招聘：质检员QC/QA 薪资：3.5K-5.0K 岗位职责: <br>1.负责设备验证计划、方案、报告的制定、撰写，参与公司年度验证总计划的制定 <br>2.负责产品年度质量回顾的制定、撰写。 <br>3.上级领导安排的各项临时性工作。 <br>4.工作细致认真，谨慎细心，责任心强、有工作激情，良好的团队协作精神，为人诚实可靠 <br>5.工作有条理性，逻辑性，良好的职业素养和职业操守 <br>6.较好的计划性和实施执行的能力，学习能力强， <br>7.具有较好的语言表达能力，沟通能力和协调能力。 <br>任职资格: <br>1.大专（含）以上学历，药学，生物工程等相关专业 <br>2.年龄23-45岁 <br>3.有相关经验者，技术熟练工优先录用 <br>职位福利:五险周末双休，节日福利、定期体检、包住、餐补

熟练掌握玻璃数控切割机及玻璃中空生产线，从业5年以上

诚聘镀锌钢丝钢绞线绞丝技工，二把刀勿扰 薪资待遇丰厚，管吃管住。工资月结。

一、岗位职责： 1、依据标准对公司原辅料、包装材料、中间产品及成品等开展微生物检验工作。 2、参与消毒剂效力验证及残留验证等相关验证活动。 3、参与菌种鉴定相关操作，包括革兰氏染色、生化试验、基因测序前处理等环节。 4、对制药用水、工艺用气以及洁净区域环境进行定期监测，并完成监测数据的汇总与报告整理。 5、为厂房设施（如HVAC系统、纯化水系统）及生产工艺/清洁验证提供微生物技术支持。 6、参与原辅料和包材的取样任务；负责微生物洁净区的日常管理，按计划实施清洁与消毒。 7、负责微生物实验室菌种、培养基、试剂及耗材的规范使用与管理，维护实验室环境整洁有序。 8、负责微生物检测及相关环境监控仪器设备的操作、日常维护与管理工作，保障设备稳定运行。 9、参与实验记录与报告的规范化管理，确保数据完整、可追溯；参与偏差、异常情况及OOS结果的调查、分析、处理与上报。 10、按时完成各项检验任务，执行上级安排的其他相关工作。 二、任职要求： 1、大专及以上学历，微生物学或相关专业背景，具备2年以上相关领域工作经验。 2、掌握药品GMP规范、中国药典等相关法规要求，熟悉微生物检验技术与操作方法。

1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化； 2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查； 3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理； 任职要求： 1、具备执业药师资格证书； 2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验； 3、大专及以上学历，具备良好的沟通与表达能力。

岗位职责: 1、针对多种类型的生物技术药物，如单克隆抗体、融合蛋白、双特异性抗体及ADC等，建立并优化相应的表征分析方法，支撑工艺开发与改进、IND和BLA申报，以及相关补充研究工作； 2、参与生物技术药物表征分析技术平台的构建与升级，重点推进ADC表征分析能力，聚焦产品相关异构体/杂质的分析鉴定，以及工艺相关杂质（尤其是HCP）的定性与定量研究； 3、对候选大分子药物开展系统全面的成药性评价，推动并参与成药性评估技术体系的持续优化； 4、追踪国内外生物技术药物表征分析领域的最新进展与先进技术，协助解决研发过程中的关键分析问题； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历背景：博士，生物化学或分析化学等相关专业 2、专业经验及能力： ①具备生物大分子质谱分析的专业基础，且具有不少于3年生物药物质谱分析实际工作经验（或硕士学历者需具备至少8年相关领域工作经验）； ②在ADC表征分析、生物药物产品相关异构体/杂质的分析鉴定，以及工艺相关杂质（主要为HCP）的识别与定量方面具备扎实实践经验； ③深入理解生物药物的表征分析原理、理化特性、结构设计与成药性评价体系，熟悉生物制品研发相关法规要求，曾参与至少3个项目的IND/BLA申报工作； 3、综合素质：具备良好的沟通协调能力和团队合作意识

职位描述： 1. 根据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等项目的仪器分析检测，准确完成检验记录及相关辅助记录的填写，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证过程，保障检测方法的适用性和合规性； 4. 参与实验室偏差及OOS/OOT事件的调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖仪器设备的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位要求： 1. 大专及以上学历，药学、化学类相关专业； 2. 具备1年以上制药行业仪器分析工作经验； 3. 熟悉国家相关法律法规要求； 4. 具备一定的专业理论基础和实际操作能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，具备常见仪器故障的初步判断能力； 7. 了解仪器分析方法确认与验证的基本内容和要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。

我们正在招聘一名药品商业公司批发业务质量专员，负责药品质量管理相关工作，确保各项操作符合法规与行业标准。 工作内容： 1. 监督药品采购与销售环节，保障产品全程质量合规； 2. 负责药品质量数据的记录、更新及系统化管理； 3. 组织开展质量培训，提升团队对药品质量管理的理解与实操能力。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业优先考虑； 2. 具备2年以上药品生产或质量管理相关工作经验； 3. 熟悉国家药品质量相关法律法规及执行标准； 4. 具备较强的沟通协调能力，富有责任心和团队协作精神。

药学服务实习生（医药代表） 工作 1) 承担产品推广任务及学术会议的组织与执行； 2) 确保销售渠道顺畅并维护客户关系； 3) 协助完成部分学术支持相关工作； 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、临床医学、药学、护理学等相关专业背景； 3、具备良好的时间规划能力与问题处理能力。

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）成立于1996年，注册资本1.05亿元，2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业优势，构建了覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系。 公司坚持走自主创新道路，累计获得国内外授权发明专利46项，其中创新生物药相关专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级项目13项。技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续7年荣膺中国医药工业信息中心发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现、蛋白质结构与工程改造、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、制剂处方筛选等关键技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体大规模生产平台已稳定运行多年，可支持从早期研发到临床试验及商业化生产的全流程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化产品的生产基地职能。 为什么选择我们： 行业稳：所属领域受政策重点支持，抗周期性强，疫情期间保持稳健发展，核心产品具备市场竞争力； 效率高：管理流程简洁高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重文化：倡导平等沟通、真诚互动，以解决问题为核心导向； 晋升清晰：实行年度职级评估机制，职业发展路径明确。 职位要求： 1. 所有招聘岗位均位于中试放大至商业化生产阶段，非实验室研究岗。 职位/需求 专业、学历要求 制剂/纯化/细胞/质量研究员 药学、制药工程、生物类相关专业，硕士研究生及以上学历。 2、福利待遇 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 免费提供工作期间餐饮； 5) 每年组织员工健康体检； 6) 配套系统化、专业化培训支持（含内部与外部培训资源）； 8) 享受公司规定的节日福利或实物礼品； 10) 实行周末双休制度，依法享有法定节假日。 应聘流程： 投递简历→参加面试→接收录用通知→签署三方协议。 联系方式： 公司地址：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司 (baili-pharm.com)

急招工地电工师傅、二把刀也可以工资300~400工作地址沙湾市联系电话：

招兼职传菜生1名，周六周日两天联系电话:（）

招暖气工，工作内容：检修暖气工作地址：新疆，石河子市

石河子下野地需要压路机和平地机，可以联系李工

——————————[爆竹][红包][爆竹]石河子老街附近拌面店（清餐），因工作需要，招聘以下岗位：1、拉面师傅1名要求5年以上拉面经验，月薪5000--6000元要求：勤劳敬业，服从管理，拉技术熟练。联系电话：

任职要求： 1. 本科及以上学历，药学、化学相关专业； 2. 具备1年以上制药企业仪器分析相关工作经验； 3. 熟悉国家相关的法律法规要求； 4. 具备扎实的专业理论基础和较强的实操能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，能独立完成常见仪器故障的初步排查； 7. 熟知仪器分析确认与验证的基本项目及规范要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。 岗位职责： 1. 依据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等样品的仪器分析检测，准确填写检验记录及相关辅助记录，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证工作； 4. 协助开展实验室偏差及OOS/OOT调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖分析仪器的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利、夜班补贴等 具备英语沟通能力者优先

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

有班车上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1.负责对原材料及成品进行抽样检测，保障产品品质达标。 任职要求： 1.熟悉化验流程，具备相关检测设备的操作能力。 2.化学类相关专业者优先考虑。 原标题：《化验员》

岗位职责： 负责GSP管理体系的日常运行与维护工作。 任职资格： 1、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、具备一年以上医药企业质量管理相关工作经验； 3、持有执业药师资格证书。 薪资待遇： 综合薪资5000-7000元。购买五险一金。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

沙湾汽贸园附近招夹包机司机，纺织厂 夹包机工1人 搬运工1人(由于量比较小每吨13元) 要求: 会开叉车 能装车(棉纱)

空调工1．纺织操作工：男女不限，年龄16—35周岁，小学以上文化，身体健康。2．辅助工：，年龄16—40周岁，小学以上文化，身体健康。3．机电维修工、空调工，年龄16—40周岁（熟练工可适当放宽年龄）初中以上文化，身体健康。4．熟练工可适当放宽年龄45周岁以上，。薪资福利:1．新职工进厂培训期（学徒期）为1—3个月，第一个月工资2000—2500元左右，第二、第三个月，实行多劳多得，熟练工每月3500—6000元。2．纺织操作工、辅助工每天工作为8小时，实行三班三运转制。3．公司免费提供宿舍，自设清食堂、网吧、夫妻宿舍。对运转三班人员每人每天补贴7元工作餐。4．新职工工作满三个月，公司员工每年享受一次探亲假，。5．对三班运转职工，每月发放出夜班费180元，根据进厂半年及以上可享受工龄补贴100—350元，半年100元，一年150元，二年250元，三年及以上350元。工作地址:石河子开发区67号小区（公交车：乘1路、9路、26路高中城终点站下车，乘31路北一路东七路口下车）

专业要求：本科及以上学历，机械、电气、机电、电子科学等相关专业 岗位职责：负责对设备的日常维护，安全检查，进行综合维修的日常工作； 12小时倒班工作，提供免费住宿，入职缴纳五险一金，免费培训。

招聘焊工（长期干，工厂）要求有焊工证，登高证，1年以上经验就行白班8小时，月休4天，管住宿，有通勤车，吃饭周边有平价餐厅，免费劳保薪资7000-9000每月工作地点：石河子天业燃运厂区有兴趣的师傅欢迎沟通

招聘叉车工7名。要求年龄45岁以下，持有叉车操作证，文化程度初中以上，熟练工优先。薪资福利面议。工作地址为新疆石河子147团新材料工业园。

CNC开料机操作工

招聘天山铝业电池铝箔电工。薪资范围为7300-9000。岗位职责包括负责公司电气设备的日常巡检、预防性维护和故障排除，确保设备的正常运行。对设备进行故障诊断，制定并实施维修计划，确保维修工作的高效完成。参与设备安全检查和评估，提出改进建议，确保电气安全。遵守公司规章制度，保持工作场所的整洁和安全。完成上级交办的其他相关工作。

岗位职责: 1. 负责药品辅料生产环节的操作，保障生产流程符合规范要求。 2. 协同团队推进生产任务，确保各阶段工作按时完成。 3. 维护作业区域的整洁与卫生，落实安全生产相关要求。 主要承担合成车间及喷雾干燥车间的日常操作，接受应届毕业生应聘 任职要求： 1. 具备大专或以上学历，生物制药、化工等相关专业优先 2. 能够适应倒班安排，在车间环境下作业，工作内容包含一定体力劳动，需具备耐劳能力 法定节假日正常休假，每周单休，缴纳五险一金，试用期三至六个月，稳定性强、可长期工作者优先考虑，能吃苦、责任心强 不接受远程视频面试

工作职责 1、独立开展文献检索与图谱解析，根据文献资料设计并确定化合物的合成路径； 2、熟练开展各类化学反应操作，对实验结果进行系统分析，针对实验过程中出现的问题提出有效应对措施； 3、指导初级研究人员推进项目进展，协助团队解决关键技术难题，并承担基础理论与实操技能的培训任务； 4、具备开展新兴化学领域文献调研的能力，能够整理并撰写综合性技术报告； 5、规范、详实地记录实验过程，按时完成实验报告的撰写； 6、严格遵守实验室管理制度，落实知识产权、环境健康安全等相关规定。 任职资格 1、有机化学、药物化学或相关专业应届博士学历，研究方向涵盖有机合成、药物化学合成、天然药物化学、化学制药、农药化学、材料合成化学、应用化学、糖化学、核苷及糖脂类化合物合成等化学相关领域； 2、具备扎实的理论基础，拥有丰富的有机合成实践经验，具备良好的合成路线规划与设计能力；

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天