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1、工作内容 负责在抖音发布合规健康的短视频，用现成素材剪辑发布，单条制作不超3分钟。 日常筛选素材、发布视频、自查合规，按时完成发布任务。 2、岗位要求 熟练用手机剪辑发布视频； 线上兼职，时间灵活，宝妈，上班族都可以做。 无需经验，会基础网络操作即可。

岗位内容： 1. 主导冻干制剂、口服缓释制剂研发项目的实施与管理，保障项目按时保质完成； 2. 建立并优化新型制剂的研发流程与技术规范； 3. 推动跨部门及团队间的协作与信息互通，提升研发运作效率； 4. 参与青年技术人员的指导与能力提升工作。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，专业为药学、化学、生物或相关领域，具备扎实的制剂研发管理背景； 2. 掌握国内外制剂研发先进技术动态与市场发展方向，具有行业前瞻性判断力； 3. 具备优秀的组织协调能力，善于沟通并推动团队协同作业； 4. 有带教青年人才经历者优先考虑。

岗位职责： 1. 承担放射性药物全周期质量研究任务，涵盖质量标准制定及注册申报材料编写； 2. 开展分析方法的开发、验证与转移工作，组织实施稳定性试验； 3. 协同工艺研发团队推进工艺优化，完成原料、中间产物及终产品的常规检测，并开展稳定性监测； 4. 规范记录实验原始数据，编制质量文档，提交阶段性研究报告、工作总结及注册申报资料； 5. 参与实验室仪器设备的日常维护、校准管理，以及标准操作规程（SOP）的起草与修订。 任职要求： 1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析、核化学与放射化学、核物理等相关专业背景，具备放射性药物质量研究实践经历者可适度放宽学历要求； 2、拥有3-5年药物分析相关工作经验，了解药物研发流程及相关技术要求；精通分析方法验证、转移和稳定性研究规范；熟练操作各类常规分析仪器，并掌握其使用与维护要点； 3、有放射性药物分析实践经验者优先考虑； 4、熟悉新药开发相关指导原则及药品注册法规要求； 5、具备良好的中英文文献查阅与检索能力； 6、工作认真细致，责任心强，具备较强的合规意识；态度积极主动，踏实肯干，富有团队合作精神和沟通协调能力；学习能力强，能适应高强度研发节奏，具备良好的抗压性与时间规划能力。

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一、工作内容: 1、负责定制化研发项目，设计并开发新产品的小试合成路线，确保按时完成项目交付； 2、带领研究员、助理研究员及技术员推进实验方案，汇总实验数据并完成报告撰写； 3、承担实验室日常管理工作，包括仪器维护与安全管理。 二、招聘要求 1、博士学历，有机化学、药物化学等相关化学专业背景，具备1年以上FTE或CRO企业独立项目执行经验者优先； 2、能独立开展文献检索与图谱解析，具备独立设计合成路线的能力，有工艺优化及放大验证经验者优先； 3、具备良好的沟通协调能力及团队管理素质。 三、薪资福利：五险一金、午餐，生日福利、年度体检及不定期团建活动等。 四、工作时间：8:00-17:00，双休、法定节假日、带薪年假。 五、工作地点：芜湖弋江区

日结兼职150/天 9月24日 9:30-18:00 活动执行: 企业活动、互动游戏点位负责 工作内容： 物料布置、规则讲解、游戏引导 位置：良信电器(海盐)有限公司-北门 浙江省嘉兴市海盐县西塘桥街道经济开发区滨海大道1768号 其他事项： 1.从嘉兴过来的包车接送 2.本次活动不包午餐，自行解决，可以点到外卖，食堂可以扫码支付，厂区内部有便利店 3.兼职人数较多，工资陆续发放， 4.最终兼职人员确定后，会在群内发布每个人的工作安排表，有问题及时沟通调整

工作内容：发布信息，整理资料，信息回复 工作简单，时间弹性，可兼职可日结

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主要职责 1. 负责生物活性检测的常规实验执行与基础数据记录，确保操作流程符合SOP及GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时汇报，并参与问题调查，确认最终调查结论。 3. 编写及更新生物学活性检测相关的标准操作程序。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常清洁与维护工作。 5. 参与生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成部门安排的其他相关工作。 任职要求 1. 大专或以上学历，药学、生物工程、制药工程等相关专业背景。 2. 具备1-3年生物活性检测工作经验。 3. 工作认真负责，具备良好的团队合作精神。