【岗位职责】 1. 围绕创新药项目管线需求，开展小分子化合物的路线设计、合成制备与结构表征工作，推进先导化合物发现及候选化合物的结构优化迭代。 2. 独立完成药物合成实验操作，规范记录实验全流程数据，定期梳理项目进展，输出标准化的实验报告与阶段性研究成果。 3. 跟踪靶点相关的前沿文献与行业研究进展，结合构效关系分析为化合物优化方向提供专业依据，协助解决研发过程中的合成技术难题。 4. 严格遵守实验室安全管理规范，负责实验区域的试剂管理及相关安全工作。

岗位职责： 1. 独立开展合成领域的文献调研与路线规划，综合考量效率与成本因素，确定最优合成路径。 2. 熟练实施有机合成实验操作，包括反应过程监控、产物纯化及结构鉴定等环节。 3. 完整、准确地记录、汇总和整理实验数据，按时规范完成电子实验记录本（ELN）及相关总结报告。 4. 科学评估工艺放大过程中可能出现的技术问题，推进合成工艺优化与关键技术突破。 5. 协同分析、工艺开发、早期研发等相关团队，顺利完成项目间的衔接与交付工作。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，有机合成相关专业背景。 2. 硕博阶段实际研究方向须为有机合成、天然产物全合成等有机化学领域，高分子材料、无机化学、物理化学等非相关专业不予考虑。 3. 具备扎实的专业理论基础，熟悉各类有机反应机理，能独立完成合成路线设计并付诸实践，具备基于反应机理提出合理工艺优化方案的能力。 4. 拥有熟练的实验操作技能，能够规范执行无水无氧反应操作，具备在符合安全监管要求下安全使用危险化学品的能力。 5. 能够熟练解析一维和二维核磁共振谱图，独立高效完成化合物结构确证及杂质结构分析。 6. 具备良好的团队合作精神与集体荣誉感，抗压能力强，工作积极主动，执行力突出。

【岗位职责】 1. 在规定时间内合成出结构明确的化合物。 【岗位要求】 1. 药物化学、有机合成等相关专业； 2. 具备设计全新化合物合成路线的能力； 3. 具备有机合成反应搭建、反应跟踪、后处理及纯化能力； 4. 具备波谱（核磁、质谱等）解析能力，能够完成化合物的结构鉴定； 5. 具备撰写专利技术交底书的能力。

【岗位职责】 1. 负责对生物合成产品的应用市场和客户需求及竞品进行调研，定期收集产品的市场表现并及时做好市场数据分析； 2. 负责定期收集新产品、新技术、新应用的市场信息，为公司下一代产品提案。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物、化工、医药类相关专业背景； 2. 医药、生物合成、产品经理、研发技术等岗位0-2年工作经验，有志于在该行业领域深耕的人士； 3. 具备良好的信息搜集、检索、编写能力； 4. 具备良好的分析汇总能力。

岗位要求： 1、中专以上学历，数控技术、机械相关专业； 2、熟悉操作普车、普铣、普磨机床加工，会使用各种机床附件，车床会车管外径螺纹优先考虑。 岗位职责： 1.操作机床进行产品加工； 2.定期对设备工装等进行保养； 3.填写各类设备使用及保养记录； 4.服从工作安排，及时完成工作任务，必要时协助生产操作。

岗位职责: 负责引领口服多肽及大分子药物的研发工作，涵盖研发战略规划、立项调研支持、新项目可行性评估、口服多肽与大分子技术平台搭建及关键技术问题攻关指导，以及药品在国内外注册申报的全程指导。 任职要求: 1. 药学、化学或相关专业博士学位； 2. 具备10年以上口服多肽和大分子药物制剂研发经验，主导过多个相关产品的研发并成功完成注册； 3. 拥有至少5年在欧美制药企业的工作经历，熟悉口服多肽及大分子药物在欧美的注册流程并具备实际操作经验； 4. 在多肽和大分子药物实现口服吸收的机制与技术方面具有扎实的理论功底和丰富的实践经验，具备突出的技术指导与复杂问题解决能力，可有效支持国际注册申报； 5. 具备优秀的沟通表达能力和良好的团队协作精神。

【岗位职责】 1. 负责整合合作资源，建立合作商库，规范合作商的管理工作。 2. 负责委外项目研究方案及报告、质量标准等文件的方案、甘特图以及整体推进计划的制定并提交审核批准。 3. 负责项目组的工作安排，整体把控项目进度与项目研究质量，提高中药委外研发的质量和效率。 【岗位要求】 1. 主导过2个以上中药新药或改良型新药全程研发并成功获批者优先。 2. 近三年内有1个以上项目成功获得生产批件，并成功上市转化。 3. 曾任职研发团队中有10个以上在研项目管理经验，其中有1个以上成功项目交付经验。 4. 曾任职经验中有发表2个以上发明专利，并可持续进行技术改良革新。

岗位职责: 工作职责 1. 参与在研品种的商业化技术转移工作； 2. 协助推进药品相关技术平台的建设，提供必要的技术支持与保障； 3. 参与药品领域的各类研究项目； 4. 参与新厂房的建设与改造、设备调研与评估、工艺开发以及产品上市前后相关的研究工作； 5. 负责部门内外的日常管理与协调事务 任职要求: 1. 药学、药物分析、化学、生物化学、生物技术等相关专业背景 2. 熟悉药品技术转移的流程与规范，了解技术平台的搭建、维护及管理要求 3. 掌握国内外药品相关法规、标准及指导原则，关注行业最新法规变化 4. 具备较强的学习能力，善于沟通表达，具有良好的团队合作意识

招聘，酒楼招聘墩子一名，电话

明天招聘挖掘机操作人员。

明天当嘎村有招聘开小挖机的人员。

明天招聘小挖机顶班人员，工作一天。

0招服务员一名，男女不限！有台球厅工作经验优先月薪5500，不包吃住踏实肯干、服从安排就行，有意来谈，联系电话：

底薪4400，加班一个小时给一个半小时的工资，早7晚5，月休二天，，身高1.7米，吃苦耐劳，踏实肯干，性格勤快，油炸糕早餐食品面粉和面，是机器和面，人工倒面粉，小区宿舍条件好

职位描述： 一、招聘对象 2027届实习生，签三方协议，师傅一对一带教。 二、岗位职责 1、前期从设备操作入手，逐步学习设备简单调试与日常维保； 2、技术方向培养，实习期满可晋升技术员→助理工程师→工程师； 3、标准无尘车间，工作环境良好。 三、班次安排 半个月倒班一次（白班/夜班），上六休一，12小时工作制。岗位为站班，如不接受站班可申请调至检测等坐班岗位。 四、薪资待遇 底薪2660+全勤300+夜班补贴10元/天+岗位奖金+加班费，综合5500元/月左右。每年2次部门考核，实习8-12个月有机会晋升技术员，晋升后综合薪资8-9K左右。每月10号准时发薪。 五、实习期福利 包吃（免费工作餐+夜宵）、包住（4人间宿舍，空调独卫）、免费厂车、年假、年度体检、旅游、年终奖、实习意外险。 六、转正说明 拿毕业证后签订正式劳动合同，缴纳五险一金，继续走技术晋升通道。 七、任职要求 1、年满18周岁，2027届在校生； 2、身体健康，视力正常，无色盲、无纹身、无传染性疾病； 3、吃苦耐劳，服从安排，无不良犯罪记录； 4、持有本人有效二代身份证原件。

方形电池壳模具（新能源）技术员一名，要求能独立设计、装配、维修。工资面议，有意向的电话联系

- 小时工：23-26元/小时，月7000+ - 正式工：月入8000+ 食宿： 包住提供吃，4人间公寓宿舍 首月可借支1000元 离职当天结清所有工资 恒温车间、坐着上班、普通工衣 干净整洁，管理人性化，工作简单易上手.

食品加工厂培训分割排骨的锯骨手上岗后计件，工资4500元～13000元或以上，多劳多得。

岗位职责：1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或搬运等基础作业任务2. 严格遵守车间安全规范与5S管理要求，保持工位整洁、设备完好、物料有序 3.配合班组长完成日常点检、质量自检及异常情况及时上报4. 参与岗位技能培训与多能工培养，提升操作熟练度与协作效率 5.协助完成产线换型、设备清洁及辅助性生产支持工作 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限，能识字读图、简单计算，具备基本沟通与理解能力 3.工作认真负责，服从安排，适应倒班及重复性劳动节奏 4.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教5. 遵守企业规章制度，无违法犯罪记录，具备良好职业道德

仓库岗位招聘，工作地址位于山形印刷。薪资待遇为同工同酬，满勤奖100元，绩效奖金400-600元，车贴100元，工龄奖30-240元。综合薪资6500元左右，缴纳社保。要求应聘者会简单电脑操作，年龄在18-41岁之间，持有叉车证。

岗位职责： 1.负责空压机，钻机等机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.按计划执行设备润滑、紧固、调整等预防性维护工作 3.参与设备安装、调试及技术改造，确保运行稳定性与安全性 4.填写维修保养记录，及时反馈设备异常及改进建议 5.遵守安全生产规范，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2. 最低学历不限，中专/技校及以上学历者优先 3. 熟悉常用机械结构、传动系统及液压气动原理 4.持有钳工证、焊工证或特种作业操作证者优先 5.责任心强，具备动手能力与团队协作意识岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.执行设备润滑、紧固、调整等预防性维护工作，延长设备使用寿命 3.参与设备安装调试、技术改造及备件更换，确保运行稳定性 4.填写维修保养记录，及时反馈设备异常并提出优化建议 5. 严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2.最低学历不限，中专/技校及以上学历者优先 3.熟悉常用机械设备结构原理及维修工具使用方法 4.具备基本识图能力，能看懂机械装配图与简单电路图 5. 责任心强，动手能力强，具备良好的沟通协作意识

林芝市巴宜区招车间维修电工，有电工证，懂机械。负责车间设备的维护保养工作。

有两年以上经验，能独立操机，能看懂图纸及加工工艺，加工中心师傅能筒单编程，责任心强。

岗位职责： 1. 负责固体/液体制剂车间各环节的工艺流程管理与控制； 2. 解决生产过程中出现的异常问题，参与工艺验证及生产效能提升工作； 3. 严格遵循GMP标准，保障生产全过程满足质量管控规范。 任职要求： 1. 具备药学、制药工程、制剂等相关专业基础； 2. 有固体、液体制剂车间工艺实操经验者优先考虑； 3. 工作踏实认真，具备较强的责任意识、团队合作精神及稳定性。 福利待遇： 五险、提供吃住、福利齐全，岗位正规，发展空间大

岗位职责: 1. 技术战略规划与高难度攻关 • 团队技术掌舵： 全面统筹MD团队的技术工作，审核并批准关键项目的实验方案与技术路线。 • 前沿技术布局： 针对公司战略重点（ADC药物、小核酸、PROTAC等），建立标准化的生物分析方法开发平台与工作流，解决团队在极高灵敏度、复杂基质干扰、不稳定化合物处理上的共性技术瓶颈。 • 技术兜底： 作为部门技术专家，介入处理项目中的重大技术偏差和疑难杂症，确保项目不因技术问题停滞。 2. 资源统筹与运营管理 • 产能规划： 依据项目优先级，科学调配团队人力与高端仪器资源（LC-MS/MS, ICP-MS等），监控实验室仪器使用率与耗材成本，实现降本增效。 • DMPK业务支持： 指导团队开展创新药早期筛选及IND申报阶段的DMPK研究设计，审核关键数据（代谢产物鉴定、组织分布等），向客户提供专家级的数据解读与咨询服务。 3. 质量体系建设与审计应对 • 合规文化建设： 在团队内深化GLP合规意识，监督SOP的执行情况，定期组织技术与法规的内部抽查。 • 审计负责人： 主导应对客户稽查与药监部门（NMPA/FDA）的现场核查，负责针对审计发现项组织根本原因分析，审核并批准CAPA（预防纠正措施）方案，确保整改闭环。 4. 团队建设与人才梯队 • 人才梯队搭建： 负责MD团队的人员招聘、绩效考核与人才盘点等。 • 培训体系构建： 参与MD胜任力与培训系统落地（如液质联用高阶应用、DMPK理论、法规更新），培养资深研究员向技术骨干或初级管理者晋升，解决团队技术断层问题。 5. 客户沟通与项目交付 • 参与关键项目的技术会议，协助BD团队进行售前技术支持，解决客户在方法开发阶段的深层次技术关切，提升客户满意度。 任职要求: 1. 学历与经历 • 学历背景： 药学、药物分析、分析化学等相关专业，硕士及以上学历（博士优先）。 • 工作经验： • 硕士需具备8年以上生物分析相关经验，其中包含3年以上团队管理经验（管理过5人以上团队）； • 博士需具备5年以上相关经验及一定管理经验。 • 背景偏好： 必须具备CRO或大型药企研发中心背景，有成功带领团队完成多个创新药IND/NDA申报项目经验者优先。 2. 专业技能与领导力 • 技术权威性： 精通LC-MS/MS（Sciex/Waters系列）及相关联用技术，对小分子、ADC、核酸药物的生物分析有深刻的理论造诣和实战经验；具备深厚的DMPK知识储备。 • 管理能力： 具备优秀的各种资源统筹能力、任务分解能力和跨部门沟通能力；能有效处理团队冲突，激发团队士气。 • 问题解决： 具备敏锐的科学判断力，能在复杂的数据中快速定位问题本质并提出创造性的解决方案。 3. 法规与国际化能力 • 法规精通： 极度熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH相关指导原则（GLP/GCP），有丰富的中美双报项目实操经验及审计应对经验。 • 语言能力： 具备优秀的英语听说读写能力，能够审阅全英文申报资料，并流利进行英文技术交流。 • 商业敏锐度：具备良好的客户服务意识和商业思维，能在满足客户需求与控制公司成本之间找到平衡点。 4. 素质与文化 • 抗压与担当： 具备强大的心理素质和责任心，能在高压环境下（如项目交付期、审计期）保持冷静并稳定团队军心。 • 价值观： 认同“专业、规范、高效”的理念，具备“业务先行，成就客户”的服务意识。

岗位职责： 1、独立开展新药合成相关的文献查询及工艺路线优化工作； 2、熟练完成小试、中试等合成环节，提交具备工业化生产可行性的合成方案，掌握新药研发全流程； 3、具备良好的组织协调能力及项目管理能力； 4、系统化整理实验记录，独立撰写实验总结、药品注册申报资料等相关技术文件； 5、协助项目团队成员推进研发任务的实施； 6、完成上级安排的其他相关工作。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，有机化学、药学或相关专业背景； 2、硕士需具备3年以上相关领域工作经验，或优秀博士毕业生；有CRO行业经验者优先，熟悉药品合成工艺开发与优化者优先考虑； 3、学习能力强，富有团队合作意识，能与团队成员有效沟通协作； 4、责任心强，积极进取，具备良好的职业道德素养。

核心招聘方向 人员类型：偏农科方向的生物学科博士 岗位类型：科研岗、技术研发岗（部分为博士后岗位） 专业方向（满足任一学科方向均可申请）：分子生物学、生物化学工程、基因组学、系统演化、生物信息学、计算生物学、作物育种学、遗传学、植物学、合成生物学、作物遗传学、智慧农业学、水产养殖学、水产动物遗传育种学、水生动物免疫学、微生物学等相关生物、农业、化学等学科 重点科研方向 作物基因组学与分子育种 农业生物合成与代谢工程 油菜种质创新与育种 水产种源与基因编辑

岗位说明：医药化工企业一线操作岗位，需要倒班，12小时两班倒，一周倒一次班，白班8-20点，夜班20点至次日8点。长期招聘27届大专院校实习生，能连续实习6个月及以上再投递。 工作地点：浙江台州 【福利待遇】 1. 实习薪资5-6K，转正6-8K 2. 餐补、宿舍、保险、高温补贴、节日福利 3. 毕业提供转正机会 【岗位职责】 1. 遵循生产工艺规程（SOP），完成原料药生产各工序操作； 2. 对生产过程中的关键质量控制点（如反应温度...

岗位职责： 1. 负责偏差及OOS/OOT的管理工作（含编号、台账维护）； 2. 参与内部审核，包括内审计划与方案的制定及现场执行； 3. 开展供应商管理，组织供应商评估与确认，实施文件审计及现场审计； 4. 推动纠正与预防措施的有效实施，并开展效果验证，助力质量体系持续优化； 5. 负责批生产记录与批检验记录的归集与审核工作； 6. 承担电子监管码的数据下载与上传任务； 7. 统筹变更管理流程，包括变更统计、进度跟踪及关闭确认； 8. 组织质量标准的建立与维护； 9. 负责投诉管理，涵盖信息收集、整理登记、调查分析及反馈处理； 10. 按要求向集团药物警戒中心报送收集的不良反应数据； 11. 编制稳定性试验方案及相关报告； 12. 牵头开展产品技术转移的组织协调工作； 13. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 具备2年以上制药企业工作经验，有FDA或欧盟认证工厂经历者优先； 3. 有无菌工艺或最终灭菌注射剂生产经验者优先考虑。 员工福利：五险一金、年终奖金、年度健康体检、生日/节假日福利、交通补贴/员工宿舍、工作餐等。

【岗位职责】 1. 负责药物临床前药理药效的执行管理，服务海内外客户临床前新药筛选及评价的需求； 2. 高质量完成对内、外项目服务承接、试验方案、报告以及其他相关的项目执行和交付工作； 3. 至少2年的海外留学经验，所学专业与肿瘤/代谢领域相关者优先录取，有良好的英语口语表达能力，可承接海外意向沟通以及项目执行； 4. 完成公司分配的个人业绩考核，配合协助其他部门完成相关工作。 【岗位要求】 1. 生物学、免疫学、医学、药学等相关专业硕士及以上学历；具有良好的科研素养及文献调研能力，具备较强的专业信息收集分析和专业写作能力； 2. 具有良好的沟通表达能力，具有团队协作意识及一定的组织协调能力； 3. 具备较强的逻辑思维，有分析解决问题和主动学习能力，积极向上，责任心强，敢于担当； 4. 能熟练应用Microsoft Office办公软件，并能应用专业数据统计软件（如Graphpad，SPSS）进行数据分析处理，并具备专业写作能力。