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药品理化,仪器检验
3-5千/月
医药检验1-3年大专
药品检验,理化检验,仪器检验,可以独立完成检验工作,并保证检验的准确性。
其他生物制药类经验不限硕士
【岗位要求】 1. 学历专业:全日制硕士及以上学历(特别优秀者可放宽至本科)。具有细胞生物学、分子生物学专业背景者优先。 2. 专业技能(基础):具备一定实验基础,能够独立完成以下操作:动物模型构建,如小鼠肿瘤皮下/原位成瘤模型;HE染色、免疫荧光染色、免疫组化等实验技术。 3. 专业技能(加分项): 3.1 细胞培养与分子生物学技术:多种细胞(含动物/人源细胞)的培养、传代、复苏与冻存,PCR、Western Blot等。 3.2 活体成像技术:如小动物活体光学/荧光成像操作与分析。 3.3 流式细胞术:包括样本制备、上机检测及数据分析。 4. 综合素质: 4.1 学习与科研素养:具备较强的学习能力,能够快速掌握新技术;能够独立检索、阅读并理解英文专业文献。 4.2 个人品质:责任心强,工作细致认真,具备良好的抗压能力和团队协作精神,善于沟通与协调。 【岗位职责】 1. 实验操作:负责二维及三维细胞培养相关实验,独立完成细胞的复苏、培养、传代、冻存等日常操作。根据项目需求,参与开展后续实验,包括但不限于荧光成像、流式细胞术、小鼠肿瘤模型的构建、给药、活体成像监测、样本采集及后续分析。 2. 实验方案与数据分析:参与实验方案的制定与优化;负责实验数据的收集、整理与分析;能够检索并阅读中英文文献,跟踪项目相关技术前沿,为实验提供思路和解决方案。 3. 实验记录与归档:准确、完整地撰写实验记录,定期对实验进展进行总结,并按要求完成项目资料的归档工作。 4. 实验室管理与维护:负责实验室的日常运行维护,包括责任区域内卫生清扫、仪器设备的清洁、保养与校准。 5. 其他工作:完成领导交办的其他与项目相关的临时性任务。
其他生物制药类经验不限硕士
【岗位要求】 1. 学历专业:全日制硕士及以上学历(特别优秀者可放宽至本科)。具有细胞生物学、分子生物学专业背景者优先。 2. 专业技能(基础):具备一定实验基础,能够独立完成以下操作:动物模型构建(如小鼠肿瘤皮下/原位成瘤模型);HE染色、免疫荧光染色、免疫组化等实验技术。 3. 专业技能(加分项): 3.1 细胞培养与分子生物学技术:多种细胞(含动物/人源细胞)的培养、传代、复苏与冻存,PCR、Western Blot等。 3.2 活体成像技术:如小动物活体光学/荧光成像操作与分析。 3.3 流式细胞术:包括样本制备、上机检测及数据分析。 4. 综合素质: 4.1 学习与科研素养:具备较强的学习能力,能够快速掌握新技术;能够独立检索、阅读并理解英文专业文献。 4.2 个人品质:责任心强,工作细致认真,具备良好的抗压能力和团队协作精神,善于沟通与协调。 【岗位职责】 1. 实验操作:负责二维及三维细胞培养相关实验,独立完成细胞的复苏、培养、传代、冻存等日常操作。根据项目需求,参与开展后续实验,包括但不限于荧光成像、流式细胞术、小鼠肿瘤模型的构建、给药、活体成像监测、样本采集及后续分析。 2. 实验方案与数据分析:参与实验方案的制定与优化;负责实验数据的收集、整理与分析;能够检索并阅读中英文文献,跟踪项目相关技术前沿,为实验提供思路和解决方案。 3. 实验记录与归档:准确、完整地撰写实验记录,定期对实验进展进行总结,并按要求完成项目资料的归档工作。 4. 实验室管理与维护:负责实验室的日常运行维护,包括责任区域内卫生清扫、仪器设备的清洁、保养与校准。 5. 其他工作:完成领导交办的其他与项目相关的临时性任务。
医药检验1年以下大专
招聘:康美新开河药业招聘质检员 薪资:3000 康美新开河(吉林)药业有限公司 招聘简章 招聘人数:1名 招聘岗位:质检员(QA) 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理;负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告;编制检验规程与SOP,处理车间质量偏差,参与质量事故调查;监督工艺纪律,确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁,中专及以上学历,专业不限;责任心强,沟通协作良好,熟练操作办公软件;有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬:3000元/月(试用期按转正工资80%发放) 通勤:上下班可乘坐公司通勤车 合同:签订劳动合同,缴纳五险一金。 工作地点:集安市工业园区(康美新厂区)
校稿QA
5-6千/月
医药检验1-3年大专
1. 负责审核小盒、大箱、说明书等,确保符合GMP要求。 2. 熟知药品说明书和标签管理规定。 3. 完成领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 3年以上药厂校稿工作经验。 2. 药学及相关专业。
操作溶出仪医药检验1-3年大专
岗位职责 1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。 2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作;负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。 3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录 4.准确操作各类检验仪器:高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等,做好仪器使用、校准、维护记录。 5.如实填写原始检验记录,数据真实、完整、可追溯;不得涂改、伪造数据;检验异常处理:发现OOS/OOT结果,第一时间上报,启动调查,保留样品与溶液,按偏差流程执行。 任职要求 1.大专及以上学历,药学、制药工程、生物工程等相关专业; 2.2年以上药品 QC经验 3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作;有GMP认证/审计应对经验者优先; 4.细心严谨,具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力 工作时间早8:00晚5:00;周日休息,缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车;国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)
医药检验1-3年大专QA检验医疗器械体系GMP规范偏差调查
工作职责 1. 负责对生产车间各环节进行现场监督,落实关键工艺参数的核对及取样工作,保障生产流程满足GMP标准。 2. 完成上级交办的其他日常事务。 任职要求 1. 药学类相关专业,具备大专或以上学位。 2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。 3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。 4. 工作态度认真,注重细节。
理化检测员
3-5千/月
医药检验1-3年大专制药/医疗
岗位职责: 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求,按时准确完成取样与检测工作; 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作; 3、及时规范填写各项检验原始记录,并对检验数据的真实性与准确性负责; 工作时间:早八晚五,周日休息,享受法定节假日,提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求: 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历,具备1年相关工作经验者优先考虑
辽源龙山区招成手电焊工3人,焊消防管路,薪资350一天,早六点晚五点,想干的联系。
300-350元/天
电焊3-5人
辽源市招成手电焊工3人,焊消防管路,薪资350一天,早六点晚五点,想干的联系。
辽源 龙山区
10月1日 21:01拨打电话
吉林辽源绿丰肥牛招干零活人员俩名月工资3000加满勤,200早7点到6.30不压工资有意者
3千/月
临时工1-2人月结
绿丰肥牛招干零活人员俩名月工资3000加满勤,200早7点到6.30不压工资有意者打电话
辽源
10月1日 20:13拨打电话
厨工1-2人月结
刘文祥麻辣面欧亚店招聘后厨人员一名。工资3200,满勤300。每月2个半天带薪休息!电话姐你在给我发招后厨人员还是那幺多钱,用一个50多岁的
辽源
10月1日 20:13拨打电话
吉林辽源步行街炸串店招聘刷碗干零活一名,早8晚8,老板事少,活好干,电话饭口勿扰
洗碗工1-2人
步行街炸串店招聘刷碗干零活一名,早8晚8,老板事少,活好干,电话饭口勿扰
辽源
10月1日 20:13拨打电话
吉林辽源白泉找烧烤店后厨替班,烧烤工也行,替两三天,下午3点到11.30有想干打电话,
烧烤
白泉找烧烤店后厨替班,烧烤工也行,替两三天,下午3点到11.30有想干打电话,
辽源
10月1日 20:09拨打电话
医药检验经验不限学历不限可预支工资带朋友有奖励坐班购买五险可带手机
一:岗位职责: 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ,包装,分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班,工作内容简单轻松,易学易会 3、无需经验,生手熟手均可,生手进厂后有老员工带 二:小时工 1、小时工:生手26/小时 260/天 2、每天工时有:10个小时 3、小时工月收入:6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长:10小时 每个月准时5号发工资,不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机,休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉) 3、不需要穿防尘服,穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品+身份证,当天安排厂内 住宿 五、免费食宿(包吃包住) 1、进厂当天,统一发厂牌,凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问,空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同,受劳动法保护() 免费招聘,不收任何费用,请放心投递。
医药质管员
4-6千/月
医药检验经验不限大专医疗器械生产质量管理规范药品质量管理医药
【岗位职责】 1. 负责首营资料建档; 2. 质量体系文件管控(记录发放归档); 3. 负责整理部门资料与文件,以及汇总数据等; 4. 协助部门组织开展培训; 5. 完成部门负责人安排的其他质量工作。 【岗位要求】 1. 熟悉Office等办公室软件并能熟练使用; 2. 医药相关专业(包括医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、检验)等; 3. 态度、学习能力、执行力、责任心俱佳; 4. 有良好的沟通技巧,团队合作精神。 【福利待遇】 1. 集团提供食宿。提供三餐(自助餐);宿舍设有免费网络、电热水器、空调、个人储藏柜、独立阳台、洗手间; 2. 办公室类人员5.5天工作制,法定节假日,带薪年休假; 3. 为员工购买广州市五险一金; 4. 关心员工身体,每年给员工进行免费的定期体检; 5. 提供多元化的企业文化设施,定期举办大型文娱体育活动; 6. 实行人才储备制度,提供良好的发展空间和晋升机会; 7. 免费提供上下班员工车接送到地铁站(沙涌、芳村、昌岗、宝岗); 8. 完善的党、工、团组织,定期组织员工旅游活动。
药品质量主管
1.2-2万/月
医药检验5-10年本科GMP认证化学药仿制药QA质量体系管理FDA认证执业中药师质量管理
岗位职责: 1. 严格执行国家关于质量体系与安全生产的法律法规、标准及规范,全面落实新厂实验室质量管理体系的建设与监管职责; 2. 牵头构建并持续优化新工厂质量管理体系,全面负责药品质量管理,定期开展自检,保障体系高效运行; 3. 确保所用原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册批准要求和既定质量标准,组织审核并批准工艺规程、操作规程、质量标准、检验规程等质量管理文件; 4. 在产品放行前完成批生产记录的审查,确保所有必要检验项目均已合格完成; 5. 指导并监督药品在采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量管理,定期组织库存药品质量检查; 6. 建立健全药品质量档案体系,规范企业质量记录与凭证管理,监督不合格药品的确认及处理全过程,并按年度汇总分析上报相关情况; 7. 根据内审安排,组织实施质量管理体系内部审核,检查各项制度执行情况,汇总现场检查资料,编制内审报告,经质量负责人审阅后提交企业负责人审批; 8. 按照技术变更管理要求履行相应职责,确保所有影响质量的变更经过评估、审核与批准,监督厂房设施与设备维护,保证关键设备完成确认并处于良好运行状态; 9. 组织实施必要的确认与验证工作,审核批准验证方案与报告,确保生产工艺完成验证,监督GMP规范执行,制定并落实GMP自检计划,形成自检报告并跟进整改措施,同时监督受托生产企业GMP实施与质量控制情况; 10. 推动实施产品持续稳定性考察计划,收集整理考察数据,完成稳定性报告及产品质量回顾分析,如法规有要求,须按规定向药品监管部门报送年度质量回顾资料; 任职要求: 1、申请非无菌药品生产企业质量受权人岗位者,需具备至少一年药品生产质量管理从业经历; 2、申请无菌药品生产企业质量受权人岗位者,需具有至少一年药品质量检验经验,三年以上无菌药品生产与质量管理实践经验,并曾担任企业质量受权人、质量负责人或生产负责人满一年以上,或在无菌药品质量保证、质量控制或生产部门任负责人职务三年以上,且具备中级及以上专业技术职称或执业药师资格; 3、申请中药制剂、中药饮片生产企业质量受权人岗位者,还需具备不少于五年的中药制剂或中药饮片生产与质量管理经验; 4、本科及以上学历,药学或中药学相关专业背景; 5、近五年内有制药企业质量管理相关工作经验,持有执业药师资格; 6、熟悉药品相关法律法规及行业规范,具备良好的团队协作与组织能力; 7、责任心强,工作积极主动,作风严谨,态度认真。
医药检验经验不限本科理化检测
岗位职责: 1、承担中药材、辅料、包装材料、中间产品、稳定性考察样品、验证样品及水系统监测等理化项目的检验任务并确保准确完成; 2、开展理化检验方法的确认、验证与转移工作,保证检验方法符合法规与标准要求; 3、负责所辖实验室的日常管理,涵盖仪器设备的确认、期间核查、操作使用与维护保养,以及检验用物料的规范管理; 4、组织编写理化检验相关的记录文件、标准操作规程、程序性文档及相关流程制度; 5、参与内部质量审计和外部药监部门检查,提供必要的检验数据支持及整改配合; 6、参与产品质量风险评估工作,协助推进生产工艺的优化改进; 7、协助主管跟进国内外药典更新、法规变化及行业技术发展,学习应用新方法,持续提升理化检测技术水平; 8、参与科室组织的各项理化专业技术培训,促进团队整体检验能力提升; 9、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、具有本科或以上学历; 2、中药学、药学、制药工程等相关专业背景,掌握理化检测相关标准; 3、熟练操作OFFICE办公软件; 4、熟悉理化实验室常用设备,具备理化检测实际经验,了解GMP、CNAS及数据完整性相关规定者优先考虑; 5、能够适应倒班安排,可接受夜班工作; 6、具备偏差调查与风险评估的基本能力; 7、具备良好的文字撰写与语言表达能力,具有一定组织协调、沟通交流和问题分析能力,责任心强,能承受工作压力。
化验员
4-5千/月
医药检验经验不限大专
招聘要求:大专及以上学历,药学、中药学相关专业,有经验者优先 岗位职责:1.生产所需原料,产品质量的把控 2.产品抽样检测,检验记录的填报 3.设备的对接,日常维护工作
招聘技术人员
5千-1万/月
CNC保险餐补3-5人月结全职
需要成手CNC2人,学徒3人,(会操作龙门加工中心优先)
汽车维修工3-5人月结
吉林辽源招聘小工中工。要求能吃苦,干活实在,可长期工作。薪资面议。工作地址位于宏达三期门市,世强四轮定位。
辽源
8月28日 09:52拨打电话
二保焊气保焊20人以上
辽源市东丰县招二保焊/气焊挂车厂招聘 1、气保焊工50名,保底工资:8000+绩效, 2、喷漆工5名,保底工资:8000至10000+绩效, 3、剪板折弯下料工,保底工资:6000+绩效, 4、装配工,保底工资6000+绩效。 5、销售员5名,品相端正,会开车,能接受出差,保底工资3000元,出差有差旅费,有提成,年龄20至50周岁之间。 以上工种均为常年用工。要求技术好,人品好,有挂车厂工作经验的优先录用!!!
辽源 东丰县
11月19日 14:55拨打电话
机械维修1-2人月结生产设备
一、岗位职责 1. 负责浸出车间设备(浸出器、蒸发器、冷凝器、泵类、输送机等)的日常巡检、维护保养、故障排查与维修,保障设备正常运行; 2. 严格按照操作规程进行设备操作与检修,做好设备运行、维修记录; 3. 配合车间生产,及时处理设备突发故障,减少停机时间; 4. 参与设备定期检修、技改工作,提出设备优化建议; 5. 遵守车间安全、环保、生产管理制度,做好设备清洁与现场5S管理。 二、任职要求 1. 年龄25-50岁,身体健康,能适应倒班; 2. 有油脂、化工、粮油等行业浸出车间机修/操作工经验者优先; 3. 熟悉机泵、换热器、减速机、压力容器等设备结构与维修,懂电路基础者优先; 4. 动手能力强,责任心强,吃苦耐劳,服从管理;
二保焊气保焊20人以上
辽源市东丰县招二保焊/气焊挂车厂招聘 1、气保焊工50名,保底工资:8000+绩效, 4、装配工,保底工资6000+绩效。5销售员5名,品相端正,会开车,能接受出差,保底工资3000元,出差有差旅费,有提成,年龄20至50周岁之间。 以上工种均为常年用工。要求技术好,人品好,有挂车厂工作经验的优先录用!
工厂焊工叉车工
招聘单位:吉林省聚源重型机械制造有限公司招聘工种:焊工、叉车工招聘人数:6名录用条件:1、焊工(2名):有焊工证,50岁以下,能接受出差,出差有额外补助;4、叉车工(1名):有叉车证,有A2票优先。工资福利待遇:焊工180元/天;叉车工月薪4000元;试用期三个月,有工作餐;白班工作时间7:30-16:40。工作地点:西安区西安胜利工业园区(原钢管厂院内)联系电话:
辽源
9月30日 12:30拨打电话
机械维修社保3-5人月结全职
一检修工 3名 二、锅炉副值(辅工) 3名 工资4000-5000五险 三班两倒 十二小时制 岗位要求及内容 1、服从管理 身体健康 无不良嗜 25-50周岁 2、紧密配合领导及主值搞好锅炉设备安全、经济、稳定运行工作 3、当值期间完成定期巡检及时发现缺陷,定期排污 打扫区域卫生等工作 4、停炉检修能够安全及时完成检修任务 5、有链条炉及生物质锅炉相关经验者优先录取
打磨包住包吃加班补贴3-5人月结全职
岗位职责: 1.负责工件表面打磨、抛光及修整,确保符合工艺质量标准 2.按照作业指导书操作打磨设备,定期维护保养工具与设备 3.识别并剔除不良品,配合质检人员完成工序检验 4.保持工作区域整洁有序,落实安全生产规范与防护措施 5.协同流水线其他岗位,保障生产进度与交付时效 任职要求: 1.工作认真细致,具备基本的质量意识和责任心 2.能适应工厂环境,吃苦耐劳,服从生产安排 3. 无经验者可培训上岗,有打磨、钳工或机械加工经验者优先 4.身体健康,无职业禁忌症,能长期稳定工作 5.遵守劳动纪律,具备良好的团队协作精神
吉林辽源鑫辉药厂招聘两名电焊工,薪资为350元,工作时间为十二个小时,工期约十天。有意者可
电焊
鑫辉药厂招聘两名电焊工,薪资为350元,工作时间为十二个小时,工期约十天。有意者可报名。
辽源
10月1日 18:52拨打电话
焊工工厂焊工钢结构
能出门的焊工不用证二把刀,会点活300,能用风焊下料320,焊活350二氧,厂房里制作钢结构一天9小时,联系方式
辽源
8月8日 18:45拨打电话
医药检验1-3年大专再注册,变更等
工作职责 1. 负责药品注册相关资料的汇总与归档,确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等法规规范。 2. 承担再注册、变更等事项的系统申报及相关材料准备。 3. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1. 大专及以上学历,药学、生物工程等相关专业背景。 2. 具有2年以上药品注册领域工作经验,了解药品注册流程及相关法规规定。 3. 熟悉GMP等法规要求,可独立开展注册文件的审查与整理工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与实际问题处理能力,能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。
注册QA
4-6千/月
医药检验1-3年大专
【岗位职责】 1. 再注册:到期再注册资料撰写、汇总、申报、进度跟踪、发补回复。 2. 上市后变更:按《已上市药品变更技术指导原则》做微小/中等/重大变更分类;走备案、补充申请、省局/国家局申报。 3. 许可事项:许可换证、增项、关键人员/场地/范围变更、MAH 相关事项。 4. 药监对接:省局/国家局系统填报、现场核查准备、缺陷整改、日常监管沟通。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。
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