岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、主导新剂型研发全过程试验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头推进新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、负责药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1. 药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业背景，具备本科及以上学历； 2. 经验：拥有3年（硕士）/5年（本科）以上喷雾剂或其它剂型研发工作经验； 3. 技能： （1）掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方筛选及工艺放大流程； （2）熟悉粉体处理相关设备的工作原理及操作规范； （3）了解药物制剂研发全流程以及相关药典标准与指导原则； （4）熟悉新剂型药品注册法规及申报程序； （5）有完整参与过至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑。

岗位简介 你将参与小分子药物动力学的研发工作，主要承担药物ADME的体内外筛选任务，可接触多种先进实验设备，学习前沿的分析技术与多元化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代筛选流程，助力候选药物进入临床阶段。表现优异者有机会参与国内外药代动力学学术会议，与行业专家交流学习。 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质测定、药物分布、代谢稳定性及药物相互作用等内容； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样品检测分析； 3、独立设计并实施体外代谢实验，整理分析数据，编写实验方案与研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，支持PK/PD关联性研究； 2、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化及有效浓度水平； 3、设计并执行体内代谢实验，完成数据采集与处理，撰写相应的实验方案和报告文档。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2、了解新药研发全流程，具备扎实的专业理论基础，熟练操作液相色谱-质谱联用仪器，熟悉临床前药代动力学试验的设计与实操，掌握常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习适应能力、逻辑分析能力、沟通协调能力及团队协作精神，具备领导潜力和高度责任感； 4、拥有良好的科研素养，能独立规划并推进研究课题，带领团队应对和解决项目中的关键技术问题； 5、英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，进行日常英语交流，并撰写英文实验方案。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：帮助您迅速熟悉公司文化，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导机制，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升培训：由专业机构提供外教口语课程支持； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术汇报，邀请学术界与工业界专家开展线上线下讲座； 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为药代领域技术骨干； 2、挖掘管理潜能，具备晋升管理职位的机会，并纳入股权激励计划。

【岗位职责】 1. 负责中药原料的挑选与分类，确保物料符合标准。 2. 在空调间内按规范流程进行作业，保持工作区域整洁。 【岗位要求】 1. 善于沟通，按时完成上级交给的工作。 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队。 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法。

1. 协助开展动物实验，参与模型构建及稳定性验证；负责接瘤操作、实验阶段给药、采血、麻醉实施、组织与脏器取材、肿瘤测量、小动物活体成像等工作，并整理汇总实验数据。 2. 协助进行药代动力学相关分析与检测； 3. 协助对实验数据进行分析与归纳，完成实验结果的总结与汇报。 通用职责： 执行公司安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 具备生物学、生物化学、药学、医学等相关专业专科或本科及以上学历。 2. 掌握动物实验基本技能，可独立完成动物抓取、给药、采血等常规操作； 3. 具有分子生物学相关理论基础； 4. 能够及时反馈实验过程中出现的问题； 5. 具备良好的英文读写能力，责任心强，具备团队合作意识。 具备较强的沟通协调与团队协作能力，具有较好的分析判断与执行能力，能积极落实并配合上级的工作安排。

岗位职责: 1、负责小试阶段处方工艺的研究及相关实验方案的设计与实施； 2、开展分析方法的建立、验证以及方法转移工作； 3、推进新产品（原料药及制剂）的技术转移并确保顺利落地执行； 4、依据相关技术指导原则，完成注册申报资料的整理与撰写； 5、负责外包项目的过程质量监督及进度跟踪。 任职要求: 1、硕士及以上学历； 2、专业范围：药学、药剂学、药物分析、药物合成等相关领域； 3、具备独立设计实验方案及科学评估实验结果的能力； 4、思维清晰，具备良好的沟通协调与语言表达能力； 5、熟练掌握化学药相关学科的专业知识，熟悉药品注册法规及审评指导原则； 6、熟悉制剂工艺设备和各类分析仪器的操作，掌握数据统计与处理工具的应用； 7、具备较强的医药研究文献检索、信息整合能力，关注行业发展趋势，了解专利基础知识； 8、通过大学英语四级或同等水平以上。

【岗位职责】 1. 负责制剂的分析方法开发、方法验证等分析工作。 2. 负责稳定性研究计划制定、数据分析和报告撰写。 3. 熟练使用GC、HPLC、UV等进行样品的质量分析。 4. 整理原始资料，并参与相关申报材料撰写。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，药物分析、药物制剂、药学、药物化学、分析化学等相关专业优先。 2. 1年以上仪器分析工作经验和制剂分析经验，了解相关设备原理。

【岗位职责】 1. 参与干细胞培养、传代及冻存等常规实验操作； 2. 按照标准流程执行细胞鉴定、功能检测及相关数据分析； 3. 协助完成干细胞实验方案的优化与技术改进； 4. 负责实验仪器的日常维护及实验室环境的规范管理； 5. 严格遵守生物安全规范和实验记录要求，确保数据可追溯。 【岗位要求】 1. 具备良好的生物学或相关领域基础知识，熟悉干细胞基本理论； 2. 掌握无菌操作技术，具有细胞培养实际操作经验； 3. 具备基本的分子生物学实验技能，能独立开展常规检测； 4. 工作认真负责，具备较强的执行力和团队协作意识。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的搭建、优化及可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺文件与批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利推进； 3. 结合合成路径与实际工艺条件，系统收集并分析工艺数据，配合开展相关质量研究工作； 4. 按时规范完成各类技术文档的撰写，如研究周报、工艺规程、批生产记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或化学制药等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺开发实践经验，参与或支持过公斤级实验室或中试车间的生产运行； 4. 具备数据完整性意识，能规范记录实验过程并准确撰写研究报告； 5. 熟知原料药GMP生产的基本规范与要求； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并具备图谱解析能力； 7. 学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。

岗位职责 1. 负责国际项目的研发及工艺技术开发工作 2. 开展工艺放大研究并提供生产过程中的技术支持 3. 对接海外客户，开展技术交流与协作 任职要求 1. 硕士及以上学历优先，特别优秀的本科生亦可考虑；具备API原料药、医药中间体或精细化学品合成研发背景者优先 2. 工作认真细致，具有良好的研发数据管理意识、合规观念，操作流程规范有序 3. 具备良好的沟通能力，能够与生产、质量、注册、外贸等多部门协同配合

招聘小挖掘师傅2名。

林芝市米林市招水电、给排水

林芝市米林市招电焊 中铁圆弧棚

米林招聘高空作业人员，负责钢结构库房施工，日薪450元。

林芝市米林市招钢结构安装/打板，需要20个人左右，必须有登高证，没证勿扰

小米智慧新厂6000+包吃住，最高可预支1000，可带手机[招聘要求]:16-45周岁，男女不限。身体健康，做事踏实，具有上进心[咖啡][招聘岗位]:手机后盖组装，打包，质检，仓库岗位，搬运工，操作员、技术员等薪资待遇：1.工资23-25元/时，部门不同工价不同自行选择上多少个小时算多久工资，，月薪6000/月，，每月10号发工资，遇到节假日提前发放2:住宿免费，包吃包住吃饭刷厂牌即可。3:宿舍4人间，提供空调洗衣机，热水器温馨提醒:当天面试当天带上行李，当天可以分配宿舍！联系方式：电话：，名额有限，招满即止

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小米智慧新厂6000+包吃住，最高可预支1000，可带手机[招聘要求]:16-45周岁，男女不限。身体健康，做事踏实，具有上进心[调皮][招聘岗位]:手机后盖组装，打包，质检，仓库岗位，搬运工，操作员、技术员等薪资待遇：[嘿哈]1.工资23-25元/时，部门不同工价不同自行选择上多少个小时算多久工资，，月薪6000/月，，每月10号发工资，遇到节假日提前发放2:住宿免费，包吃包住吃饭刷厂牌即可。3:宿舍4人间，提供空调洗衣机，热水器[憨笑]温馨提醒:当天面试当天带上行李，当天可以分配宿舍！联系方式：电话：，名额有限，招满即止

岗位职责： 1. 负责机加工设备的操作、调试与日常维护，确保加工精度与效率 2. 按照图纸和技术要求完成零部件的车、铣、钻、磨等工序加工 3. 对加工过程中的质量问题及时反馈并参与改进，做好自检与记录 4. 遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，保持作业环境整洁有序 5. 协同班组长及质检人员完成生产任务，服从工作安排与调度 任职要求： 1. 具备机加工相关实操经验，熟悉常用机床操作与加工工艺 2. 能识读机械图纸，了解公差配合及表面粗糙度等基本技术要求 3. 工作认真细致，责任心强，具备良好的动手能力与学习意愿 4. 身体健康，能适应车间环境及倒班安排 5. 有相关职业资格证书或企业实习经历者优先

J121CA0043 东莞立讯精密青皇厂区：招聘普工、操作工若干。 工作时间： 排班制：两班倒，上六休一； 提供普工工衣，静电衣； 不用体检，没有任何押金费用。 岗位要求： 19-43岁，学历、经验不限。 薪资福利： 24元/小时，可预支，提供住宿+餐补。

岗位职责：1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或搬运等基础作业任务2. 严格遵守车间安全规范与5S管理要求，保持工位整洁、设备完好、物料有序 3.配合班组长完成日常点检、质量自检及异常情况及时上报4. 参与岗位技能培训与多能工培养，提升操作熟练度与协作效率 5.协助完成产线换型、设备清洁及辅助性生产支持工作 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限，能识字读图、简单计算，具备基本沟通与理解能力 3.工作认真负责，服从安排，适应倒班及重复性劳动节奏 4.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教5. 遵守企业规章制度，无违法犯罪记录，具备良好职业道德

岗位职责： 1.负责空压机，钻机等机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.按计划执行设备润滑、紧固、调整等预防性维护工作 3.参与设备安装、调试及技术改造，确保运行稳定性与安全性 4.填写维修保养记录，及时反馈设备异常及改进建议 5.遵守安全生产规范，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2. 最低学历不限，中专/技校及以上学历者优先 3. 熟悉常用机械结构、传动系统及液压气动原理 4.持有钳工证、焊工证或特种作业操作证者优先 5.责任心强，具备动手能力与团队协作意识岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.执行设备润滑、紧固、调整等预防性维护工作，延长设备使用寿命 3.参与设备安装调试、技术改造及备件更换，确保运行稳定性 4.填写维修保养记录，及时反馈设备异常并提出优化建议 5. 严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2.最低学历不限，中专/技校及以上学历者优先 3.熟悉常用机械设备结构原理及维修工具使用方法 4.具备基本识图能力，能看懂机械装配图与简单电路图 5. 责任心强，动手能力强，具备良好的沟通协作意识

仓库岗位招聘，工作地址位于山形印刷。薪资待遇为同工同酬，满勤奖100元，绩效奖金400-600元，车贴100元，工龄奖30-240元。综合薪资6500元左右，缴纳社保。要求应聘者会简单电脑操作，年龄在18-41岁之间，持有叉车证。

1、工作内容：室内扩培、藻种培养、选育等养殖工作： 2、学历及专业：海洋、生物、养殖相关专业，本科（含）以上学历； 3、经验技能：具备实验室相关养殖、检测经验； 4、待遇：上五休二，法定全休，带薪年休假及病假，薪资面议； 5、工作地点：广西防城港市港口区企沙镇山新村； 6、联系方式：微信。

岗位职责: 1、负责药物制剂的处方设计与筛选，独立开展并完成相关实验工作，独立撰写注册申报材料，并确保顺利通过审评； 2、有效推动制剂技术从实验室小试向中试及产业化阶段的转化； 3、制定科学合理的制剂研究方案，确保方案符合工业化生产需求，并能按计划推进和完成研究任务； 4、配合开展新药注册审批及新药生产相关的支持工作。 岗位要求: 1. 国家正规院校硕士及以上学历，条件优秀者可放宽至本科学历，药物制剂、药学等相关专业背景 2. 具备药物制剂相关项目或实习经历，熟悉制剂操作流程，具备较强的分析与问题解决能力 3. 具有良好的责任意识及团队合作精神

岗位职责 1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作，涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节，确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》（GMP）和《中国药典》等相关法规标准。 2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料，检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程（SOP）的落实情况。 3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件，开展调查分析，拟定纠正与预防措施（CAPA），并跟进实施效果。 4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作，负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。 5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训，强化员工质量意识与合规操作能力。 任职要求 1. 大专及以上学历，专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。 2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历，掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。 3. 工作态度认真细致，具备较强的责任心，能够及时发现并有效解决质量问题。 4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。 5. 有QC（质量控制）岗位实际经验，并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。

主要职责 1 依据FDA、EMA、PMDA、ICH、NMPA等法规要求，制定新药研发注册管理相关制度及标准操作规程。 2 根据全球药品注册法规，汇总整理制剂、分析研发团队及其他部门提供的申报材料，完成翻译、校对与整合工作。 3 承担国内外新药注册申报资料的形式审查及初步技术审核任务。 4 负责已提交项目的后续维护，包括答复审评阶段的缺陷信，评估获批后变更事项，并协调相关补充资料的准备。 5 组织开展新药研发项目的内部注册审查，落实产品注册所需的技术合规性与法规符合性确认。 6 持续跟踪国际药品注册法规及技术指南的更新动态，组织相关法规与技术要求的内部培训。 7 跟踪公司拥有知识产权品种的注册进展，向管理层及相关职能部门报告；对拟立项品种开展注册信息调研。 8 规范管理注册档案体系，按注册阶段对产品资料进行分类归档，严格落实申报资料的保密管理要求。 9 协调药品标签、说明书的设计与制作工作。 10 完成上级交办的其他工作任务。 知识、技能/能力 1 知识：具备药学领域专业知识，掌握国内外新药注册法规体系（涵盖FDA、EMA、PMDA、NMPA、ICH、cGMP等）。 2 技能：能够依据法规和流程要求，规范编写与整理注册申报文件。 3 能力：熟悉全球新药注册法规框架，具备较强的文件分类与系统化管理能力，了解新药研发与生产全流程；具备良好的组织协调能力、沟通能力和时间管理意识，可在压力下高效工作；英文水平优秀，可使用英文独立撰写注册资料。 教育要求/资格 1 学历：硕士及以上学历 2 专业：药学、药剂学或相关药学专业 3 经验要求：具有注册岗位工作经验者优先

1. 根据GSP中药管理要求，负责仓库出入库的验收工作。 2. 协助仓管员做好日常中药厂的养护管理工作。 3. 做好日常抽样取样的管理及文件的整理。

岗位职责: 1. 参与构建药学研究相关的研发管理体系，涵盖文件编写、方法转移与验证、体系落地及操作指南的制定。 2. 参与或主导在研项目指定方向的药学研究工作； 3. 参与已上市产品在特定领域的药学研究实施； 4. 密切关注国内外行业技术发展动态，参与技术研讨与交流，提出技术方案，解决产品研发中的关键技术难题。 5. 参与实验室日常运行与管理，协助优化管理流程与制度建设； 6. 参与部门内外的工作协调与管理协作 任职要求: 1. 硕士及以上学历，化学、药物分析等相关专业背景 2. 通过CET4（或具备雅思5.5及以上/托福60分及以上）等同等级语言能力； 3. 熟悉药品研发全过程，掌握扎实的药学实验技术，具备技术问题分析能力 4. 具备良好的报告撰写能力，有较强的学习主动性，善于沟通表达并具备团队合作意识

岗位职责: 1、承担并完成所负责项目的研究任务，涵盖项目立项、执行、总结及资料归档等工作环节； 2、参与相关产品在工艺优化、质量控制等方面的发展规划拟定，并落实相应研究内容； 3、负责实验室安全管理与日常维护工作，确保实验环境规范有序； 4、完成上级交办的其他工作任务，同时履行本岗位对应的安全管理职责。 任职要求: 1、硕士及以上学历，药学、中药学、药物制剂等相关专业背景，2026届应届毕业生优先考虑； 2、能够熟练使用液相色谱仪（HPLC、UPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计（UV）等分析设备及相关实验工具；了解质量标准及《中国药典》检验方法等相关规范； 3、掌握提取、分析、浓缩、干燥等常规实验操作技能，能规范进行实验数据记录与分析，具备质量标准建立及方法学验证的能力； 4、具有良好的创新意识、分析决策能力与突发事件应对能力，具备较强的系统思维、责任观念和团队合作精神，工作认真细致，执行力高。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成既定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统开展工艺数据采集、分析及相关质量研究工作； 4. 按时、合规完成各类技术文档撰写，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺研发实际经验，曾参与或支持公斤级实验室或中试车间的生产活动； 4. 具备数据完整性意识，能规范记录实验过程并准确撰写研究报告； 5. 熟悉原料药GMP生产相关法规要求； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备并进行数据解析； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压能力及团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。