中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

诚聘镀锌钢丝钢绞线绞丝技工，二把刀勿扰 薪资待遇丰厚，管吃管住。工资月结。

招聘：质检员QC/QA 薪资：3.5K-5.0K 岗位职责: <br>1.负责设备验证计划、方案、报告的制定、撰写，参与公司年度验证总计划的制定 <br>2.负责产品年度质量回顾的制定、撰写。 <br>3.上级领导安排的各项临时性工作。 <br>4.工作细致认真，谨慎细心，责任心强、有工作激情，良好的团队协作精神，为人诚实可靠 <br>5.工作有条理性，逻辑性，良好的职业素养和职业操守 <br>6.较好的计划性和实施执行的能力，学习能力强， <br>7.具有较好的语言表达能力，沟通能力和协调能力。 <br>任职资格: <br>1.大专（含）以上学历，药学，生物工程等相关专业 <br>2.年龄23-45岁 <br>3.有相关经验者，技术熟练工优先录用 <br>职位福利:五险周末双休，节日福利、定期体检、包住、餐补

岗位职责： 1. 按照分析负责人的安排，参与制剂产品（固体制剂方向）的质量研究相关工作； 2. 承担分析方法的开发与验证，制定质量标准，并执行日常样品的检测任务； 3. 配合制剂研发人员，提供项目推进过程中的分析技术支持，协助解决相关分析问题，保障数据准确可靠； 4. 对实验数据进行整理与分析，编写相应的研究报告； 5. 在分析负责人指导下，完成产品质量研究相关的注册申报资料（CTD格式）撰写工作； 6. 协同生产工厂的QC及QA团队，将研发阶段建立的分析方法和质量标准转移至生产端，支持工艺放大； 7. 负责实验室日常管理工作，包括HPLC、粒度仪、电子天平等仪器的维护保养，以及参与相关培训等事务。 任职要求： 1. 性别不限，态度积极，具备较强的学习能力和进取精神； 2. 学历要求&专业背景：本科，药学或相关专业； 3. 工作经验：具有1年以上制剂分析相关工作经验； 4. 熟悉各类分析仪器的操作与使用，尤其掌握HPLC等常规设备，具备独立开展方法开发与验证能力者优先； 5. 具备一定的英文读写水平，可查阅专业英文文献，熟练操作常用办公软件； 6. 具备良好的文献及药品信息检索能力者优先考虑。

岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

岗位职责： 1、聚焦核心医疗机构，配合KA经理推进专家资源的开发与关系维护； 2、依据公司市场规划，实现辖区范围内产品的入院目标； 3、落实并推进本省医疗机构合作项目的执行； 4、负责辖区内医联体的联络对接，协助KA经理组织省级学术会议； 5、收集市场动态信息，及时反馈潜在机会与实际需求； 任职条件： 1、本科及以上学历，医学、药学类相关专业背景； 2、具备1年以上KA岗位经验，有国内大型药企或跨国药企从业经历者优先； 3、具备良好的沟通协调能力、商务谈判技巧及应急处理能力； 4、有项目策划相关实践经验；

岗位职责 1. 承担工艺研究所细胞培养工艺的研发、优化、转移及验证工作，支撑工艺开发与中试生产运行； 2. 按要求完成实验记录、台账登记及相关报告撰写； 3. 参与方法SOP的编制、审核及版本更新； 4. 制定细胞培养实验方案，开展数据分析并撰写实验总结报告； 5. 落实仪器设备的日常维护与使用管理； 6. 负责原始实验数据的整理、保存及归档工作； 7. 完成其他与细胞培养工艺研发相关的任务。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，生物化学、生物化工、生物工程、生物学等相关专业背景； 2. 具备3年以上制药企业工作经验，具有细胞培养及工艺放大经验者优先，具备完整IND项目研发经历者优先； 3. 掌握GDP、GMP相关法规要求，理解其在抗体及蛋白类药物临床与商业化生产中的关键作用； 4. 具备良好的沟通协调能力与团队协作精神； 5. 为人诚实守信，工作认真负责，作风严谨，具备较强的责任意识和全局观念。

工作职责： 1. 主导原料药项目质量研究相关的分析工作，制定科学合理的研究计划，紧密跟进项目进展，保障各阶段任务按时高质量完成； 2. 全面负责原料药质量研究各环节的技术把关与指导，涵盖特性鉴定、有关物质、残留溶剂、含量测定、水分、无机杂质、基因毒性杂质、元素杂质等分析方法的开发、验证及转移工作，确保方法参数科学、数据真实准确； 3. 负责原料药稳定性研究方案的规划与执行，包括影响因素、加速及长期试验，并基于稳定性数据提出复验期或有效期的合理建议； 4. 组织并完成原料药质量研究相关申报资料的撰写、审核及原始记录的归档整理工作； 5. 协同工艺研发团队开展小试、中试及放大生产阶段的样品检测，提供及时、可靠的分析支持，助力工艺优化与改进； 6. 持续关注国内外原料药质量研究领域的法规动态与技术指南，确保分析工作符合注册申报规范要求。 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业本科及以上学历； 2. 具备5年以上原料药或制剂分析领域工作经验，其中至少2年从事分析项目管理或团队管理工作； 3. 精通原料药质量研究理论与药物分析技术，了解理化性质对分析方法选择及产品质量控制的影响；能够独立检索国内外相关文献，完成分析方法的设计与优化； 4. 熟练掌握常规分析仪器的操作、日常维护及常见故障处理，熟练应用方法学验证技术及相关指导原则； 5. 熟悉原料药注册申报资料编写规范，具备成功申报案例或发补回复经验者优先考虑； 6. 具备较强的沟通协调能力、项目推进能力及团队管理能力，能够高效组织跨部门协作。

1、分析方法开发：聚焦起始物料、中间体及原料药的关键质量属性，如有关物质、含量测定与异构体检测，优化分析参数以提升方法的分离效能与结果准确性； 2、方法学验证：系统开展分析方法验证工作，实施完整的验证试验，确保方法具备良好的可靠性与适用性，并撰写内容完整的验证报告， 3、药物降解研究：系统考察药物在多种条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构。结合加速与长期稳定性试验，科学评估药品的有效期及推荐储存条件； 4、掌握基因毒性杂质检测方法的开发技术； 5、掌握国内外药典相关检验知识，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典中的专论内容及相关通则要求； 6、关注国际法规动态，定期跟踪FDA 483缺陷项、境内外审计发现，并与内部SOP进行对比分析，牵头组织SOP修订工作，保障检验体系持续合规

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一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

药品检测 1、完成每天产品的检验工作 2、对工厂里所有生产 的产品及设备进行全过程监督控制，认真检查每一道工序 3、经常巡回车间，及时了解生产过程中所出现的问题，掌握生产要求，及时纠正在生产中的差错，保证生产质量

江西远东药业股份有限公司招聘QC职位，高薪达58千，针对年龄35岁以下、学历专科以下的人才开放申请，应聘事宜请联系相关负责人邱立华。

职位描述： 1. 跟踪国内外GMP相关法规动态（如FDA、EU、ICH、PDA、NMPA等），构建并持续更新国内外法规信息库； 2. 组织并落实GMP检查迎检体系的建设及各项迎检准备工作； 3. 承担产品上市后变更事项与省级药监部门的沟通与对接工作； 4. 负责欧盟QP放行所需文件的整理编制，并与欧盟QP进行有效对接； 5. 搭建并维护GMP领域标准英文术语库，完善公司英文质量文件的评估机制。 职位要求： 1. 药学相关专业本科及以上学历，具备熟练的英语听说读写能力； 2. 拥有5年以上商业化生产质量管理经历，具备FDA、EU等国际认证实际经验； 3. 熟悉药品监管法规，掌握医药行业基本知识； 4. 具备较强的组织管理、文字表达、协调沟通能力及高度的责任意识。

有没有干包杏子的，四团急需。

岗位职责： 1.负责机械设备的装配、调试、维护及故障排除工作 任职要求： 1.具备工厂钳工相关工作经验，能独立完成常规维修工作 2.工作认真负责，动手能力强，具备良好的质量意识和安全意识 3.中专/技校及以上学历，持有钳工职业资格证书者优先

招聘运维人员，地点在库车，需求高压证书1.45及以下，高中及以上学历，电气相关专业优先。2.持有有效高压电工证及电气防爆证，具备变电站值班相关工作经验者优先。福利待遇：1.节日补贴，驾驶补贴，节日礼品2.带薪休假60天3.月薪6-8k另招聘合同专员，主要负责结算和合同签订工作，周末双休：

【工作内容】 负责搅拌站生产线所有电气设备日常巡检、保养 故障抢修、线路维护、配电柜、电机、控制系统、 照明电路检修， 保障生产正常运行， 做好安全用电管理。 【任职要求】 1、持有低压电工证优先； 2、有商砼搅拌站电工经验优先， 懂变频器、控制 系统、 设备线路维修； 3、能独立处理电路故障、吃苦耐劳、服从管理 安全意识强； 4、能适应厂区生产作息、旺季加班。 【福利待遇】 薪资面议、 按月发放、包吃包住、工作稳定、长期 干优先。

招聘设备维修工，人数为2名，薪资面议。

沙雅钢结构厂招二保焊工四人，工资面议新疆阿克苏

棉花加工，机器维修操作

库车电厂检要焊工！

岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与排除 2.执行设备大修、中修及技术改造任务，确保运行稳定性与安全性 3.编制维修保养计划及备件需求清单，做好维修记录与台账管理 4.配合生产部门优化设备运行参数，提升设备综合效率（OEE） 5.严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，熟悉常用机械设备结构与原理 2.能独立完成液压、气动、传动系统等常见故障处理 3.具备基本识图能力，能看懂机械装配图与电气控制原理图 4.工作认真负责，具备较强动手能力和问题解决意识 5.持有钳工证、焊工证或特种设备作业人员证者优先

库车电厂招聘焊工。

岗位职责: 1. 协助项目负责人开展各类分子药物体外检测新技术与新方法的开发工作； 2. 参与制定不同分子类型药物在各研发阶段的实验方案执行细节； 3. 负责实验数据整理与分析，撰写试验总结报告或阶段性小结； 4. 与SD就项目相关的试验设计、进度安排及实施过程保持有效沟通； 5. 熟练操作多种类型的体外功能检测实验； 6. 完成上级领导安排的其他相关任务。 任职要求: 1. 硕士研究生学历，药学或相关专业背景（能力优异者可适当放宽学历要求）； 2. 掌握大分子抗体药物、小分子化合物、ADC药物、生物类似药等领域的基本知识； 3. 熟悉肿瘤领域不同分子类型药物的相关体外实验流程与操作规范； 4. 具备流式细胞术、WB、PCR、qPCR等实验技术经验，能独立操作或经培训后独立上机； 5. 具备良好的英语听、说、读、写基础。