岗位职责： 1、承担药品无菌检查、微生物限度检测及方法学验证工作。 2、负责编写验证方案与报告、标准操作规程及相关技术文件。 3、开展菌种的传代、接种与日常管理，统筹试剂及耗材的使用与保管。 4、组织实施相关仪器设备的验证、日常维护与保养工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、药物分析、药物制剂、制药工程、化学等相关专业。 2、工作认真细致，熟悉无菌或微生物限度检验的操作流程。 3、具有1年以上从事无菌或微生物限度方法验证的实际工作经验。 4、身体健康，不对头孢、青霉素、培南类物质过敏，可接受工作期间不携带手机的要求。

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一、行业介绍： 每年都有火灾发生，居民家庭里各类电器火灾发生，私家车几分钟烧成铁架，这些新闻知识在我们身边时常发生。目前大力扶持消防行业，要求所有人员必须增加消防知识学习的次数，提高全民的消防安全意识。对于检查也是越来越严格，，进行判刑等，现在对于企事业单位里的负责人而言，发生事故以后责任落实更加严格。跟人的生命安全挂钩，消防行业势必是之后的一个发展趋势。 二、岗位介绍： 根据公司为你安排的培训行程，外出到本市各个企事业单位开展公益性质的消防安全培训，提高全民消防安全意识，为居民购买消防产品提供一个平台。不是在创造居民的需求，器材部分属于被动式销售。 三、上班时间： 工作时间周一至周五8:30-5:30，周六下午和周日休息。 四、薪资情况： 目前在职的员工综合平均的薪资稳定在6-10k左右，好一点的员工2-3w也正常。有五险。 五、岗位要求： 1、学习能力、适应能力强，有较强的团队意识。 2、经过专业的培训以后，能做到会讲、敢讲。 六、岗位优势： 1、客户源稳定，公司直接安排，不需要你寻找客户。不需要地推。 2、外出讲课传授知识，受人尊敬。 3、“，入司以后有师傅一带一教。

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1.上市前ICSR录入和递交 2.上市后ICSR录入和递交 3.监测国内外法规指南 4.支持汇总报告和信号检测等工作 5.完成上级交代的其他任务

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岗位职责： 1、开展生物制品纯化工艺的研究与优化工作； 2、参与纯化工艺的中试放大及向生产阶段的转移，处理工艺放大过程中的技术难题； 3、规范撰写纯化相关的实验记录、研究报告及工艺文档，保障数据的完整性与可追溯性； 4、协同研发、生产等相关团队，推进纯化工艺从实验室向产业化生产的平稳过渡； 5、跟踪纯化领域的前沿技术与方法，为工艺升级提供技术支持和理论依据。 任职要求： 1、生物工程、药学、化学或相关专业本科及以上学历； 2、掌握生物制品纯化工艺流程，具备实际操作经验者优先考虑； 3、具备扎实的实验技能和数据分析能力，能独立应对纯化环节中的技术问题； 4、具有良好的团队协作意识和沟通能力，能够胜任跨部门合作任务； 5、对生物制品纯化工作有强烈兴趣，愿意在快速发展的生物技术领域不断学习与提升

岗位职责： 熟悉并严格执行公司SOP及作业指导文件，能够独立开展药物警戒常规工作，并协助药物警戒主管推进管理事务，具体包括： 1.按上级指示，参与内部药物警戒SOP的起草与优化； 2.依据项目安排，独立承担基础性药物警戒任务，保障工作质量与执行进度； 3.对初级药物警戒人员进行工作指导，帮助其完成日常基础操作； 4.审核各类基础安全性文档，包括SMP、SAE报告表、SAE原始记录等材料； 5.独立对接外部客户，有效回应并解决其提出的专业问题； 6.独立承担新入职员工的带教与实操培训； 7.积极参与药物警戒推广活动，独立撰写微信公众号相关宣传内容； 8.面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历 专业要求：医药学或相关专业 工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验 培训要求：接受过GCP及药物警戒相关培训，并持有合规培训证书

MR/SMR1.本科及以上学历；2.两年以上外企经验/管理经验；3.心内/神内/特药领域优先；4.学习能力强，目标感强，勤奋踏实。负责全球首个上市的PCSK9抑制剂（依洛尤单抗注射剂），靶向生物制剂，新药，全人源单克隆抗体，全球众多权威指南I类推荐；负责扩招的武汉核心市场

招聘长期工作人员。年龄50岁以下。相关事宜电话咨询。

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