主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

岗位职责: 1. 负责药品的质量检验及实验数据的准确记录，确保各项指标符合规定标准； 2. 协助开展质量控制相关工作，参与实验室的日常运行与设备维护。 3. 表现优异者可申请晋升理化QC组长岗位 任职要求: 1. 具备良好的沟通能力，能高效完成领导安排的各项工作任务； 2. 富有团队合作意识，能迅速融入并适应新的工作氛围； 3. 学习能力突出，善于在工作中不断改进流程与提升效率

工作职责： 1、负责实验室内化学分析仪器的操作，包括液相色谱仪的操作等 2、参与实验室5s、SHE等日常管理工作 3、负责用户仪器操作流程及原理的培训 任职要求： 1、本科以上学历，高分子材料，应用化学，化学工程与工艺等专业优先；有相关经验的优秀应届毕业生也可。 2、熟练掌握安捷伦、岛津、赛默飞等LC、HPLC常规分析仪器的操作和维护 3、工作认真仔细，责任感强，主动学习能力及动手能力较强

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

微检员1-2名 学历要求:大专或本科 专业要求:生物、精细化工、药学/医学均可

岗位内容：1.进行化学实验、开发新材料或改进现有产品的配方2.设计并执行实验，记录数据和结果，并撰写相关报告3.研究市场需求和竞争对手情况，为公司提供技术支持和建议4.参与药品注册申报工作，包括质量标准评估和文献资料整理任职要求：1.化学、材料科学、生物化学等相关专业本科及以上学历2.5年以上化工研发经验，具备良好的科学素养和实验操作技巧3.熟悉常用仪器设备的操作和维护，如液相色谱、气相色谱、质谱等4.良好的团队协作能力，沟通、表达能力强，有创新思维和解决问题的能力！

工作职责： 1、负责样品的接收、登记及预处理，确保样本满足检测标准； 2、依据标准操作规程开展化学或生物分析实验，如实记录实验数据； 3、操作各类检测仪器完成测试任务，保障检测结果的精准性与可重复性； 4、协助汇总检测数据与报告编制，协同制造部门推进生产相关工作进度。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学检验、石油化工、环境监测等相关专业优先； 2、掌握常用检测设备的操作，如PH计、紫外分光光度计、ICP、原子吸收分光光度计等； 3、具备较强的学习能力，乐于参与培训并迅速掌握岗位所需技能； 4、具有良好的沟通意识和团队合作精神； 5、能适应8H或12H倒班工作安排。

岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种仪器开展化学分析与检测工作，确保检测结果准确可靠，保障产品品质达标。 3. 撰写化验报告，系统化整理并归档实验记录及相关文件。 4. 对接内部团队或客户，协调沟通协作事项，确保服务需求有效落实。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相关专业学习经历。 2. 掌握常见实验室技术及仪器操作，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 具备良好的数据分析与统计解读能力。 4. 能独立开展工作，具备较强的学习意识和团队合作素养。

任职要求: 1、分析化学或相关专业大专以上学历，取得化学分析等相关职业资格证书或相关专业中级以上职称; 2、有五年以上金属矿山化验室工作经验，具备金、银、铜、硫、砷、铁、铅、锌等元素的分析技能； 3、具备质量管理、质量控制、质量监督等知识;熟悉检测技术、计量理论、抽样方法、误差理论、数据处理等知识； 4、对常规元素检测方法的实用性和有效性进行判断的能力； 5、熟悉滴定分析、重量分析、光度分析的操作； 6、熟练掌握碘量法和火试金法测金操作规程； 7、掌握实验室仪器和辅助设备的使用和维护； 8、熟练掌握两种以上较复杂的仪器(原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、CS分析仪，ICP-AES等)的原理和操作；

负责公司原材料、生产材料及成品材料的元素检测与分析工作； 具备三年以上冶炼行业化验岗位工作经验者优先考虑； 熟悉常见有色金属与贵金属元素含量标准，具备精准的成分分析能力。

【洗碗工】1名 【切配】1 名 福利待遇:薪资2800/月-3000/月之间，月休4-6天，提供食宿，法定节假日，具体面试定，年龄50岁以内 地址：凤凰凤仙境温德姆至尊豪廷温泉酒店 电话：（施女士）

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【工作职责】 负责在各大招聘网，整理收集求职者简历，介绍岗位信息给求职者。 【薪资福利】 模式一:底薪4500+餐补500，综合底薪5000，提成10%，综合工资8000-9000 模式二:合作模式，50%提成(招一个人到手1500左右--2000)2、每个月15号发工资(可预支工资), 月综合工资8000-15000以上(上不封顶) 【工作内容】 1、在58、boss、智联等招聘网站发布招聘信息 2、筛选求职简历，每天通知面试人员来面试 3·面试人员面试情况的跟踪和维护 【招聘要求】 1、年龄16~30周岁，普通话标准，口齿流利 2、会简单的电脑操作，不会可学 3、不限学历，不限工作经验(公司愿意培养人才，晋升空间 大) 【工作时间】 工作时间:9:00---18:00，午休12:00-13:00,上六休一 【衣食住行】 衣--穿着自行搭配无要求 食--公司不提供餐食 住--公司提供住宿 行--办公室离公寓步行2分钟 【福利待遇】 月末员工聚餐年度团队旅游

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黔东南苗族侗族自治州招砍伐工 割草熟手直招！保底300起 能手稳拿400+ 内容：本岗位仅招割草工！ 要求：必须熟练操作汽油割草机，有山地割草作业经验，能吃苦耐劳、服从安排、稳定出勤。 薪资：保底300元/天，熟练工日均300-400元，技术过硬、效率高的能手日均400元以上，多劳多得，上不封顶。个人或包工都可以。 活稳量大工期长，无押金无套路，工资按时足额结清，绝不拖欠，有意者直接电话联系！年龄 42-60 岁。40-55 岁。 工作地址：广州

外检 薪资福利:工资待遇从优 招工人数:数名 有意者面谈，非诚勿扰 工作地址:南安市石井镇雄风路32号

品控 持证上岗年龄55以下 招工人数:1名

检测业务方向专业技术岗位人员 （一）拥护中国的领导，遵守中华人民共和国宪法、法律和法规。（二）具有良好的职业道德操守及学习能力、沟通能力、协调能力和团队合作能力。（三）身体健康，吃苦耐劳。无不适合从事高低压电器试验检测工作的情况，具备胜任岗位工作的身体素质。（四）全日制本科及以上学历，持有毕业证和学位证，在校学习期间学习成绩优异，专业课无不及格记录。（五）与我院在职职工无夫妻关系、直系血亲关系、三代以内旁系血亲及近姻亲关系。（六）符合招聘岗位规定的相关条件。 薪资福利:薪资待遇。新聘用人员见习期一年，其中包含六个月试用期。见习期间按照我院《人员招聘及入职管理办法》执行初期待遇，转正定级后按照'同岗同酬'原则，参照甘肃省事业单位工作人员工资标准套转相关岗位薪资，并纳入绩效考评，享受绩效待遇。社保公积金缴纳。新聘用人员与劳务公司签订劳动合同后，由劳务公司为其办理参保手续，按照规定缴纳'五险一金'。饮食住宿。我院为职工开设食堂，享受就餐补助，在住宿方面符合我院相关规定的发放过渡期住房保障绩效。 招工人数:8 名 劳务派遣制。报名时间：自招聘公告发布之日至 2026 年 12 月 31 日前（具体招聘开展时间根据招聘情况由我院自行决定，名额招满即停止招聘）。报名邮箱：。招聘流程：资格审核、基本能力筛选、笔试 + 面试、体检、背景调查、公示、人员聘用。 工作地址:甘肃省天水市秦州区长开路 6-6 号

招聘化验员，年龄35至45岁，工资4500元，管吃管住。。

持证检验士 学历不限·经验不限 薪资福利:5000-8000 元/月 购买五险 医保 年终奖 翠屏区 - 上江北 工作地址:宜宾上江北广厦路 4 号楼

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、可参与检验标准操作规程、方法学验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具备2年以上药品检验工作经验； 2、掌握色谱分析及理化检测的基本理论知识； 3、具备较强的自我管理能力，能够针对具体项目制定实施方案，学习能力强，善于主动提升专业技能。

1、熟练使用实验室各类分析仪器 2、能独立完成相关实验

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

拥有药学相关专业大专以上学历，有化学分析等上岗证，熟悉电脑操作。有相关工作经验优先。

岗位职责: 1. 负责药品质量检验相关工作，保障产品符合既定质量规范 2. 参与样品的化验与分析，完整记录实验数据并及时提交结果报告 3. 协助开展质量问题排查，提出可行性优化建议 任职要求： 1. 具备扎实的实验操作能力，能规范完成各项检测流程 2. 工作严谨细致，确保数据记录与报告的真实性和准确性 3. 具有良好的协作意识，可与相关部门协同推进问题解决 全日制本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业

1.负责物料，半成品，成品的分析检验，2.定期做好各种试剂，试液的配置和仪器，器具的维护，校正工作3.认真填写检验原始记录的报表

【工作内容】 -负责有机化合物的合成、纯化及结构鉴定工作； -进行实验数据的记录与分析，撰写相关实验报告； -配合团队完成研发项目中的合成任务，确保实验进度与质量； -维护实验室仪器设备，保持实验环境安全整洁。 【任职要求】 -大专及以上学历，化学、有机化学或相关专业； -具备1年及以上有机合成或分析相关工作经验； -熟悉有机合成基本操作及常用分析仪器（如GC、HPLCLCMS等），重点是HPLC仪器的使用操作，要求熟练！； -具有良好的沟通能力和团队协作精神，责任心强。 【福利政策】 周末双休冬8:30-11:3013:00-17:00 五险一金带薪年假 【年后统一安排面试】

招聘：工程检测员 薪资：3.3K-6.0K 工作内容：建筑材料及工地现场的检测工作地点：莎车县 1、要求：大专及以上学历，应届生优先录取，能熟练使用办公软件，积极向上、吃苦耐劳、具有良好的团队协作能力 2、薪资构成：基本工资（3300-3500）+岗位工资+职称工资+岗位证书工资+补贴+年限工资能力越高工资越高 其中基本工资为：大专文凭实习期2800元，转正后3300元，本科文凭实习期3000元，转正后3500元，实习期转正须取得岗位证书，缴纳五险

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

1. 根据各检测项目对应的方法标准开展检验分析工作，熟练掌握相关仪器设备的操作规范，如实记录设备运行状态并做好使用登记。 2. 负责实验室器皿的清洗与分类存放，维护实验室环境的整洁卫生。 职位福利：五险一金、包住、绩效奖金、免费班车