岗位职责: 1. 负责药品的质量检验及实验数据的准确记录，确保各项指标符合规定标准； 2. 协助开展质量控制相关工作，参与实验室的日常运行与设备维护。 3. 表现优异者可申请晋升理化QC组长岗位 任职要求: 1. 具备良好的沟通能力，能高效完成领导安排的各项工作任务； 2. 富有团队合作意识，能迅速融入并适应新的工作氛围； 3. 学习能力突出，善于在工作中不断改进流程与提升效率

岗位职责: 1、负责色谱/质谱相关产品及行业的调研分析，持续关注并掌握新技术、新产品及应用领域的最新动态； 2、承担气相色谱/质谱类新产品的研发任务，包括技术方案设计、核心功能开发与性能验证测试； 3、支持现有产品的应用开发，并配合解决客户现场遇到的技术问题。 任职要求: 1、仪器仪表、分析化学等相关专业背景，具备大学本科及以上学历（硕士优先考虑）； 2、掌握气相色谱仪、色谱/质谱联用设备的工作原理与结构组成，具备高分辨质谱、三重四极杆质谱、HPLC色谱及其联用组学实验系统的实际操作经验； 3、具备一定的分析化学、电子电路或测试技术基础知识； 4、工作积极主动，具有较强的独立作业能力和责任意识，沟通顺畅，富有团队协作精神。

岗位职责: 1、依照质量主管制定的检验计划，按时完成当日 assigned 工作任务； 2、依据作业指导书及相关流程，对待检备件实施检验与清理，检验前后需仔细核对物料编码及名称，准确填写检验记录并及时提交至质量主管； 3、负责整理、归档各类质检记录及有关资料； 4、发现批量性质量问题时，须立即上报； 5、配合质量主管开展质量管理体系相关的其他工作。 任职要求: 1、本科及以上学历，药学、制剂、分析等相关专业背景； 2、熟悉常用分析仪器，在校期间综合素质良好，具备较强的团队协作能力。

仪器管理与维护：负责质量控制实验室各类设备的日常运行、校准及保养工作（如HPLC、GC、UV-Vis、溶出仪等）；制定并执行仪器校验周期计划，确保满足GMP及药典相关要求。 分析方法执行：依据药典或标准操作规程开展理化项目检测（包括含量测定、溶出度、杂质分析等）；完成数据处理与结果分析，编制检验报告。 偏差处理：针对仪器故障或检测数据异常情况开展调查，参与OOS（超标结果）的根本原因分析与处理。 合规与文件：编写仪器操作与维护相关的SOP文件，保证实验活动符合GMP/GLP规范要求。

工作职责： 1、负责实验室内化学分析仪器的操作，包括液相色谱仪的操作等 2、参与实验室5s、SHE等日常管理工作 3、负责用户仪器操作流程及原理的培训 任职要求： 1、本科以上学历，高分子材料，应用化学，化学工程与工艺等专业优先；有相关经验的优秀应届毕业生也可。 2、熟练掌握安捷伦、岛津、赛默飞等LC、HPLC常规分析仪器的操作和维护 3、工作认真仔细，责任感强，主动学习能力及动手能力较强

岗位职责： 1、配合开展企业质量管理体系运行及委托、受托生产环节的质量监督工作； 2、配合实施质量保证体系文件的更新与日常维护； 3、配合完成产品质量档案的归档与管理工作； 4、配合整理、编制并递交产品注册所需的相关资料； 5、负责印刷类包装材料的管控及文字内容的审核校对； 6、参与公司内部质量自检工作的执行，跟进偏差、OOS、变更及CAPA流程，包括质量管理相关的变更申请、评估、跟踪落实，协调相关方沟通并确认信息更新； 7、参与质量风险识别与管控相关工作； 8、负责供应商资质文件的收集、建立与归档管理； 9、参与组织内部质量审计及后续整改工作的推进； 10、完成上级安排的其他临时性任务。 任职资格： 1、具备4年以上制药企业质量岗位工作经验，其中至少2年从事文件体系QA相关工作； 2、掌握GMP规范、药品质量管理体系文件管理要求、变更管理指导原则及注册法规相关内容； 3、具备体系化思维，工作细致认真，执行力突出； 4、制药工程、药学、化学等相关专业，大专及以上学历； 5、责任心强，工作积极主动，能按时交付工作任务，具备良好的沟通协作能力。

招收有经验的分析人员，应届生和非全日本科生勿投 【岗位职责】 1. 共同或单独进行所负责项目的分析方法开发与验证，整理和撰写所负责项目部分的注册资料； 2. 负责实验产品的分析检验工作； 3. 负责检验SOP的起草； 4. 及时完成实验记录的撰写； 5. 负责所属区域的卫生和设备维护。 【岗位要求】 1. 学历及专业：药学、分析等相关专业，本科及以上学历； 2. 工作经验：3年及以上分析工作经验，优秀的应届硕士毕业生亦可； 3. 为人诚恳、踏实，具有良好的责任心、执行力和学习能力，优秀的团队协作精神，抗压能力强； 4. 技能要求：熟悉实验室常用分析仪器操作。

岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、工艺用水及洁净区域的微生物质量检测与过程控制； 2. 实施无菌检查、微生物限度测定、细菌内毒素检测等项目，确保操作流程符合药典要求及GMP标准； 3. 承担微生物实验室日常监控工作，涵盖沉降菌、浮游菌、表面微生物以及人员卫生状况的监测； 4. 负责实验用培养基的配制、灭菌处理及适用性验证，同时开展实验室菌种的传代、保存与管理工作； 5. 正确使用并维护生物安全柜、灭菌设备、培养箱等微生物实验仪器，保障设备运行正常； 6. 准确、完整、及时地记录检验数据及相关台账，参与偏差分析，为产品质量提供有效数据支撑。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业包括微生物学、生物技术、药学、发酵工程、生物化工等相关方向； 2. 熟悉药品GMP管理体系，掌握《中国药典》相关检验通则，具备良好的无菌操作技能和微生物实验基础； 3. 工作态度认真细致，责任心强，能胜任重复性工作并保持专注与耐心； 4. 具备良好的沟通能力和团队合作意识，能够协同生产与研发部门顺利完成各项检验任务； 5. 有在原料药、医药中间体或化工类企业从事微生物检验工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1.负责实验室的日常规范管理工作，确保实验室整齐、干净、安全、有序运行。 2.负责按规定要求对原辅料、包装材料、半成品、成品及其它小试样品或验证样品的质量检验，认真做好检验原始记录，保证检验数据的真实可靠，准确及时出具质量检验报告。 3.做好检验仪器仪表的校验、使用和维护保养工作，确保规范使用、检测数据准确，保证检验仪器的正常运行。 4.及时做好检验分析的沟通协调工作，遇检验结果不合格或执行质量标准过程中发现问题时应做好分析并及时上报。 5.负责对工艺用水系统、洁净空调系统和压缩空气系统的定期检测工作，及时出具检测报告。 6.负责检验仪器仪表及试剂的管理工作，建立检验仪器设备、试剂、标准物质（标准品、 质控品）、菌种、有毒试剂等台帐，履行使用登记手续并做好记录。 7.定期进行洁净区的环境监测，出具检测报告。 8.对体系文件进行管理，文件的受控、分发、回收、归档保存。 9.及时将每日检测的异常情况和重点情况向上级领导汇报，及时提交月度检验报表。 10.及时完成上级交办的其它工作。 任职资格与要求： 1.诚信正直、认真严谨，有强烈的责任感； 2.具有药学、生物工程、化学、医学、检验等相关专业大专以上学历，或接受过相应的专业技术培训，三年以上工作经验，应届生勿扰，最好浏阳本地人，熟悉微生物检验；

岳阳市岳阳楼区招工地小工，年龄35左右，。

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北京燕建恒远混凝土有限公司招聘质检员和操作员各一名。福利包括上五险、包吃包住，薪资构成为基本工资加提成，提成按见方计算。有意者可报名。

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招聘信息，工作地点：黄陂区横店搅拌站，质量专员一名，45岁以内，会开面包车，需熟手，能吃苦责任心强。每月按实际方量底薪加方量提成，4800-7000，有社保包住，餐补每月650，夜班少。联系手机:（请工作时间联系）

招聘，成手管道焊接质量员（要有证）网上可查，地点河北张家口，管道局的活，具体工资待遇电话谈，孟经理

有没有持有登高作业证的人员，登的高度只有不超5米，需要两名人员，工作就是架一个仪器，进行检测！联系电话:

工作职责： 1、负责样品的接收、登记及预处理，确保样本满足检测标准； 2、依据标准操作规程开展化学或生物分析实验，如实记录实验数据； 3、操作各类检测仪器完成测试任务，保障检测结果的精准性与可重复性； 4、协助汇总检测数据与报告编制，协同制造部门推进生产相关工作进度。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学检验、石油化工、环境监测等相关专业优先； 2、掌握常用检测设备的操作，如PH计、紫外分光光度计、ICP、原子吸收分光光度计等； 3、具备较强的学习能力，乐于参与培训并迅速掌握岗位所需技能； 4、具有良好的沟通意识和团队合作精神； 5、能适应8H或12H倒班工作安排。

岗位职责： 1、维护药物/器械临床试验机构及合作科室的良好关系； 2、承担临床试验项目中无需医学判断与医学操作的相关研究事务； 3、确保临床研究项目按计划推进，并保障执行质量； 4、协调申办方与研究单位之间的高效、顺畅沟通。 任职要求： 1、学历专业：大专及以上，药学、临床医学、护理学、生物制药等相关医药专业背景；持有GCP证书者优先考虑。 2、综合素质：性格积极乐观，具备良好的沟通协调能力、人际互动技巧及应变能力；能适应阶段性加班与出差安排，抗压性强，富有责任心和执行力。 3、岗位匹配：掌握药物临床试验全流程知识，了解临床科研基本运作内容，认同行业发展方向，对临床试验工作有热情，愿意长期发展。 4、加分项：具备医院临床、药企或SMO领域实习或工作经验者优先。 公司福利： 1. 薪酬激励：年终奖（视公司经营状况而定）、创新奖、申报奖； 2. 荣誉激励：“表扬”“嘉奖”“小功”“大功”，按功授奖，日常奖惩计入荣誉积分体系，可不定期兑换现金奖励；年度开展评优评选，表彰优秀员工； 3. 基础福利：双休、五险一金； 4. 人文福利：传统节日礼品礼金、生日礼金、结婚礼金、生子礼金、儿童福利、三八节福利、定期健康体检、部门团队建设活动； 5. 晋升发展：提供专业与管理双通道晋升路径； 6. 群鹰人才计划：实施内部人才补贴政策，助力人才成长与发展。

岗位职责: 1、接收本班的生产指令并组织实施生产。 2、负责本班生产质量控制点的检查控制。 3、生产完毕做好本岗位清场、消毒工作。 4、负责生产设备运行参数的设定及运行情况的监控。 5、负责每批生产记录的填写或监督每批生产记录的填写情况，并将生产情况及时向车间技术员反映。 6、 负责生产设施的维护、维修申请及维修后的验收。 7、 负责本班的安全生产，每天下班负责门窗、水、电检查。 8、 负责生产异常情况的报告，对简单事项组织处理。 9、负责本班的生产用品的领取、发放和管理。 10、按照药品生产质量管理规范进行药品生产。 11、 负责其他日常工作。 任职要求: 1.全日制大专及以上学历 2.可接受倒班 3、有操作机器设备的经验优先

岗位职责： 1、负责原材料质量状况监控； 2、负责产前验证和配方验证； 3、参与新产品的试生产和技术转化，确保新工艺的顺利落地； 4、在生产过程中提供技术支持，解决工艺实施中的问题； 5、负责生产留样质量跟踪； 6、进行工艺改进和创新，以降低生产成本，提高产品质量； 7、制定和优化生产工艺流程，提升生产效率； 8、对生产团队进行技术培训，确保操作人员掌握相关工艺和安全操作规程。 任职要求： 1、本科及以上，植保、化工类专业优先。 2、熟悉农药制剂（如乳油、悬浮剂、微乳剂等）的生产工艺流程，且有同行业3年以上工作经验； 3、了解农药行业相关质量标准与安全法规及农药制剂质量标准； 4、具备指导培训制药员工的经验；

岗位内容： 1.开展化学实验，从事新材料研发或优化现有产品配方 2.制定并实施实验方案，准确记录实验数据与结果，编制技术报告 3.分析市场动态及竞品信息，为公司提供技术支撑与决策建议 4.协助完成注册申报相关工作，如质量标准审核、技术文献整理等 任职要求： 1.具备化学、材料科学等相关专业大专及以上学历 2.有1年以上化工研发工作经验，具备扎实的科研素养和实验操作能力 3.熟练掌握液相色谱、气相色谱、质谱等常规仪器的操作与日常维护 4.具备良好的沟通表达能力和团队合作精神，富有创新意识和问题解决能力

有耐心，技术精湛。

任职要求: 火法冶金、湿法冶金、窑炉、钢铁冶金等相关专业背景，具备3-5年行业经验，本科及以上学历，掌握湿法冶金等核心工艺流程 岗位职责： 1. 开展新材料研发工作，制定实验计划，改进冶金技术及窑炉运行参数。 2. 推动科研成果落地，协助完成工厂建设规划与设计。 3. 跟踪前沿技术发展，衔接生产环节，提供现场技术支撑与指导

招聘混凝土质控人员1名，无证件要求。工作地址为湖南怀化辰溪抽水蓄能电站项目。薪资为5.5K-6K，月结，提供食宿，干满三个月。联系电话同步。

【岗位职责】 1. 配合工艺人员完成日常的样品检测工作；协助项目组长完成药物的质量研究、质量标准的建立及稳定性研究工作。 2. 按照组长的安排完成相应工作，及时发现问题并反馈。 3. 具有文献检索能力，对于安排的工作可以通过文献检索给出初步方案。 4. 对完成的工作出具书面报告。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，化学、药学等相关专业。 2. 工作认真负责、细心，有举一反三的能力。 3. 吃苦耐劳，有上进心。

【岗位职责】 1. 独立完成原辅料、中间品、成品、稳定性、工艺验证等样品气相检验、复核与结果判定，规范填写检验记录； 2. 核对检验质量标准、SOP，发现问题提出修订建议；处理实验室检验异常，按要求完成调查及报告； 3. 负责气相设备日常管理、月度维保、年度校准；完成检验试剂耗材盘点，按时提交采购需求；完成玻璃器皿年度校验，落实实验室安全与卫生； 4. 承担气相相关方法学验证/确认、分析技术转移、工艺验证试验，输出试验记录及报告初稿； 5. 完成月度工作总结点检、参与文件优化、落实 GMP 相关其他工作及上级交办任务。 【岗位要求】 1. 大专及以上，药学、药物分析等相关专业； 2. 2 年及以上制药行业气相检验实操经验，熟悉 GMP；有方法验证、技术转移经验优先； 3. 熟练操作气相色谱仪，可独立完成试验，能规范撰写记录报告； 4. 工作严谨细致，合规意识强，执行力好。 【福利待遇】 1. 薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金； 2. 福利：六险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等； 3. 员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）； 4. 发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。

【岗位职责】 1. 多肽药物结构确证与表征：运用QE-Plus高分辨质谱、圆二色谱(CD)、傅里叶红外光谱(FTIR)等仪器，完成一级结构（分子量、序列覆盖度、修饰位点、二硫键）及高级结构（二级结构比例）的解析工作。 2. 多肽药物杂质研究：依托质谱及SEC-MALS技术，对错配肽、氧化/脱酰胺杂质、聚集体等进行定性定量分析，建立规范的杂质检测与质控方法。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、生物化学等相关专业；具备生物药（多肽或小核酸方向）分析研发经验者优先。 2. 专业技能：精通多肽结构确证、高级结构表征及杂质研究技术；熟练操作QE-Plus等高分辨质谱及相关分析软件。 3. 工作严谨细致，具备良好的逻辑思维、问题解决能力及文字撰写能力；拥有良好的团队协作精神与沟通协调能力。