工作地点：株洲 岗位职责： 1. 协助部门负责人开展新药研发领域的市场调研，包括同期上市及在研药物的相关数据分析。 2. 协助部门负责人跟踪、评估并汇报在研靶点的市场进展动态。 3. 协助部门负责人完成公司项目立项前的准备工作与资料搜集，为项目各阶段提供数据支撑，撰写立项报告，并提出合理化建议。 4. 协助部门负责人对拟引进项目开展市场调研，评估其是否符合公司引进标准。 5. 协助部门负责人开展适应症相关多肽药物及靶点的管理工作。 岗位要求： 1. 医学、药学、制药工程、生物制药等相关专业博士学历，有生物医药领域工作经验者优先。 2. 具备良好的英文文献检索能力，以及较强的英语听说读写能力。 3. 具备较强的团队协作意识和管理能力，责任心强，具备优秀的沟通协调能力和分析判断力。

岗位职责： 1. 承担化学药品质量研究任务，涵盖原料药与制剂的分析方法建立、验证及转移工作。 2. 开展化学药品稳定性试验，并完成相应研究报告的编写。 3. 参与化学药品注册申报材料的整理与撰写，确保内容符合法规标准。 4. 协同处理生产过程中出现的质量问题，提供必要的技术支撑。 任职要求： 1. 硕士或以上学历，药物分析、药学及相关专业背景。 2. 拥有原料药和制剂申报实际经验，了解药品注册相关法规要求。 3. 熟悉HPLC、GC等分析仪器的操作与日常维护。 4. 具备较强的沟通能力与团队合作意识。

岗位职责: 1. 参与质量管理相关文件的编制、修订、分发、解读及指导实施； 2. 负责药品不良反应信息的收集与上报工作； 3. 对首营企业和首营品种资料进行质量初审，建立并完善药品质量档案； 4. 审核购货单位资质材料，确保药品销售途径合法合规； 5. 负责质量管理基础数据的初步审核、更新及锁定管理； 6. 承担质量信息管理工作，收集各类质量相关信息，并及时传递、汇总与反馈； 7. 处理药品质量查询、质量投诉，以及问题药品的召回与追回事务； 8. 确认不合格药品，监督其销毁过程，并完成相关记录工作； 9. 整理、归档并规范管理药品质量档案，督促相关部门完善各类台账与记录； 10. 参与企业质量管理体系的内部审核、外部审核及质量风险评估活动； 11. 参与计量器具周期检定的组织与管理工作； 12. 参与设施、设备的验证工作及相关验证档案的管理； 13. 协助部门负责人对验收员、养护员开展验收与养护工作的指导与监督。 任职要求: 1. 具有药学类中专学历，或医学、生物学、化学等相关专业大专及以上学历； 2. 持有执业药师资格证书。

岗位职责: 1. 结合公司与研究院整体发展战略及研发规划，主导多肽类产品的项目选题、立项评估及研发方向的规划制定； 2. 主导多肽或相关领域项目（涵盖创新药、仿制药、改良型新药）的合成研究工作，指导团队完成小试探索、工艺放大、工艺验证及相关分析任务； 3. 组织攻克关键技术难点，确保研发项目按既定进度高效推进并达成目标； 4. 推动核心技术平台的建设，负责项目间的技术转移与衔接工作； 5. 主持国内外注册申报资料的编写与审核工作，确保资料合规性与完整性。 任职要求: 1. 博士学位，化学、药学等相关专业背景，具备10年以上相关产品研发经验，曾主导多个多肽产品成功开发，具有欧美研发经历者优先考虑； 2. 熟悉药品研发注册相关法规体系，能够准确把握法规发展趋势，掌握GMP基本要求； 3. 具备优秀的英语读写与口语交流能力，可独立完成英文药品注册文件的撰写与审阅； 4. 工作责任心强，具备良好的沟通协调能力，拥有较强的团队管理经验与领导素养。

岗位职责: 1. 根据已审批的生产工艺规程及批生产记录，开展口服固体制剂的制备工作； 2. 依据相关标准操作规程，完成生产设备及洁净区域的清洁与维护。 任职资格: 1. 熟悉并具备良好的GMP执行意识； 2. 拥有两年以上固体制剂生产企业实际操作经验； 3. 能够熟练操作湿法制粒机、流化床、喷雾干燥设备、干法制粒机、压片机、胶囊填充机等制剂生产设备。

岗位职责: 1、开展高浓度制剂、ADC药物、胰岛素及胰岛素复方制剂等处方筛选与工艺开发，并持续优化相关技术平台； 2、依据生物药整体研发规划，协助部门负责人制定并落实本专业领域的研究策略与实施方案； 3、主导课题研究方向与方案设计，推进项目实施，涵盖技术研发与优化、工艺放大、工艺表征、技术转移与生产支持，以及IND申报和BLA注册资料准备等工作。 任职要求: 1、学历背景：药学、生物及相关专业硕士及以上学历。 2、专业经验及能力： 具备3~5年以上制剂研发工作经验；拥有丰富的制剂开发实践经历，曾独立主导多个项目完成IND或NDA申报。 熟悉处方筛选与工艺开发流程，具备扎实的实验设计与问题分析能力；可独立完成工艺开发报告、技术转移文档及注册申报材料的撰写。 具备较强的文献检索与法规解读能力；熟练掌握英文听、说、读、写技能；工作责任心强，善于沟通协调与应变，抗压能力强，能够高效应对突发情况。 3、综合素质：思维缜密、作风细致，适应高强度工作节奏，执行力强，具备良好的团队协作意识；拥有跨部门协同经验及项目管理能力，能实现高效跨部门联动。

岗位职责: 负责小分子创新药的规划制定、文献检索、实验实施、质量分析及项目注册等关键分析任务，能够及时解决研发过程中的技术难题，并高效推进跨部门协作与对接；落实研究环节的合规性管理；对团队成员提供专业指导并促进其能力提升 任职要求: 1. 博士学历，药物分析或相关专业背景 2. 具备3年以上小分子创新药分析研发经历，或5年以上仿制药分析经验，掌握文献查阅、实验设计、质量控制及技术文件编写等核心技能； 3. 熟知中国与美国关于IND/NDA阶段CMC研究的相关法规，可独立完成分析方法开发报告、验证方案及总结报告、稳定性研究方案及结论、质量标准制定以及注册申报资料的撰写； 4. 具备良好的沟通协调能力，工作踏实敬业，能够胜任多部门协同配合的工作模式

岗位职责： 1、承担原料药及医药中间体研发项目的技术突破与专利规划工作； 2、在项目负责人的指导下推进原料药及医药中间体项目的小试研究、工艺放大、技术转移及工艺验证，及时处理研发过程中的关键技术问题； 3、参与原料药及医药中间体研发项目的研究方案、研究报告等核心文件的技术审查； 4、参与原料药注册申报材料的编写工作； 5、协助部门负责人制定并落实部门管理制度及相关文件体系； 6、协助部门负责人优化原料药研发平台及实验室的日常运行管理； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 精通化学合成与原料药研发相关专业理论，熟悉原料药技术审评的关键要求； 2. 熟悉原料药合成过程中常用仪器设备的操作与应用； 3. 具备扎实的专业能力与丰富的实践经验； 4. 具备良好的文献检索、阅读及综合分析能力； 5. 掌握化学合成实验装置的标准化操作、维护与保养流程； 6. 态度诚恳、作风踏实、积极进取、勤于钻研，具备一定的组织协调与沟通协作能力。

【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。

岗位职责： 负责定制肽及注册仿制药产品的工艺开发与注册申报材料编写，承担实验室日常管理与运营工作 任职要求： 1、具备多肽仿制药注册申报经验，熟悉仿制药研发关键点及申报资料的编制要求 2、具有5年以上合成工作经验，其中不少于3年多肽合成经历，主导过至少5个化合物的产品开发项目 3、熟练掌握多肽合成的基础操作技能，能够运用分析方法识别并解决研发过程中的技术问题 4、具备纯化技术应用能力者优先录用

西藏林芝招聘隧道电工2名。岗位要求：持有低压或高压电工证，证件在有效期；有隧道或工地电工实操经验，熟悉隧道临时用电者优先；能驻工地、吃苦耐劳，服从现场管理，懂安全用电规范。岗位职责：负责隧道洞内临时用电布设、配电箱安装、线缆铺设、抽水设备、风机、台车电器接线检修；日常巡检线路，排查漏电、短路故障，落实临时用电安全规范；做好用电台账、设备保养，配合班组完成现场临时改线。薪资待遇需来电细谈。招聘人数:2

林芝市巴宜区招腻子/大白/墙漆 找1-2经验丰富，勤劳踏实，服从管理师傅 价格面议

来个弱电师傅，放线能看懂图纸，活很简单，能做四到五天

林芝市招电焊

林芝市波密县招氩弧焊，气体管道

泡泡火星潮玩社招聘机修师学徒若干名。学徒薪资为3000+200，成手薪资为4500+200。岗位职责包括机器故障修机、收币，有师傅带。每日工作9小时。工作地点位于东安悦购城5楼。

设备专员工作地址:佳木斯市佳源食品有限公司早7:00-晚17:00（跟生产走）入职缴纳意外险+读懂电气原理图、布线图，熟练电路安装、调试、维护及故障排查；掌握低压配电柜、电动机、变频器、PLC控制系统操作与检修；熟悉照明系统、动力系统（含冷库）电气维护；具备电气设备接地、接零保护等安全措施实施能力，每日设备维护、检修及记录填写；维护公司体系运行的相关文件及记录的制定与编写；设备操作规程的编制；工艺相关设备安装调整读懂电气原理图、布线图，熟练电路安装、调试、维护及故障排查；掌握低压配电柜、电动机、变频器、PLC控制系统操作与检修；熟悉照明系统、动力系统（含冷库）电气维护；具备电气设备接地、接零保护等安全措施实施能力40岁以下，有电工证、电气一体化优先，中专及以上，电气自动化、机电一体化、电气工程等相关专业应届毕业生（无须经验），非应届需相关经验

岗位职责： 1. 负责工厂生产线设备的操作、日常维护与基础故障处理 2. 按工艺要求完成零部件加工、组装或包装等生产作业 3. 严格执行安全生产规范，佩戴劳保用品，确保作业安全 4. 配合班组长完成生产计划，保障工序衔接与交付时效 5. 保持工作区域整洁，落实6S现场管理要求 任职要求： 1. 吃苦耐劳，适应工厂环境及倒班安排 2. 具备基本识图能力和动手操作能力 3. 无不良记录，服从管理，团队协作意识强 4. 能接受岗前技能培训并快速上岗 5. 包吃住，需长期稳定工作者优先

岗位职责： 1. 负责工厂生产线设备的操作、日常维护与基础故障处理 2. 严格按工艺流程和作业指导书完成生产任务，确保产品质量与效率 3. 配合班组长完成生产计划，及时反馈异常情况并协助改进 4. 做好工作区域5S管理，保持环境整洁、物料有序、安全规范 5. 参与岗位技能培训及团队协作，持续提升操作熟练度与综合素养 任职要求： 1. 吃苦耐劳，责任心强，能适应工厂倒班或加班安排 2. 具备基本识图能力与动手操作能力，有制造业从业经验者优先 3. 无不良记录，服从管理，具备良好的职业素养与团队意识 4. 身体健康，能胜任体力劳动，符合岗位安全健康要求 5. 提供食宿，欢迎踏实肯干的求职者加入

一、岗位职责 1、工作主要负责自动端子机、线材加工设备的调试和设备的售后工作。2、熟悉市场主流自动端子机调试，熟悉线束设备工作原理，能独立完成自动端子机调试。自动插壳机调试及细节优化。 二、任职要求 1.识字、能看懂简单工艺图纸 / 作业指导书。 2.2年以上线束厂端子机、插壳机调机经验或装配经验，熟手优先； 3.熟练操作全自动 / 半自动端子机，会换模、换刀、调剥皮、调压接、测拉力。 4.熟悉端子压接标准：会判断虚压、断铜丝、剥皮过长过短、端子歪斜、毛边等不良。 5.会使用拉力测试仪、卡尺测量端子压接尺寸，责任心强，细心严谨。 能接受两班倒 / 站班，服从管理，动手能力强，反应快，能及时处理机台异常。 6身体健康，无纹身染发夸张，遵守车间规章制度，无不良记录。

招聘1.会计兼库管1名，账务、出入库统筹，薪资面议2.工程设备维修师傅2名，精通发动机、液压、底盘。流动电焊、电路维修各1名，手艺扎实3.钣金工1名、油漆工1名所有岗位薪资优厚，多劳多得，待遇面谈，有意致电详谈

主修大车，挂车之类的

林芝市巴宜区招车间维修电工，有电工证，懂机械。负责车间设备的维护保养工作。

招聘机修工一名，喂料工一名，要求没有犯罪记录，吃苦耐劳，55岁以下。

岗位职责： 1.负责空压机，钻机等机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.按计划执行设备润滑、紧固、调整等预防性维护工作 3.参与设备安装、调试及技术改造，确保运行稳定性与安全性 4.填写维修保养记录，及时反馈设备异常及改进建议 5.遵守安全生产规范，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2. 最低学历不限，中专/技校及以上学历者优先 3. 熟悉常用机械结构、传动系统及液压气动原理 4.持有钳工证、焊工证或特种作业操作证者优先 5.责任心强，具备动手能力与团队协作意识岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2.执行设备润滑、紧固、调整等预防性维护工作，延长设备使用寿命 3.参与设备安装调试、技术改造及备件更换，确保运行稳定性 4.填写维修保养记录，及时反馈设备异常并提出优化建议 5. 严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2.最低学历不限，中专/技校及以上学历者优先 3.熟悉常用机械设备结构原理及维修工具使用方法 4.具备基本识图能力，能看懂机械装配图与简单电路图 5. 责任心强，动手能力强，具备良好的沟通协作意识

林芝锦跃钢化玻璃招聘：中空承包，磨边承包，联系电话

岗位职责：1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或搬运等基础作业任务2. 严格遵守车间安全规范与5S管理要求，保持工位整洁、设备完好、物料有序 3.配合班组长完成日常点检、质量自检及异常情况及时上报4. 参与岗位技能培训与多能工培养，提升操作熟练度与协作效率 5.协助完成产线换型、设备清洁及辅助性生产支持工作 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限，能识字读图、简单计算，具备基本沟通与理解能力 3.工作认真负责，服从安排，适应倒班及重复性劳动节奏 4.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教5. 遵守企业规章制度，无违法犯罪记录，具备良好职业道德

职位描述： 1、 负责安全性报告的医学评估。依据中国及国际相关法规，并结合公司内部标准操作流程，对来自临床试验或其他渠道的安全性个例报告进行医学审查，包括不良事件术语的规范性判断、不良事件与药物关联性分析及医学编码确认； 2、 承担药品安全性文件的编写任务，如定期安全性更新报告（PSUR、DSUR）等，同时协助完成临床试验申报或注册上市过程中涉及的安全性内容撰写，包括研发阶段风险管理计划及上市后风险管控方案； 3、 提供项目医学支持，审核临床研究相关文件，如试验方案、研究者手册、知情同意书等，明确临床试验中安全性信息的收集标准，参与安全性数据的全过程管理； 4、 开展药品全生命周期的安全性监控与风险管控，持续跟踪药品安全数据，及时发现潜在安全性信号，并推动实施相应的风险干预措施； 5、 遵循ICH-GCP、相关法规及公司SOP要求，保障在研临床项目中安全数据管理工作的合规性与高质量执行； 6、 主导药物警戒类文件的起草、审阅与更新，开展必要的文献检索工作，确保各类文件在规定时限内准确完成； 职位要求： 1、 临床医学专业背景，硕士及以上学历； 2、 具备3年以上药物警戒或临床医生从业经历，具有肿瘤治疗领域项目经验或医疗机构工作经验者优先考虑； 3、 熟悉国家药品监管法规、GCP及ICH-GCP规范，了解药审中心发布的ICH指导原则相关内容； 4、 具备高效撰写和审核复杂医学文档的能力，如临床试验方案、CSR安全部分、DSUR、RMP等； 5、 有使用药物安全数据库的实际操作经验；

岗位职责: 1. 负责拟定处方前研究方案； 2. 带领团队推进处方前研究实施； 3. 编制及审阅处方前研究相关报告； 4. 协同合成、制剂等工艺研发部门，优化处方前研究流程，跟踪国内外前沿研究动态，适时调整研究方向 任职要求: 1. 化学或药学等相关专业博士学历，具备5年以上国际知名制药企业处方前研究工作经历，精通处方前研究体系与操作内容； 2. 掌握PXRD、SXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、Raman、DVS、PSD等各类固相分析技术，并具备图谱解析能力； 3. 熟知国内外药品研发相关法规与指导原则文件； 4. 具备较强的责任意识，工作严谨细致，拥有良好的沟通协作能力

职位要求： 1、专业不限，接受应届毕业生或实习生； 2、具备良好的沟通能力，普通话流利；性格亲切友善，工作态度积极主动，心态乐观向上； 3、工作细致认真，诚实守信，具备优秀的团队协作意识； 4、乐于接受新知识，拥有较强的学习与适应能力； 5、未来发展方向：QC、QA、工艺员、技术员等岗位。