【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

岗位职责: 1. 技术战略规划与高难度攻关 • 团队技术掌舵： 全面统筹MD团队的技术工作，审核并批准关键项目的实验方案与技术路线。 • 前沿技术布局： 针对公司战略重点（ADC药物、小核酸、PROTAC等），建立标准化的生物分析方法开发平台与工作流，解决团队在极高灵敏度、复杂基质干扰、不稳定化合物处理上的共性技术瓶颈。 • 技术兜底： 作为部门技术专家，介入处理项目中的重大技术偏差和疑难杂症，确保项目不因技术问题停滞。 2. 资源统筹与运营管理 • 产能规划： 依据项目优先级，科学调配团队人力与高端仪器资源（LC-MS/MS, ICP-MS等），监控实验室仪器使用率与耗材成本，实现降本增效。 • DMPK业务支持： 指导团队开展创新药早期筛选及IND申报阶段的DMPK研究设计，审核关键数据（代谢产物鉴定、组织分布等），向客户提供专家级的数据解读与咨询服务。 3. 质量体系建设与审计应对 • 合规文化建设： 在团队内深化GLP合规意识，监督SOP的执行情况，定期组织技术与法规的内部抽查。 • 审计负责人： 主导应对客户稽查与药监部门（NMPA/FDA）的现场核查，负责针对审计发现项组织根本原因分析，审核并批准CAPA（预防纠正措施）方案，确保整改闭环。 4. 团队建设与人才梯队 • 人才梯队搭建： 负责MD团队的人员招聘、绩效考核与人才盘点等。 • 培训体系构建： 参与MD胜任力与培训系统落地（如液质联用高阶应用、DMPK理论、法规更新），培养资深研究员向技术骨干或初级管理者晋升，解决团队技术断层问题。 5. 客户沟通与项目交付 • 参与关键项目的技术会议，协助BD团队进行售前技术支持，解决客户在方法开发阶段的深层次技术关切，提升客户满意度。 任职要求: 1. 学历与经历 • 学历背景： 药学、药物分析、分析化学等相关专业，硕士及以上学历（博士优先）。 • 工作经验： • 硕士需具备8年以上生物分析相关经验，其中包含3年以上团队管理经验（管理过5人以上团队）； • 博士需具备5年以上相关经验及一定管理经验。 • 背景偏好： 必须具备CRO或大型药企研发中心背景，有成功带领团队完成多个创新药IND/NDA申报项目经验者优先。 2. 专业技能与领导力 • 技术权威性： 精通LC-MS/MS（Sciex/Waters系列）及相关联用技术，对小分子、ADC、核酸药物的生物分析有深刻的理论造诣和实战经验；具备深厚的DMPK知识储备。 • 管理能力： 具备优秀的各种资源统筹能力、任务分解能力和跨部门沟通能力；能有效处理团队冲突，激发团队士气。 • 问题解决： 具备敏锐的科学判断力，能在复杂的数据中快速定位问题本质并提出创造性的解决方案。 3. 法规与国际化能力 • 法规精通： 极度熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH相关指导原则（GLP/GCP），有丰富的中美双报项目实操经验及审计应对经验。 • 语言能力： 具备优秀的英语听说读写能力，能够审阅全英文申报资料，并流利进行英文技术交流。 • 商业敏锐度：具备良好的客户服务意识和商业思维，能在满足客户需求与控制公司成本之间找到平衡点。 4. 素质与文化 • 抗压与担当： 具备强大的心理素质和责任心，能在高压环境下（如项目交付期、审计期）保持冷静并稳定团队军心。 • 价值观： 认同“专业、规范、高效”的理念，具备“业务先行，成就客户”的服务意识。

大专以上农业专业毕业，有种植技术经验，或能带团队，带班组长经验。

AD-理化分析-研究员 工作职责： 1.负责HPLC方法的开发，解决新分子可能遇到的开发难题，尤其针对HIC、Freedrug等方法，撰写对应的方法开发报告及验证方案。 2.遵循实验室各项规范，开展相关实验操作，保证研究工作的规范、真实和数据完整性。 3.参与项目管理，撰写相关汇报ppt，为研发部门及客户解读分析数据，对数据的科学性和准确性进行把控。 4.负责对新员工进行技能培训，保证顺利上岗，撰写相关培训讲义并进行培训。 5.对部门内部的平台方法优化、SOP系统、仪器设备维护、国产化或低成本试剂替代等提出合理化建议。 6.了解行业发展的最新动态，撰写相关技术的推广文章。 任职资格： 1.硕士一年以上生物医药行业工作经验，有海外留学经验者优先； 2.有单抗、重组蛋白、ADC、双抗、纳米单抗等行业分析经验优先； 3.良好的学习能力、团队合作精神、沟通能力，抗压能力强； 4.具备一定的团队管理经验； 5.对ICH、USP、EP等相关法规的应用熟悉。 AD-活性中心-研究员 工作职责： 1、负责CMC阶段大分子药物（抗体、ADC等）相关分析方法的开发，优化和确认； 2.负责SPF样本力效检测相关方法的开发及样品检测； 3.负责起草活性分析方法的验证方案，执行方法验证实验和撰写报告，生效检测方案，转移方法给QC部门； 4.为公司IND和BLA项目的申报提供分析方法支持； 5.维护实验室的日常运行，如实验室安全管理、环境清洁、设备维护保养、物料管理等。 任职资格 1.生物技术、生物工程等相关专业硕士及以上学历，两年以上相关工作经验； 2.有大分子药物活性分析方法开发经验； 3.善于学习新知识，掌握新技术，心态良好，积极主动，能够承担多种职责，团队意识强； 4.良好的英文听说读写能力" QC-生化组-研究员： 1、负责完成日常QC产品放行、三残检测（HCP, HCD, Protein A)及稳定性检测； 2、完成放行分析方法的方法学验证； 3、负责完成检测方法SOP及检验记录的撰写； 4、协助完成报批资料中QC相关部分的文件工作 5、上级安排的其它相关事情。 任职资格 1、本科及以上学历，生物学、药学等相关专业，3年以上生物药QC经验； 2、熟悉三残检测等相关检测； 3、熟悉GMP及国家相关药品管理法律法规； 4、有责任心，具备良好的学习能力、动手能力及沟通和表达能力。 QC研究员-仪器管理方向 岗位职责： 1. 进行原液、成品、中控相关理化仪器检验。 2. 操作UV，iciEF, CE，HPLC等理化常用仪器及相关软件。 3. 按照GMP要求进行实验室属地5S管理。 4. 负责常用理化仪器的日常维护。 5. 按照GMP要求按时完成相关记录。 6. 执行相关方法的验证和记录。 7.承接分析方法开发项目方法的验证、转移 任职要求: 1. 本科以上学历，两年及以上工作经验，药学、药物分析、分析化学等相关专业。 2. 熟悉中美欧相关药典法规，较强的GMP意识。 3. 良好的英语读写能力，CET4，可熟练使用各种办公软件。 4. 有良好的大局观和一定的责任心，按时完成本职工作，注重团队协作。

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

中研汉方研酵授发酵中药精英招募 贵人引航，自步征途 学习成长，平台相助 加入研酵授发酵中药 开启自己的财富人生 顶尖产品、权威技术、广阔平台，我们应有尽有 现面向邯郸邢台地区火热招募精英负责人 招聘邯郸 魏县，肥乡，广平，馆陶，巿区，峰峰 招聘邢台，宁晋，南宫，南和，清和县，威县，沙河， 任泽县，巨鹿，内丘县，隆尧县，临城，柏乡，新和县，平乡。 欢迎各路精英回归中医药发展，同时邀请有梦想的新人加入 财富大门已敞开，强者请就位！ 财富热线：

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 承担DMPK实验检测任务，涵盖实验方案设计、实际操作、数据整理与分析、报告编写及与项目负责人的沟通；具备识别并解决实验中各类问题的能力。 2. 开展生物分析方法的开发工作，制定验证方案，撰写总结报告，并完成项目资料归档，及时应对实验推进中的技术难题。 3. 负责新药研发过程中所有生物样本的处理、保存、转运、检测、结果评估与数据分析，并出具规范化的检测报告； 4. 参与制定或更新与本岗位相关的标准操作规程（SOP） 5. 按要求及时、准确完成实验记录，依据项目进度高效汇总数据并形成实验报告。 6. 完成企业安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为医学、药学、药理学、分子生物学或生命科学等相关领域。 2. 熟悉大、小分子生物样本检测流程及其原理；对实验室工作有热情，具备良好实验操作习惯；掌握生物样本（如血浆、组织液、细胞培养液）前处理技术，熟悉多肽类生物药物LC-MS/MS检测及方法学验证者优先考虑。 3. 熟练进行数据处理，善于发现异常并定位问题，能熟练运用数据分析工具进行结果解析，准确评估数据可靠性并撰写报告。 4. 具备良好的中英文书面表达能力，能够高效检索文献，具备信息整合与归纳能力，持续推动方法优化与流程提升。 5. 具备较强的责任意识、时间规划能力、组织协调能力、人际交往能力和团队合作精神，工作积极主动，自我驱动，能高效完成各项任务。 6. 身体健康，无先天性视觉缺陷。

岗位职责： 1、负责制剂研发项目中质量分析模块的立项调研、研发规划及日常运营管理工作。 2、组织并指导制剂分析各小组开展制剂产品的质量研究，涵盖分析方法建立、质量标准制定、技术转移和稳定性试验等内容。 3、针对实验过程中出现的技术难题进行识别与分析，统筹资源开展技术攻关，并实施技术指导、培训与交流活动。 4、监督项目关键节点的执行进度，主导CTD资料的编写与审核工作。 5、主持关键分析研究报告的评审与审批，确保内容的科学性、完整性及符合法规要求。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、化学、制药工程等相关专业背景。 2、具备5年以上制剂研发分析领域工作经验，精通药品分析研发全流程。 3、近3年内有制剂品种成功申报记录，具备吸入制剂或外用制剂申报经验者优先考虑。 4、具备出色的沟通协调能力，能够与各级人员、生产工艺团队及其他职能部门高效协作。 5、熟练掌握LC-MS、GC-MS、离子色谱等高端仪器的操作，具备一定的维护、校准及故障处理经验。 6、具有较强的科研规划能力、执行推进力以及良好的决策判断和问题解决能力。 7、具有不少于3年的团队管理经历，所辖团队人数不低于10人。 8、有复杂制剂（如吸入制剂、外用制剂）开发背景，或具备部门/团队管理实践者优先录用。

1. 熟悉遗传毒理学实验技术及相关基础理论，掌握无菌操作的基本要求； 2. 根据标准流程开展细胞复苏、传代、冻存、计数，制备细胞涂片，并完成固定、染色、封片及镜检，进行集落观察；同时承担细菌培养、鉴定与保藏等工作； 3. 负责实验室耗材、试剂和仪器的采购申请、到货验收及登记管理，定期开展巡检并做好记录； 4. 熟练配制实验所需试剂，完成试剂与耗材的灭菌处理； 5. 熟练使用生物安全柜、显微镜、二氧化碳培养箱、离心机、液氮罐等设备，执行日常维护保养，确保设备正常运转，及时填写使用与维护记录，能够识别并处理常见故障，配合设备管理人员完成校准及期间核查； 6. 严格遵循与所承担工作相关的标准操作规程，对实验过程中出现的偏离情况及时记录，并向专题负责人或主要研究者提交书面报告； 7. 严格按照试验方案执行操作，确保原始数据记录及时、准确、清晰，并对数据的真实性负责，如遇偏离试验方案的情况，须立即记录并书面汇报至专题负责人或主要研究者； 8. 根据岗位需求落实必要的安全防护措施，有效降低人员安全风险，同时防止受试物、对照品及实验系统受到化学性、生物性或放射性污染； 9. 协助专题负责人收集专题相关资料，初步审核原始记录的完整性与规范性，参与原始数据核对与统计分析，完成原始记录的整理归档，同步做好遗传毒理资料的档案管理工作； 10. 按要求参加岗位培训与考核，积极参与业务学习和继续教育，持续提升专业能力； 11. 完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 大专及以上学历，具备2年以上遗传毒理实验工作经验。

岗位职责： 1.负责农作物种植技术指导与田间管理，开展病虫害防治、土壤改良及水肥一体化应用 2. 参与农业新品种、新技术的试验示范与推广，撰写技术总结与培训资料 3.面向农户或合作社开展现场技术培训与咨询服务，提升基层农技应用水平 4. 协助完成农业项目申报、实施及验收工作，整理归档技术档案与数据记录 5. 结合当地气候与资源条件，提出因地制宜的绿色高效种植方案 任职要求： 1.学历不限，农学、植物保护、园艺、农业资源与环境等相关专业优先 2.有农业技术推广、种植基地管理或科研项目参与经验者优先，经验不限 3.熟悉常见农作物生长规律及主流栽培技术，具备基本田间实操能力 4.责任心强，能适应下乡驻点、季节性高强度工作，具备良好沟通表达能力 5. 持有农技推广员、植保工等职业资格证书者优先

工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：日结 招聘截止时间：2025-12-31 招募城市：全拉萨 兼职电工 1.初中文化，男女不限; 2.持有高压或低压电工证，电工相关工作经验一年以上，会驾驶，自带新能源汽车优先; 3.负责新能源汽车充电站充电桩维修、维护、巡检; 4.服从公司统一管理，有责任心，吃苦耐劳; 5.年龄要求:18岁一50岁; 岗位福利: 可获得免费的充电桩、储能、电池回收等方面的技能培训。 详情需添加微信客服咨询

找洗车工1名，工资4000～5000包吃包住

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招聘洗车员2名 工资3000到3500包吃不包住 男女不限 年龄19到35 ：工作地点柳梧新区 想来的赶紧联系

红松林地经营管理技术人员 1.学历不限。大专以上学历、持有林农业相关职业资格证书、家住本溪县者优先；，年龄30 - 45岁之间，身体健康；3.会使用电脑，熟练使用office办公软件，对工作内容进行记录及数据分析；4.具有红松林地经营、管理经验；5.工作严谨负责，注重团队协作，能适应户外作业环境，具备吃苦耐劳和创新精神，具有超强的执行力及责任心。对造林、抚育等经营活动进行现场管理；监管作业队采伐、造林质量，监督肥料、苗木使用情况 薪资福利:1.薪资3000~4000元/月，具体面议；2.入职签订劳动合同，缴纳五险一金，带薪年假、节日福利；所有员工缴纳五险一金，每年享有年假，奖金、生日福利、节日福利等，公司设有活动中心，提供食宿，有独立卫生间，入职一年后享受工龄工资。 招工人数:2名 简历发送至邮箱：；报名方式：；公司成立于2013年，总部设立于北京，业务涵盖森林经营、林业第三方技术服务、红松果园经营、林下中草药种植。公司持有中国林业建设工程协会颁发的《林业调查规划设计资质证书》、辽宁省自然资源厅颁发的《乙级测绘资质证书》及《甲级林业有害生物防治服务企业资质证书》。公司深耕辽宁，开拓东北，服务全国市场。以“诚信、利他、效率、敬业”为核心理念，竭诚服务全国客户。 工作地址:辽宁省本溪自治县、小市镇工业园区C区

红松林地经营管理技术人员 1.学历不限。大专以上学历、持有林农业相关职业资格证书、家住本溪县者优先；，年龄30 - 45岁之间，身体健康；3.会使用电脑，熟练使用office办公软件，对工作内容进行记录及数据分析；4.具有红松林地经营、管理经验；5.工作严谨负责，注重团队协作，能适应户外作业环境，具备吃苦耐劳和创新精神，具有超强的执行力及责任心。对造林、抚育等经营活动进行现场管理；监管作业队采伐、造林质量，监督肥料、苗木使用情况 薪资福利:1.薪资3000~4000元/月，具体面议；2.入职签订劳动合同，缴纳五险一金，带薪年假、节日福利；所有员工缴纳五险一金，每年享有年假，奖金、生日福利、节日福利等，公司设有活动中心，提供食宿，有独立卫生间，入职一年后享受工龄工资。 招工人数:2名 简历发送至邮箱：；报名方式：；公司成立于2013年，总部设立于北京，业务涵盖森林经营、林业第三方技术服务、红松果园经营、林下中草药种植。公司持有中国林业建设工程协会颁发的《林业调查规划设计资质证书》、辽宁省自然资源厅颁发的《乙级测绘资质证书》及《甲级林业有害生物防治服务企业资质证书》。公司深耕辽宁，开拓东北，服务全国市场。以“诚信、利他、效率、敬业”为核心理念，竭诚服务全国客户。 工作地址:辽宁省本溪自治县、小市镇工业园区C区

新疆合信科技发展有限公司，联系人：田先生，联系电话：，岗位：科研助理，需求人数：5，综合薪资：5000-8000，学历要求：本科及以上，岗位要求：农业相关专业，22岁-40岁，地址：石河子北泉镇

育苗技术员 负责菜苗生长期的药肥管理 招工人数:1人 工作地址:嵩明杨林，昆明盘龙区滇源镇，2个基地

岗位职责： 1. 负责农业项目现场的技术指导与实施； 2. 协助完成基地作业流程的监督与优化； 3. 收集并反馈现场生产数据，支持技术改进； 4. 配合团队完成农业技术方案的落地与执行。 任职要求： 1. 熟悉农业生产流程及基本操作规范； 2. 具备良好的沟通能力，能与农户或团队成员有效协作； 3. 具有较强的责任心和现场应变能力； 4.具备踏实、心细、积极向上、不怕吃苦精神； 5. 有相关农业技术实践或项目经验者优先； 6.热爱农业者优先。

岗位职责 对中药饮片生产全过程实施质量监督，确保产品满足相关质量标准及法规规定； 参与公司质量管理体系的建立与完善，持续优化质量管理作业流程； 开展生产现场日常巡检，及时识别并纠正不符合质量要求的操作行为； 负责原料、中间品及最终产品的质量检测与审核工作，编制检验报告并完整记录相关数据； 配合开展客户投诉与质量问题的原因分析，制定改善方案并跟进执行情况； 参与组织内部质量培训活动，提升团队整体质量意识。 任职要求 大专及以上学历，药学、中药学、质量管理等相关专业背景； 具有1年以上质量管理工作经验，掌握中药饮片质量管控体系及行业规范； 熟悉GMP管理要求及相关法律法规，能独立完成各项质量管控任务； 具备高度的责任感和严谨的工作作风，拥有良好的沟通与协作能力； 熟练操作办公软件及质量管理常用工具。

1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液； 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作； 3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理； 4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历； 2、专业要求：药学、化学或相关专业； 3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识； 4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。

岗位职责： 1、参与新药研发项目，承担多肽类药物的分子结构设计，推进前期探索及临床阶段的研究工作。 2、依据既定方案实施实验操作，对实验数据进行整理、分析与解释，并完成研究报告的撰写。 3、统筹跨部门协作，在确保研究质量的基础上，推动项目高效有序开展。 任职要求： 1、具有药物化学、生物学等相关专业博士及以上学位。 2、具备良好的科研素养与缜密的逻辑思维能力，熟练掌握相关实验技术及仪器操作。 3、拥有多肽类长效药物分子设计背景，具备创新药企业研发经历者优先考虑。

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

岗位职责 1、独立负责农药制剂的剂型调研、配方设计及研发优化工作； 2、持续关注国际前沿科研进展，掌握行业领先技术及竞争对手动态； 3、根据公司战略推进新制剂产品开发，制定相应的生产工艺方案； 4、能够独立完成需求研判、竞品评估、产品功能规划、项目拆解，明确技术路线并协调资源配置，对产品落地全过程负责。 任职资格 1、本科及以上学历，农药学、植物保护等相关专业背景，精通悬浮剂、种衣剂者优先，条件优异者可适当放宽； 2、具备5年以上大型企业农药或制剂研发相关工作经验； 3、熟知农药制剂研发全流程，具备较强的市场敏感度与产品创新意识或潜力； 4、富有批判性思维与独立分析能力，勇于突破，沟通高效，适应变革，学习意愿强烈。

岗位职责： 1、具有丰富的大田作物种植管理经验，熟练掌握农作物种植养护、病虫害防治； 2、熟悉作物生产规律，参与基地展示项目实施，围绕项目种植品种、种植技术、等编制生产计划；对设施设备进行维护、升级、管理； 3、协助监管生产人员进行产品种植,并给予相应的技术指导； 4、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、年龄35-55周岁，专科及以上学历，蔬菜学、园艺、设施园艺、农学等相关专业； 2、10年以上蔬菜、生产管理等相关工作经验，了解农业发展趋势，熟悉先进的栽培技术与模式； 3、具备较强的沟通协调能力，善于总结生产经验与资料； 4、吃苦耐劳，具有钻研精神和较强的学习能力；

岗位职责: 负责长效微晶制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发路径设计、成药性评估以及国内外注册申报等工作。 任职要求: 1. 药学、化学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目的研发并成功完成注册； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业的工作背景，熟悉长效制剂在欧美的注册流程与技术要求； 4. 在长效制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决研发关键难题，并胜任药品在欧美市场的注册支持工作； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

1、掌握中药显微鉴别、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、参与制定相关标准操作规程及检验记录文件 4、承担OOS、AD等异常结果的调查与分析工作

岗位职责: 1.主要负责项目的跟进、技术指导及售后支持工作。 2.对示范园及相关服务单位进行跟踪记录，开展田间管理中产品的技术推广与试验实施。 3.收集并反馈产品在实际使用中的效果及用户需求信息。 4.按要求完成上级安排的其他工作任务。 任职资格： 1.具备高中及以上学历，有农林类专业背景或相关经验者优先。 2.具备良好的沟通能力，工作积极主动，执行力高。 3.能够适应频繁出差，具备驾驶技能并可熟练驾驶车辆。 工作地点：海南省内 待遇：底薪+服务提成

岗位职责： 1.严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，落实中药饮片质量管理工作； 2.每日制定药品请领计划，及时补充库存，保障药品供应充足，收货时依据领药单核对品种数量，并分类有序上架； 3.负责责任区域内药品质量管理，确保中药饮片无虫蛀、无霉变、无变质，生品与制品分类清晰； 4.精细调配处方，做到称量准确、分帖均匀、药材不遗漏，发药时清晰说明煎煮方法及服用注意事项； 5.毒性中药材严格按照相关规定管理，贵重药材依方消耗并做好登记； 6.维持工作区域清洁卫生，落实防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等安全防护措施； 7.根据处方准确发放药品，确保配发过程无差错。 任职要求： 1.持有中药药剂师资格证书，具备良好的职业道德，熟悉药品管理与使用的相关规范； 2.工作细致认真，责任心强，能准确理解并执行各项药品管理制度； 3.具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够与患者及同事有效交流； 4.具备药品质量监控能力，保障药品使用安全与有效性。