【岗位内容】 1 参与制定和完善项目管理的标准化流程。 2 依据项目管理规范，参与跟进并监督公司重大及常规项目的立项、计划制定，并协助项目经理及研发副部长完成项目结题与验收工作。 3 统筹调配项目资源，推动项目按计划执行，协调解决项目过程中的问题；识别潜在风险，制定应对策略并落实风险防控措施。 4 对项目完成情况进行核查，开展项目成果评估与激励工作。 5 负责项目管理相关文件的编制、收集、整理及归档。 6 组织或参与项目管理相关会议，撰写会议纪要、项目评审报告等文档。 7 审核项目开发资料，督促项目组按时交付，完成开发文档的汇总与归档。 8 完成上级交办的其他工作任务。 【任职要求】 机电类或电子信息类专业。 1、熟悉公司核心产品基本运行原理； 2、掌握机械、电气、软件集成类产品开发流程，了解常用项目管理工具、方法及相关流程； 3、熟练运用公司新产品开发及项目管理相关的制度、标准与流程； 4、具备常用项目管理工具的实际操作能力； 5、具有3年以上研发项目工作经验，且不少于1年项目管理实践经历。

岗位职责 1、主导跟进新项目报价，组织召开方案评审会议。 2、负责编制初版可行性分析报告，报组长审核、部长审核后发出。 3、负责3D数据的设计。 4、负责根据《新项目报价管理规定》的要求，编写《产品报价资料》，报组长校对、部长审核、研发总监批准后下发。 5、负责设计开发计划的编写，报组长校对、部长审核后发出。 6、负责根据《产品设计评审管理规定》的要求，组织召开输入、RP件、输出等评审，并根据会议纪要进行整改。 7、负责根据《快速样件管理规定》的要求，组织快速样件的评审，并根据会议纪要进行整改。 8、负责产品开模数据的设计，报组长校对、部长审核。 10、负责开模指示书的编写，报组长校对、部长审核、研发总监批准后下发。 11、负责2D图纸、BOM、试验清单的编写，报组长校对、部长审核、技术总监批准后下发。 12、负责产品认证图纸的绘制，报组长校对、部长审核后下发。 13、负责按照《设计变更管理规定》，组织、参加设变会议，并根据会议纪要要求进行跟进处理。 14、负责组织、参加模具样件评审，对问题点进行整改。 15、负责分析产品问题点，顺利推进到量产。 16、协助组长，完成组长安排的其他工作。 任职要求 1.熟练掌握塑胶件、钣金、压铸等零件的设计；零件设计简单、质量高、缺陷少、制造成本低，同时相应的模具结构简单，易加工制作； 2.掌握公差知识、材料、表面处理工艺相关的知识；了解塑胶、冲压、超声波、涂胶等工艺 3.熟悉IATF16949、APQP五大体系过程 4.熟知设计开发流程，熟知摩托车、汽车灯具法规，熟知车灯设计标准；熟知车灯涉及到工艺。 备注：车灯设计工程师-车灯设计中级工程师-车灯设计高级工程师-车灯设计资深工程师都在招聘

职责描述 1、负责GMP文件的编制、审核、生效、分发回收等管理； 2、负责官方、客户审计，并组织缺陷项回复整改； 3、负责偏差的调查及评估处理；CAPA的发起、调查、跟踪与效果评估与关闭； 4、负责各部门变更申请的接收、评审及关闭； 5、负责供应商资料审核、归档工作； 6、周期性自检，并形成自检报告； 7、负责客户投诉的接收、调查及答复、报告； 8、CNAS、CMA申报、评审相关工作； 完成其他与体系QA相关的工作。 任职资格 学历要求：大专学历及以上，药学、化学、生物等相关专业优先考虑。 工作经验：3年及以上QA相关工作经验，必须具有CNAS或GLP体系相关工作经验，熟悉CNAS、GLP规范要求，具有药品GMP生产质量相关工作经验的优先考虑，熟悉验证相关工作的优先考虑。 技能/技巧：良好的沟通和协调能力；熟悉计算机基础知识及常用软件知识。 工作态度：积极向上，强烈的责任心。

1.负责车身可动部件（包括前后车门、后尾门、前发动机罩等）整体方案的规划与设计； 2.完成车身开闭件的三维数据建模、二维工程图出图及相关评审工作，确保设计方案满足技术规范； 3.编制车身开闭件的物料清单（BOM）及相关技术文件，如技术协议等。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册过程中的体系审查，协同研发、质量、生产等职能部门完善体系运作，保障合规性。 5、建立健全上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理及数据分析），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备第二类、第三类医疗器械注册体系核查经验者优先； 4、熟悉质量管理理论与实践技能，了解医疗机器人行业特点。

福利待遇： 1、8小时工作制，早8:30，晚5:30，弹性上班不打卡； 2、大小周休息（大周双休，小周周六上半天）； 3、带薪年假，五险一金，年终奖金； 4、提供高性价比住宿与营养均衡、种类丰富的员工食堂； 5、公司配备班车，降低通勤支出。 任职要求： 1、熟悉质量分析工具及其应用（如质量七工具、8D、SPC、DOE），了解质量管理体系知识； 2、熟练操作Excel、Word、Outlook及PowerPoint等常用办公软件； 3、具备良好的英文读写水平，可完成日常交流； 4、具备较强的数据采集与分析能力； 职位描述： 1、编制适用于品牌与产品质量管控的操作流程/SOP，构建标准化体系并推动执行； 2、组织实施或指导PI及相关检验人员开展原料、生产过程及成品出货的质量检验，并处理不合格情况； 3、定期联合价值流团队复盘质量表现，推进所负责品牌的质量提升，制定KPI达成方案； 4、响应产品售后质量问题，协调相关方提出解决对策，协同价值流追溯根本原因与系统失效点，制定预防性措施与改进方案，输出COL或CAP报告； 5、参与新产品开发及订单质量风险评估，制定包含关键风险点与控制举措的质量计划，并跟踪落地执行； 6、围绕品牌客户需求建立客户质量知识库，识别关键控制环节，定期审核维护品牌质量标准与规范； 7、跟进COL/CAP措施的实施进度，确保及时闭环； 8、整理分析质量数据，按品牌、产品或项目需求提交相应质量分析报告； 我们希望您具备： 1、优秀的沟通协调能力； 2、严谨客观的逻辑思考与问题分析能力。

岗位职责： 1、负责集团及事业部文件的受控管理，包括发放、回收、作废、保管与归档等工作； 2、协助集团下属新公司搭建ISO9001、ISO14001、ISO45001等管理体系； 3、组织各分子公司开展法律法规的搜集、识别及合规性评估工作； 4、组织实施对各子公司的专项审核、EHS交叉检查及体系文件执行情况稽查，并跟踪不符合项整改闭环； 5、配合集团质量部、采购部完成原辅料/包材供应商的现场审核及相关管理工作； 6、支持各分子公司推进管理体系持续优化，协助梳理和改进现有业务流程； 7、协助组织开展体系相关的专题培训与考核实施； 8、对接各分子公司体系负责人，协调处理管理体系运行中的各类事项； 9、牵头建立并维护集团内部及外部国家或行业“标准库”，协助各部门获取适用的标准文件。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学、化工等相关专业优先； 2、熟悉国际、国家及地方各级政府在体系管理方面的政策法规，并能有效应用于企业实践； 3、了解企业第一方审核、管理评审、第二方审核及第三方审核的运作流程； 4、具备化工行业安全管理知识及相关专业技术背景； 5、具备良好的信息收集与整合能力，熟练操作常用办公软件。 工作地点：清远高新区先导大学

工作职责： 1、开展第二方客户临时性验厂审核相关工作 2、配合第三方审核机构完成年度体系审核任务 3、组织实施各类检查及审核活动，承担产品注册体系考核事务 4、牵头组织相关部门针对审核发现的不符合项进行整改，并跟进验证整改措施的执行效果 5、参与内部审核规划，协助推进公司内部审核工作的实施 6、协同责任部门对不符合项制定整改方案，并对整改过程进行追踪与效果确认 7、响应并完成客户在体系管理方面的各类调查与资料需求 8、按照质量管控规范，对研发技术文档实施审核管理，统筹登记所有设计变更事项 9、对接体系认证单位，提供所需文件资料，协同开展生产与工艺环节的质量管理工作 任职要求： 1、年龄25岁以上，具备大专或本科及以上学历； 2、具有三年以上在内外资企业从事内审或体系管理工作的实践经验； 3、精通各类管理体系（如ISO9000质量管理体系、ISO14001、HSF环保管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系/QC080000有害物质过程管理体系），具备体系推行与持续优化经历，了解内外资制造企业各部门运作机制，熟练操作常用办公软件并具备良好文档编写能力； 4、具备良好的策划、组织协调及沟通能力。

岗位职责: 1. 负责研发体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织并推进外部审核工作，牵头制定纠正与预防措施，并跟进验证执行效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量数据的收集、分析与处理，推动质量改进方案落地； 5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录，确保其时效性与完整性； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事推进质量体系运行，高效完成上级交办的其他任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练操作常用办公软件，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类有源医疗器械的注册与研发体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验。

岗位职责: 1、根据集团战略方向或重点客户需求，开展管理体系的调研与整体规划； 2、负责集团及下属分公司各类管理体系（如IATF16949、ISO14001、ISO13485、ISO45001、ISO/IEC27001、ISO50001、TISAX、AS9100D等）的策划、搭建、推行与持续维护； 3、组织并推动集团及各分公司业务流程的自我检查、纠正改进及全流程周期管理； 4、主导集团及分公司管理体系内部审核与管理评审工作； 5、统筹各生产基地客户潜在导入审核及年度体系审核安排； 6、推动集团及分公司过程绩效指标的监控、测量、数据分析与持续优化； 7、牵头推进集团质量信息化平台的建设与实施； 8、组织集团层面管理体系及相关质量工具的专业培训； 9、负责集团及分公司文件体系的统一管控； 10、组织本部门环境因素与危险源的识别及管控工作； 11、统筹本部门信息资产的识别、评估与日常维护； 12、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、资历条件： 学历：本科及以上； 经验：具备3年以上担任体系负责人经历，5年以上主导IATF16949、ISO14001、ISO13485、ISO45001、ISO/IEC27001、ISO50001、TISAX、AS9100D等多体系运作的实际经验；具有优秀的年轻员工团队管理实践；参与过QCC、六西格玛等专项改善项目。 2、能力素质要求： 持有IATF16949、ISO14001、ISO13485、ISO45001、ISO/IEC27001、ISO50001、TISAX、AS9100D等相关内审员证书或CCAA认证资质； 具备良好的团队管理与跨部门沟通协调能力； 出色的策划组织能力与执行推动力，具备结构化思维与经营意识； 优秀的判断决策能力、资源整合能力与组织影响力； 善于识别风险与机遇，能有效调动内外部资源应对挑战，在高强度竞争环境中实现可持续发展； 具备创新思维与团队赋能能力； 积极乐观，能够传递正向能量，热爱工作，热爱生活

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质检体系工程师，理工专业，应届生可以推荐 长春长光精瓷复合材料有限公司 岗位: 质量体系工程师，男女不限，大专学历以上，35岁以下，经验不限，工科专业优先，可接受相关专业应届生，上班时间: 早八晚五，工资4000-6000元 职位详情: 不需要出差 ISO9001经验 SQE经验(供应商) 有质量管理经验 岗位职责: 1、对产品进行尺寸检测操作; 2、对原材料进行入场检验进操作 3、质量管理体系的内部审核，资料文件归档、整理; 4、质量相关数据整理汇总; 岗位福利: 缴纳五险一金，签订正式劳动合同，8小时工作制，加班有加班费，19点以后下班会。冬季采暖补贴，每年定期，节假日员工福利，带薪年假; 二道区淄博路附近。

岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

【岗位要求】 1. 体系搭建经验：有从0到1搭建或体系换版升级项目经历。 2. 认证应对经验：成功组织过二、三方（如SGS、TÜV）审核。 3. 跨部门协作经验：具备与生产、技术等部门协调推进的实操经验。 4. 培训讲授经验：有组织员工培训或文件宣贯的实际授课经历。 5. 行业背景（加分）：熟悉制造、电子、化工等行业特殊管控要求。 【岗位职责】 1. 体系搭建：依据战略与ISO标准，搭建并优化质量、环境、职...

负责食品企业 ISO22000、HACCP、BRC 等管理体系全流程咨询工作。前期对客户工厂开展现场调研与现状诊断，识别质量安全风险点，输出诊断报告与整改实施方案；指导客户编制体系手册、程序文件、作业指导书及全套记录表单；辅导企业完成现场整改、内部审核、管理评审；对接第三方认证机构，协助客户应对审核，跟进不符合项整改直至顺利拿证；开展企业内审员、质量管理人员培训；同步更新公司体系模板库，配合 SC 许可、合规项目协同交付，跟踪最新体系标准及法规变化。

【岗位职责】 1. 负责公司质量管理体系的建立和维护，确保符合9001和16949等相关国际质量管理标准。 2. 参与制定和优化公司的质量管理流程和工具，以提高工作效率和产品质量。 3. 监控和改进质量控制过程，定期进行质量审核和评估。 4. 协助解决质量问题，参与质量改进项目，推动持续改进。 【岗位要求】 1. 熟悉9001和16949等国际质量管理标准。 2. 具备良好的组织和沟通能力，能够有效地与团队成员、供应商和客户沟通。 3. 对质量改进有热情，能够独立解决质量问题。 4. 良好的项目管理能力，能够管理和监控质量改进项目。 5. 具备分析和解决问题的能力，能够处理复杂的质量管理挑战。

长期在矿山工作，年龄25—45岁从事过检验化验工作。工资4500—5000元缴纳五险

一、核心职责 1. 检定校准：  执行压力、热工、流量、医学、化学等39类标准装置的日常检定/校准（依据《计量法实施细则》）；  独立完成现场校验、技术记录及报告出具（需符合JJF 1069规范）。 2. 设备管理：  负责计量器具维护保养、台账管理及合规检查；  确保量值溯源准确，满足质量管控与安全生产要求。 二、任职要求 1. 硬性条件  证书要求：  持有计量检定员证或注册计量师资格证（需持证）；  医学模块需具备医学计量专项资质（参考《计量检定人员管理办法》）。 2. 学历专业：  大专及以上学历，理科相关专业（物理、化学、机械等）；  熟悉对应项目检定规程（如压力表、流量计检定流程）。 3. 能力素质  能独立操作检定设备，具备故障排查能力；  严谨细致，责任心强，适应高强度合规管理要求（参考机构考核规范）。 三、模块化需求 岗位模块 专项要求 计量模块 热工/压力/化学类设备检定经验 流量模块 精通流量标准装置校准技术 医学模块 医学计量设备（如血压计、监护仪）检定资质 注：部分岗位需跨模块协作，持证者优先分配核心项目。

哈密市风电厂开招(质检、普工） 年龄20-35岁（普工线下面试）（质检线上面试）（每周一周三面试） 性别：不限 民族： 福利：满勤奖励250 食宿：包吃包住，厂吃厂住（水电费平摊） 薪资每月15号发 试用期5000-7000转正工资7000-9000 食宿条件：公司为外地员工提供免费宿舍，公司在哈密市交通便利 奖励补贴：一线员工全勤奖250元/月。 劳保用品：为员工免费提供工作服、鞋、帽、手套、口罩、日化用品。 各类假期：员工享受国家法定节假日、婚假、产假、带薪年休假。 工龄工资：工作满一年后，每年增加工龄工资50元以此类推。 ️备注：需要携带无犯罪证明 ️备注： 保险：地址：新疆维吾尔自治区哈密市伊州区龙马重工责任有限公司

岗位要求： 1、熟练掌握国家标准及行业标准相关规范 2、了解16979标准内容 3、具备体系文件及SOP三级文件的编制与审核能力 4、熟悉通用体系的运行与管理，可开展第二方、第三方审核并组织检查工作 5、能够独立主导内部与外部审核工作（具备外部审核经验者优先） 6、熟悉技术、生产及相关工程工艺流程

岗位职责: 1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与持续优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织开展外部审核的筹备与执行工作，推动纠正与预防措施的制定，并跟进验证其实施效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督与抽样检查； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量信息的收集、分析与处理，制定并推进质量提升方案； 5. 牵头实施内部审核、稽查及管理评审等常规工作； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事开展体系运行相关任务，高效完成上级交办的其他工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练掌握办公软件操作，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及研发管理体系； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验

岗位职责： 1.建立、维护并持续优化公司质量管理体系（QMS），确保体系运行满足行业规范及企业运营实际需要； 2.组织开展内部审核与外部认证相关工作，确保各业务流程符合法规要求及客户标准； 3.整合跨部门资源，推动质量管理工具与方法在各流程中的落地实施，提升整体质量绩效； 4.对质量数据进行系统分析，发现潜在风险点，制定改进措施并跟踪验证实施成效，持续优化流程效率。 任职要求： 1.精通质量管理体系理论与实践操作，掌握ISO9001等相关国际标准要求； 2.熟悉常用质量管理工具与技术，如PDCA循环、FMEA、SPC等，具备运用工具解决实际问题的能力； 3.具备良好的跨部门协作与沟通能力，能有效组织团队推进质量改善项目； 4.工作积极主动，责任心强，目标导向明确，能在高强度工作环境下保持稳定高效输出。

因业务规模扩展，现急需大货车维修技工。

岗位职责： 1、负责集团及事业部文件的受控管理，包括发放、回收、作废、保管与归档等工作； 2、协助集团旗下新公司搭建ISO9001、ISO14001、ISO45001等管理体系； 3、组织各分子公司开展法律法规的搜集、识别及合规性评估工作； 4、组织开展集团内各公司的专项审核、EHS交叉检查及体系文件执行情况稽查，并跟进不符合项的整改闭环； 5、配合集团质量部、采购部对原辅料/包材供应商实施现场审核与日常管理； 6、支持各分子公司推进管理体系持续优化，协助梳理和改进现有业务流程； 7、协助各分子公司落实体系相关专题培训及考核实施； 8、承担集团与各分子公司体系对接人员在管理体系事务上的沟通协调工作； 9、牵头建立并维护集团内部及外部国家或行业“标准库”，协助各部门获取适用的标准文件； 任职要求： 1、本科及以上学历，化学、化工、管理、法律或相近专业； 2、了解国际、国家及地方各级政府在体系管理领域的政策法规，并能有效应用于企业实践指导； 3、熟悉企业第一方审核、管理评审、第二方审核及第三方审核的实施流程； 4、具备化工行业安全管理基础知识及相关专业技术背景； 5、具有良好的信息整合能力，熟练操作常用办公软件。 工作地点：清远高新区先导大学

岗位职责 1、协助质量体系的建设、维护与运行，负责体系文件的整理、校对、更新及优化工作； 2、参与体系构建的首次及末次会议，参与各类体系审核活动，协助编写审核报告，并跟踪审核中发现问题的整改落实； 3、配合第二方、第三方质量体系审核准备工作，汇总各部门体系资料，整理内外部审核所需的记录与文档； 4、参与质量手册、程序文件及其他管理文件的起草、发布与修订过程； 6、协助推进质量工具的实际应用，支持MSA等相关工作的开展； 7、承担质量体系相关指标的数据收集任务，包括统计报表、数据分析及动态监控工作。 职位要求 1、全日制本科及以上学历。 2、机械制造、质量管理等相关专业优先考虑。 3、持有IATF16949内审员证书者优先。 4、工作积极主动，具备较强的责任心、耐心以及良好的沟通协调能力。 5、能吃苦耐劳，勇于面对挑战，学习能力强，富有工作热情。

体系工程师（1人）：年龄45周岁以下，性别不限，负责推进企业持续优化工作，主导IATF16949质量管理体系的运行与维护，配合总经理开展日常管理事务。需具备相关专业本科及以上学历，具有5年以上同岗位工作经验。综合薪资6000-8000元/月。