昌吉州木垒县招风电叶片加工制造熟手技术工人/操作工 工作地点：新疆木垒、若羌 招聘人数：200人 【工作职责】 1 、负责生产过程中的关键工序操作（如铺层、灌注、合模、后处理、 吊装转运等）； 2 、严格执行工艺标准与安全规范，确保产品质量、生产效率和作业安全； 3 、执行 5S 管理 4 、服从领导的安排与调配 【任职要求】 学历：初中及以上，复合材料、机械类相关专业优先； 经验：制造业操作经验（复合材料、大型结构件领域）优先； 年龄：18-45岁 技能：1 、能读懂工艺图纸，熟练使用气动/电动工具（角磨机、切割机等）； 2 、具备大型工件吊装操作能力； 3 、持有特种作业证（行车操作、高处作业等）优先。接受外地工作，能适应倒班（可接受长期出差）； 【核心素质】 1 、安全质量意识：严守规范，对缺陷零容忍； 2 、责任心：主动检查工序质量，及时上报风险； 3 、体力耐力：适应倒班、体力劳动及噪音/粉尘环境； 4 、团队协作：高效沟通，服从调度，解决现场问题。 【薪酬福利】 1 、计件工资 2 、无试用期，入职前进行技能考核，通过留下。非熟手可根据技能情况进行培训后入职。 3 、五险一金 4 、工作餐、住宿免费 5 、假期福利 【职业晋升通道】初级操作工 - 中级操作工 - 高级操作工 → 班组长 →生产主管

中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

招聘：质检员QC/QA 薪资：3.5K-5.0K 岗位职责: <br>1.负责设备验证计划、方案、报告的制定、撰写，参与公司年度验证总计划的制定 <br>2.负责产品年度质量回顾的制定、撰写。 <br>3.上级领导安排的各项临时性工作。 <br>4.工作细致认真，谨慎细心，责任心强、有工作激情，良好的团队协作精神，为人诚实可靠 <br>5.工作有条理性，逻辑性，良好的职业素养和职业操守 <br>6.较好的计划性和实施执行的能力，学习能力强， <br>7.具有较好的语言表达能力，沟通能力和协调能力。 <br>任职资格: <br>1.大专（含）以上学历，药学，生物工程等相关专业 <br>2.年龄23-45岁 <br>3.有相关经验者，技术熟练工优先录用 <br>职位福利:五险周末双休，节日福利、定期体检、包住、餐补

熟练掌握玻璃数控切割机及玻璃中空生产线，从业5年以上

诚聘镀锌钢丝钢绞线绞丝技工，二把刀勿扰 薪资待遇丰厚，管吃管住。工资月结。

【岗位职责】 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4. 负责仪器的日常校准和维护工作； 5. 安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6. 及时地书写实验记录和结题报告； 7. 配合其他部门完成相关工作。 【岗位要求】 1. 化学、化学工程、制药相关专业硕士或博士； 2. 熟悉药物处方前晶型研究过程、盐型筛选过程； 3. 熟悉晶型筛选与结晶工艺优化相关流程，进行过相关课题，具备一定的固态、结晶热力学与动力学基础； 4. 熟悉粒度分析、红外、XRD、TG/DSC、偏光显微镜等常用晶体产品的分析仪器； 5. 良好的英语水平，包括但不限于口语交流，正确书写英文实验记录，起草结题报告等。

【岗位职责】 1. 负责药品研发项目的方案设计与实验实施； 2. 开展药物成分分析、药效评估及安全性测试等相关研究工作； 3. 根据研发目标推进项目进度，完成阶段性研究报告； 4. 配合团队完成技术资料整理、数据记录及归档工作； 【岗位要求】 1. 具备药学、化学、生物学或相关领域的专业背景； 2. 熟悉药品研发流程，掌握常规实验操作技能； 3. 具备良好的数据分析能力和科研文档撰写能力； 4. 具有团队协作意识，工作认真严谨，执行力强； 5. 能接受从销售做起，具体了解产品和客户需求

岗位职责： 1、根据项目进展制定相应的验证工作计划； 2、负责编写或审核验证方案、验证报告等相关技术文件； 3、跟踪并管理验证任务的执行进度，确保各项验证按时完成； 4、组织编制并落实生产工艺、灭菌工艺、除菌过滤工艺、计算机化系统、清洁程序、消毒效果及效期等项目的验证工作，确保相关系统持续保持验证状态； 5、参与处理与验证相关的偏差和变更事项，对验证过程中出现的偏差进行调查评估，并按照CAPA计划实施必要的补充验证，确保异常问题得到及时有效解决。 任职要求： 1. 大专及以上学历，生物、药学、机电一体化等相关专业。 2. 具备较强的实操能力，熟练操作Office等常用办公软件，熟悉GMP相关法规要求。 3. 具有良好的沟通能力，能够与客户进行顺畅有效的交流。 4. 掌握药厂质量管理体系文件及设备验证的相关标准与要求。 5. 有同类岗位工作经验者优先录用。

工作地址：安徽省亳州市谯城区 中午有工作餐，不提供住宿，不接受线上面试（请看清楚在投简历） 【岗位职责】 1. 负责中药饮片的日常检验与分析工作，确保检测流程规范、数据准确。 2. 按照标准操作程序完成样品处理、理化检测及微生物限度检查等任务。 3. 维护化验仪器设备的正常运行，定期进行校准和清洁保养。 4. 记录并整理实验原始数据，保证检验记录真实、完整、可追溯。 5. 遵守实验室安全与质量管理制度，落实各项合规要求。 【岗位要求】 1. 具备良好的化学或药学相关基础知识，熟悉常见检验方法与技术。 2. 工作认真细致，具备较强的责任心和质量意识。 3. 能够独立完成常规化验任务，具有一定的问题识别能力。 4. 具有良好的执行力和团队协作能力，服从工作安排。 5. 熟悉实验室基本管理规范，能严格遵守操作规程。

新疆玛拉斯，149团，组装飞机头，需要几个小班组，材料齐全，进场就可以上班，

招聘144型号的小轮挖机操作人员，工作时间为明天，工期一至两天，薪资以现金结算。

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一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

招聘：康美新开河药业招聘质检员 薪资：3000 康美新开河（吉林）药业有限公司 招聘简章 招聘人数：1名 招聘岗位：质检员（QA） 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理；负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告；编制检验规程与SOP，处理车间质量偏差，参与质量事故调查；监督工艺纪律，确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁，中专及以上学历，专业不限；责任心强，沟通协作良好，熟练操作办公软件；有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬：3000元/月（试用期按转正工资80%发放） 通勤：上下班可乘坐公司通勤车 合同：签订劳动合同，缴纳五险一金。 工作地点：集安市工业园区（康美新厂区）

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

岗位职责 1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。 2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作；负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。 3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录 4.准确操作各类检验仪器：高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等，做好仪器使用、校准、维护记录。 5.如实填写原始检验记录，数据真实、完整、可追溯；不得涂改、伪造数据；检验异常处理：发现OOS/OOT结果，第一时间上报，启动调查，保留样品与溶液，按偏差流程执行。 任职要求 1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业； 2.2年以上药品 QC经验 3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作；有GMP认证/审计应对经验者优先； 4.细心严谨，具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

【岗位职责】 1. 严格遵照GSP规范及公司质量制度，完成到库药品逐批次验收，对验收结果的准确性、合规性负责。 2. 核对到库药品的名称、规格、批号、效期、厂商、数量及包装完整性，核验随货合格证明、冷链温度记录等资料，确保票账货一致。 3. 按规范抽样检查药品质量，对不合格、存疑药品第一时间锁定上报，配合完成异常处置。 4. 准确填写验收记录，及时同步系统数据，确保验收全流程可追溯、档案留存符合监管要求。 【岗位要求】 1. 中药学大专及以上学历。

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岗位职责： 1. 负责各类机械设备、设施的日常维护、故障排查与维修工作 2. 按计划执行设备定期保养，确保运行安全与稳定性 3. 配合生产部门及时处理突发性设备故障，保障生产连续性 4. 记录维修过程及零部件更换情况，建立基础维修档案 5. 严格遵守安全操作规程，落实现场安全防护措施 任职要求： 1. 熟悉机械结构原理及常见维修工具使用方法 2. 具备基本识图能力，能看懂简单设备装配图或维修手册 3. 工作认真负责，动手能力强，能适应现场作业环境 4. 有相关机修工作经验者优先，无经验者可带教培养 5. 身体健康，无职业禁忌症，服从工作安排

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男女不限，年龄18~55岁之间。有中频炉实操经验2年以上，能长期工作，身体健康，吃苦耐劳。有行车证的优先。有电焊证的优先。

岗位职责: 1. 参与纯化批次生产前的准备工作，确保纯化生产任务顺利完成； 2. 参与纯化生产线的日常运行，配合处理设备故障或工艺异常情况； 3. 协助整理纯化相关工艺与技术资料，参与新工艺的初步调研，配合开展纯化工艺优化项目； 4. 协助进行设施设备的维护与支持工作； 5. 参与部门内部及跨部门的管理与协调事务。 任职要求: 1. 本科及以上学历； 2. 生物制药、生物工程、制药工程、药学或相近专业； 3. 通过CET4（或具备雅思5.5及以上/托福60分及以上）同等语言能力； 4. 具备一定的专业基础与技能，熟悉纯化工艺流程、设备操作原理及其维护，了解GMP体系基本规范； 5. 具有主动学习意识，具备良好的团队协作和沟通协调能力。