【岗位职责】 1.依据公司战略规划与运营目标，拟定质量管理体系建设与优化方案，并组织实施、分解任务、监督执行及落地跟进。 2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策与法规，推动质量管理体系的持续运行与升级完善。 3.编制和优化质量管理体系相关流程与程序文件，保障体系的适用性与高效运作。 4.组织开展内部审核与管理评审工作，针对不符合项制定纠正措施并推动长效改进。 5.统计与分析质量目标达成情况的相关数据，提供决策支持依据。 6.实施对供应商质量管理体系的评估审核，跟踪其整改进展并验证改善成效。 7.组织开展质量体系相关的培训与宣导活动，提升员工质量意识与专业能力。 8.策划实施质量提升专项活动（涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面），营造持续改进的质量氛围。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业背景。 2.具备3年以上质量管理工作经历，持有ISO9001等体系认证经验者优先考虑。 3.熟悉质量管理体系的标准与运作流程，能独立完成体系文件的编写与维护。 4.具备良好的沟通协调能力，适应力强，执行力突出；工作主动认真，细致踏实，具备优秀的团队协作意识。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练； 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1、参与质量体系的运行、维护、改版； 2、负责扩项的资料准备、系统申报； 3、仪器档案等资料的管理； 4、相关材料的归档； 任职要求： 1. 大专及以上学历，有第三方检测经历优先。 2. 具备一定的实验室工作经验，熟悉实验室质量体系标准。 3. 具备良好的团队合作精神和沟通能力。 4. 工作认真细致，具备较强的责任心和执行力。 5. 熟悉使用办公软件和相关实验室软件。 上班时间：8:30-12:00 13:30-18:00，双休、入职购买五险一金。

需求: 1、整椅，5人，2年以上经验； 2、座椅塑料件，6人，2年以上经验； 3、座椅发泡，3人，2年以上经验； 4、座椅骨架，2人，2年以上经验； 5、车身，3年及以上或5年以上经验者，共8人。 岗位要求: 1、熟练掌握Catia软件，具备独立完成3D建模与工程图输出的能力； 2、熟悉汽车车身、整椅、座椅塑料部件、骨架结构、发泡成型或扶手等至少一类产品的设计规范及制造工艺； 3、具有2年以上座椅领域开发经历，参与过完整项目流程者优先； 4、具备较强的沟通协调能力，性格积极，易于团队协作； 到岗要求：尽快入职

工作职责 1、主导公司汽车产品线质量管理体系的建立、法规引入、体系维护及持续优化； 2、负责体系文件的新编、更新与修订，并向经营层汇报体系运行状况； 3、牵头组织质量体系内部审核、外部审核及管理评审工作，对审核中发现的不符合项进行闭环跟踪与验证； 4、在应对客户或第三方审核时，统筹协调沟通事宜，提前制定迎审计划；针对审核反馈问题，推动各部门按时完成整改； 5、系统收集、归档并保管产品全生命周期内的各类质量文件与记录，保障物料、产品及服务过程的可追溯性； 6、开展质量管理体系相关数据的统计分析与信息反馈，确保质量问题的有效追踪与闭环管理； 7、持续推进质量体系宣导工作，定期组织培训活动，提升全员质量意识与体系执行力。 任职要求 1、统招本科及以上学历，理工类专业背景，具备3年以上体系管理或QA岗位经验，有从零搭建体系经历者优先，熟悉汽车及汽车零部件制造领域者优先，拥有外资企业供应链背景或行业头部企业工作经验者优先； 2、具有研发PQA/PQM、项目管理或体系运营相关经验者优先考虑； 3、具备良好的学习能力、书面表达能力和严密的逻辑思维能力。

岗位职责： 1. 制定并维护公司文件管理相关制度，优化文件管控流程； 2. 负责公司文件目录、记录目录的编制与日常更新； 3. 配合开展内部审核、管理评审及外部审核的前期筹备工作； 4. 协助推动公司管理体系的日常运行与执行； 5. 完成领导安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，文秘、标准化、质量管理等相关专业优先； 2. 具备一年以上文件管理相关经验，熟练掌握文件处理流程，优秀应届毕业生亦可考虑； 3. 熟悉计算机操作及常用办公软件使用； 4. 具备较强的文档撰写能力； 5. 熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001等管理体系者优先； 6. 思维清晰，具备良好的逻辑分析能力和沟通协调能力。

本岗位欢迎优秀应届毕业生，具备培养潜力。 岗位职责： #质量管理体系 1、参与有源类医疗器械质量体系的搭建与优化，承担体系文件的维护及日常管理工作，确保体系运行满足法规要求。 2、定期开展内部审核工作，配合管理评审的组织与实施，协助完成外部审核迎检任务。 3、负责医疗器械相关法律法规的信息收集与传达落实。 4、统筹内部人员的质量与法规培训工作 #产品注册申报 1、配合研发团队推进设计开发转化及注册申报进程。 2、牵头组织设计开发文档的编制、修订、汇总与归档管理。 3、牵头注册审评材料的撰写，负责申报资料提交，并组织补正材料的编写与报送。 4、对接产品检测相关事宜（包括注册检验、生物学评价等） 任职资格： 1、专业：化学、生物、医学、机械、电子电气等相关专业，本科及以上学历； 2、掌握ISO13485及二、三类有源医疗器械GMP规范，具备外审接待经验，持有内审员证书者优先； 3、具有2年以上有源类医疗器械质量管理或注册岗位工作经验； 4、具备较强的学习能力、逻辑分析能力及问题解决能力，文字表达能力良好； 5、沟通协调能力强，抗压性好，富有团队合作意识和责任心

工作职责： 1、负责项目质量体系文件的编写及审批流程相关工作； 2、组织开展项目质量体系文件的培训与宣导； 3、参与内外部监督检查，配合管理审查及相关资料准备，编制检查计划、检查报告及整改措施； 4、负责经验反馈机制的建立与推广实施； 5、参与合格供方的评估与评审工作。 任职要求： 1、具备本科及以上学历； 2、熟悉HAF003、ISO9001法规及API标准相关规定； 3、了解流体机械及核领域知识，掌握无损检测、理化检验、焊接工艺、热处理等专业技术； 4、具有3年及以上质量管理相关工作经验者优先考虑； 5、流体机械或相关机械类专业背景者优先录用。

品控经理能力： 打造4D厨房，实施6T管理，严格把控食品安全、消防安全、人身安全及设备安全；落实培训—考试—巡查—考核闭环管理，每月至少完成一个4D厨房的建设。 品控经理职责： 1、制定本部门工作计划与目标，并组织执行。 2、推动质量、食品安全、环境及职业健康安全管理体系的有效运行。 3、贯彻执行公司各项政策与管理制度。 4、组织实施公司质量方针与目标落地。 5、制定生产环节的产品质量标准。 6、负责所有采购物资的质量检验，并出具检测报告提交相关部门。 7、监督并检测所有出厂产品的质量。 8、主导质量管理/HACCP体系认证的内审与外审工作，修订食品质量手册。 9、推进企业标准化生产流程建设。 10、负责化验室日常运营管理。 11、明确下属岗位职责，定期或不定期开展培训与绩效考核。 12、完成上级交办的其他临时性工作任务。 13、对职责范围内因工作失职或失误造成的影响和后果承担责任。 品控部岗位职责： 明确各岗位职能，持续优化产品质量，降低质量风险，确保产品满足客户要求及相关标准，为绩效评估提供依据。 品控经理：统筹公司质量控制活动，拟定整体质量规划，健全质量管理体系，对接行政主管部门，协调客户质量事务，全面管理品控部日常运作，检查、指导与协调部门内部工作。协助上级推进HACCP与ISO9000体系实施，建立作业标准程序SOP，配合处理跨部门事项，履行本岗职责，协调现场各环节运作，加强部门间沟通，及时上报并处置异常情况，保障产品质量始终处于可控状态。对生产现场各关键质量点进行监控，实现全过程受控，发现异常立即预警、汇报并采取应对措施。

岗位工作： 1、及时掌握最新环保法律法规及标准规范，确保企业环保管理符合相关合规要求。 2、编制与完善环境保护管理制度，并监督制度落实情况，推动执行到位。 3、统筹公司危险废物管理工作，制定年度危废管理计划，并依法依规开展危废转移处置。 4、跟踪环保设施的建设进度与运行状况，保障各类污染物稳定达标排放。 5、组织开展环保数据统计，维护环保档案资料，确保信息真实、完整、可追溯。 岗位要求： 1、全日制专科及以上学历，年龄45岁以下，环境工程或相关环保专业背景。 2、具有一年以上环保相关工作经验，持有岗位所需资格证书者优先录用。 3、具备良好的文字表达能力，能独立撰写工作计划、总结报告等文书材料。

克孜勒苏柯尔克孜自治州乌恰县招安全员/安全负责人

新疆招二保焊/气焊

乌恰县麻小酱麻辣烫招聘洗碗工，服务员，要求长期者有先，工资按时发，不拖欠，

家用电器维修工

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招聘：研发工程师 薪资：12.5K-16.7K 1.岗位职责：负责整车研发等相关工作； 2.专业要求：电子信息类、机械电子类、通信工程类、电力电子类、电子电气类、控制工程类、自动化类、软件类、车辆工程类、新能源类、新动力类、电机类、机械类等汽车类相关专业； 3.英语通过CET-4，具备良好的口语能力。

乘用车制动系统产品设计工程师 1、有至少3 - 5年乘用车制动系统主机厂或零部件公司设计开发工作经验；熟悉乘用车制动器加工工艺。2、熟练操作计算机，熟练运用SolidworkCAD等设计相关软件;3、能独立进行新产品的设计开发、生产准备的各项工作，具有一定的分析、判断、沟通和解决问题的能力；4、有制动系统（EPB,EMB）总布置经验的优先；5、了解国内外汽车市场状态及行业技术发展形势；6、设计工程师熟悉质量体系、采购工程师熟悉乘用车制动系统资源市场。学历要求全日制本科学历及以上，专业为车辆工程、机械设计制造及其自动化 薪资福利:好平台（新三板公司）、好模式；工资依岗位技能、学历商定，年薪10 - 15万；五险一金、双休、工作餐、通勤车、节日和生日福利、项目奖等 招工人数:2名 招聘方式为竞聘（线上 + 线下）。个人书面自荐 - 面试 - 筛选 工作地址:湖北十堰人力资源服务产业园

汽车设计岗位汇总 【包含内外饰设计及开发】 【车身设计及开发】 【底盘设计及开发】 【座椅设计及整椅等各类汽车设计岗位】 在合肥、芜湖、杭州、上海、重庆、广州等多城市有岗，薪资可谈 有需要可以联系我们，入职/自由人/合作公司均可 项目周期长，结款快 电话：（） 欢迎推荐或自荐

金华和上海的项目急需有经验的油泥模型师，待遇良好，结款迅速，随时可上岗，招聘地点位于浙江金华。

岗位职责： 1.负责自动驾驶系统的需求分析、架构设计与功能开发，确保系统稳定性和安全性 2.参与车辆控制、环境感知、路径规划等核心模块的集成与优化 3.配合测试团队完成实车调试与问题排查，持续提升系统运行效率 4.编写相关技术文档，支持项目评审与阶段性验收工作 5.跟踪行业技术动态，推动新技术在实际项目中的应用落地 任职要求： 1.学历不限，具备自动驾驶或相关领域基础知识优先 2.有自动驾驶系统开发、调试或实车测试经验者优先考虑 3.熟悉自动驾驶常用传感器（如激光雷达、摄像头、毫米波雷达）的集成与使用 4.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应现场工作节奏 5.能熟练使用高德地图等导航工具，按时到岗，遵守工作时间安排

1、工作内容： 1）负责公司质量管理体系的规划、建立、维护及日常运行管理 2）组织并实施公司内部各项质量体系审核，推进问题整改与体系优化 3）牵头开展质量管理体系相关问题的原因分析与改进措施落实 4）负责公司内审团队的建设与日常管理工作 5）对接并协调第二方及第三方认证机构的审核安排 6）完成其他临时交办的相关工作任务 2、任职资格： 熟悉ISO9001质量管理体系标准要求，具备IATF16949知识者优先； 掌握全面质量管理理念及相关质量工具方法，熟练运用IATF五大工具者优先； 具备独立策划和执行审核工作的能力； 了解企业质量管理运作流程；工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通表达能力，善于总结归纳，具有较强的组织协调与综合分析能力 熟练使用各类常用办公软件

1.体系搭建与维护 2.审核实施与持续优化：统筹组织内部审核工作（含过程审核、产品审核）及管理评审，编制审核方案并跟踪不符合项的整改闭环。 3.供应商与客户质量管理：开展供应商准入评估及质量协议签署，推动不合格品处置与纠正预防措施落地；对接客户质量诉求，响应客户投诉并主导问题关闭，提升客户满意度。 4.培训实施与跨部门协同：策划并执行质量培训计划，组织开展体系标准、内审能力等专题培训，强化全员质量意识；联动生产、研发、采购等职能部门推进体系要求执行，保障全流程合规运行。 5.专项项目与合规保障：牵头3C认证、IATF16949等认证项目实施，负责认证文件管理及认证标志管控；跟踪法规动态，确保企业质量活动满足最新法规要求。

具备体系管理（IATF）相关工作经验 招聘岗位1人

1．岗位描述：负责企业质量体系的搭建及日常运行维护工作。 2．要求：年龄45周岁以下，具备大专及以上学历，具有三年以上在工业企业从事相关工作的经验。 3．薪资：5000-10000元，较镇平县城及南阳市区同类岗位同等工作量条件下薪资水平高出15%以上，享有餐补、交通补贴等福利待遇。 4．地点：南阳市镇平县老庄镇。 5．夫妻双方均为职工者优先录用，公司可为员工提供单人宿舍，双职工家庭可安排单元套房。 6．对居住在镇平县城的员工，公司提供上下班通勤车辆。

负责公司质量体系的运行与维护，承担体系文件的编写工作，组织并实施公司内部审核、外部审核及客户审核相关事务

岗位职责： 1、统筹规划IS09001、IS014001和IS045001体系的建立、实施及运行维护，并主导认证相关工作； 2、组织开展公司各体系的日常稽查、专项审查及随机检查等各类监督检查活动； 3、牵头实施各管理体系年度内审与管理评审工作，对发现的不符合项进行整改跟进及闭环管理； 4、协调安排第二方、第三方审核的接待与应对工作，推动外部审核中发现问题的整改与关闭； 5、协助各职能部门编制、修订管理体系文件，并对新编或更新的文件进行审核与确认； 6、策划并组织实施体系相关的培训、考核及宣导推广工作； 7、组织完成客户调查表填写，汇总整理客户所需资料； 8、监督各部门开展与管理体系相关的法律法规及其他要求的识别、评估与管控工作。 任职资格： 1、统招本科及以上学历，具备3年以上体系管理相关工作经验； 2、掌握企业内部审核及外部第三方审核的操作流程，了解化工行业安全管理规范及相关专业技术知识； 3、精通IS09001、IS014001和IS045001管理体系标准，熟练运用五大核心工具及8D方法； 4、具有独立应对二方、三方审核的经历，有新建工厂体系搭建经验者优先考虑。

内审文件整理，协助质量与生产部门完成文控资料归档

岗位职责： 1. 负责医药领域GMP质量体系的建立、日常运行维护及持续改进 2. 组织实施内部质量审核工作，协同完成外部监管单位的合规性审查 3. 编写与更新质量管理相关文件，确保文件规范并有效执行 4. 关注医药行业质量法规变化，推动体系及时调整以满足最新合规标准 岗位要求： 1. 年龄24-48岁，本科及以上学历，药学或质量管理工程等相关专业 2. 具备3年以上医药行业QA工作经验，熟悉GMP体系的构建与运维 3. 能独立组织内审工作，配合外部检查，并具备质量体系文件编写能力 4. 持续跟踪医药质量法规发展动态，确保质量管理体系合法合规 薪资待遇：10K-18K 福利待遇：五险一金、GMP体系维护奖金、行业合规研讨会、员工宿舍、免费工作餐 工作地点：全国各地，根据个人情况就近安排

【岗位职责】 1.依据公司发展战略与经营目标，拟定质量管理改进方案，并组织实施、分解任务、监督执行及推动落地。 2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策与法规，推进质量体系的持续运行与优化升级。 3.编制和更新质量管理体系相关流程与程序文件，保障体系的适用性与有效性。 4.组织开展内部审核与管理评审工作，针对不符合项制定纠正措施并落实长效改善机制。 5.统计与分析质量目标达成数据，为决策提供支持依据。 6.实施供应商质量管理体系审核，跟踪不符合项整改进度并评估改善成效。 7.组织开展质量体系培训与宣导活动，提升员工质量意识与专业能力。 8.策划实施质量提升项目（涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面），推动建立持续改进的质量氛围。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业背景。 2.具备3年以上质量管理工作经历，持有ISO9001等体系认证经验者优先考虑。 3.熟悉质量管理体系标准与运作流程，能独立完成体系文件的编制与维护工作。 4.具备良好的沟通协调能力，适应力强，执行力突出；工作主动认真，细致负责，具有优良的团队协作精神。