1、负责重组蛋白、生物酶制剂等公司研发样品以及日常成品、半成品、稳定性样品、理化方面检测：酶活力、蛋白含量、重金属含量、微生物检测、内毒素等检测操作，严格执行标准流程并精准记录实验数据。 2、主导或参与检测方法的开发、验证及技术文件撰写（SOP、检验报告等），并配合完成生产端方法转移，保障实验室与生产流程一致。 3、负责检测设备（酶标仪、分光光度计等）的日常维护、校准，及试剂的库存管理与安全管控，保障实验环境稳定合规。 4.管理质量文件记录，推动CAPA等改进措施落地，提升整体质量水平。 任职要求 1.大专及以上学历，生物/制药/食品/质量相关专业，3年以上生物医药/重组蛋白行业质量管理经验。 2.熟悉GMP、ISO/HACCP体系及生物制品相关法规，具备体系搭建与内审经验。 3.具备实验室检测管理能力，熟悉质量检测流程与标准。 4.持有食品安全员/质量相关资质证书优先，工作严谨、沟通协调能力强。

1、工作内容：室内扩培、藻种培养、选育等养殖工作： 2、学历及专业：海洋、生物、养殖相关专业，本科（含）以上学历； 3、经验技能：具备实验室相关养殖、检测经验； 4、待遇：上五休二，法定全休，带薪年休假及病假，薪资面议； 5、工作地点：广西防城港市港口区企沙镇山新村； 6、联系方式：微信。

岗位职责： 1、依据公司发展目标，制定并推进实施相应的研发规划与课题研究任务； 2、开展制剂项目的文献查阅，完成配方设计、技术方案比选与确认，并组织实施实验工作； 3、持续优化农药制剂的配方与工艺流程，编制优化方案并落实相关试验验证； 4、负责农药制剂的数据整理分析、性能评价、安全测试及环境影响评估工作； 5、统筹团队工作任务安排，指导成员开展各项实验操作。 任职要求： 1、硕士及以上学历，植物保护、农药学、应用化学等相关专业背景； 2、具备扎实的文献检索能力，善于分析和解决技术问题； 3、掌握行业最新发展动态，能够洞察行业未来趋势； 4、熟悉各类农药剂型及其配方与加工工艺，能独立完成悬浮剂、水剂、微乳剂、水乳剂、干悬浮剂（DF）、油悬浮剂及新型剂型的研发； 5、具有团队管理经历，优秀的组织协调与沟通能力； 6、能够适应必要的加班工作安排。

工作地：长沙 岗位职责： 1. 承担部门内分析方法的开发、技术方案设计、SOP编写、实验实施及相关资料整理工作。 2. 根据部门安排，开展公司研发产品的检测任务及后续数据分析。 3. 及时完成所负责实验的原始记录填写、信息归档等文档管理工作。 4. 持续跟踪并汇总药物分析领域的新技术进展，参与部门项目的调研与初步可行性分析。 5. 负责药品注册申报材料中CMC相关内容的撰写与整理。 6. 严格执行公司实验室管理制度，在知识产权保护、安全操作和环境卫生等方面合规执行。 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 药学、化学、药物分析等相关专业硕士学历。 2. 具备1年及以上制药企业研发分析或QC岗位工作经验。 3. 熟悉药物分析流程与原理，掌握多肽/蛋白质谱解析、液相质谱联用等技术，了解质谱仪、液相色谱等仪器的工作原理与实际应用。 4. 通过大学英语四级或具备同等英语能力。 5. 工作责任心强，细致严谨；具备良好的协作意识，能够独立分析和处理实验中的技术问题。 6. 身体健康，无先天性色觉异常。

工作职责 负责生物药生产过程中所用原料、中间体及最终产品的理化、微生物和生物活性检验，确保检测数据的准确性与可靠性。 严格遵循GMP规范及标准操作程序，完成实验数据的记录、归集与报告编制，保障全过程数据可追溯。 参与实验室仪器设备的日常保养、校准及确认工作，确保设备处于正常运行状态。 协助实施分析方法的验证与转移，持续优化检测流程，提高检测效率与质量水平。 及时发现并反馈检测过程中的异常现象，参与偏差分析以及纠正与预防措施的制定与跟进。 任职要求 本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业背景。 具有1年以上生物制药或制药行业质量控制工作经验，掌握ELISA、HPLC、细胞活性测定等生物分析技术者优先。 熟悉GMP、GLP等质量管理体系，了解药品注册相关的法规要求。 具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，工作认真细致，责任感强。 具备良好的团队协作意识与沟通能力，能够适应实验室工作节奏。

岗位职责： 1、开展具有高度挑战性的生物药分析新技术平台建设与创新性项目分析方法研究（如液相色谱、毛细管电泳、质谱等技术），构建并应用AI智能体，推动分析技术的突破性进展，撰写高质量的技术报告、学术文献及专利文件。 2、主导或协助攻克生物药研发过程中涉及的理化分析核心技术难题（如电荷变异体、糖基化、聚体、片段化等的表征与控制），提供稳定可靠的技术支持与系统性解决方案。 3、深度参与公司生物药（包括单抗、双抗、AOC、ADC及酶类等）项目的工艺开发、产品优化、放大生产、技术转移及注册申报工作，发挥关键作用并产生实质性贡献。 4、积极参与跨部门协作（如研发、细胞株开发、上下游工艺、制剂、生产、QA/QC、注册、临床及商业运营等），推进技术交流与协同配合，保障各项工作高效运行与信息无缝衔接；及时总结工作成果与问题，清晰汇报进展，提升项目执行效率，降低运行风险。 5、在日常工作中通过自身逻辑表达与思维模式的示范与分享，带动团队提升结构化思考与条理性表达能力。 任职要求： 1、硕士学历，专业为生物化学、分析化学、药学、生物工程或相关领域。 2、具备5年以上生物药理化分析相关工作经验，熟悉CMC研发流程及相关规范；有完整参与项目开发或支持IND/BLA申报经验者优先考虑。 3、掌握单抗、双抗、ADC等生物药的分子结构与理化特性；具备液相色谱（SEC、IEX、RP、HIC）、毛细管电泳（CE-SDS、icIEF）、质谱（MS）等分析方法开发与验证的实际经验；了解ICH指南、各国药典（ChP、USP、EP）相关规定及GMP合规要求。 4、在生物药分析或相关研究领域拥有系统的科研经历，对课题设计、实验实施、数据深度挖掘与结论提炼具备扎实的理解与实践经验；有高水平论文发表、专利成果或AI智能体应用背景者优先。 5、具备出色的科研素养与科学精神（包括洞察力、理解力、逻辑思维与清晰表达能力），能够独立开展工作，自我驱动性强，擅长创造性地高效解决复杂技术问题，同时具备良好的团队合作意识，助力团队整体效能提升。

岗位职责： 1、熟练操作玻璃磨边机，按图纸和工艺要求完成玻璃磨边、倒角、抛光等工序； 2、负责磨边机的日常调试、清洁与简单保养，及时处理常见小故障； 3、严格把控磨边质量，控制尺寸精度，减少破损、浪费； 4、遵守车间安全操作规程，服从生产安排，完成当日生产任务。 任职要求： 1、年龄 20–50 岁，身体健康，能吃苦耐劳； 2、有玻璃厂磨边工作经验，能独立上机操作，熟悉直线磨边机 / 异形机优先； 3、工作认真负责，注重质量与效率，服从管理，有团队意识； 4、能适应长白班或两班倒，稳定性强。 待遇：月薪：4500–9000 元（底薪+计件+ 全勤，多劳多得，上不封顶）

工作职责 1. 开展农药新剂型（如悬浮剂、水乳剂、微囊剂等）的配方研究与工艺改进，解决制剂在稳定性、分散性等方面的技术难题。 2. 策划并实施制剂性能评估实验（如粒径分布、悬浮率、热贮稳定性）及田间药效试验，形成系统性的技术文档。 3. 关注国内外新型制剂技术发展动态，推广应用环保型助剂与先进工艺，增强产品市场优势。 4. 协同生产团队推进新剂型的中试验证与生产工艺落地，保障大规模生产的连续性与质量稳定。 任职要求 1. 本科及以上学历，农药学、应用化学、植物保护等相关专业背景。 2. 拥有2年以上农药制剂研发工作经验，了解主流剂型的开发流程及质量控制标准。 3. 熟悉制剂配方设计方法，可独立开展小试阶段的配方筛选与工艺条件优化。 4. 具备扎实的实验操作技能和数据处理能力，能熟练操作激光粒度仪、流变仪等检测仪器。

岗位职责: 1、负责小试阶段处方工艺的研究及相关实验方案的设计与实施； 2、开展分析方法的建立、验证以及方法转移工作； 3、推进新产品（原料药及制剂）的技术转移并确保顺利落地执行； 4、依据相关技术指导原则，完成注册申报资料的整理与撰写； 5、负责外包项目的过程质量监督及进度跟踪。 任职要求: 1、硕士及以上学历； 2、专业范围：药学、药剂学、药物分析、药物合成等相关领域； 3、具备独立设计实验方案及科学评估实验结果的能力； 4、思维清晰，具备良好的沟通协调与语言表达能力； 5、熟练掌握化学药相关学科的专业知识，熟悉药品注册法规及审评指导原则； 6、熟悉制剂工艺设备和各类分析仪器的操作，掌握数据统计与处理工具的应用； 7、具备较强的医药研究文献检索、信息整合能力，关注行业发展趋势，了解专利基础知识； 8、通过大学英语四级或同等水平以上。

【岗位职责】 1. 协助活性放行检测方法的执行与验证。在指导下参与大分子药物（单抗、融合蛋白、ADC等）生物活性日常检测方法的实验操作，包括样品制备、细胞培养、加样检测及数据采集；协助完成方法确认、验证及转移过程中的基础实验工作。 2. 参与表征分析方法的实验支持。协助进行生物功能活性表征分析方法的样品处理、仪器操作与数据整理，支持质量研究、相似性及可比性研究的实验部分。 3. 支持工艺开发中的活性检测任务。按...

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岗位职责： 1. 负责机加工设备的操作、调试与日常维护，确保加工精度与效率 2. 按照图纸和技术要求完成零部件的车、铣、钻、磨等工序加工 3. 对加工过程中的质量问题及时反馈并参与改进，做好自检与记录 4. 遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，保持作业环境整洁有序 5. 协同班组长及质检人员完成生产任务，服从工作安排与调度 任职要求： 1. 具备机加工相关实操经验，熟悉常用机床操作与加工工艺 2. 能识读机械图纸，了解公差配合及表面粗糙度等基本技术要求 3. 工作认真细致，责任心强，具备良好的动手能力与学习意愿 4. 身体健康，能适应车间环境及倒班安排 5. 有相关职业资格证书或企业实习经历者优先

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岗位职责：1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或搬运等基础作业任务2. 严格遵守车间安全规范与5S管理要求，保持工位整洁、设备完好、物料有序 3.配合班组长完成日常点检、质量自检及异常情况及时上报4. 参与岗位技能培训与多能工培养，提升操作熟练度与协作效率 5.协助完成产线换型、设备清洁及辅助性生产支持工作 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限，能识字读图、简单计算，具备基本沟通与理解能力 3.工作认真负责，服从安排，适应倒班及重复性劳动节奏 4.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教5. 遵守企业规章制度，无违法犯罪记录，具备良好职业道德

岗位职责： 1.负责空压机，钻机等机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.按计划执行设备润滑、紧固、调整等预防性维护工作 3.参与设备安装、调试及技术改造，确保运行稳定性与安全性 4.填写维修保养记录，及时反馈设备异常及改进建议 5.遵守安全生产规范，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2. 最低学历不限，中专/技校及以上学历者优先 3. 熟悉常用机械结构、传动系统及液压气动原理 4.持有钳工证、焊工证或特种作业操作证者优先 5.责任心强，具备动手能力与团队协作意识岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.执行设备润滑、紧固、调整等预防性维护工作，延长设备使用寿命 3.参与设备安装调试、技术改造及备件更换，确保运行稳定性 4.填写维修保养记录，及时反馈设备异常并提出优化建议 5. 严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2.最低学历不限，中专/技校及以上学历者优先 3.熟悉常用机械设备结构原理及维修工具使用方法 4.具备基本识图能力，能看懂机械装配图与简单电路图 5. 责任心强，动手能力强，具备良好的沟通协作意识

仓库岗位招聘，工作地址位于山形印刷。薪资待遇为同工同酬，满勤奖100元，绩效奖金400-600元，车贴100元，工龄奖30-240元。综合薪资6500元左右，缴纳社保。要求应聘者会简单电脑操作，年龄在18-41岁之间，持有叉车证。

任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业； 2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、有责任心； 3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作； 4、身体健康，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。 职位描述： 1、对生产车间的作业流程进行监督，确保生产活动符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签信息及清场合格证明等文件； 2、签发中间产品放行凭证，保证产品质量达到规定标准； 3、巡视厂房环境、设备运行状态及现场标识情况，核查物料存放是否合规，确保生产现场满足GMP规范要求； 4、参与质量提升项目、偏差调查、变更控制及验证管理等工作，促进体系持续优化与合规运行； 5、负责相关质量资料的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，保障记录完整、可追溯； 6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作任务，保障各项流程顺利推进。

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

岗位职责: 1、承担原料药中试或放大生产阶段的工艺优化、验证及技术转移任务，确保工艺满足商业化生产标准； 2、指导中试或规模化生产车间开展生产作业，保障工艺稳定性，并对操作人员实施技术培训； 3、依据QA/注册部门需求，撰写并归集相关生产总结及技术文档资料； 4、配合注册工作，按时提供准确有效的技术支持数据。 任职资格: 1、本科及以上学历，有机化学、化学工程与工艺、制药工程等相关专业背景； 2、具有一年以上制药企业从事有机合成、工艺开发或优化的实际工作经验； 3、具备较强的逻辑分析能力、沟通协调能力以及团队合作意识。

岗位需求：中级技工，岗位包括但不限于装配工、焊接工、测试工、备料员等岗位，需服从统一分配，用工时长15-90天，具体以项目需求为准。 福利待遇： 1、薪资架构：底薪4300+生活补贴1200元/月+加班费(工作日延长加班按底薪1.5倍，周末加班按2倍，法定节假日按3倍计算)+其他(夜班可享受20元/天津贴，上夜班人员工作日可到食堂免费就餐18元/人晚；上夜班人员及白班工作日延时加班结束可免费领取夜宵25元/人/晚等)，综合薪资7500-9500元/月； 2、5天8小时工作制，需根据生产需求安排加班，接受白夜班倒班； 3、食宿管理：派遣公司统一安排住宿，费用自理；食堂社会化运营，根据个人需求消费； 4、员工保障：所有员工享有齐全的五险一金(养老/医疗/工伤/生育/失业/公积金)； 5、员工关爱：员工可自由参加各种协会；公司不定期组织员工慰问和文体活动； 6、学习发展：新员工享受入职培训、岗前培训、上岗技能培训等； 7、健康保障：入职免费参加体检(如涉及复检，)，招聘过程不收取任何费用。 基本资质 工作经历：具备电子产品制造领域生产制造相关工作经验优先； 学历要求：持真实有效高中/中专/大专等学历证件(可以适当接受优秀的大专应届毕业生)； 用工年龄：达到法定用工年龄要求，持有效身份证件。 工作地点：东莞、深圳，工作地需要服从统一安排。

【工作职责】 1. 竞品分析：围绕公司现有及计划推进的项目，搜集并整理在研小分子药物的研发动态，形成系统性总结并提交报告； 2. 专利支持：采集、梳理和归纳相关专利资料，为药物结构设计与知识产权规划提供依据；承担在研项目的专利文本撰写及审查意见答复任务； 3. 分子设计：基于立项团队提供的调研结果，结合已有生物活性数据与作用模式，开展化合物结构优化，提出可行的分子设计方案，并配套设计具备可操作性的合成路径； 4. 项目调研：跟踪全球新药研发趋势与临床未满足需求，开展靶点情报收集，对具备开发前景的项目进行深度评估。 【任职要求】 1. 药物化学或有机化学等相关专业，硕士学历； 2. 具备扎实的化学理论基础，熟练使用1至2种计算机辅助药物设计工具，有新药研发经历者优先考虑；如auto dock、Schrödinger等软件； 3. 外语能力良好，精通文献检索与信息分析技能；

扩孔，镶套

质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历