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一、工作职责:
1. 负责合成生物学领域项目相关的分析检测技术研发工作,涵盖方法开发与确认、研发过程支持、产品检定放行、稳定性考察及质量标准制定等内容;
2. 与工艺研发团队协同配合,为项目研发提供分析技术支持,解决相关分析难题,保障数据的准确性与可靠性;
3. 编写分析研发报告及质量规范文件,联合生产端QC与QA团队,完成研发阶段分析方法和质量标准的转移工作;远程协助QC实验室完成方法重现与验证,并对生产过程中涉及的分析技术问题给予专业指导;
4. 负责原始实验记录及相关注册申报资料的撰写与归档整理;
5. 承担实验室日常管理任务,包括HPLC、GC、LC-MS、GC-MS等仪器的维护保养,严格执行实验室6S管理制度,积极参与各项培训活动。

二、任职条件:
1. 药物分析、分析化学、化学、生物、药学或相近专业,硕士及以上学位;
2. 熟悉HPLC、NMR、LC-MS、UV等常用分析设备的操作与应用;
3. 具备一定的文献查阅能力,能够独立分析并解决实验中遇到的技术问题;
4. 工作细致,思维条理清晰,具备耐心与责任感,执行力强,能主动推动工作进展。
2026-05-20 15:00
IP属地:浙江金华

职位福利

本科经验不限分子生物学技术蛋白纯化工艺酶活性测定多肽方法开发小分子液相气相方法开发
企业发布信息图
普洛药业股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
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