阿里传图2名月薪 3800-5000元，有相关工作经验者优先有升职加薪空间短期工勿扰地址。许庄。

阿里招聘兼职包传图工，要求有经验、有审美，大专学历及以上，会使用电脑。薪资面议，工资日结。

〖招聘〗牙科诊所招1名员工，负责接待翻译等工作，需高中以上学历，普通话流利，表达能力强，勤快能干，长期干，有责任心，工资待遇面议。电话：

阿里传图2名月薪 3800-5000元，有相关工作经验者优先有升职加薪空间短期工勿扰地址。许庄。

阿里传图2名月薪 3800-5000元，有相关工作经验者优先有升职加薪空间短期工勿扰地址。许庄。

明天阿里上午班10到11大量要工工资160休息时间一共1.5小时。

阿里地区现在需要一个人

工作日期：6.10-7.5 工资：25号之前培训补贴100元。25号以后按绩效工资。 工作时间：25号之前9:30-18:30，25号随公司作息 要求：30岁以下，专科及以上学历

拉萨堆龙德庆区招其他职位

态度好，工作认真

阿里招厨师一名，工资12000，，年龄40岁以下

西藏阿里招厨师一名，工资12000，手艺精湛。半桶水半挂子，脾气大的勿扰。生意好的话，每个月补贴烟钱。但是没有休息，海拔4000，，住豪华单间。目前每天营业额也就一两千块钱。没有墩子，就一个师傅炒，要求高的就别打电话了，年龄最好在45岁以，联系

有没有开锁的联系我。

岗位职责： 1. 负责施工现场水电安装、调试及验收工作，确保符合设计图纸与施工规范要求 2. 独立完成给排水、强弱电系统管线敷设

要求影响气质佳，有责任心，之前有酒店工作经验的优先考虑

2个兼职协助要求：认真负责，服从安排、机灵、靠谱、服装：蓝色牛仔裤+小白鞋、时间：14-21:30、120/包饭地点：成都露天音乐公园。

招长期工3名，做刮痧仪，要手脚麻利的，爱请假，混时间的勿扰，集体计件，平均每天260.要适应加班地址：洋龙联系方式：

中段招擦活2名今天干临时也行

海吉星急找开蚝工韦

驿站兼职时间：至下午1点至6点工资：70元每天地址：九重院妈妈驿站联系方式

只要歌手

1。负责短视频平台(抖音，快手，视频号等)的日常运营

岗位简介 你将参与小分子药物药代动力学的研发工作，主要承担药物ADME特性的体内外筛选任务，有机会操作多种先进实验设备，学习前沿的分析技术与多样化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代评估流程，助力候选药物进入临床阶段。表现优异者可获得参加国内外药代动力学学术会议的机会，与领域内专家交流学习。 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物理化性质、分布行为、代谢稳定性及药物相互作用等体外筛选实验； 2、运用高效液相色谱串联三重四极杆质谱及高分辨质谱系统进行样品检测与分析； 3、独立设计并实施体外代谢实验，完成数据整理与汇总，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，支持PK/PD关系研究； 2、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化过程及有效浓度水平； 3、负责体内代谢实验的设计与执行，完成实验数据采集与处理，撰写相应技术文档。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，硕士学历； 2、具备扎实的专业基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代实验的设计与操作流程，了解常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱新药研发工作，具有较强的学习适应能力，良好的问题分析、沟通协调与团队协作意识； 4、具备良好的英语综合能力，通过大学英语四六级者优先考虑。 体内动物实验： 岗位职责： 1、掌握药代动力学基本理论，了解生理与解剖学知识； 2、开展多物种动物给药、采样及临床症状观察，规范处理各类生物样本； 3、准确记录并整理实验原始数据。 任职资格： 1、药代动力学、药学、药理学、动物医学或相关专业背景； 2、有实际动物实验操作经验者优先； 3、品行端正，责任心强，具备良好的团队合作精神； 4、具备较强的逻辑思维与问题解决能力，积极主动学习； 5、熟悉临床前药代动力学实验的设计与实操流程。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：帮助快速熟悉公司文化与团队运作； 2、岗位专项技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构提供外教口语培训； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术报告，邀请学术界与工业界专家开展线上线下讲座。 职业发展： 通过系统化专业培养，逐步成长为药代动力学领域的核心技术人才。

招聘： 引流专员 福利（节日福利，团建，餐补，话补） 工作内容 1、平台上发布评论 ，基本上复制粘贴就可以。有人问了推微信就行 2，平均一天10-30单左右不等，无任何任务要求 3、不需要任何工作经验，新手小白即可上手 属于无脑工作

岗位职责： 1. 负责图书馆图书的分类、编目、上架及日常整理工作 2. 为读者提供借阅咨询、文献检索及阅读指导服务 3. 组织开展读书推广、阅读活动及文化讲座等公共服务 4. 管理图书馆信息系统，维护电子资源与数据库正常运行 5. 做好馆内设备维护、环境卫生及安全巡查工作 任职要求： 1. 热爱公共文化服务，具备良好的服务意识和沟通能力 2. 熟悉图书管理基本流程，了解图书馆学基础知识者优先 3. 具备基础计算机操作能力，能熟练使用办公软件及图书馆管理系统 4. 工作细致耐心，责任心强，具备团队协作精神 5. 有相关工作经验或图书馆志愿者经历者优先

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

1、身着统一的民族服饰进入餐厅包间进行歌曲演唱。 2、对外貌形象有一定标准和要求。 3、声音品质优良、音色动人，具备亲和的笑容与较强的感染力。

1:测试我们的抖音小游戏广告视频标签/参数等是否正常 2:无需工作经验/小白/学生/宝妈等空闲时间多者优先 3.不收取任何费用 4.男女皆可，有无经验都可，时间自由 5.每天都有任务!不拖欠!长期合作!收益稳定!

岗位职责： 1.根据企业实际需求，灵活承担跨部门、跨职能的临时性或专项工作任务 2.配合团队完成项目支持、行政协调、基础运营等综合性事务 3.遵守公司规章制度，高效执行上级交办的各类工作安排 4.保持良好沟通协作意识，主动反馈工作进展与问题 5. 持续学习岗位相关知识与技能，提升综合业务能力 任职要求： 1. 学历不限，具备良好的学习能力与责任心 2.工作经验不限，适应力强，能快速融入团队 3. 具备基本办公软件操作能力及语言表达能力 4. 性格踏实稳重，执行力强，无不良从业记录 5. 能接受工作地点、内容根据业务需要合理调配

1. 【轻松上手】无需经验，公司提供全套素材与操作指引，简单几步完成发布。 2. 【时间自由】摆脱朝九晚五，随时随地可做，碎片时间高效变现。 3. 【收益稳定】日结薪资，多劳多得，零成本启动，无任何资金压力。 4. 【安全保障】全程免费参与，绝不以任何名义收取费用，放心兼职。 适合人群：全职宝妈、职场副业党、在校大学生，想轻松赚零花钱的你速来！ 任职要求： 1. 对新媒体生态有基本认知，具备学习意愿与网感，经验不限 不需要交！工资日结！ 不需要交培训费!不需要培训费！工资日结 2. 具备基础文字表达能力，能独立撰写简洁清晰的文案 3. 责任心强，细致耐心，具备良好的时间管理与多任务协调能力