岗位职责： 1、配合开展企业质量管理体系运行及委托、受托生产环节的质量监督工作； 2、配合实施质量保证体系文件的更新与日常维护； 3、配合完成产品质量档案的归档与管理工作； 4、配合整理、编制并递交产品注册所需的相关资料； 5、负责印刷类包装材料的管控及文字内容的审核校对； 6、参与公司内部质量自检工作的执行，跟进偏差、OOS、变更及CAPA流程，包括质量管理相关的变更申请、评估、跟踪落实，协调相关方沟通并确认信息更新； 7、参与质量风险识别与管控相关工作； 8、负责供应商资质文件的收集、建立与归档管理； 9、参与组织内部质量审计及后续整改工作的推进； 10、完成上级安排的其他临时性任务。 任职资格： 1、具备4年以上制药企业质量岗位工作经验，其中至少2年从事文件体系QA相关工作； 2、掌握GMP规范、药品质量管理体系文件管理要求、变更管理指导原则及注册法规相关内容； 3、具备体系化思维，工作细致认真，执行力突出； 4、制药工程、药学、化学等相关专业，大专及以上学历； 5、责任心强，工作积极主动，能按时交付工作任务，具备良好的沟通协作能力。

岗位职责： 1. 负责医疗器械产品的市场推广、客户开发与销售工作，完成个人及团队销售目标 2. 深入了解医院、诊所等终端客户需求，提供专业的产品解决方案与技术支持 3. 维护现有客户关系，定期回访并跟进使用反馈，提升客户满意度与复购率 4. 参与行业展会、学术会议及产品培训，持续提升产品知识与临床应用理解 5. 协同市场、售后及注册部门，推动产品准入、招标及合规落地 任职要求： 1. 医疗器械、生物医学工程、临床医学、药学或市场营销等相关专业优先 2. 具备医疗器械销售经验者优先，熟悉医院采购流程及招投标规则 3. 具备良好的沟通表达能力、客户服务意识和抗压能力 4. 诚实守信，具备较强的责任心与职业道德，无不良从业记录 5. 能适应经常性出差，具备独立开展业务的能力

负责远程医疗平台患者影像报告的撰写与审核 全职岗位要求 1、本科及以上学历，影像诊断相关专业 2、欢迎应届毕业生投递 3、熟练掌握DR、CT、MRI的影像诊断 4、持有执业医师证及规培证者优先考虑

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、能参与检验SOP、检验方法验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具有2年以上药品检验工作经验； 2、掌握常用检测仪器的基本原理和操作知识； 3、具备良好的自我驱动力和项目规划能力，善于主动学习与提升。

岗位职责： 1.负责医疗器械产品的市场推广与销售，完成公司下达的销售目标 2. 开发并维护医院、诊所、经销商等客户资源，建立长期合作关系 3.向客户专业讲解产品性能、临床应用及合规使用方法 4.收集市场反馈与竞品信息，及时向公司提供优化建议 5. 配合完成招投标、资质备案、售后服务协调等全流程支持工作 任职要求： 1. 对医疗器械行业有基本认知，热爱销售工作 2. 具备良好的沟通表达能力与客户服务意识 3.学习能力强，能快速掌握产品知识与法规要求 4. 适应出差，具备较强的执行力与抗压能力 5. 有医疗行业从业经验或相关专业背景者优先

【岗位职责】 1. 中医体质辨识，负责开具处方、坐堂诊疗等医疗工作； 2.负责为患者和咨询者提供专业的医疗服务、中医养生、健康咨询服务和指导； 3. 杜绝误诊，确保用药安全。 【岗位要求】 1. 具有执业医师以上职称、医师资格证书，可变更注册； 2. 熟练掌握本专业疾病的诊断和治疗（针灸、拔罐、推拿），具有良好的业务素质，熟悉计算机基础知识，会打字； 3. 临床经验丰富，语言表达清晰、流畅，具有良好的交流沟通能力和亲和力； 4. 负责为病人提供专业的中医医疗服务、健康知识宣导和咨询指导服务，积极参加公益活动。

仪器管理与维护：负责质量控制实验室各类设备的日常运行、校准及保养工作（如HPLC、GC、UV-Vis、溶出仪等）；制定并执行仪器校验周期计划，确保满足GMP及药典相关要求。 分析方法执行：依据药典或标准操作规程开展理化项目检测（包括含量测定、溶出度、杂质分析等）；完成数据处理与结果分析，编制检验报告。 偏差处理：针对仪器故障或检测数据异常情况开展调查，参与OOS（超标结果）的根本原因分析与处理。 合规与文件：编写仪器操作与维护相关的SOP文件，保证实验活动符合GMP/GLP规范要求。

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岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、工艺用水及洁净区域的微生物质量检测与过程控制； 2. 实施无菌检查、微生物限度测定、细菌内毒素检测等项目，确保操作流程符合药典要求及GMP标准； 3. 承担微生物实验室日常监控工作，涵盖沉降菌、浮游菌、表面微生物以及人员卫生状况的监测； 4. 负责实验用培养基的配制、灭菌处理及适用性验证，同时开展实验室菌种的传代、保存与管理工作； 5. 正确使用并维护生物安全柜、灭菌设备、培养箱等微生物实验仪器，保障设备运行正常； 6. 准确、完整、及时地记录检验数据及相关台账，参与偏差分析，为产品质量提供有效数据支撑。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业包括微生物学、生物技术、药学、发酵工程、生物化工等相关方向； 2. 熟悉药品GMP管理体系，掌握《中国药典》相关检验通则，具备良好的无菌操作技能和微生物实验基础； 3. 工作态度认真细致，责任心强，能胜任重复性工作并保持专注与耐心； 4. 具备良好的沟通能力和团队合作意识，能够协同生产与研发部门顺利完成各项检验任务； 5. 有在原料药、医药中间体或化工类企业从事微生物检验工作经验者优先考虑。

男性科 助理技师 本科及以上学历，医学检验技术相关专业 熟悉并掌握科研实验相关技术操作 以第一作者身份在SCI或核心期刊发表过论文者优先

享受三包政策: 一包:保证真实工价30元每小时，每月工资最高可达10000元！ 二包:保证企业自招！可来厂区验真！ 三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上！签字画押按手印盖章！ 来了发现上述如有一丝不真实，直接！ 入职送被褥四件套！ 【工资待遇】: 每小时30元，每天320元，月薪可达10000元，满月一次性奖金5000！ 每小时30元，每天320元，月薪可达10000元，满月一次性奖金5000！ 长短期均可，随时离职不影响工资。 【工作时间】，吃饭2小时，上六休一，月休四天。早上八点上班，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点吃饭时间一个小时。 下午一点上班，下午三点带薪休息15分钟，下午五点吃饭一个小时（如果不加班可以选择下午五点下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。）下午六点加班到八点。 【吃饭住宿】：吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。 住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器。 【请假休假】：员工享受法定节假日，如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假； （请病假未上班当天享有百分之八十工资。） 【五险一金】: 享有五险一金。 【计薪时间】：本公司目前订单较多，每天均有加班，但是本企业不强制员工加班，员工加班全凭自愿，加班，不加班每天工作共计工作8个小时。上六休一，一个月正常工作26天。 全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不做流水线 【发 薪 日】：每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡；入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部，，核对当月工资，上交工牌，办理退宿手续，全部办完既可离职。涉及常州

【职位要求】 · 年龄16--45岁，男女不限，持二代身份证。 · 认识26个英文字母，学历不限。 · 身体健康。 【薪资福利】 · 综合工资7000--8000元/月 · 小时工320元/天，离职随走随结。 · 包吃住 · 缴纳五险，宿舍有空调、卫浴、无线网，提供夫妻房。 · 公司设有超市、网吧、洗衣房等生活设施。

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汇利正式员工（五险一金） 招聘岗位：QC质检 任职要求： 大专及以上学历，男女不限，35岁以内，药学专业、有质检工作经历优先 工作职责： 1. 产线首检、过程抽检，核对产品外观、尺寸、标签 2. 发现不良、工艺异常及时上报、隔离不良品 3. 取样留样，监督车间 6S 与工艺执行，填写检验记录 4. 跟进产线质量异常处理 薪资福利待遇： 1.薪资： 5-8K/月，上夜班补助30元/天 底薪5K+夜班30元/天（综合薪资5K～8K） 2.福利： 五险一金，提供食宿，免费吃住 上班时间： 8点对8点，12小时两班倒，半个月倒一次班 休息时间：月休4天

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岗位要求：具备本科及以上学历，医学检验技术相关专业背景，持有初级（士）或以上资格证书。 报名时间：2026年6月15日至6月18日（每日上午9:00-12:00，下午15:00-17:00）。 报名需提交材料： 招聘考试报名表（详见附件一）； 个人简历； 本人有效身份证件（正反面复印件）； 学历、学位证书及有关资质证明原件与复印件（申报专业技术岗位者须提供相应专业资格证书）； 近期正面免冠彩色照片2张。 现场报名说明： 须携带上述材料的原件及复印件进行现场核验； 报名地点：永州市中心医院冷水滩院区办公楼612室

一、学历与专业 学历要求：一般需本科及以上学历。部分高校或专业培训机构可能要求硕士或博士学历。例如，温州医科大学招聘眼视光专业教师，一般要求博士学历。 专业背景：眼视光医学、眼科学、眼视光技术等相关专业。 二、资格证书 教师资格证：需具备相应层次的教师资格证优先。 专业技能证书：拥有眼视光相关的职业资格证书，如验光员、定配工的高级职业资格证书或技师证书等。 三、知识与技能 专业知识： 1. 精通眼科学基础理论，包括眼球的解剖结构、生理功能、视觉形成原理等知识。 2. 深入掌握眼视光专业知识，如屈光不正的分类、诊断与矫治方法，眼视光器械的原理与使用等。 3. 熟悉配镜相关知识，包括镜片、镜架的材质与特性，配镜的工艺流程与质量标准等。 4. 了解眼视光行业的前沿知识和发展动态，如角膜塑形镜、渐进多焦点眼镜的最新应用，以及数字化验配技术等。 五、实践技能 1. 具备熟练的验光技能，能够准确使用验光设备，如电脑验光仪、综合验光仪等，为不同年龄、不同屈光状态的患者进行精确验光。 2. 掌握眼镜定配技能，包括根据验光处方准确加工镜片、调整镜架，确保眼镜的舒适度和光学质量。 3. 能够操作和维护眼视光相关设备，如裂隙灯、眼压计等，对常见设备故障有一定的判断和排除能力。 六、教学能力 1. 教学方法：能够运用多种教学方法，如课堂讲授、实践演示、案例分析、小组讨论等，将抽象的眼视光知识转化为易于学生理解的内容，激发学生的学习兴趣。 2. 课程开发：能根据教学大纲和学生实际情况，参与制定和完善眼视光与配镜专业的课程体系和教学内容，编写教学大纲、教案等教学资料。 七、工作经验（部分岗位要求） 行业经验：有眼视光行业的工作经验者优先，如在眼镜店、眼科医院、视光中心等单位从事过验光配镜、视功能检查与训练等工作，能将实际工作中的案例和操作技巧融入教学中，使教学更贴近行业实际需求。 教学经验：具有教学工作经验者在求职时更具优势，熟悉教学流程和学生特点，能够根据不同学生的学习进度和能力，调整教学方法和策略，提高教学质量。

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

岗位职责： 1.负责实验室的日常规范管理工作，确保实验室整齐、干净、安全、有序运行。 2.负责按规定要求对原辅料、包装材料、半成品、成品及其它小试样品或验证样品的质量检验，认真做好检验原始记录，保证检验数据的真实可靠，准确及时出具质量检验报告。 3.做好检验仪器仪表的校验、使用和维护保养工作，确保规范使用、检测数据准确，保证检验仪器的正常运行。 4.及时做好检验分析的沟通协调工作，遇检验结果不合格或执行质量标准过程中发现问题时应做好分析并及时上报。 5.负责对工艺用水系统、洁净空调系统和压缩空气系统的定期检测工作，及时出具检测报告。 6.负责检验仪器仪表及试剂的管理工作，建立检验仪器设备、试剂、标准物质（标准品、 质控品）、菌种、有毒试剂等台帐，履行使用登记手续并做好记录。 7.定期进行洁净区的环境监测，出具检测报告。 8.对体系文件进行管理，文件的受控、分发、回收、归档保存。 9.及时将每日检测的异常情况和重点情况向上级领导汇报，及时提交月度检验报表。 10.及时完成上级交办的其它工作。 任职资格与要求： 1.诚信正直、认真严谨，有强烈的责任感； 2.具有药学、生物工程、化学、医学、检验等相关专业大专以上学历，或接受过相应的专业技术培训，三年以上工作经验，应届生勿扰，最好浏阳本地人，熟悉微生物检验；

岗位职责： 1. 负责湖南省医疗器械产品的市场推广与销售工作，完成个人及团队销售目标 2. 开发并维护医院、诊所、经销商等客户资源，建立长期稳定的合作关系 3. 向客户专业讲解产品性能、临床应用及合规使用方法，提供售前咨询与售后支持 4. 收集市场反馈与竞品信息，及时向公司反馈客户需求与行业动态 5. 配合公司开展学术会议、科室推广、招投标等营销活动 任职要求： 1. 对医疗器械行业有基本了解，热爱销售工作，具备较强沟通表达能力 2. 具备良好的客户服务意识，能适应短期出差与客户拜访 3. 学习能力强，愿意持续提升医学知识与销售技能 4. 有医疗、生物、医药等相关专业工作经历优先

工作内容： 经培训并签订合作协议后，在主管老师的指导下，前往公司合作的政府单位、事业单位（如派出所、民政局、街道办、社区、企业等）开展医疗健康服务活动。为客户提供血压测量、仪器康复理疗服务，普及中医养生知识，协助客户操作和使用设备。根据客户身体状况，结合中医辨证思路，推荐适宜的膏方产品及康复器械。客户体验后如有购买意愿，协助完成下单申请即可。 工作职责： 1. 为公司合作单位客户提供基础健康检测服务 2. 熟悉掌握公司产品知识，能够独立为客户进行操作演示与专业讲解 3. 持续跟进客户服务，保障服务流程顺畅 岗位要求： 1. 具备吃苦耐劳品质，有主动学习和进步的意愿 2. 口头表达清晰，沟通能力良好 3. 性格积极乐观，心理素质好，能适应一定工作压力 岗位福利： 1. 周末双休 2. 免费提供住宿 3. 免费参加中医知识培训 4. 定期组织团建旅游活动 5. 责任底薪3000-3200元，提成比例10%-30%，月综合收入普遍在5000-8000元 招聘人数：仅招3名

【岗位职责】 1. 负责完成体检及相关B超检查工作。 2. 确保检查数据准确，及时出具报告。 3. 配合团队完成日常体检任务。 【岗位要求】 1. 善于沟通，按时完成上级交给的工作。 2. 职称为副高及以上。 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法。 【工作时间】 上班时间7点半至11点半（半班制），单休。 【福利待遇】 入职购买五险一金。

岗位职责： 1.负责医疗器械产品的销售工作，确保产品销售的顺利进行。 2.与客户进行有效沟通，了解客户需求并提供相应的解决方案。 3.维护和拓展客户关系，确保客户满意度和忠诚度。 4.要求会开车，能适应外勤工作，长期驻地在长沙市内，偶尔会到地级市出差。 5.热爱销售服务工作，有医疗器械相关经验优先，无经验公司会带教培养。 任职要求： 年龄30周岁以内 2、医学、药学相关专业，大专及以上学历，专业基础扎实； 3、性格开朗外向，善于与人沟通交流，表达能力良好； 4、工作踏实认真，执行力强，能够承受一定工作压力，有责任心。 福利待遇： 双休，缴纳五险，薪资面议，具体根据个人能力核定。

制定验证方案、构建测试环境、开展测试执行、识别问题并形成合规性报告，保障产品/系统在功能、性能、安全及法规符合性方面满足要求，适用于制药等行业。 一、通用核心岗位职责 需求与策略：参与需求评估，拟定验证总体计划、验证策略及实施方案，明确验证范围、方法、标准、资源配置与时间安排；识别潜在风险，锁定关键验证环节。 验证环境与用例：建立验证平台、测试环境及参考模型；设计并开发模块级、集成级与系统级测试用例，涵盖功能、性能、边界、异常及安全场景，确保功能与代码覆盖满足要求。 执行与调试：实施各类测试（包括仿真、FPGA、软硬件联合、现场测试等）；借助工具进行问题定位、复现与跟踪，协同设计与研发团队完成缺陷修复及回归测试。 文档与报告：编制、审核及归档验证方案、报告、偏差记录、变更文件、测试日志及相关合规资料；确保文档符合ISO 13485、GMP、FDA等监管要求，支持审计与溯源。 质量与合规：监督验证过程质量，开展覆盖率分析、性能测评、低功耗、时序及安全性验证；推进流程改进、自动化测试建设与技术共享，提升验证效率与结果可靠性。 跨团队协作：与研发、设计、测试、质量、项目管理、客户及第三方机构紧密配合；协助完成审计、飞行检查及客户验收（FAT/SAT），提供专业技术支持。

【基本条件】 1. 男女不限，大专及以上学历，药学、中药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业。 2. 具备1年以上制药企业质量现场QA工作经验，熟悉中药提取或化学原料药车间的生产工艺流程、GMP规范、车间现场质量管控要点，有中药制剂/提取车间、或化学原料药车间从业经验者优先。 3. 工作原则性强、严谨细致、责任心强，具备良好的现场沟通及问题处理能力，服从部门排班与工作安排，可配合生产加班、现场盯岗及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责中药提取或化学原料药车间生产全过程质量监控，对关键工序进行巡检、旁站监督，把控生产工艺合规性。 2. 审核车间批记录、操作记录、清洁记录等各类现场资料，纠正不规范问题，确保记录真实完整、可追溯，符合GMP要求。 3. 监督车间人员严格执行SOP及GMP规范，纠偏违规操作、工艺偏离及现场不合规行为，保障生产过程合规。 4. 及时发现、上报生产质量异常及偏差，跟进问题调查、整改落地，规避生产质量风险。 5. 日常监督车间洁净环境、设备消杀、物料流转、人员操作及现场定置管理，维持车间GMP合规生产环境。 6. 开展车间质量风险排查与专项检查，建立管控台账，跟踪各类问题整改闭环。 7. 配合公司内审、飞检、客户审计等各类检查工作，整理质量资料，落实缺陷整改，完善车间GMP管理。 8. 协助开展车间GMP及岗位操作培训，宣导质量规范，提升全员合规操作意识。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。