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年龄范围：18-55周岁 学历要求：无学历限制 身体条件：身体健康，能适应户外工作、体力劳动，无传染性疾病 品行要求：无犯罪记录，诚实守信，有责任心 基本技能：会使用智能手机（接单、导航、记录），会骑电动三轮车 工作经验：有相关经验者优先

兼职(物业意见调查) 时间:11月1日至11月10日 地点:泉州东海 工作内容: 一，11月1号2号上午十点到十二点，下午三点到九点，(2天1天费用150) 二.11.3号至11.10号白天打电话业主成功投票2.3块一个电话(多劳多得)加晚上扫楼7点至9点2个小时(晚上扫楼一个小时20块钱)

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兼职(山东淄博，烟台) 非销售岗 1.需要22以上 2.当地的优先 3.外地的到了 4.一单一结算，每单1000+多劳多得 5.工期2-3天包吃包住 6.只需10人先到先得

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岗位职责： 1. 承担分析方法的验证、转移或确认等相关试验任务。 2. 负责QC各类样品涉及仪器检测项目的检验工作，过程中同步完成检验记录及相关辅助记录，确保操作规范。 3. 参与相关仪器的内部确认，并配合开展外部计量工作。 4. 负责编制与检测相关的内部报告单。 5. 参与实验室OOS调查、偏差分析及实验室异常情况的相关处理工作。 6. 完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 全日制本科及以上学历，药学、化学或相关专业背景； 2. 具备2年以上医药化工行业工作经验，须有方法验证实际经历； 3. 具备良好的责任心与学习意识，工作严谨细致、踏实肯干，具备团队合作精神。 工作时间：08:30-17:00 周末双休，入职即办理五险一金，提供免费住宿与免费工作餐 此岗位属集团研发与生产子公司武汉瑞晟药业招聘需求，工作地点位于地铁11号线葛店南站周边，公司配备往返武汉各城区的通勤班车，出行便捷。

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

验证QA职位详情岗位描述： 1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。 2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。 3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。 任职要求： 1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。 2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。 3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。 薪资待遇：8K-12K。

1、掌握中药显微鉴定、薄层色谱分析、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、编制相关标准操作规程及检验过程记录文件 4、参与OOS、AD等异常结果的调查与分析

岗位职责： 1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程； 2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测； 3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期； 4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作； 5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施； 6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、药学相关专业； 2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验； 3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规； 4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件； 5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。

招聘长期工作人员。年龄50岁以下。相关事宜电话咨询。

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招聘兼职小工熨衣工薪资：1元/件（多劳多得）要求： 1.勤快、不磨洋工； 2.时间自由；工作轻松 3.会点基础衣物收纳更佳。联系方式：（电话联系）---

招工信息 主要工作是包括但不限于对各大型单位、宾馆、商场、医院、学校、食品加工厂、餐饮业、社区及家庭提供有害防治消杀服务工作，常年灭虫、灭蟑、灭鼠、灭蚊蝇、灭白蚁等。 提供宿舍 任职要求：年龄50周岁以内，有手动挡驾驶证 能够独立工作不拖沓。 需出具无犯罪证明 自带体检报告入职，无基础病 具备服务意识。 公司地点：广东省揭阳市 工作范围：粤东地区 有外出务工想法电话联系： 张生 公司正规可查

岗位职责： 1.试剂研发：负责数字PCR试剂的研发工作，包括试剂配方的设计、实验优化及验证。 2.产品开发：参与数字PCR产品的从研发到商业化的全过程，确保试剂产品的稳定性和可重复性。 3.技术支持：为生产、销售、质量控制等部门提供技术支持，解决试剂相关的技术问题。 4.文献调研与技术创新：持续跟踪数字PCR技术及相关领域的最新研究进展，推动产品的技术创新。 5.产品测试与验证：设计并执行试剂的实验验证方案，确保试剂产品符合质量标准并满足临床应用需求。 6.团队合作与沟通：与跨部门团队密切合作，推动项目进度并及时反馈研发进展。 7.文件编写：负责相关技术文件、研发报告及技术文档的编写和整理。 任职要求： 1.学历要求：硕士及以上学历，分子生物学、医学、生命科学、化学等相关专业。 2.工作经验：具有至少1-2年数字PCR或相关分子诊断试剂研发经验，熟悉数字PCR平台及试剂开发流程。 3.技能要求： 1.精通PCR技术，懂数字PCR技术优先，具有较强的实验操作能力。 2.熟悉试剂开发流程，能够独立设计和优化实验。 3.具有一定的分子生物学实验技术，如基因扩增、分子探针设计、酶学分析等。 4.语言要求：能够阅读和理解英文科研文献，具有较好的英语口语和写作能力。 5.综合能力： 1.良好的团队合作精神和沟通能力，能够与其他部门有效协作。 2.较强的责任心和项目管理能力，能够在压力下工作并按时完成任务。 6.加分项： 1.有数字PCR试剂的产品研发或项目管理经验。 2.熟悉分子诊断产品的相关法规和标准。

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1、装备管理：负责装备的发放、回收、调试、充电与日常维护。 2.规则讲解：向玩家清晰、准确地讲解游戏规则、安全注意事项及装备使用方法。 3.现场指挥：组织玩家分组，指挥游戏开始、中断与结束，确保游戏流程顺畅。 4.安全保障：全程监控游戏过程，及时制止危险行为，确保所有玩家在安全环境下进行活动。 5.氛围营造：活跃现场气氛，提供基本的战术指导，提升玩家的参与感和体验感。 6.应急处置：处理玩家受伤、设备故障等突发状况，并按规定进行上报。

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