水质化验员 1 名，要求对锅炉和软化水、纯水设备进行水质化验，要求有水质化验员证书

一、工作职责 1. 熟悉公司编辑业务及流程，对接领域内专家资源，保障稿件同行评审高效推进； 2. 与Topic Editor、作者和审稿人保持顺畅沟通，确保各专题板块有序运行，稿件按时发表； 3. 跟踪学科前沿热点，掌握科研动态，配合Topics团队达成科室发文目标； 4. 协助主管完成其他相关工作任务。 二、职位要求 1. 硕士及以上学历，理工类专业背景优先考虑； 2. 英语水平达六级以上； 3. 熟练操作Office办公软件； 4. 具备较强学习能力，能适应高强度的职业化培训，包括参与培训讲座及一对一导师指导计划。 三、薪酬福利 1. 薪酬待遇：硕士月基本薪15k以上，博士22-30k； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，茶歇供应，营养晚餐等； 3. 进阶福利：父母关怀福利，子女关怀福利，团队激励奖金，培训补贴，岗位补贴； 4. 职业发展：配备导师指导，提供技能提升培训、管理能力培养，优秀员工可获海外交流与工作机会； 四、办公地点 北京市通州区观音庵北街4号院保利大都汇T2写字楼10层 乘车路线：地铁6号线-通州北关站C口，步行600米

1.熟练掌握化工厂分析室的日常分析技能，有相关工作经验。 2.熟悉气相色谱、水分、酸度、污水监测等分析检验操作 3.化工等相关专业，大专及以上学历。

1、负责原料进厂后的化验检测工作； 2、负责中心化验室人员的工作统筹与任务分配； 3、负责合金、辅料化验结果的最终审定与上报，同步承担原燃料化验数据的终审与报送（数据量较大）； 4、负责办公用品、化学试剂的计划提报，以及设备维修申请与验收工作； 5、负责组织各类技能培训、考试实施及绩效考核； 6、负责化验仪器设备的故障排查、处理及异常情况汇报； 7、负责化验数据的信息传递与流程管理； 8、负责设备清洁及区域环境卫生的任务划分与监督检查； 9、完成上级交办的其他临时性工作。 任职要求： 1、 2、本科及以上学历，分析化学、工业分析、应用化学、材料化学等相关专业背景； 3、具备吃苦耐劳精神，善于团队协作，工作态度积极主动

化验员 上夜班 薪资福利:4000元~5000元，交五险 招工人数:1人 工作地址:浙江省丽水市莲都区岩泉街道坑枫段浙江申华水泥有限公司

进口分析仪器：进口分析仪器：实验室色谱仪化验室）和工业色谱仪 、气相色谱仪、 液相色谱仪 、 红外光谱仪 、 等离子质谱仪 、 原子吸收分光光度计 、 电感耦合等离子体发射光谱仪 、气质联用仪、 自动进样器 、 (三重四极杆) 、(单重四极杆)、 含配件。 等等..... 进口通用品牌：安捷伦Agilent、waters、铂金埃尔默、岛津、热电、 Pe等 联系人：孙总

岗位内容： 1、负责食品半成品及成品的理化与微生物指标检验工作，包括水分、pH值、氯化物、蛋白质、脂肪、酸价、过氧化值等项目的测定。 2、依据国家规定或企业内部质量控制标准开展检测，生成检测报告，对不合格样品实施复核，做好记录并及时向生产部门通报结果。 3、熟练操作和日常维护实验室仪器设备，如自动凯氏定氮仪、pH计、电子天平、培养箱、灭菌器等，确保检测数据的准确性与真实性，定期整理归档资料，协助质量团队完成各项审核任务。 4、按照原材料到货验收流程执行来料品质检查，并填写相应的质量记录文件； 5、准确标识来料检验结果状态（合格、不合格、特采），确保信息清晰可追溯； 6、发现物料异常时，及时将情况反馈，并向主管领导/计划部/采购部提交《来料检验报告》用于评估处理，持续跟踪后续处理结论； 任职要求： 1. 食品科学、生物技术或化学等相关专业本科及以上学历； 2. 掌握食品或饮品相关检测规范，能够熟练使用常规实验室检测仪器； 3. 具备严谨细致的工作作风，责任心强，注重细节，具备良好的协作意识。

工作职责： 1. 负责原液及成品放行全过程的组织与管理； 2. 主导市场投诉、退货、自检等事项的全流程处理，协同药物警戒部门推进不良反应相关信息的跟进； 3. 审核产品印刷类包材及标签内容的合规性与准确性； 4. 组织制定并实施产品召回计划，开展药品安全风险评估及召回后效果回顾分析； 5. 统筹各类 GMP 检查的前期准备、内外协调及缺陷项答复，参与退货产品的质量调查与处置工作； 6. 完成领导安排的其他相关任务。 任职要求： 1. 药学、生物制药、生物技术等相关专业本科及以上学历，具备5年以上生物制药企业QA或放行管理岗位工作经验； 2. 熟悉生物制品原液和成品放行操作流程，掌握药品召回、市场投诉处理、退货管理、内部自检及药物不良反应对接等全环节运作； 3. 精通GMP规范及相关药品法规要求，具有独立组织审计迎检、跨部门协作沟通及业务模块统筹管理的能力。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的理化指标检测与数据分析 2. 严格执行标准操作规程（SOP），规范使用气相色谱、液相色谱、原子吸收等分析仪器 3.准确填写原始记录、检验报告，确保数据真实可追溯 4.参与方法验证、标准曲线绘制及实验室质量控制工作 任职要求： 1.学历不限，化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2. 有化学分析相关工作经验者优先，应届毕业生亦可培养 3.具备基础仪器操作能力 4. 工作细致严谨，具备良好的数据敏感性与实验安全意识 5. 具备团队协作精神，能适应实验室常规工作节奏

岗位职责： 1. 规范佩戴劳动防护用品，保障作业过程中的个人安全。 2. 严格按照规范完成现场各项操作任务。 3. 准确并按时填写相关操作记录。 4. 主动报告操作中出现的任何质量异常或安全事件。 5. 制止并上报各类不安全行为。 6. 及时反馈可能存在的质量或安全风险隐患。 7. 按要求做好生产区域的清洁清理工作。 工作地点：浙江省绍兴市上虞区经七东路18号

阿里地区普兰县招二保焊/气焊

阿里地区改则县招消防安装

阿里地区改则县招钢筋工

阿里招厨师一名，工资12000，，年龄40岁以下

西藏阿里招厨师一名，工资12000，手艺精湛。半桶水半挂子，脾气大的勿扰。生意好的话，每个月补贴烟钱。但是没有休息，海拔4000，，住豪华单间。目前每天营业额也就一两千块钱。没有墩子，就一个师傅炒，要求高的就别打电话了，年龄最好在45岁以，联系

乌鲁木齐附近招聘搅拌站操作手一名，质检有2名，司机师傅联系电话

施工/测量/质量要求：大专及以上，三年以上房建经验，35岁以下，五险，包吃住，长期稳定。工作地点：京津冀、山东、内蒙古分配欢迎自荐或推荐。电话：夏经理同微

招聘驻场检验员启东有3.1证书8月到10月有兴趣的[烟花]详询电话：简历发送至或者发送。

本公司（中路高科）现招聘多名检测人员，主要工作为桥梁定检，熟手半熟手均可，工作地点青海西宁及甘肃地区。工资面议，联系电话：，乔，。

【资深安全*1、质量*1】岗位要求：本科及以上学历，10年以上石化/化工行业安全（质量）管理经验，有大型/外资项目经验；能够阅读英文安全标准和技术文件。安全岗位需具备国际安全资质或注安证；其他：惠州，5*8，工期一年半投递：FD_HR（，合适约面试。

岗位名称1：质量负责人（兼质量受权人）。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，：应当具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作熟悉GMP文件的编制、修订、批文申报、药品注册、药品检验、质量监控、药品放行等工作，。 薪资待遇：月薪6000元+。 岗位名称2：质量部经理。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，本科以上药学相关专业，三年以上药厂质量管理经验，熟悉GMP文件的编修、药品检验、质量监控等工作。 薪资待遇：月薪4500元+ 工作地点：广西-东盟经济技术开发区。 公司地址:广西-东盟经济技术开发区上平路1号 联系人:韦主任

岗位职责： 1、主要从事环境样品的前处理及相关仪器的检测分析工作； 2、确保样品检测数据及时、准确、可靠，并完成原始记录的规范填写； 3、能够独立规范操作和使用仪器设备，承担所用仪器的日常维护与保养； 4、参与实验室扩项评审、6S管理及实验室内务相关工作。 任职资格： 1、环境、化学等相关专业大专及以上学历，具备相关工作经验者优先； 2、具有一定的问题分析与解决能力，动手能力突出，掌握实验室基础分析知识，能理解检测标准，熟悉常用分析方法的原理与操作流程； 3、熟练操作HPLC/IC/GC/GCMS等有机分析仪器，能使用配套工作站完成数据采集与分析；了解紫外分光光度法、滴定法、重量法等常规分析手段； 4、工作态度端正，踏实肯干，责任心强，服从管理，具备良好的职业素养和团队协作精神。

工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

岗位职责： 1、负责对原材料、在制品、成品及生产运营中需进行化学及其他实验的项目实施抽样检测，验证产品是否符合标准要求； 2、依据既定的实验规程规范操作，准确记录并分析实验数据，编制实验报告并签发至相关职能部门； 3、对生产环节及经营活动中涉及化学检验的项目开展现场随机取样，强化生产过程监督，保障工艺流程处于可控状态； 4、负责实验室仪器设备、设施及模具的日常维护与保养，确保检测结果的准确性与可靠性； 5、统筹各类实验原始记录的汇总与整理，并按照档案管理要求归档保存，确保资料完整可查； 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、应用化学、分析化学、生物技术、生物工程、动物科学等化学相关专业背景； 3、熟练操作饲料厂常用检测设备（如分析天平、恒温鼓风干燥箱、马弗炉、分光光度计、定氮仪等），掌握饲料检测国家标准方法，具备基本办公软件操作能力； 4、持有相关检测类职业资格证书者优先； 职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、定期体检、节日福利 职位亮点：上市企业、集团化管理、完善培训体系

乳制品加工企业主要生产稀奶油，脱脂乳粉招化验室化验员化验室化验员化验室主任。

招聘药厂化验员（欧洲药典方法验证及确认方向），6人 一、岗位职责 1. 按照欧洲药典相关规定，独立完成药品检验方法的验证与确认工作，涵盖理化检测、仪器分析等多种技术手段，确保方法满足药典规范及企业生产实际需要。 2. 如实记录方法验证和确认过程中的各项数据，编制完整、合规的验证文档，对结果进行系统性评估与归纳总结。 3. 熟悉液相色谱类设备的操作流程。 二、招聘条件 （一）教育背景 1. 药学、药物分析、分析化学、化学等相关专业本科及以上学历。 2. 具备扎实的专业理论基础，掌握药品分析的基本原理与常用技术。 （二）工作经验 1. 拥有5年以上制药企业化验岗位从业经历，具备至少2年欧洲药典方法验证与确认实践经验者优先考虑。 2. 熟知药品质量管理体系要求，了解药厂实验室日常运行机制。 3. 系统掌握欧洲药典的具体条款与执行标准，熟悉国际药品质量控制相关法规。 （三）专业技能 1. 精通欧洲药典中常用的检测技术，如高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、紫外-可见分光光度法、红外光谱法等分析手段，并掌握相应的样品前处理技能。 2. 可独立制定、实施并评价方法验证与确认方案，涵盖准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性范围及耐用性等关键参数。 3. 能熟练操作各类分析仪器，具备常规维护及基础故障排查能力。 4. 具备较强的实验数据整理与分析能力，能运用统计工具对验证数据进行科学处理。 联系电话：***********

【养护员】1名 负责在库药品的定期循环养护检查，确保药品储存条件符合要求； 监测并记录库房温湿度，对超出范围的情况及时采取调控措施； 检查药品储存状态，对近效期、易变质药品进行重点养护并建立标志； 准确填写药品养护记录，发现问题及时上报并协助处理； 负责养护仪器设备的使用、维护与保养工作。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

招聘：工程检测员 薪资：3.3K-6.0K 工作内容：建筑材料及工地现场的检测工作地点：莎车县 1、要求：大专及以上学历，应届生优先录取，能熟练使用办公软件，积极向上、吃苦耐劳、具有良好的团队协作能力 2、薪资构成：基本工资（3300-3500）+岗位工资+职称工资+岗位证书工资+补贴+年限工资能力越高工资越高 其中基本工资为：大专文凭实习期2800元，转正后3300元，本科文凭实习期3000元，转正后3500元，实习期转正须取得岗位证书，缴纳五险

岗位职责： 负责部门日常运作，涵盖分析方法的研发、产品质量把控、分析仪器设备的管理与维护等工作。 监督并指导分析人员高效完成各项任务，及时解决工作中的各类问题。 合理调配人力与仪器资源，确保任务按时保质完成。 与其他部门保持良好协作，助力项目按计划推进。 配合EHS管理专员落实实验室5S管理制度。 定期组织本部门员工开展专业技术培训。 按时进行工作总结汇报，并承担团队成员的绩效评估工作。 向上级主管提供持续可行的发展建议与规划方案。 持续优化工作流程，强化成本控制，提升整体工作效率。 任职要求： 硕士需具备3年以上相关工作经验，本科需5年以上相关经验，专业为药物分析、化学分析或相关领域。 掌握扎实的药物分析分离及有机化学专业知识。 熟悉实验室常用仪器设备，如HPLC、GC等分析仪器的操作、使用与维护； 具备较强的组织协调、沟通与管理能力。 英语听、说、读、写能力满足日常工作需求。 品行端正，作风踏实，学习能力强，富有责任心和敬业精神。

岗位职责： (1) 岗位方向包括文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等； (2) 负责质量管理体系相关文件的全流程管理（如发放、回收、销毁、归档）； (3) 负责审核生产批次记录及其配套的检验记录； (4) 负责对原料、辅料及包装材料等进行初步检查； (5) 定期开展产品稳定性考察数据的统计与分析工作； (6) 定期汇总整理变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等相关报告资料； (7) 负责各类生产与检验设备的技术档案整理与归档管理； (8) 负责编制验证总计划，并跟踪监督各项验证工作的执行情况； (9) 负责临床试验申报材料的合规性审核。 任职要求: (1) 本科及以上学历，药学、生物技术、生物制药、生物工程、细胞生物学等相关专业优先； (2) 熟悉药品相关法规政策，具备GMP基础知识； (3) 具备良好的人际沟通能力，为人正直，办事公正，具有较强的组织协调、团队协作与推动能力； (4) 工作积极主动，责任心强，富有敬业精神和工作热情，能适应较高强度的工作节奏； (5) 具备一定的英语读写能力； (6) 欢迎优秀应届毕业生投递。