1、全程主导研发流程：根据国家相关法规，全面负责中药及保健食品从配方设计、小试研究、中试放大到工艺验证的各个环节，解决研发过程中涉及的工艺优化与质量分析等关键技术问题，确保产品满足生产及注册标准要求； 2、项目资料统筹编写：负责撰写项目立项报告、中药及保健食品研发方案，并主导注册/备案所需材料的编制工作，确保申报资料完整合规； 3、技术革新与成果落地：持续关注国内外中药/保健食品领域在新原料、新技术、新剂型方面的发展动态，开展配方优化与工艺创新研究，参与专利申请及技术标准的制定工作。

岗位职责： 熟悉并严格执行公司SOP及作业指导文件，能够独立开展药物警戒常规工作，并协助药物警戒主管推进管理事务，具体包括： 1.按上级指示，参与内部药物警戒SOP的起草与优化； 2.依据项目安排，独立承担基础性药物警戒任务，保障工作质量与执行进度； 3.对初级药物警戒人员进行工作指导，帮助其完成日常基础操作； 4.审核各类基础安全性文档，包括SMP、SAE报告表、SAE原始记录等材料； 5.独立对接外部客户，有效回应并解决其提出的专业问题； 6.独立承担新入职员工的带教与实操培训； 7.积极参与药物警戒推广活动，独立撰写微信公众号相关宣传内容； 8.面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历 专业要求：医药学或相关专业 工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验 培训要求：接受过GCP及药物警戒相关培训，并持有合规培训证书

岗位职责: 1、依据标准操作规程执行化学仿制药及创新药临床生物样本的前处理工作； 2、按照既定计划与方法要求开展方法学验证及样本分析任务； 3、规范、准确地记录实验过程和数据； 4、协助项目负责人完成日常事务，如文件整理、项目筹备、溶液配制以及LC/MS仪器的常规操作与维护； 5、及时反馈实验进度、异常现象及相关偏差情况； 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具备良好的抗压能力、沟通协调能力，踏实肯干，积极上进； 3、能够从事各类临床样本（如血浆、分泌物、排泄物等）的分析检测工作； 4、有药物研发机构或CRO企业工作经验，熟悉GLP管理规范者优先考虑； 5、熟练操作LC/MS、HPLC、GC等常见分析设备者优先。

一、工作职责： 1. 负责合成生物学领域项目相关的分析检测技术研发工作，涵盖方法开发与确认、研发过程支持、产品检定放行、稳定性考察及质量标准制定等内容； 2. 与工艺研发团队协同配合，为项目研发提供分析技术支持，解决相关分析难题，保障数据的准确性与可靠性； 3. 编写分析研发报告及质量规范文件，联合生产端QC与QA团队，完成研发阶段分析方法和质量标准的转移工作；远程协助QC实验室完成方法重现与验证，并对生产过程中涉及的分析技术问题给予专业指导； 4. 负责原始实验记录及相关注册申报资料的撰写与归档整理； 5. 承担实验室日常管理任务，包括HPLC、GC、LC-MS、GC-MS等仪器的维护保养，严格执行实验室6S管理制度，积极参与各项培训活动。 二、任职条件： 1. 药物分析、分析化学、化学、生物、药学或相近专业，硕士及以上学位； 2. 熟悉HPLC、NMR、LC-MS、UV等常用分析设备的操作与应用； 3. 具备一定的文献查阅能力，能够独立分析并解决实验中遇到的技术问题； 4. 工作细致，思维条理清晰，具备耐心与责任感，执行力强，能主动推动工作进展。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计合成工艺方案，撰写项目立项报告； 2. 独立承担药物合成小试工艺研究，协助并指导中试团队完成工艺转移； 3. 协同质量分析人员完成相关检测与分析任务； 4. 独立编制药品注册申报所需的技术资料； 5. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 博士学位，有机化学、全合成、多肽合成等相关专业背景； 2. 掌握合成路径开发及小试、中试放大工艺优化流程； 3. 能够系统化整理实验记录并编写技术文档； 4. 熟悉自动化筛选与分析设备的操作与应用； 5. 具备良好的学习能力、执行能力、抗压能力及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

岗位职责: 1. 负责新药从IND至NDA阶段的制剂研发及注册申报资料的编写； 2. 负责制剂产品的引入与交接，承担技术转移相关工作； 3. 负责制剂工艺放大、临床样品制备、工艺研究及相关文件的撰写；协助制定验证方案与报告，参与工艺验证、清洁验证等工作； 4. 负责现有制剂项目生产工艺的持续优化与改进； 5. 提供制剂生产全过程的技术支持，涵盖原辅料选型、设备参数调整、变更管理、偏差分析、CAPA措施制定与执行，以及生产异常问题的解决； 6. 负责所辖项目的内外部沟通与协调； 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 学历：硕士及以上。 2. 专业：药学、药物制剂、制药工程或相关专业。 3. 工作经验/行业经验/本岗位经验：具备5年以上相关领域工作经验；具有知名CDMO企业从业经历者优先；有丰富的IND、ANDA及NDA申报经验者优先； 4. 知识/技能：熟练掌握固体制剂研发、工艺开发及中试放大技术，熟悉GMP规范及项目转移管理流程；除口服固体制剂外，需至少具备一种其他剂型（如注射剂、外用制剂、吸入制剂或其他特殊制剂）的研发经验，有无菌制剂背景者优先； 5. 外语程度：英语口语流利者优先。 6. 计算机能力：熟练使用Office办公软件及相关专业工具软件。 7. 其他：具备良好的职业道德、高度的责任心与敬业精神，工作细致严谨。

岗位职责: 负责指导化学原料药的工艺研发，推动合成技术水平不断优化。 在酶催化、合成生物学、ADC合成等新型合成技术领域提供专业支持与指导。 任职要求: 1. 有机化学、合成生物学等相关专业博士学历； 2. 具备10年以上原料药工艺开发经验，具有酶催化、合成生物学等合成新技术实践经验者优先； 3. 在化学原料药新型合成技术方向具备扎实的理论功底和丰富的实操经验，具备突出的技术指导与关键技术问题解决能力； 4. 具备良好的表达沟通能力及团队协作精神。

岗位简介 主要从事小分子创新药物研发中的早期靶点识别、体外生物分析方法开发与筛选评估工作，参与公司一体化技术平台的建设与应用，紧跟国际药物发现前沿方向，协同药物化学、药代动力学、体内药理等多部门联动支持项目推进，有机会加入康龙全球研发网络的技术交流，亦可深度参与跨国制药企业研发项目的沟通与协作。 岗位职责 1. 开展药物在细胞层面的活性检测，包括细胞培养、细胞模型构建及相关分子生物学实验操作； 2. 负责酶学检测体系的优化与建立，并用于化合物活性评价，涵盖多种酶类型及多模式技术平台； 3. 收集、整理和分析实验数据，撰写技术报告，能理解英文实验方案，及时汇报实验进展及异常情况。 任职要求 1. 逻辑思维清晰，具备良好的表达能力和团队协作意识； 2. 熟悉分子生物学、细胞生物学（含细胞工程、流式细胞术、药物筛选）、酶学（方法开发）、免疫学（T细胞、B细胞、NK细胞相关背景），具有生物制剂或纳米药物研发经验，掌握蛋白质组学常规技术，具备体外药理研究及靶点依赖性筛选经验者优先； 3. 熟练开展肿瘤类器官模型的构建与体外药效测试，精通人源诱导多能干细胞、胚胎干细胞的培养与定向分化，具备肿瘤免疫、基因编辑、器官芯片等技术背景者优先； 4. 可独立主导科研课题，制定研究计划，带领小组解决研发过程中的关键技术问题； 5. 英语能力优秀，能够流畅阅读英文文献，撰写英文实验文档，并进行日常英文交流。 您将得到的培训： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉企业环境并融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师带教制，加速胜任岗位职责； 3. 英语能力提升培训：由专业机构提供外籍教师口语课程； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座； 职业发展： 1. 经系统化培养，成长为专业技术领域的核心人才； 2. 挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会

工作地：长沙 岗位职责： 1. 承担部门内分析方法的开发、技术方案设计、SOP编写、实验实施及相关资料整理工作。 2. 根据部门安排，开展公司研发产品的检测任务及后续数据分析。 3. 及时完成所负责实验的原始记录填写、信息归档等文档管理工作。 4. 持续跟踪并汇总药物分析领域的新技术进展，参与部门项目的调研与初步可行性分析。 5. 负责药品注册申报材料中CMC相关内容的撰写与整理。 6. 严格执行公司实验室管理制度，在知识产权保护、安全操作和环境卫生等方面合规执行。 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 药学、化学、药物分析等相关专业硕士学历。 2. 具备1年及以上制药企业研发分析或QC岗位工作经验。 3. 熟悉药物分析流程与原理，掌握多肽/蛋白质谱解析、液相质谱联用等技术，了解质谱仪、液相色谱等仪器的工作原理与实际应用。 4. 通过大学英语四级或具备同等英语能力。 5. 工作责任心强，细致严谨；具备良好的协作意识，能够独立分析和处理实验中的技术问题。 6. 身体健康，无先天性色觉异常。

岗位简介 主要从事小分子创新药物研发中的早期靶点识别、体外生物学技术开发与筛选评估工作，参与公司一体化技术平台的建设与应用，紧跟国际药物发现前沿方向。将与药物化学、药代动力学、体内药理等多部门紧密配合，支持项目推进，并有机会加入康龙全球研发网络的协作交流，深度参与跨国制药企业研发项目的探讨与实施。 岗位职责 1. 开展药物在细胞层面的活性检测，包括细胞培养、细胞模型构建及相关分子生物学实验操作； 2. 进行酶学分析方法的优化与建立，开展基于多种酶体系及不同技术路径的药物功能评价； 3. 负责实验数据的收集、整理与分析，撰写规范报告，能理解英文实验方案，及时汇报实验进展及异常情况。 任职要求 1. 逻辑清晰，表达流畅，具备良好的沟通能力和团队合作意识； 2. 熟悉分子生物学、细胞生物学（含细胞工程、流式细胞术、高通量筛选）、酶学（方法开发）、免疫学（如T细胞、B细胞、NK细胞相关研究），具有生物制剂或纳米药物研发背景，掌握蛋白质组学常规技术，有体外药效学评价或靶点依赖性筛选经验者优先； 3. 具备肿瘤类器官建模与体外药敏测试能力，熟练操作人源诱导多能干细胞、胚胎干细胞的培养与定向分化，拥有肿瘤免疫、基因编辑、器官芯片等相关经验者更佳； 4. 可独立主导科研课题，制定研究计划，带领小组解决关键技术难题； 5. 英语水平良好，能够熟练阅读英文文献，撰写英文实验文档，并进行日常专业交流。 您将得到的培训： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉企业环境并融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师制，一对一指导，加速胜任岗位职责； 3. 英语能力提升培训：由专业机构提供外籍教师口语课程； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座； 职业发展： 1. 通过系统化培养，成长为专业技术领军人才； 2. 挖掘管理潜能，具备晋升管理职位的机会，并可获得股权激励资格。

德米庄园招聘服务员多名，薪资4500。要求年龄10岁。福利待遇包括包吃、工作轻松，每月有两天公休。

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[烟花]西藏墨脱招聘中级爆破全职（1名）工作地点:墨脱薪资待遇:年薪19000/元，具体薪资和公司详谈，包吃住，有五险项目类型:水电站工作内容:监理岗位，工作轻松要求:有相关工作经验，50岁以下，身体健康，带中级职称，提供详细工作简历有意向联系小朱：

西藏林芝鲁朗招聘一名厨师。工作地点位于鲁朗小镇。薪资待遇为10000-12000元。主要负责菜品研发与制作，保障出品质量与口味稳定，配合餐厅日常运营需求。要求具备相关工作经验，能适应高原环境，有良好的卫生习惯和团队合作精神。

岗位职责： 1. 协助施工人员完成基础性体力劳动，如搬运建材、清理场地、搅拌砂浆等 2. 配合各工种进行现场辅助作业，保障施工流程顺畅 3. 按要求做好工具及设备的日常整理与简单维护 4. 服从现场管理安排，遵守安全操作规程，佩戴必要防护用品 5. 参与临时交办的其他工地杂务工作 任职要求： 1. 年龄18-55周岁，身体健康，能适应工地环境及体力劳动 2. 工作认真负责，吃苦耐劳，具备基本沟通能力 3. 无犯罪记录，无不良从业史 4. 有工地从业经验者优先，无经验者可带薪培训 5. 最低学历不限，能识字、会简单计算

招聘叉车师傅。，18-45岁优先，初中及以上学历，身份证真实。，18-45岁优先，初中及以上学历，身份证真实，无纹身、无耳洞、无染发。两眼裸视视力0.6以上，为人诚实，无不良嗜好，工作认真负责。体检合格，要求身体健康、无色盲及重大疾病。入职需准备身份证明原件及复印件2张、体检报告或健康证、一寸彩色免冠照2张。薪资福利：月综合工资5000-8000元，每月17日发放上月工资，从无拖欠。底薪2100元。加班费：平时加班18.1元/小时，周末加班24.1元/小时，节假日加班36.2元/小时。餐费补贴20元/工作日。夜班津贴20元/天。全勤奖200元/月。公司提供2-4人空调宿舍，不住宿者可享受100元/月外宿补贴。公司内部选拔检验员、测量员、技术员等岗位，上岗后增加200-1600元岗位津贴。入职满六个月每月享受100元工龄奖，满一年每月200元，满两年每月300元。年终留任奖根据公司经营情况发放。工作时间5天8小时工作制，超出部分按加班计发工资。公司统一购买养老、医疗、工伤、失业、生育保险和公积金。工作环境为空调车间，提供工衣。法定节假日发放节日礼品。享受国家法定假期，工作满三个月以上可折算带薪年假，另有婚假等其他法定带薪假期。工作地址：九江市经济技术开发区综合保税区内1-5标准厂房。

招聘岗位：储备技术员 薪资待遇：25元/小时，综合6000-8000元 岗位职责： 1、负责机台操作与日常设备维护、产品检测检验、严格依照SOP作业标准开展生产作业。 2、跟随技术师傅学习模治具拆装调试、设备故障排查、系统参数设定、新机种架设及换料改线等专业技能。 3、落实作业区域5S管理工作，服从领导安排，完成其他临时性工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，电子信息工程、机电一体化、电气自动化、机械设计与制造等理工科相关专业，本科学历或具有相关电子制造行业工作经验者优先录用。 2、年龄18-35岁，学习领悟能力强，品行端正，无不良嗜好，能适应白夜两班倒工作模式。 作息安排与福利待遇： 产线岗位执行两班倒，白班8:00-20:00，夜班20:00-8:00；非产线岗位为长白班。 公司所有人员每月休息4天，缴纳社保，加班按照国家规定核算加班费。 公司提供食宿，食堂饭菜南北口味可选（先吃后补），免费宿舍4-6人/间，配备独立卫浴，24小时热水，空调、衣橱等配套齐全。 定期举办生日会、节日发放礼品、组织团建活动、新春发放开工红包、开展职工运动会，常态化开设技能培训班，助力员工成长晋升。

招聘岗位：储备技术员 薪资待遇：底薪+加班工资+岗位津贴，综合6000-8000元 岗位职责： 1、负责机台操作与日常设备维护、产品检测检验、严格依照SOP作业标准开展生产作业。 2、跟随技术师傅学习模治具拆装调试、设备故障排查、系统参数设定、新机种架设及换料改线等专业技能。 3、落实作业区域5S管理工作，服从领导安排，完成其他临时性工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，电子信息工程、机电一体化、电气自动化、机械设计与制造等理工科相关专业，本科学历或具有相关电子制造行业工作经验者优先录用。 2、年龄18-35岁，学习领悟能力强，品行端正，无不良嗜好，能适应白夜两班倒工作模式。 作息安排： 产线岗位执行两班倒，白班8:00-20:00，夜班20:00-8:00；非产线岗位为长白班。

万达广场三楼大玩家招聘：电玩机修2名：综合薪资3500-4000，有经验者薪资面议18-30周岁，细心踏实，从事过服务行业优先交五险，餐补房补，工龄奖，带薪年假，法定节假日三薪，定期团建等福利联系电话:温先生，

招聘有机修基础的学徒工，年龄30-45岁，身体健康。薪资为6000元以上，缴纳五险。此招聘信息长期有效，有意者请联系。工作地址位于黄河二路渤海三十路。

岗位职责： 1.负责空压机，钻机等机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.按计划执行设备润滑、紧固、调整等预防性维护工作 3.参与设备安装、调试及技术改造，确保运行稳定性与安全性 4.填写维修保养记录，及时反馈设备异常及改进建议 5.遵守安全生产规范，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2. 最低学历不限，中专/技校及以上学历者优先 3. 熟悉常用机械结构、传动系统及液压气动原理 4.持有钳工证、焊工证或特种作业操作证者优先 5.责任心强，具备动手能力与团队协作意识岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.执行设备润滑、紧固、调整等预防性维护工作，延长设备使用寿命 3.参与设备安装调试、技术改造及备件更换，确保运行稳定性 4.填写维修保养记录，及时反馈设备异常并提出优化建议 5. 严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2.最低学历不限，中专/技校及以上学历者优先 3.熟悉常用机械设备结构原理及维修工具使用方法 4.具备基本识图能力，能看懂机械装配图与简单电路图 5. 责任心强，动手能力强，具备良好的沟通协作意识

岗位职责：1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或搬运等基础作业任务2. 严格遵守车间安全规范与5S管理要求，保持工位整洁、设备完好、物料有序 3.配合班组长完成日常点检、质量自检及异常情况及时上报4. 参与岗位技能培训与多能工培养，提升操作熟练度与协作效率 5.协助完成产线换型、设备清洁及辅助性生产支持工作 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限，能识字读图、简单计算，具备基本沟通与理解能力 3.工作认真负责，服从安排，适应倒班及重复性劳动节奏 4.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教5. 遵守企业规章制度，无违法犯罪记录，具备良好职业道德

主要生产碎石加工能懂的设备电器维修以及电路排查维修等

工作职责 1. 统筹电泳生产线的日常运营管理工作，涵盖工艺参数调控、设备保养及人员调度，保障产线持续高效运转。 2. 牵头推进电泳工艺改善与质量提升，运用数据分析手段解决漆膜附着力、耐蚀性等核心质量问题，提高产品良品率。 3. 编制并落实电泳区域的安全作业规范与5S执行标准，确保生产作业安全合规、现场环境整洁有序。 4. 带领团队达成既定生产目标，协同前处理、喷涂等关联工序衔接，持续优化整体生产流程。 5. 主管电泳原辅材料使用管控与成本核算，组织实施降本增效方案并跟踪实施效果。 任职要求 1. 大专及以上学历，材料科学、机械工程或化工类相关专业优先考虑。 2. 拥有3年以上电泳工艺管理实践经验，精通电泳涂装全过程（脱脂、磷化、电泳、烘干等）及设备运行原理。 3. 熟悉漆膜性能测试方法，具备独立识别与处理电泳常见缺陷（如针孔、流挂、色差等）的能力。 4. 具备较强的团队组织能力，能有效开展生产安排、员工培训及跨部门协作。 5. 了解ISO9001质量管理体系要求，具有良好的安全意识与成本管理意识。

岗位职责： 1、放射性制剂处方与工艺开发： 承担放射性药物制剂的处方研究、制备工艺设计与优化，开展工艺参数筛选及放大技术研究。 2、注册申报支持： 协助完成放射性药品注册申报材料的编制与资料整理工作。 3、技术转移与产业化转化： 主导或参与放射性药物由实验室研发向中试验证及规模化生产阶段的技术转移。 4、跨部门协作与项目管理： 协同药理、毒理、临床、注册、生产质量等团队高效推进项目进展；参与项目启动、风险分析及进度管控，保障研发目标与质量规范的实现。 5、持续技术创新与法规跟踪： 关注国内外放射性药物研发新技术方向及监管政策更新，推动先进方法与技术的评估与应用，提升研发平台技术水平。 任职要求： 1、硕士及以上学历，放射化学、药物制剂、药学等相关专业背景 2、具有2年以上相关工作经验，应届博士可适当放宽年限要求 3、具备良好的逻辑分析能力、沟通协调能力及执行力

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测任务，依据质量标准和操作规程开展检验工作； 2、熟练掌握HPLC检测技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力提升； 5、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关内容； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、思维逻辑清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

工作职责 1. 统筹电泳生产线的日常运营管理工作，涵盖工艺参数监控、设备保养及人员调度，确保产线持续高效稳定运行。 2. 牵头推进电泳工艺改进与质量提升，运用数据分析手段解决漆膜附着力、耐腐蚀性等核心质量问题，提高产品一次合格率。 3. 编制并落实电泳车间安全作业规范与5S现场管理标准，确保生产过程符合安全规定且作业环境整洁有序。 4. 带领团队达成既定生产目标，协同前处理、喷涂等关联工序衔接，持续优化整体生产流程效率。 5. 负责电泳原辅材料使用管控与成本核算，推动实施降本增效方案并跟踪执行效果。 任职要求 1. 大专及以上学历，材料科学、机械工程或化工类相关专业优先考虑。 2. 拥有3年以上电泳工艺管理实践经验，精通电泳涂装全流程（包括脱脂、磷化、电泳、烘干）及相关设备运行原理。 3. 熟悉漆膜性能测试方法，具备独立分析和处理电泳常见缺陷（如针孔、流挂、色差等）的能力。 4. 具备较强的团队组织能力，能有效开展生产组织、员工培训及跨部门协作。 5. 了解ISO9001质量管理体系要求，具有良好的安全意识与成本控制意识。

职位描述： 1、承担抗体类药物在小试研发阶段的上游细胞工艺开发与优化、工艺表征等工作，熟悉各类常用生物反应器的操作与应用； 2、针对上游细胞培养过程中出现的技术问题进行分析并提出有效解决方案，按时完成实验报告撰写； 3、负责研发期间实验数据的整理与归档，参与技术文档及相关SOP的起草与修订； 4、协同下游纯化、分析检测等研发团队，共同推动项目进展 职位要求： 1、硕士及以上学历，生物工程、生化与分子生物学等相关专业背景者优先考虑； 2、具备抗体项目中CHO细胞培养开发经验者优先，熟练掌握流加培养（fed-batch）工艺者优先，具有扎实的细胞培养理论基础和实际操作能力； 3、能够独立查阅与工作相关的中英文文献资料，尤其擅长获取和理解英文专业文献； 4、通过大学英语六级（CET6）或以上水平（硬性条件）

岗位职责： 1、负责本组检验工作的实际操作，包括液相、气相、红外、原子吸收的仪器分析；并填写相关台账及检验记录的书写，将检验记录及时交由组长复核，保证检验结果的真实性与准确性； 2、检验工作中如遇异常情况应及时上报组长处理； 3、负责仪器的维护、保养、确认工作，负责仪器的使用、维护、保养记录的填写； 4、负责试验用废液的收集和处理，操作室的温湿度记录的填写； 5、负责5s区域管理(温湿度、水电气、及时清洗玻璃器具等)、玻璃器皿、报表等协调工作。 任职要求: 1、化工、微生物、药学、中药学相关专业大专以上学历； 2、有理化或仪器检验工作经验者优先，对电脑系统有一定研究者优先； 3、1-2年以上工作经验、接受过专业知识培训； 4、能吃苦耐劳，有较强的上进心和责任心，具备较强的沟通能力、执行能力

工作职责： 1. 负责药品工艺的优化，以及保健食品、功能性食品的生产工艺研发； 2. 根据项目需求开展小试、中试及规模化生产工艺研究，并完成相关技术文档的撰写与整理； 3. 熟悉制药或食品行业相关法规要求，负责资料撰写与归集，配合完成产品注册申报工作。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药剂学、制药工程、药物制剂、中药学或食品相关专业，具有3年及以上相关领域工作经验； 2. 熟悉药品、保健食品或功能性食品的工艺研究流程及相关实验操作； 3. 具备药品或保健食品、功能性食品的研发经验或项目实践经历，有药品注册申报经验者优先； 4. 具备严谨的科研态度，逻辑清晰，自我驱动力强，拥有良好的学习能力、组织协调能力及团队沟通协作能力。 备注：该岗位工作地点为河北邯郸