2. 依据标准操作规程执行样品处理、试剂配制及检验任务，规范记录实验过程与结果，确保数据准确、及时且可追溯 3. 定期开展洁净区及实验室环境监测工作 4. 参与分析方法的验证与确认 5. 参与OOS/OOT结果的调查与分析 6. 协助完成样品采集、样品保管以及试剂、标准物质的日常管理 7. 承担仪器设备的日常维护和周期性保养，参与实验室6S管理实施 【岗位要求】 1. 大专以上学历，药学、药物分析、化学（分析化学方向）等相关专业 2. 具备1-3年药品或医疗器械QC检验工作经验，熟悉中国药典及GMP相关要求，具有较强的合规意识，工作细致严谨 3. 熟练使用紫外分光光度计、红外光谱仪、凯氏定氮仪、pH计、水分测定仪等常规检测设备，有气相色谱或高效液相色谱操作经验者优先；具备仪器基础维护能力，能识别并处理常见故障 4. 具备基本的数据分析能力，善于发现问题并推动解决，具备良好的团队合作意识

【岗位要求】 1. 硕士及以上学历。 2. 药物制剂、药剂学、药学、制药工程等相关专业。 3. 英语四级以上。 【岗位职责】 1. 责任心强，积极主动，有韧性，有冲劲，讲原则，思维敏捷，具备创新及探索精神。 2. 具备混悬型气雾剂或混悬型鼻喷剂研发经验，熟悉该剂型的关键工艺技术要求及特点；近3年参与过此类项目的研发工作并取得较好研发进展者优先。

岗位职责： 1.负责公司管线推进与调研立项；方法开发，实验开展。 2.独立承担公司新药开发项目，作为项目负责人，自主立项，独立管理和监督项目实施，保证项目的顺利推进，按时间节点取得阶段性进展并负责研究成果的汇报。 3.负责解决部门承接任务的疑难问题，给出解决方案以及监督问题解决。 4.负责持续搜集和整理药物研发中新技术、新方法和新知识，并定期对员工进行相关培训和人才培养工作。 5.负责对外（公司内其他部门和公司外的交流）技术和学术交流。以及负责和外部（CRO）的合作沟通，共同达成项目目标。 6.起草岗位相关的操作规范以及其它规章，对研发团队整体工作进行专业支持、技术指导及部分绩效考核。 7.完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1.医学、药学、药理学、生物学、生物化学、分子生物学等相关专业博士学历。 2.具备CRO或创新药研发企业肿瘤方向毒理安评工作经验（相关岗位3-5年以上），支持新药IND申报；或具备CRO或创新药企业核药开发经验，掌握放射化学和核医学等能力。 3.熟悉创新药开发，掌握药品研发的各个环节与操作流程。了解多肽药物和小分子药物研发，可发现、解决研发项目实施中出现的各种问题。 4.具备创新药物实验室研究背景，尤其是实验室阶段的药物发现、药物优化、药物稳定性研究、成药性评价等。了解国内外药政法规，对于药品市场具备敏锐的洞察能力和分析能力。 5.有良好的中、英文写作及口语能力，能用英文做科研课题的展示，在英文期刊发表过研究性论文者优先。 6.具有较强的责任心、团队协作能力，工作勤奋、自我激励，能高效的完成各项工作。 7.身体健康、无先天性色觉障碍。

质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历

工作职责 1. 参与公司项目的调研评估与引入工作，提供药理领域的专业分析与建议； 2. 协助搭建并落实药理相关的管理制度与操作流程，组织培训、监督执行并参与考核； 3. 按照管理规范对第三方服务商进行全过程监管，保障项目进度与质量符合合规要求； 4. 负责非临床试验各阶段相关文件及总结材料的归集与整理； 5. 编写和审核注册申报中涉及非临床试验的相关资料； 6. 组织并审阅非临床试验方案的设计与制定； 7. 跟踪管理非临床试验的实施进度与质量控制； 8. 参与药理实验方案的规划与推进，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术支持； 9. 编制药理部分的总结报告及注册申报材料，参与申报前内部核查并配合现场检查； 10. 协同部门开展专家资源库的建设、应用与日常维护 任职资格 1. 硕士及以上学历，临床药理学、药理学、中西医结合药理学等相关专业背景，掌握定量药理、临床前药理及临床药理相关技术与法规政策； 2. 具备良好的沟通协调能力及较强的学习适应能力

职位名称：制剂研究员 / 高级制剂研究员 所属部门：研发中心 / 制剂部 工作地点：海口 招聘人数：若干 薪资范围：8k - 20k 岗位职责 处方工艺开发：开展化学药制剂的处方筛选、工艺优化与最终确定工作，依据QbD（质量源于设计）原则进行实验设计（DoE）并完成相应数据解析。 项目申报与资料撰写：根据NMPA、FDA或ICH等监管要求，编写CTD格式注册文件中的制剂相关内容，同时负责原始记录及实验报告的整理与归档。 技术转移与放大：主导实验室小试成果向中试及工业化生产的转化，解决工艺放大过程中的关键技术问题，保障产品顺利通过工艺验证。 设备与实验室管理：熟练使用并维护制剂研发常用仪器设备（如流化床、压片机、胶囊填充机等），确保实验环境安全合规运行。 法规遵循：严格执行GMP规范、药品注册管理相关规定及知识产权保护制度。 任职要求 学历与专业：药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士学历，具备2年以上相关工作经验。 工作经验： 熟悉制剂研发全过程，具有仿制药一致性评价项目经验者优先考虑。 有缓控释制剂开发背景者优先考虑。 参与过海外注册项目（如美国505(b)(2)、欧洲EDMF）者优先考虑。 技能要求： 熟练操作Office办公软件及常用统计分析工具。 具备较强的英文文献检索与阅读理解能力。 了解常见制剂设备的工作原理并掌握其操作方法。 综合素质：具备良好的沟通协作能力、团队意识、抗压能力以及严谨务实的科研作风。

面点兼职一名，活轻快260到280一天，电话

急聘:会刨肉切肉工工资面议洗菜工4000+200满勤主管:4500以上服务员:4000以上供吃供住月休2天联系电话

铁岭阿吉腰铺招聘零活搭下手人员，工资170元一天，日结，下班即结算。年龄不限，每天工作十个半小时，需在厂内住宿。另招聘水暖电工，工资270元一天，管吃管住，食宿免费。

铁岭阿吉腰铺招聘水暖电工，工资270元一天，提供食宿，食宿免费。

1.要求：有上进心，有耐心，服从安排，年龄25-40岁左右均可 2.小姐姐优先 3.时间：早8点-11点左右，每天工作3-4个小时 4.薪资：周结，按完成量计算，有无经验均可，不会我教你 5.地点：铁岭老区沙子沟南区 6.声明：本人郑重承诺杜绝一切灰色擦边违法行为

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 负责药品生产全流程的质量监控，覆盖物料入厂检验、生产工序合规性核查、成品放行前全链路质量审核，确保各环节操作严格符合GMP规范及公司质量管理体系要求。 2. 牵头生产过程中质量偏差、异常事件的调查跟进，协同生产、技术等部门制定纠正与预防措施（CAPA），跟踪措施落地闭环，避免同类问题重复发生。 3. 负责产品批生产记录、批检验记录的合规性审核，及时识别记录中的疏漏与风险点，确保各类质量文件真实、完整、可追溯。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验检测工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 英语六级。 4. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

大量招聘铆工和焊工。 工作时间：周一到周五早8晚8，周六周日早8晚5。休息1小时，晚饭30分钟。 薪资：班组计件，焊工8000～10000，铆工8000～11000。 福利待遇：入职缴纳五险一金，提供免费食宿。 工作地点：铁岭腰堡。

坐标铁岭，阿吉镇阿吉砖厂，找叉车司机一人，两班倒，管饭，月工资6000元。联系人刘先生

烘干塔招电焊工。工资300-400有经验者优先能领人干活的工资面谈开原工业园区北区电话

招焊工一名，工资计件，工作地点辽宁省开原市老城街金牛建筑机械

辽宁金谷干燥设备有限公司招聘焊工和力工，工作地点位于开原市铁西北街。

岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、故障诊断与维修保养工作 2. 执行设备定期维护计划，更换易损件，润滑关键部件，确保运行稳定性 3. 参与设备安装调试及技术改造，配合生产部门保障设备高效运转 4.填写维修记录与保养台账，及时反馈设备异常及改进建议 5. 严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2. 熟悉常用机械设备结构原理及常见故障处理方法 3.最低学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先 4.持有钳工证、焊工证或特种作业操作证者优先 5.责任心强，动手能力强，具备基本识图与工具使用能力

招聘 数控激光（想学能干就行） 焊工 电工 （成手）最好能干烘干塔。急急急

主要负责机械维修，保养是，质量把控，产品研发

辽宁铁岭开发区橡胶园招聘焊工一名，要求技术全面，负责焊接及相关日常杂项工作。薪资待遇为每月3000至4000元。

30一小时，

需要有3年以上中药QC经验 【岗位职责】 1. 负责原辅料、包装材料的取样，原辅料、包装材料、中间产品及成品、工艺用水的检验、复核，及时出具报告书； 2. 负责起草、修订质量控制管理制度、质量控制标准操作程序、物料检验标准操作规程、质量标准； 3. 负责对检验用的设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液等制订管理标准并依法管理； 4. 负责留样观察及标本管理工作； 5. 负责定期统计药品生产的质量检测情况。