岗位内容：1.进行化学实验、开发新材料或改进现有产品的配方2.设计并执行实验，记录数据和结果，并撰写相关报告3.研究市场需求和竞争对手情况，为公司提供技术支持和建议4.参与药品注册申报工作，包括质量标准评估和文献资料整理任职要求：1.化学、材料科学、生物化学等相关专业本科及以上学历2.5年以上化工研发经验，具备良好的科学素养和实验操作技巧3.熟悉常用仪器设备的操作和维护，如液相色谱、气相色谱、质谱等4.良好的团队协作能力，沟通、表达能力强，有创新思维和解决问题的能力！

岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种仪器开展化学分析与检测工作，确保检测结果准确可靠，保障产品品质达标。 3. 撰写化验报告，系统化整理并归档实验记录及相关文件。 4. 对接内部团队或客户，协调沟通协作事项，确保服务需求有效落实。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相关专业学习经历。 2. 掌握常见实验室技术及仪器操作，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 具备良好的数据分析与统计解读能力。 4. 能独立开展工作，具备较强的学习意识和团队合作素养。

微检员1-2名 学历要求:大专或本科 专业要求:生物、精细化工、药学/医学均可

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认执行过程，完成确认报告的撰写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的编写与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的起草与审核； 5、负责计算机化系统验证方案与报告的编制与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、熟悉国内外GMP法规、GMP指导原则及验证相关指南，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备较强的沟通协作能力及任务执行能力。 经验特别优秀者可直接聘任为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

工作职责： 1、负责实验室内化学分析仪器的操作，包括液相色谱仪的操作等 2、参与实验室5s、SHE等日常管理工作 3、负责用户仪器操作流程及原理的培训 任职要求： 1、本科以上学历，高分子材料，应用化学，化学工程与工艺等专业优先；有相关经验的优秀应届毕业生也可。 2、熟练掌握安捷伦、岛津、赛默飞等LC、HPLC常规分析仪器的操作和维护 3、工作认真仔细，责任感强，主动学习能力及动手能力较强

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的理化指标检测与数据分析，严格执行SOP及国标/行标方法 2.规范填写原始记录、检验报告，确保数据真实、可追溯，定期完成质量统计与异常反馈 3.维护保养分析仪器（如HPLC、GC、UV-Vis等），参与设备校准与期间核查，保障检测精度 4.协助优化检验流程，参与方法验证与新项目开发支持，提升检测效率与准确性 5.配合完成实验室6S管理、安全巡查及内审/外审相关工作，严守化学品与危废管理规范 任职要求： 1.化学、应用化学、分析检测等相关专业，学历不限（中专/技校及以上优先） 2. 具备1-3年实验室化学分析工作经验，熟悉常规分析仪器操作与基础维护 3. 掌握滴定分析、光谱分析等基本原理，能独立完成标准溶液配制与标定 4.工作细致严谨，具备良好数据敏感性与报告撰写能力，持有化学检验员证者优先 5.遵守实验室安全规范，适应倒班或阶段性加班安排，具备团队协作意识

方法开发与优化：负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK、干细胞、TIL等）的质量分析方法开发，包括细胞活性、纯度、功能（如CAR阳性率、细胞杀伤效率）、基因编辑效率、表型分析等关键质量属性（CQA）的检测。 方法验证与转移：主导分析方法的验证（专属性、线性、精密度、准确度、耐用性等），起草验证方案与报告，确保符合FDA、NMPA、ICH等法规要求；完成方法向QC部门的技术转移，提供操作培训及技术支持，解决转移过程中的技术问题。 注册与申报支持：参与IIT/IND申报资料撰写，包括分析方法开发报告、验证报告、质量标准及控制策略。跟踪国内外CGT产品法规动态，确保方法开发与验证符合最新监管要求。 技术支持与问题解决：协助生产部门解决工艺放大中的分析技术问题，参与异常数据调查（00S）及偏差分析。优化现有检测方法，提升检测效率及灵敏度（如开发快速检测方案）。 福利待遇：完善的五险一金、带薪年假、专业培训机会、职业晋升空间等。

搅拌站质检员2名

平时主要负责工艺用水的取样和检测 还会有一些文件领取等相关的工作 做五休二 8小时 工作轻松 5500-6000

长沙县招建筑工地招小工200一天

地质队长 底薪工资12000元，其他能力（管理、带队、技能、资料等额外补助，不设上限具体队伍和项目部打分决定），学历补助大专200，本科300。话费补助200元/月，工龄工资100元/年，差旅伙食补助40元/次（每日最多2次），住宿市、县级城市140元/天（要求开发票，实报实销，一二线城市除外）。 话费补助200元/月，差旅伙食补助40元/次（每日最多2次），住宿市、县级城市140元/天（要求开发票，实报实销，一二线城市除外） 18-55周岁，有长庆三小证，中石油队长资格证

招熟练铲边一名一个小时26电话

【招聘】养老护理人员 工作时间自由 每周工作三至四天 工作内容:帮老人家按摩、剪指甲、做居卧卫生、量血压。 工资待遇:4000-6000元/月 联系人:陈老师

给老人家做一顿饭，简单的做一下卫生就可以下班了。不住家，华容阿姨优先。工资面议，接单请联系

工地试验检测人员 1、身体健康、责任心强、适应能力强；2、持有桥隧助理试验检测师或试验检测师证书并且可以注册；3、有高速公路项目相关经验，能独立完成室内试验并出具报告；会土工试验者优先。高速公路项目相关工作 薪资福利:工资：7 - 8k，月休3天，如果因工作原因不休会有额外补贴 招工人数:2 有意者发送简历至 工作地址:浙江省衢州市开化

公路桥隧检测人员（主任） 有交通部发的持证人员 薪资福利:13 - 18万 工作地址:浙江

公路桥隧检测人员（混凝土总工） 有交通部发的持证人员 薪资福利:18 - 30万 工作地址:浙江

公路桥隧检测人员（员） 有交通部发的持证人员 薪资福利:8 - 10万 工作地址:浙江

检测人员 年龄不超过45岁，；对云南高速公路试验检测内外业及资料熟悉，并且能独立完成，持证者优先考虑 薪资福利:工资每月按时发放 招工人数:十名

有耐心，技术精湛。

任职要求: 火法冶金、湿法冶金、窑炉、钢铁冶金等相关专业背景，具备3-5年行业经验，本科及以上学历，掌握湿法冶金等核心工艺流程 岗位职责： 1. 开展新材料研发工作，制定实验计划，改进冶金技术及窑炉运行参数。 2. 推动科研成果落地，协助完成工厂建设规划与设计。 3. 跟踪前沿技术发展，衔接生产环节，提供现场技术支撑与指导

岗位职责: 1、接收本班的生产指令并组织实施生产。 2、负责本班生产质量控制点的检查控制。 3、生产完毕做好本岗位清场、消毒工作。 4、负责生产设备运行参数的设定及运行情况的监控。 5、负责每批生产记录的填写或监督每批生产记录的填写情况，并将生产情况及时向车间技术员反映。 6、 负责生产设施的维护、维修申请及维修后的验收。 7、 负责本班的安全生产，每天下班负责门窗、水、电检查。 8、 负责生产异常情况的报告，对简单事项组织处理。 9、负责本班的生产用品的领取、发放和管理。 10、按照药品生产质量管理规范进行药品生产。 11、 负责其他日常工作。 任职要求: 1.大专及以上学历 2.可接受倒班

岗位内容： 1.开展化学实验，从事新材料研发或优化现有产品配方 2.制定并实施实验方案，准确记录实验数据与结果，编制技术报告 3.分析市场动态及竞品信息，为公司提供技术支撑与决策建议 4.协助完成注册申报相关工作，如质量标准审核、技术文献整理等 任职要求： 1.具备化学、材料科学等相关专业大专及以上学历 2.有1年以上化工研发工作经验，具备扎实的科研素养和实验操作能力 3.熟练掌握液相色谱、气相色谱、质谱等常规仪器的操作与日常维护 4.具备良好的沟通表达能力和团队合作精神，富有创新意识和问题解决能力

铁矿石化验员25岁一50岁男女不限，有经验者优先

主要负责企业化验铁出水，和过磅

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

必须有化验经验，认真负责，有责任心，学习能力强等

甘肃嘉泽源科技有限公司招聘 为满足公司生产运营需求，现面向社会公开招聘以下员工，具体信息如下： 一、包装工2人 任职要求 1、50周岁以内，有叉车证优先考虑; 2、服从管理，短期工作勿扰。 二、化验员5人 任职要求 1、年龄20-40岁，大专及以上学历，化学、食品、生物、环境等相关专业优先。 2、有1年以上化验相关工作经验，熟悉常见化验方法与仪器操作，能独立完成检测任务。 3、具备严谨的工作态度，数据敏感度高，能严格遵守检测标准与流程。 三、薪资福利 薪资待遇：包装工月薪4500元-6000元，化验员月薪4500-5000元，缴纳五险。 3.公司地址：金昌市经济技术开发区三厂区院内

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。