【岗位职责】 1. 负责对制剂相关文件整理、审核和归档； 2. 协助执行中成药/健康产品工艺优化、生产放大及工艺交接、验证等工作； 3. 协助与合作方的沟通，跟踪项目进度； 4. 协助处理香港中成药注册事务； 5. 检索产品信息（处方/工艺）、专利/商标等信息，并形成报告； 6. 完成安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 药物制剂、生物制药、药剂学及药学等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟悉口服固体制剂生产相关制剂工艺流程； 3. 具备优秀的自我管理及时间管理能力； 4. 具备较强的工作协调能力、沟通能力、学习能力； 5. 能适应深港两地办公。 【福利待遇】 购买社保、五险一金，提供节日福利、团建聚餐、零食下午茶、员工旅游、全勤奖、底薪加提成、绩效奖金、年终奖。

【岗位职责】 1. 负责接收供应商的货物，对接收货物的数量和外观质量符合性负责。 2. 熟悉收货登记的操作流程，并及时准确进行操作。 3. 接收药品过程中出现异常情况应拒收，通知采购人员并上报质量管理部。 4. 负责将药品放置在相应的待验区并通知验收员进行验收。 5. 指挥车辆停放，指导或帮助供应商卸货，指导货物码放。 6. 保证送货车及叉车运送工作的通道畅通。 7. 负责所有收货原始单据的签收、传递。 8. 完成上级领导交办的其他工作。

化药合成工艺 报告文件编制

岗位职责： 负责起草、维护验证主计划，并协调相关部门推进验证实施； 组织验证过程中的协调工作，包括取样安排，以及相关调查、分析、处理和风险评估等环节； 审核与验证相关的标准操作规程，确保所有验证活动均按照批准的程序执行； 协助并指导验证文件的编制，完成验证方案中技术标准的审核工作。 岗位要求： 大专及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上相关领域工作经验。 职位福利： 五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、工作餐、带薪年假、年终奖

【岗位职责】 1. 负责生产基地车间质量事件、偏差、变更等流程的调查、分析和处理。 2. 主导偏差调查，确保根本原因分析准确，并在规定时间内完成CAPA计划。 3. 跟踪CAPA措施的执行与有效性验证，确保按时关闭率达到95%以上。 4. 负责质量事件相关数据的统计、分析与报告，支持质量体系持续改进。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、生物工程或相关专业，具备3年以上生物制药或者无菌制剂行业QA工作经验。 2. 精...

任职要求： 1. 药学、分析等相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握HPLC、GC及溶出仪等设备的操作与应用； 3. 具备良好的英语听说读写能力； 4. 有美国药典、ICH指导原则及国际注册法规相关知识者优先考虑； 5. 品行端正，工作踏实认真，富有责任感；积极主动，能适应高强度工作节奏。

岗位职责： 1. 参与多肽类药物的高通量筛选相关辅助工作。 2. 负责培养基及常规实验试剂的配制与准备。 3. 开展蛋白和DNA电泳、转化实验、抗性筛选、单克隆挑选、菌种培养以及质粒提取等分子生物学实验操作。 任职要求： 1. 2026届应届毕业生，生物科学、细胞生物学、药学、药理学、生物技术、生物工程等相关专业大专及以上学历。 2. 可保证连续实习6个月或以上。 3. 具备生物实验或药物检测相关实践经验者优先考虑。 4. 通过大学英语四级或具备同等英文阅读能力。

需要会做航空插头及线束做凤凰端子

招聘，酒楼招聘墩子一名，电话

明天招聘挖掘机操作人员。

明天当嘎村有招聘开小挖机的人员。

明天招聘小挖机顶班人员，工作一天。

0招服务员一名，男女不限！有台球厅工作经验优先月薪5500，不包吃住踏实肯干、服从安排就行，有意来谈，联系电话：

底薪4400，加班一个小时给一个半小时的工资，早7晚5，月休二天，，身高1.7米，吃苦耐劳，踏实肯干，性格勤快，油炸糕早餐食品面粉和面，是机器和面，人工倒面粉，小区宿舍条件好

职位描述： 一、招聘对象 2027届实习生，签三方协议，师傅一对一带教。 二、岗位职责 1、前期从设备操作入手，逐步学习设备简单调试与日常维保； 2、技术方向培养，实习期满可晋升技术员→助理工程师→工程师； 3、标准无尘车间，工作环境良好。 三、班次安排 半个月倒班一次（白班/夜班），上六休一，12小时工作制。岗位为站班，如不接受站班可申请调至检测等坐班岗位。 四、薪资待遇 底薪2660+全勤300+夜班补贴10元/天+岗位奖金+加班费，综合5500元/月左右。每年2次部门考核，实习8-12个月有机会晋升技术员，晋升后综合薪资8-9K左右。每月10号准时发薪。 五、实习期福利 包吃（免费工作餐+夜宵）、包住（4人间宿舍，空调独卫）、免费厂车、年假、年度体检、旅游、年终奖、实习意外险。 六、转正说明 拿毕业证后签订正式劳动合同，缴纳五险一金，继续走技术晋升通道。 七、任职要求 1、年满18周岁，2027届在校生； 2、身体健康，视力正常，无色盲、无纹身、无传染性疾病； 3、吃苦耐劳，服从安排，无不良犯罪记录； 4、持有本人有效二代身份证原件。

方形电池壳模具（新能源）技术员一名，要求能独立设计、装配、维修。工资面议，有意向的电话联系

- 小时工：23-26元/小时，月7000+ - 正式工：月入8000+ 食宿： 包住提供吃，4人间公寓宿舍 首月可借支1000元 离职当天结清所有工资 恒温车间、坐着上班、普通工衣 干净整洁，管理人性化，工作简单易上手.

食品加工厂培训分割排骨的锯骨手上岗后计件，工资4500元～13000元或以上，多劳多得。

仓库岗位招聘，工作地址位于山形印刷。薪资待遇为同工同酬，满勤奖100元，绩效奖金400-600元，车贴100元，工龄奖30-240元。综合薪资6500元左右，缴纳社保。要求应聘者会简单电脑操作，年龄在18-41岁之间，持有叉车证。

岗位职责： 1.负责空压机，钻机等机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.按计划执行设备润滑、紧固、调整等预防性维护工作 3.参与设备安装、调试及技术改造，确保运行稳定性与安全性 4.填写维修保养记录，及时反馈设备异常及改进建议 5.遵守安全生产规范，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2. 最低学历不限，中专/技校及以上学历者优先 3. 熟悉常用机械结构、传动系统及液压气动原理 4.持有钳工证、焊工证或特种作业操作证者优先 5.责任心强，具备动手能力与团队协作意识岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.执行设备润滑、紧固、调整等预防性维护工作，延长设备使用寿命 3.参与设备安装调试、技术改造及备件更换，确保运行稳定性 4.填写维修保养记录，及时反馈设备异常并提出优化建议 5. 严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2.最低学历不限，中专/技校及以上学历者优先 3.熟悉常用机械设备结构原理及维修工具使用方法 4.具备基本识图能力，能看懂机械装配图与简单电路图 5. 责任心强，动手能力强，具备良好的沟通协作意识

岗位职责：1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或搬运等基础作业任务2. 严格遵守车间安全规范与5S管理要求，保持工位整洁、设备完好、物料有序 3.配合班组长完成日常点检、质量自检及异常情况及时上报4. 参与岗位技能培训与多能工培养，提升操作熟练度与协作效率 5.协助完成产线换型、设备清洁及辅助性生产支持工作 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限，能识字读图、简单计算，具备基本沟通与理解能力 3.工作认真负责，服从安排，适应倒班及重复性劳动节奏 4.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教5. 遵守企业规章制度，无违法犯罪记录，具备良好职业道德

【岗位职责】 1. 协助项目负责人进行经皮给药制剂或复杂注射剂等项目研究工作，协助项目负责人进行质量研究和稳定性考察； 2. 协助项目负责人撰写上报资料、项目总结； 3. 协助项目负责人进行分析方法转移工作； 4. 负责试验仪器的维护工作； 5. 执行7S文化； 6. 参加部门的培训学习工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，硕士优先；药物分析、药学、化学、药物化学、分析化学等相关专业优先； 2. 2年及以上药物分析相关工作经...

原料药小试工艺研究，中试放大探索

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

一、岗位职责 1.独立完成噬菌体展示抗体库、多肽库的构建与筛选工作，熟练掌握蛋白固相筛选、蛋白液相筛选、细胞水平筛选等常规及进阶筛选方案。 2.独立完成噬菌体的扩增、富集、收获及初步验证，规范开展Phage ELISA等免疫学检测与结果判定。 3.对实验流程、体系及结果进行数据分析与问题排查，针对异常现象开展技术优化与攻关，保障实验稳定性与成功率。 4.严格按照规范及时、完整、准确完成实验原始记录，撰写项目阶段性报告与总结报告，定期向上级进行工作汇报。 5.遵守实验室安全管理规范，维护实验仪器设备，保障实验环境与操作合规有序。 二、任职要求 1.分子生物学、生物技术、免疫学、生物工程等相关专业，本科及以上学历。 2.具备扎实的分子生物学与免疫学实验基础，熟练掌握细菌培养、质粒转化、ELISA等核心实验技能。 3.有噬菌体展示技术、抗体库筛选相关工作或项目经验者优先。 4.工作严谨细致、责任心强，热爱实验室工作，具备优秀的实验操作、数据分析及问题解决能力。 5.具备良好的沟通表达能力、学习能力与团队协作精神，能够高效配合项目推进。

岗位职责： 1、承担原料药及医药中间体研发项目的技术突破与专利规划工作； 2、根据项目计划推进原料药及医药中间体的小试研究、工艺放大、技术转移和工艺验证，及时处理研发过程中的关键技术问题； 3、参与原料药及医药中间体研发方案、研究报告等核心文件的审阅与评估； 4、参与原料药注册申报材料的编制工作； 5、配合部门负责人制定并落实部门管理制度及文档体系； 6、协助部门负责人优化原料药研发平台建设及实验室日常运行管理； 7、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求: 1. 精通化学合成与原料药研发相关理论知识，熟悉原料药技术评审关键要求； 2. 熟悉原料药合成过程中常用仪器设备的操作与应用； 3. 具备扎实的专业能力与丰富的实践经验； 4. 具备良好的文献检索、阅读及综合分析能力； 5. 掌握化学合成实验仪器的标准操作、维护与保养流程； 6. 态度诚恳、踏实进取、善于钻研，具备一定的组织协调与沟通协作能力。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次生产记录（含non-GMP或GMP条件），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统收集工艺数据，开展数据分析并配合相关质量研究工作； 4. 准确、完整地撰写各类技术文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 拥有工艺研发经历，曾参与或支持公斤级实验室或中试车间的生产活动； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写研究报告； 5. 熟知原料药GMP生产相关法规与标准； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备并解析测试结果； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压性及团队协作意识，能够与团队成员有效沟通配合。

林芝市巴宜区招车间维修电工，有电工证，懂机械。负责车间设备的维护保养工作。

掌握基础的烧录设备使用方法，完成烧录任务

【岗位职责】 1. 负责药物制剂处方筛选，与质量分析和工艺研究和优化紧密配合，实现向中试和大生产的转化； 2.把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，能够独立进行项目制剂设计、开发和研制工作； 3. 完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作。 【岗位要求】 1. 药剂相关专业博士学历，海外留学经历佳； 2. 具有丰富的药物制剂理论； 3. 有较强的分析问题、解决问题的能力，能够较快地把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案； 4. 较强的文献调研能力，了解制剂发展动态，能够把握行业业务发展方向，熟悉当今国内外先进的制剂技术； 5. 熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则佳； 6. 熟练掌握多种剂型的研究技术与技能。