石家庄上市药企招聘 岗位：流水线操作工 职责：从事制药车间生产、设备运行维护、药品质量检验工作。 月工资：4600元左右 福利食堂、提供住宿

岗位职责: 1. 协助项目负责人开展各类分子药物体外检测新技术与新方法的开发工作； 2. 参与制定不同分子类型药物在各研发阶段的实验方案执行细节； 3. 负责实验数据整理与分析，撰写试验总结报告或阶段性小结； 4. 与SD就项目相关的试验设计、进度安排及实施过程保持有效沟通； 5. 熟练操作多种类型的体外功能检测实验； 6. 完成上级领导安排的其他相关任务。 任职要求: 1. 硕士研究生学历，药学或相关专业背景（能力优异者可适当放宽学历要求）； 2. 掌握大分子抗体药物、小分子化合物、ADC药物、生物类似药等领域的基本知识； 3. 熟悉肿瘤领域不同分子类型药物的相关体外实验流程与操作规范； 4. 具备流式细胞术、WB、PCR、qPCR等实验技术经验，能独立操作或经培训后独立上机； 5. 具备良好的英语听、说、读、写基础。

河北国赞堂药业有限公司招聘化验员一名，进行原材料和成品的基础项目检测，及时准确的完善检验记录。接受无经验，高中及中专以上学历，27-40岁之间。

岗位职责： 1、负责小分子化合物的合成相关工作； 2、独立开展中英文文献检索，依据文献资料设计目标分子的合成路径，高效推进合成任务； 3、完成目标化合物的分离、纯化，以及图谱解析与结构确认； 4、细致规范地撰写实验记录和报告，如实反馈实验成果； 5、归纳总结实验过程中遇到的问题，并提出切实可行的改进建议。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业背景； 2、具备3年以上药物合成研发工作经验； 3、能够独立开展目标化合物调研，设计并执行合成路线，完成化合物制备与纯化； 4、熟悉化学工艺优化及放大开发流程，熟练使用各类有机合成药物化学相关文献及数据库资源。 上班时间：早9:00晚17:00，周末双休。 福利：购买五险一金、节假日礼品、体检、生日礼品等

岗位职责： 1、承担药品无菌检查、微生物限度检测及方法学验证工作。 2、负责编写验证方案与报告、标准操作规程及相关技术文件。 3、开展菌种的传代、接种与日常管理，统筹试剂及耗材的使用与保管。 4、组织实施相关仪器设备的验证、日常维护与保养工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、药物分析、药物制剂、制药工程、化学等相关专业。 2、工作认真细致，熟悉无菌或微生物限度检验的操作流程。 3、具有1年以上从事无菌或微生物限度方法验证的实际工作经验。 4、身体健康，不对头孢、青霉素、培南类物质过敏，可接受工作期间不携带手机的要求。

岗位职责： 1. 负责染色生产线的日常操作，包括染料配比、设备启停及工艺参数监控 2. 按照标准作业流程完成布料/纱线的浸染、轧染或溢流染色作业 3. 实时观察染色效果，及时反馈色差、色花等异常情况并协助调整 4. 做好染色记录与交接班工作，确保生产数据准确可追溯 5. 配合完成设备清洁、日常保养及现场5S管理 任职要求： 1. 学历不限，有染整、纺织相关经验者优先 2. 无经验者可提供带教培训，需踏实肯学、责任心强 3. 能适应倒班制，具备基本的安全意识和团队协作能力 4. 身体健康，能适应轻度体力劳动及染色车间环境 5. 遵守操作规程，服从工作安排，稳定性良好

岗位职责: 1. 协助项目负责人完成生物药（如多抗、ADC等）制剂研发方案的制定与执行； 2. 开展生物制剂的处方筛选及制备工艺研究，推进相关实验工作； 3. 负责小试、中试及验证阶段的具体实施，解决研发过程中的技术问题； 4. 按规范编写和审核实验记录/报告，整理并撰写注册申报所需资料； 5. 定期反馈项目进展情况，确保团队间高效沟通与协作。 岗位要求： 1. 药学、生物、制剂等相关专业硕士学历； 2. 熟悉注射剂（包括注射液、冻干粉针剂等）的处方与工艺开发流程，具备大分子或蛋白类药物制剂开发经验者优先； 3. 具备良好的文献检索能力，善于沟通协作，能够独立分析和解决实际问题。

1、开展蛋白类药物的质量研究工作，涵盖分析方法的建立与验证，产品结构特征解析、生物活性检测、纯度测定、杂质分析等全方位质量评价，以及批次分析和稳定性相关的检测任务。 2、硕士及以上学历，生物化学、分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关生物专业背景。 3、具备重组蛋白、抗体、ADC类药物质量分析经验者优先考虑，有药品注册申报经历者优先。

岗位职责: 1、开展体内药物代谢相关实验并完成数据解析； 2、基于液质联用技术，建立并验证生物样本中药品及其代谢物的分析方法，编写相应的方法学验证文档； 3、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器，检测各类药物在动物血液、组织等样本中的浓度； 4、汇总实验结果，进行数据分析，与项目团队协作探讨并解决实验过程中的技术难题； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、硕士学历，专业方向为药物分析、药代动力学、药物代谢、药物化学、天然药物化学或药理学等相关领域； 2、熟悉临床前药代动力学实验的设计思路与操作流程； 3、掌握药代动力学常用软件及计算模型； 4、具备液相色谱－质谱联用技术的实际操作经验； 5、责任心强，具备良好的学习能力与适应能力，专业基础扎实； 6、具备较强的分析判断能力、沟通协调能力以及团队协作意识； 7、具备良好的英语听说读写水平。

主要工作：负责玻璃钢法兰制作及设备的包覆 要求：干活仔细，有责任心 年龄：22-50周岁

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【招聘】都江堰蒲阳镇农夫山泉工厂直招：（直招，签劳动合同，不是外包，不是劳务派遣） 1、高配技术员2名，40岁内，需要有高低压电工证，全日制大专以上，需要电工经验，需要倒班，薪资6000-9000. 2、品保技术员5名，35岁内，全日制本科学历以上（优秀可放宽至大专），食品生物化学检测相关专业，需要倒班，薪资6000-9000 3、制造技术员5名，35岁内，全日制本科学历以上（优秀可放宽至大专），机械机电电气计算机相关专业，薪资6000-9000，需要倒班 4、制造操作工5名：35岁内，中专/高中学历以上，薪资5000-7000，需要倒班 以上岗位均购买五险一金，旺季月休4-6天，淡季休得更多，有月奖季度奖年终奖，年假及节假日福利，企业福利好，联系方式：（会议较多，可备注姓名年龄学历专业）

招聘：技术工（五险/提供食宿）薪资：6500-7500元/月岗位职责：1.依据个人特质与专业背景，参与公司专项培养计划。2.未来可在技术类或管理类方向发展，承担相应工作任务。任职要求：1.具备大专及以上学历，机械、电子电气、半导体微电子、机电一体化等专业优先，可接受应届毕业生2.吃苦耐劳，踏实肯干，敢于付出，好学上进。3.能够适应两班倒工作制。

江西美丽电子招技工60名 (月工资10K左右，工期至) 工作内容：3C设备维护调试 工价：L23⃣0⃣元/小时 L33⃣6⃣元/小时 (免费包住，吃饭有厂内食堂自费、) 工作地点：吉安县 岗位要求：有一年3C设备组装调试经验，在美丽电子做过生技，技工，厂商优先，需两班倒 年龄：20—40 岁 提供资料：个人简历及身份证复印件一张 名单报备☎黎珊珊

招聘：普工/技术工-白班(4000-5000元/月)（提供食宿） 薪资：4000-5000元/月 玻璃加工厂，工作简单，服从安排工作，勤劳上进。

工程机械挖掘机，装载机钣金喷漆

岗位职责： 1.负责汽车发动机、底盘、电气系统等常规故障诊断与维修保养 2.按标准流程完成车辆二级维护、总成更换及技术升级作业 3. 使用专业检测设备进行故障码读取、数据流分析及性能测试 4.配合质检人员完成维修质量验收，确保出厂车辆符合安全与技术规范 5.定期维护保养维修工具及检测设备，保持工位整洁与作业安全 任职要求： 1. 热爱汽车行业，责任心强，具备良好的服务意识和团队协作精神 2.持有汽车维修工职业资格证书（中级及以上）或机动车维修从业资格证 3.熟悉主流燃油车及新能源汽车基本结构与维修要点者优先 4. 能适应车间作业环境，身体健康，无等影响安全操作的生理限制 5.学历不限，有汽修相关中专/技校学习经历或 apprenticeship 经验者更佳

林芝市巴宜区招车间维修电工，有电工证，懂机械。负责车间设备的维护保养工作。

岗位职责：1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或搬运等基础作业任务2. 严格遵守车间安全规范与5S管理要求，保持工位整洁、设备完好、物料有序 3.配合班组长完成日常点检、质量自检及异常情况及时上报4. 参与岗位技能培训与多能工培养，提升操作熟练度与协作效率 5.协助完成产线换型、设备清洁及辅助性生产支持工作 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限，能识字读图、简单计算，具备基本沟通与理解能力 3.工作认真负责，服从安排，适应倒班及重复性劳动节奏 4.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教5. 遵守企业规章制度，无违法犯罪记录，具备良好职业道德

岗位要求： 1、深入了解医疗卫生专业人士（HCP）的学术观点与实际需求，准确传达医学、疾病及产品相关专业信息，分享疾病领域的最新科研进展，助力医生优化临床治疗决策； 2、高效开展客户管理，科学规划学术交流活动，确保产品信息传递的准确性与专业性； 3、独立策划并执行学术会议，严格遵循公司规范流程，保障会议合规开展； 4、积极参与并推动公司各类业务项目，确保各项计划顺利实施； 5、协同团队内部、跨团队、跨产品线及跨部门协作，提升整体运作效率； 6、及时提供真实、完整的业务反馈，协助完成日常运营所需的数据维护与更新； 7、按时参加公司组织的业务培训、产品知识学习及合规课程，通过相关专业能力评估； 8、践行并传播公司行为准则与核心价值观。 任职要求 1、本科及以上学历，医药类相关专业优先考虑； 2、具备较强的业务洞察力与持续学习能力； 3、拥有良好的沟通技巧、人际交往能力及影响力； 仅接受应届在校生！

工作职责 1. 负责对生产车间各环节进行现场监督，落实关键工艺参数的核对及取样工作，保障生产流程满足GMP标准。 2. 完成上级交办的其他日常事务。 任职要求 1. 药学类相关专业，具备大专或以上学位。 2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。 3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。 4. 工作态度认真，注重细节。

专业基础薄弱无需担心，英语能力突出者可重点培养 任职要求 1. 医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上制药企业现场QA工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP相关法规与指南。 4. 能够接受工作安排，服从管理要求。 5. 吃苦耐劳，具有较强的责任意识，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：承担QA培训相关事务，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训在多特合成车间的组织与落地执行； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理过程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间文件的审阅及质量事件管理工作，保障体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期开展多特合成车间现场巡查，监督生产操作的合规性； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备生产前后清洗状态的目视确认，确保清洗效果满足标准； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统中的数据进行复核，确保所有数据已完成复核和报告，各类异常均按文件要求采取应对措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的时效性、准确性与合规性提升； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等

岗位职责： 1. 深入查阅文献、专利等相关资料，科学规划目标分子的合成路径与实验方案； 2. 高效推进目标分子的合成工作，系统分析实验数据并在项目负责人指导下攻克较复杂的合成任务； 3. 完整、规范记录实验过程，深入总结实验结果，能够撰写完整的实验报告； 4. 熟练操作有机合成实验室常用仪器设备（如LC-MS、Biotage等）； 5. 具备一定的谱图解析能力，可独立完成化学结构的初步确证； 6. 负责实验仪器的日常维护，落实实验室安全管理和清洁卫生工作； 7. 具备持续学习的主动性，积极参与部门组织的技术培训，愿意与团队协同进步。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，有机化学、药物化学或相关专业背景； 2. 能够独立开展目标化合物的文献调研、路线设计及合成与纯化工作； 3. 能熟练运用各类有机化学分析手段，独立完成目标化合物的结构鉴定。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

研究员： 1. 按照项目实验计划，执行与项目质量标准或制备工艺相关的实验研究工作； 2. 编写实验原始记录（包括对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录及时、真实、清晰、准确，具有可追溯性，并依据药品注册法规要求配合完成申报材料的撰写； 课题负责人： 1. 根据中心下达的任务，制定试验方案、研究计划及项目预算，开展具体研究工作，及时识别、精准分析、判断并解决课题实施过程中的关键技术难题； 2. 起草所负责课题的质量研究及基础提取工艺研究方案，整合总体研究方案，汇报项目整体进展与阶段性总结； 3. 撰写相关申报研究资料、实验原始记录及其他研究过程中所需文件，并进行复核、审核与归档，确保实验数据和研究文档符合规范要求； 4. 总结并汇报课题研究进展，按时提交周报、月报、沟通函、月度研究计划及项目节点考核材料，整理并复核项目全流程技术资料。