药学服务实习生（医药代表） 工作 1) 承担产品推广任务及学术会议的组织与执行； 2) 确保销售渠道顺畅并维护客户关系； 3) 协助完成部分学术支持相关工作； 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、临床医学、药学、护理学等相关专业背景； 3、具备良好的时间规划能力与问题处理能力。

四川德罗尔医疗科技有限公司招聘大量技术员（限医学生），待遇优厚，朝九晚六，有意向的可以了解。联系电话:（）微信同号，欢迎致电了解。

岗位职责： 1、配合区长完成水肥系统设施维护、植保方案策略执行及打药设施维护、环控设施设施维护等工作 2、配合区长完成用工监工 3、每日进排液数据检测 4、植物生长与病虫害监测（巡园） 任职要去： 1、全日制大专及以上学历，条件优异者可放宽学历要求 2、服从公司统一安排，常驻基地并能适应田间的工作环境； 3、执行力、责任心及团队协作意识强； 4、具备基础的农事知识，学习能力强； 5、若有从事过数字化农业（如：蓝莓）基地管理***；

岗位职责： 1、依据公司发展战略与技术平台，制定原料药（仿制、新药）、制剂（仿制药、改良新药）等研发方向的战略规划，并推动实施落地 2、组织并推进研发相关制度、政策的制定与完善，监督各项规范的有效执行 3、全面主导药物研发的市场调研、项目立项及具体执行工作，管控研发质量与进度，确保项目按计划高质量推进，定期向上级汇报研究进展与项目状态 4、指导各业务模块运行，针对实施过程中关键技术难题提供专业支持与解决方案 5、结合公司战略目标和年度计划，编制年度研发预算，并严格执行预算管理 6、统筹研发成果向工业化生产的转化，保障工艺交接顺畅高效 7、建立与政府机构、科研院所及各类药物研发单位的联络机制，保持信息互通，及时掌握行业前沿动态，带领团队适应最新注册法规与主流研发趋势 8、负责研发团队的人才建设、组织管理与内部协同 9、推动研发部门与其他职能部门之间的协作配合，提升整体运作效率 10、对接客户，协调项目执行进度及相关技术事项沟通 11、组织并督促部门定期更新产品在专利、注册及研发阶段的信息，并及时汇总上报 12、完成总经理及董事会安排的其他工作任务 任职资格： 1、本科及以上学历，化学、药学或相关专业背景； 2、具备十年以上化学药产品研发经验，五年以上合成或研发总监岗位经历，具有丰富的研发团队管理实践； 3、熟练掌握原料药研发从小试、中试到大生产的全流程环节，拥有放大生产及CDMO合作经验； 4、熟悉国内外药品研发相关政策法规及各国技术审评标准，精通研发与注册申报全流程，具备解决注册申报中各类问题的能力； 5、能准确判断行业技术发展方向与业务机遇，具备前瞻性的研发市场洞察力； 6、有国内外大型或中型医药企业研发工作背景者优先考虑； 7、具备出色的分析与解决复杂问题的能力； 8、具有扎实的药品研发专业技术水平及成熟的团队管理能力； 9、富有创新思维，擅长专利规避与突破，具备专利撰写与申报经验者优先； 10、具备良好的对外沟通、谈判能力，能够有效开展与客户、上下游合作方及产学研机构的技术交流与资源整合； 11、拥有较强的团队领导力和跨部门协作能力，善于整合现有资源以实现效益最大化

凉山彝族自治州雷波县招专职安全员C证，动口动手能力强，会做安全资料

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招聘：收银一名要求：能熟练应用餐饮收银系统，形象气质佳，对工作认真负责，年满18岁）待遇：3300+200+提成，月休三天电话：

明天石板滩需要一名挖机师傅带班。

招聘墩子一名，月薪4500左右，月休两天有意者联系

岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物进行PK/PD相关性研究，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体内药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 岗位一、大分子生物分析(LBA配体结合方法) 职责内容: 1、应用配体结合方法(LBA，包括ELISA, ECL，免疫分析等)进行生物大分子药物的临床前相关生物分析或免疫原性分析方法开发、验证和样品测定 2、按试验计划完成生物分析报告、药代/毒代动力学报告或免疫原性报告等: 3、确保试验过程和数据记录等的合规性 4、实验室管理和技术平台的建设和维护，包括熟练掌握酶标仪、MSD等仪器原理和使用，并进行人员培训，新技术开发、设备维护和资源协调等 5、其他岗位相关的工作。 岗位二、大分子生物分析(LC-MS/MS 液质联用方法) 职责内容: 1、应用液质联用方法进行生物大分子药物的临床前相关生物分析方法开发、验证和样品测定 2、按试验计划完成生物分析报告、药代/毒代动力学报告等: 3、确保试验过程和数据记录等的合规性 4、实验室管理和技术平台的建设和维护，包括熟练掌握HPLC, LC-MS等仪器原理和使用，并进行人员培训，新技术开发、设备维护和资源协调等 5、其他岗位相关的工作。 岗位三、体内药代动力学研究员（实验动物方向） 职责内容: 1、按试验计划完成课题的准备，动物的筛选，给药，采样和临床评估 2、确保试验过程和数据记录等的合规性 3、实验室管理和技术平台的建设和维护，包括动物模型的开发，动物实验技术的开发，临检设备的使用和维护等 4、生物样品的处理和管理，包括血细胞的分离，组织的取材和固定等 5、其他岗位相关的工作。 任职要求 1、药学，药理学，药物分析，药物代谢，药物化学，天然药物化学，生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2、熟悉新药研发的流程，具备扎实的专业知识及理论功底，熟练掌握液相色谱-质谱联用等相关技术，熟悉临床前药代动力学实验方案的设计和操作，药代动力学软件和计算方法； 3、热爱医药研发行业，具备快速学习能力和适应能力，较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神，有领导力,有较强的责任感； 4、具备较好的科研能力，能够独立承担课题，制定课题计划，带领团队解决课题中出现的问题； 5、英语熟练，有较好英语沟通和阅读英文文献并编写英文实验方案的能力。 您将得到的培训： 1、新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体； 2、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3、英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。 职业发展： 1、通过专业系统的培训，成长为行业内专家； 2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

【岗位职责】 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化。 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作。 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发。 4. 负责仪器的日常校准和维护工作。 5. 根据课题安排，合理规划实验进程。 6. 及时地书写实验记录和结题报告。 7. 配合其他部门完成相关工作。 【岗位要求】 1. 化学、化学工程、制药相关专业博士学历。 2. 了解或熟悉药物处方前晶型研究过程、盐型筛选过程。 3. 熟悉晶型筛选与结晶工艺优化相关基本流程，进行过至少一项相关课题，具备一定的固态、结晶热力学与动力学基础。 4. 熟悉XRD、DSC、TGA、SEM、DVS、HPLC、UV、FBRM等常用晶体产品的分析仪器。 5. 可基本正确书写英文实验记录，起草结题报告。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体。 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求。 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程。 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。

岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作，主要负责药物ADME的体外筛选。可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行交流学习。 【岗位职责】 1. 利用体外模型或相关生物基质（血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）进行药物的体外筛选试验，包括理化性质、药物分布、药物代谢及药物-药物相互作用等试验； 2. 利用高效液相与三重四级杆质谱串联技术及高分辨质谱等进行样品分析； 3. 设计并执行体外药物代谢实验，收集整理实验数据，撰写实验方案及实验报告。 【岗位要求】 1. 药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2. 熟悉新药研发的流程，具备扎实的专业知识及理论功底，熟练掌握液相色谱-质谱联用等相关技术，熟悉临床前药代动力学实验方案的设计和操作，以及药代动力学软件和计算方法； 3. 热爱医药研发行业，具备快速学习能力和适应能力，较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神，有领导力，有较强的责任感； 4. 具备较好的科研能力，能够独立承担课题，制定课题计划，带领团队解决课题中出现的问题； 5. 英语熟练，具备良好的英语沟通能力，能够阅读英文文献并编写英文实验方案。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司并融入团体； 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。 【职业发展】 1. 通过专业系统的培训，成长为行业内专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

岗位简介 您将从事寡核苷酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统制备各类复杂寡核苷酸，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 You will be responsible for the synthesis of oligonucleotides in mg to gram scale. In this role, you will have opportunities to use the most advanced automatic synthesis system to prepare various complex oligonucleotides and work with experienced analysis and purification researchers to obtain oligonucleotides with high purity. You will communicate with the experts from multinational pharmaceutical companies face to face. 【岗位职责】 1. 学习使用不同的自动合成仪以及优化参数。 2. 设计寡核苷酸的合成路线。 3. 对寡核苷酸合成的分析数据进行解析，并对合成方法进行适当的优化。 4. 配合项目经理或副总定期向欧美客户汇报课题进展情况。 5. 及时地书写英文E-Note、日报和结题报告。 6. 根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。 1. Learns to operate different automatic synthesizer and to optimize parameters. 2. Proposes synthetic plan for different oligonucleotides. 3. Independently interprets analytical data of oligonucleotides synthesis, optimizes synthetic method properly. 4. Regularly cooperates with project managers or VPs to report project progress to domestic or foreign clients. 5. Timely and accurately records English E-Note, prepares daily reports and final reports. 6. Timely summarizes and submits the experimental data according to company policies. 【岗位要求】 1. 有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向为寡核苷酸。 2. 具有较丰富的寡核苷酸合成经验。 3. 较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作。 4. 优秀的英语听说读写能力。 1. Ph. D. degree in organic/medicinal chemistry with experience in oligonucleotides synthesis. 2. Extensive experience in oligonucleotides synthesis. 3. Demonstrates ability to work under pressure, sense of responsibility and team collaboration, capably coaches one or more junior chemists. 4. Fluent in reading and writing in English; ability to effectively converse in English.

本岗位归属小分子及创新药物早期研发体外生物学平台，覆盖肿瘤、免疫、神经、代谢等多疾病研究领域。 平台技术方向多元，涵盖靶点发现、生物大分子互作表征、化学生物学、CRISPR基因编辑、类器官模型构建与评价、蛋白质组学、生物物理、核酸药物、PROTAC/分子胶降解技术、AI计算生物、体外免疫药理、电生理膜片钳等技术体系。 工作将依托一体化研发平台开展新药早期体外生物学评价与方法开发，与药物化学...

现代化农业园区，工作内容：数据采集，水肥管理，出.入库管理等

招聘石榴管理员。

工作时间：9：00-12：00 13：00-18：00 周末双休 岗位职责 1. 配合公司质量管理部经理，监督与检查公司经营活动中各项质量管理工作，发现问题及时落实整改措施。 2. 在计算机系统中准确录入并审核通过的上下游客户基础资料信息。 3. 协助开展质量信息的采集、传递与分析，负责质量档案的建立与维护。 4. 参与质量相关咨询、投诉及事故的调查与处理工作。 5. 指导收货、验收、养护、采购、销售、储存、运输等环节的质量控制流程。 6. 协助对特殊药品及受控药品的审核与监督管理。 7. 协助执行药品召回相关事务。 8. 负责药品不良反应信息的收集与上报。 9. 协助完成各类质量抽检任务。 10. 完成质量管理部交办的其他临时性工作。 任职要求 1. 药学、中药学专业：最低学历为中专；或 2. 医学、生物、化学等相关专业：最低学历为大专；或 3. 具备药学、中药学初级及以上专业技术职称

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

工作内容 1、在战旗吉世开展农业种植项目的技术支持与管理工作，保障各项技术规范顺利实施； 2、参与农作物的种植过程管理，开展数据采集与分析，提升作物产出水平及农产品安全品质； 3、为合作农户提供专业技术服务与指导，助力种植成效与生产效率全面提升； 4、推进公司中医农业标准化技术体系的落地执行与推广应用； 5、参加中医农业标准化技术培训，并负责对种植人员进行相关技术传授； 6、落实公司承接的中医农业托管社会化专业服务项目的实施与交付。 任职要求 热爱农业与林业事业，具备独立作业能力，责任心强，具有良好团队协作意识。

岗位职责： 1. 独立设计、撰写并优化公司产品的动物实验方案及生物相容性评价方案； 2. 负责第三方合作单位的筛选、评估与日常管理，包括CRO机构、检测实验室及动物实验中心； 3. 审查实验过程中产生的原始数据、阶段报告和最终总结报告，确保数据真实、完整且准确； 4. 保证各项试验符合药品或医疗器械相关法规及伦理规范要求，为产品注册申报提供支持材料； 5. 与研发、质量、临床、注册等团队密切协作，从动物实验与生物安全评估角度为产品开发与改进提供建议。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，医学、兽医学、生物学、生物工程、材料学等相关专业背景； 2. 具有3-5年医药行业工作经验，具备三类植入式医疗器械项目经验者优先； 3. 熟悉国内外医疗器械生物学评价体系； 4. 拥有药效学与药代动力学研究相关实践经验； 5. 具备优秀的书面和口头沟通能力，具有良好的团队协作意识。

【岗位职责】 1. 细胞培养：负责CHO（中国仓鼠卵巢细胞）、293等哺乳动物细胞的日常培养，包括细胞复苏、传代、扩增、冻存以及细胞活率与形态监测，确保细胞处于良好的生长状态。 2. 常规理化测试：负责细胞培养过程中的日常监测，包括细胞计数、细胞活率检测、细胞形态观察以及无菌、支原体等微生物污染排查；进行传代稳定性评估，确保细胞株的遗传稳定性和表达一致性。 3. 规范建立主细胞库（MCB）和工作细胞库（WCB），负责细胞库的深低温冻存（液氮罐管理）、出入库登记及库存盘点。 4. 负责细胞培养相关设备（如生物反应器、CO₂培养箱、生物安全柜、流式细胞仪）的日常操作、清洁、维护及校准验证；负责细胞洁净区的环境监控、清洁消毒及物料管理。 5. 负责撰写和修订相关的标准操作规程（SOP）、实验方案、工艺开发报告、批生产记录等。 6. 配合相关部门，提供相关细胞（用于细胞毒性（ADCC）、吞噬作用（ADCP）、细胞内化以及肿瘤细胞杀伤实验等），确保评价细胞的均一性、稳定性。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物工程、细胞生物学、分子生物学、免疫学等相关专业，1年以上相关工作经验。 2. 具备重组抗体细胞表达的经验；擅长细胞培养、工艺优化，具备问题分析能力。 3. 熟练掌握信息检索和分析等技能，以及英文专业文献阅读分析能力。 4. 有细胞功能学评价经验优先，如ADCC/ADCP。

微生物分析检验员： 1，仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净台、尘埃粒子计数器等设备的操作；具备日常维护与校验能力。 2，微生物检测技术：可独立完成微生物限度检查、环境监测等相关检测工作。 3，确认与验证：能够建立微生物检测方法，掌握方法学验证流程与要求。 4，操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典中关于微生物检验的规定；能编写实验记录、SOP等文件 仪器分析检验员： 1，仪器操作：熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器；具备常规维护与校准能力。 2，确认与验证：可执行检测方法的验证或确认，参与设备确认相关工作。 3，数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检验任务；掌握数据处理软件，理解积分规则。 4，操作规范：熟悉药品管理法、GMP、中国药典相关规定；能撰写实验记录、标准操作规程等文件 5，事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力 任职要求： 1、教育背景：本科及以上学历，专业为制药工程、化学、药学、生物等相关领域 2、经验：了解药典、药品管理法、GMP等法规内容 3、工作态度认真踏实，稳定性高；具备较强的质量风险意识 福利待遇： 1、年终奖金及各类节日福利 2、周末双休，享受法定节假日及带薪年假 3、提供免费早餐和午餐 职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假、周末双休、节日福利

1. 滴定液配制、标定；外购滴定液入厂标定。 2. 原辅料、成品、稳定性样品：化学鉴别实验、限度检查实验（比色法）、含量测定（滴定法）。 3. 包材：外观、尺寸检测。 4. 纯化水日常监测、验证。 5. 仪器维护保养。 6. 日常实验器具清洗。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，药学相关专业，对GMP有一定的了解。 2. 有较强的执行力与工作协调能力。 3. 英语优秀者优先。

主要职责 1. 负责生物活性检测的常规实验执行与基础数据记录，确保操作流程符合SOP及GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时汇报，并参与问题调查，确认最终调查结论。 3. 编写及更新生物学活性检测相关的标准操作程序。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常清洁与维护工作。 5. 参与生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成部门安排的其他相关工作。 任职要求 1. 大专或以上学历，药学、生物工程、制药工程等相关专业背景。 2. 具备1-3年生物活性检测工作经验。 3. 工作认真负责，具备良好的团队合作精神。

【岗位职责】 1. 协助上级领导开展日常部门管理、人员管理、资源协调、流程审批等工作，统筹协调、跟踪项目整体进度，协调解决项目推进中的跨项目资源冲突，确保各项目按节点推进，对下属团队所负责的工作项目的进展、质量及结果全面负责； 2.协助协调各板块开展靶点筛选工作；完成竞品结构专利调研、药学评估、合成计划与预算制定，并汇总各板块工作完成立项报告，确定立项后完成立项申请流程与开题工作； 3. 统筹安排创新药项目计划，协调各板块以确保项目按计划推进，并根据项目实际进展更新计划； 4. 开展项目相关的中英文文献、专利的调研分析工作，并基于构效关系独立或与计算化学组协作进行创新药分子设计，定期总结项目生物活性数据，并进行构效关系汇总，以明确下一步计划； 5. 向药化组技术层提供化合物合成清单并跟进合成结果；制定化合物委外合成计划，完成与外部公司的委托合成协议签订工作，并跟进确保化合物交付； 6. 独立设计、起草、完善新药分子的合成路线，独立或指导下属完成合成与结构鉴定工作，解决合成中的技术问题； 7. 协调非临床组安排活性筛选，根据反馈结果进行分子设计与优化；协调非临床组安排各类成药性检测，根据反馈结果进行分子设计与优化； 8. 定期总结项目数据并更新计划，能独立或协助上级完成Hit、Lead和PCC确认工作总结报告； 9. 独立或协助开展项目相关的核心化合物专利、合成专利、用途专利、研发文献等知识产权的撰写、申请、返修、回复审查意见、发表工作； 10. 主动、及时向上级汇报当前工作进展，完成上级领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业，博士学历、具有相关领域药物研究和开发经验； 2. 具有扎实的理论基础，熟悉有机化学、无机化学、药物化学、结构解析、分析化学等有机化学相关知识，具有发现问题、分析问题及解决问题的能力； 3. 熟悉药品GMP管理法规政策、WHO、FDA、EMA和CFDA等药物研发相关指导原则。

【岗位职责】 1. 负责原料药、中间体、制剂的质量研究工作，完成分析方法开发、优化、方法学验证，按照 ICH Q2 (R1) 开展专属性、线性、精密度、准确度、耐用性、检测限、定量限等全套验证工作。 2. 开展杂质研究、强制降解试验、残留溶剂、元素杂质、有关物质、含量测定等检测；完成稳定性研究（影响因素、加速、长期试验），整理分析试验数据。 3. 起草、修订分析方案、SOP、原始记录、验证报告、质量标准、稳定性总结报告，严格遵循 ALCOA + 数据完整性原则，保证实验记录真实、完整、可追溯。 4. 熟练操作 HPLC、UPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器，负责仪器日常维护、校准、简单故障排查。 5. 参与分析方法技术转移，对接合成、制剂、QC部门，完成样品检测，开展 OOS/OOT偏差调查，分析异常试验结果。 6. 完成上级安排的其他分析研发辅助工作。 【岗位要求】 1. 学历专业：本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、制药工程等相关专业。本科需 1-3年药品质量研究经验；硕士可接受优秀应届生。 2. 熟悉中国药典 ChP，了解 ICH指导原则，熟悉仿制药 / 创新药 CMC质量研究流程，了解 GLP/GMP实验室要求。 3. 具备文献查阅能力，可阅读英文药典及指导原则，能够独立撰写方案、验证报告、注册相关技术资料。 4. 掌握杂质研究、稳定性研究、方法学验证完整流程，有仿制药申报项目经验优先。 5. 严格遵守数据完整性要求，做事严谨细致，动手能力强，具备问题分析解决能力，良好团队沟通能力。

岗位职责: 1、负责上市后药品不良反应、文献来源不良反应及临床研究项目中不良反应信息的采集、核实与上报工作； 2、组织开展区域内不良反应相关培训，指导业务团队识别、防范和应对潜在不良事件； 3、对个例不良反应/事件开展医学评估与分析，撰写药物安全性相关内容的数据分析报告； 4、开展药品安全信号监测，对识别出的风险信号进行评估确认，并制定相应的风险管理策略； 5、统筹PSUR年度规划，推进PSUR启动与执行，跟踪进度，收集资料并完成报告编制； 6、对日常药物警戒活动实施自我监督，定期开展体系与记录的内部自查，确保符合法规要求，针对发现的问题提出改进意见并跟进整改落实情况。 任职要求: 1、医学、药学、流行病学等相关专业本科及以上学历，具备1-2年药物警戒领域工作经验； 2、具备良好的英语听说读写能力，熟练操作常用办公软件； 3、能够独立检索和分析文献，掌握国内外药物警戒相关法规与政策要求； 4、具备独立开展不良反应医学评价的能力。

岗位职责: 1、 项目推进： (1)在规定检验周期内完成样品检测、记录撰写、记录复核及结果反馈工作，并对检测结论承担相应责任；涉及样品类型包含工艺开发/改进、放行检测、稳定性测试等。 (2)负责检测数据的整理与分析，及时汇报异常数据情况。 (3)参与标准操作规程（SOP）等相关基础性文件的编制工作。 2、 技术平台： (1)积极参与专业领域的学习交流与经验共享活动。 (2)参与本小组仪器设备的日常维护、保养及确认工作。 3、 其他： (1)主动配合部门内外协作任务，落实上级交办的其他事项。 (2)执行公司指派的其他相关工作安排。 任职要求: 1、学历要求：本科及以上 2、专业要求：药学、药剂学、制药工程、医药类相关专业 3、27届毕业生，需全职实习6个月以上（硬性条件）

职位描述： 1、主导protac/dac类项目的药物化学研发，涵盖分子设计与合成策略的规划、研发过程的质量与进度管理、核心技术问题的攻关与解决； 2、开展新项目立项相关的靶点调研、专利布局分析与创新突破，持续追踪同领域药物研发动态与行业进展； 3、协同分析、药理毒理等跨部门合作，推动非临床及临床研究实施，及时识别并解决项目执行中的关键障碍； 4、承担发明专利撰写与审核、项目申报材料的整理与把关工作； 5、推进团队人才梯队搭建、技术平台升级以及成员的专业技能培训与指导。 职位要求： 1、博士及以上学历，药物化学、有机化学、天然药物化学、制药工程等相关专业背景，具备PCC化合物筛选经验者优先，优秀应届博士或博士后可考虑； 2、具备专利文献解析与创新突破能力，能够解读药理毒理数据并理解其生物学意义与成药性关联； 3、熟知国内外抗肿瘤创新药的研发路径、技术标准、流程规范及注册法规，具有较强的行业洞察力； 4、具备独立科研攻关能力，良好的团队管理、沟通协调及表达能力； 5、具备扎实的英文文献检索、阅读理解及翻译能力。

【岗位职责】 1. 负责产品线需求库的搭建与持续管理，主导需求从收集、调研分析、评审决策、实现跟踪到最终确认的全生命周期管控。 2. 负责项目需求的建立与管理，包括需求变更的过程记录、变更影响评估，以及组织变更评审工作。 3. 负责《产品需求说明书》及《需求详细说明》的编写、组织评审与版本维护。 4. 负责产品交互原型的绘制与迭代。 5. 作为项目组需求统一接口人，负责需求相关问题的解答、澄清与协调处理。 6. 参与整机验证方案及临床应用评价方案的评审，跟踪确认方案执行的有效性。 7. 负责产品需求的前端调研，必要时前往客户现场进行实地需求采集。 8. 持续开展行业洞察与客户需求探知，跟踪行业技术趋势和竞品动态，为产品路线规划提供决策输入。 【岗位要求】 1. 全日制本科及以上学历，临床医学检验、生物医学工程、计算机软件等相关专业。 2. 具备扎实的 IVD产品需求分析与需求管理能力，能够精准把握用户需求并转化为可落地的产品方案。 3. 熟练掌握常用需求分析工具与方法，包括但不限于用户故事、用例分析、原型设计、需求跟踪矩阵等。 4. 熟练运用办公软件及UI原型设计工具，具备优秀的文档撰写与呈现能力。 5. 具备良好的临床沟通能力、快速学习能力及敏锐的观察分析能力。 6. 具备较强的跨部门协同推动能力，能够有效调动多方资源达成目标。 7. 抗压能力强，具备良好的团队合作意识，能够适应多项目并行推进的工作节奏。 8. 有医疗器械或体外诊断（IVD）行业从业经验者优先考虑。