基地招聘生产技术人员数名。要求吃苦耐劳，能适应户外工作，抗压能力强，具备高中及以上学历（特别优秀者可放宽学历要求），对农业生产技术感兴趣且有上进心。薪资待遇根据能力而定，提供带薪年假。工作地址位于四川省盐源县（四川楚玉农业有限公司）。

基地招聘生产技术人员数名。要求吃苦耐劳，能适应户外工作，抗压能力强，具备高中及以上学历，特别优秀者可放宽学历要求。需对农业生产技术感兴趣、有上进心。薪资待遇根据能力确定，提供带薪年假。工作地址位于四川省盐源县四川楚玉农业有限公司。

招聘农资服务技术员。薪资为4000-6000元。岗位职责是下田指导农户科学合理施肥、用药。任职要求包括：具有相关专业背景或农资服务工作经验者优先；对农资行业充满热爱且愿意学习者也可，公司配备专业团队全程带教；持有有效驾驶证，具备驾驶能力；年龄在25至45岁之间。

职位描述： 1、独立开展文献检索，并根据文献资料拟定化合物合成路线的初步方案； 2、开展目标分子的结构改造及合成工作； 3、自主设计并执行化合物合成实验流程； 4、完成相关化合物的分离纯化、谱图分析与结构确证； 5、规范、真实、完整地记录实验过程和结果，撰写实验报告并及时反馈实验进展。 职位要求： 1、硕士及以上学历，药学、药物化学、天然药物化学、化学等相关专业背景； 2、具备小分子/ADC类新药研究经历或天然产物全合成经验者优先，具备扎实的合成技能； 3、掌握常见有机合成基本操作，可独立完成多步反应的合成实验； 4、熟练运用NMR、LC-MS、HPLC等分析手段进行结构解析，具备良好的谱图解析水平； 5、具备优良的职业素养，工作踏实认真，富有责任心和团队协作意识。

岗位职责： 1、熟练掌握本岗位的操作规程、SOP等技术文件，严格依照工艺规范执行各项操作； 2、及时应对并处理生产过程中出现的工艺偏差或设备异常情况，确保问题迅速上报与解决； 3、参与新产品的冻干曲线设计与试验工作，优化现有工艺参数，编制实验方案和报告，完成数据整理分析及后续改进措施； 4、依据标准流程实施药品冻干作业，确保冻干过程符合既定工艺要求； 5、负责冻干相关偏差、变更及CAPA的评估、跟踪与落实； 6、承担岗位SOP、记录类文件的编写与修订任务； 7、参与责任区域内设备设施的安装调试、工程实施及相关验证活动； 8、对所辖区域内的设备、设施、场地、工具及仪器仪表进行日常维护管理，严格执行操作规程和维保制度； 9、对本岗位涉及的安全事项（如防混药、错药、操作差错、火灾隐患、设备安全）全面负责； 10、负责生产现场及所属区域的清洁、消毒作业，并保证清场效果符合规定标准； 11、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、了解药品冻干基本原理，具备冻干设备操作与维护技能，可独立处理设备故障或运行异常，能有效解决冻干工艺中的实际问题，熟悉设备保养流程； 2、接受过制冷技术、压力容器、机电维修或药学等相关领域培训者优先考虑； 3、熟悉国内外相关法规和技术指南； 4、具备良好的沟通协调能力、组织能力、逻辑思维能力以及问题分析与解决能力； 5、具有进取心、责任感，具备较强的团队协作与领导潜质； 6、生物、医药等相关专业大专及以上学历，具备3年以上冻干制剂工作经验，有冻干生产操作、设备验证、清洁验证、工艺验证及GMP认证经验者优先； 7、通过国家英语四级及以上考试，具备生产设备调试、验证及使用经验者优先； 8、熟练掌握Office办公软件。

岗位职责 1.负责活性多肽、信号肽、寡肽、胶原蛋白肽等原料配方研发、分子设计与工艺开发。 2.从事多肽固相合成、液相合成、多肽纯化、精制、结构表征与纯度检测，开发高纯度多肽单体及复配原料。 3.优化多肽合成、裂解、脱保护、分离纯化、冻干工艺，提升纯度、收率、稳定性，控制生产成本。 4.负责多肽原料功效配方筛选、配伍实验、稳定性测试、肤感调试，适配护肤品、医美修护类原料应用。 5.熟练使用 HPLC、质谱 MS、氨基酸分析仪等进行多肽定性定量、杂质分析、图谱解析。 6.撰写实验记录、研发报告、工艺 SOP、技术资料，配合工艺放大、样品送检及客户技术对接。 7.调研行业多肽原料文献、专利及竞品，跟进热门多肽（乙酰基六肽、芋螺肽、三肽、四肽、蓝铜肽等）新品开发。 任职要求 1.硕士及以上优先，本科优秀亦可，生物工程、生物化工、高分子、药学、有机合成、蛋白质与多肽化学等相关专业。 2.有多肽、活性肽、固相多肽合成、多肽分离纯化实操经验者优先，优秀应届生可培养。 3.熟悉多肽固相合成、树脂选择、缩合、裂解、纯化、冻干全流程，精通制备液相、柱层析、重结晶等纯化手段。 4.熟悉 HPLC、MS 图谱解析，能独立完成多肽合成、纯化、纯度标定及杂质分析。 5.工作严谨、实验习惯规范，具备安全意识、项目推进能力和文档撰写能力。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

验收员(1名)（一）岗位要求：1.中药学专业中专及以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称或持有执业中药师资格证者（优先录用）。2.严谨负责，能严格按照标准对入库药品进行验收。

岗位职责： 1. 独立设计、撰写并优化公司产品的动物实验方案及生物相容性评价方案； 2. 负责第三方合作单位的筛选、评估与日常管理，包括CRO机构、检测实验室及动物实验中心； 3. 审查实验过程中产生的原始数据、阶段报告和最终总结报告，确保数据真实、完整且准确； 4. 保证各项试验符合药品或医疗器械相关法规及伦理规范要求，为产品注册申报提供支持材料； 5. 与研发、质量、临床、注册等团队密切协作，从动物实验与生物安全评估角度为产品开发与改进提供建议。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，医学、兽医学、生物学、生物工程、材料学等相关专业背景； 2. 具有3-5年医药行业工作经验，具备三类植入式医疗器械项目经验者优先； 3. 熟悉国内外医疗器械生物学评价体系； 4. 拥有药效学与药代动力学研究相关实践经验； 5. 具备优秀的书面和口头沟通能力，具有良好的团队协作意识。

1、负责核药车间相关软件技术文档的编制，组织并落实SOP的编写、质量体系文件的起草、车间验证工作，以及GMP现场管理与日常维护； 2、参与核药车间项目建设及核药生产相关工作； 3、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、药学或核工程类相关专业，本科及以上学历，硕士优先考虑； 2、具有2年以上无菌药品或放射性药品生产及相关技术工作经验； 3、具备生产车间一线实操经验及质量管理实践经历，能够独立完成SOP编写、质量文件（如变更、偏差、风险评估等）起草，并参与验证工作的组织实施，具备清晰的逻辑分析能力； 4、若具备普通药品生产经验，需至少参与过产品注册核查或GMP符合性检查；若具备核药背景，拥有核药工艺技术管理经验者优先。

职位描述： 1、审核组内成员实验流程，确保各项操作规范准确； 2、核对PK&ADA/质谱生物分析或细胞流式药效或病理相关台账、纸质实验记录及电子数据，完成原始资料核查与复核任务； 3、及时与研发技术团队沟通实验记录和报告中存在的偏差或疑问，并整理反馈上报； 4、配合质量管理人员开展审查，协助优化质量管理体系及现场检查工作，落实合规执行要求。 职位要求： 1、本科及以上学历，生物学、药学、医学检验等相关专业背景； 2、具备相同岗位经验者优先，熟悉相关分析检测实验操作，有GLP实验室工作经历者优先； 3、具备较强的原则意识及沟通协调能力； 4、工作认真细致，责任心强

凉山彝族自治州西昌市招绿化种植

四川省美姑县山地光伏招专业班组

凉山彝族自治州西昌市招消防安装、电焊

凉山彝族自治州雷波县要云贵川人 去东北打松果的。提前联系。大概8月份左右就要去。能打1~2个月左右 一天800~2000不等。主要负责爬树，打松果。要求会爬树，不恐高。有点工，有计件。

凉山彝族自治州德昌县招电焊

招聘林业技术岗位人员2名。需求专业为林业、水土保持与荒漠化防治、林学、森林保护、草学、草业科学、林业硕士、野生动植物保护与利用。工作内容涉及林业、草业咨询报告的编制。工作地址位于宁夏银川市。薪资福利方面，本科生年薪为10-20万，研究生年薪为15-30万。提供五险及商业保险。传统佳节发放礼品，夏季发放防暑品。日常免费供应茶水、牛奶、水果。免费提供各种职业技能培训，为员工提供丰富的职业发展机会。提供广阔的发展平台和完善的职业发展晋升体系。欢迎往届及应届毕业生加入。

农场招聘蓝莓基地技术工。年龄要求为26至55岁。学历要求为初中及以上或大专及以下。要求应聘者热爱农业，能接受田间作业，吃苦耐劳。工作内容包括负责35亩设施蓝莓的种植管理，涉及植保、园艺、水肥及采摘。需参与打药与施肥工作。薪资福利为月薪4000至6000元，年薪6至8万元，其中包含过程奖金。提供节假日补贴、礼品及专家培训机会。工作地址位于云南建水。

农场招聘蓝莓基地技术工。年龄要求为26至55岁。学历要求为初中及以上、大专及以下。要求热爱农业，能接受田间作业，吃苦耐劳。工作内容为35亩设施蓝莓种植管理，包括植保、园艺、水肥、采摘，并参与打药、施肥。薪资福利为月薪4000至6000元，年薪6至8万元，其中包含过程奖金，并提供节假日补贴、礼品及专家培训机会。工作地址为云南建水。

特聘农技员招聘。要求具有良好的政治思想素质，热爱农业农村工作，责任心、服务意识和协调能力较强。要求有较高的种植业、土壤肥料、水果园艺、农业工程、农业经济、资源环境、电子商务、市场营销等方面的专业水平与技术能力。要求有较丰富的农业技能、合作社、农企管理、网络营销、品牌建设等方面的经验，能熟练地应用计算机。要求遵纪守法、品行端正，无违纪违法犯罪记录。特聘农技员主要从以下群体中招募：一是全日制本科院校涉农专业或相近专业毕业生（如植物生产类、自然保护与环境生态类、农业工程类、管理科学与工程类、食品科学与工程类、农业经济管理类、电子信息类、电子商务类），或农职院校中符合基本条件的农业方向大专学历毕业生。二是本县农业“土专家”“田秀才”“三支一扶”计划中涉农毕业生、家庭农场主、种植业能手、“头雁”学员、高素质农民和涉农经营主体骨干等农村技能型人才。三是科研教学单位一线服务人员，或已退休不超过3年的中级以上职称农业专家（农业系统编制内在岗人员不纳入招募范围）。四是已聘一年以上且符合服务领域专业（技能）要求的原特聘农技员。工作内容：一是为县域农业产业发展提供技术指导与咨询服务。二是承担科技示范展示基地建设及物种产业化工作，接受基地建设专家及当地农业服务中心的指导。三是在正安县域内为广大农户、家庭农场、农民专业合作社等提供技术服务，完成基地建设、主体培育、技术入户、测产验收、产品营销、电子商务及咨询问题解答。四是服从在岗部门对工作的安排，完成岗位职责范围内的其他任务。薪资福利：薪酬1600元／月，聘期7个月（2026年7月—2027年2月），考核工作由当地农业服务中心和基地所在地村委主导，获得“合格（或称职）”以上等次者按月发放。用人单位为特聘农技员办理人身意外伤害和住院医疗商业保险，保费每人不高于500元。招聘人数为1名。报名地点为正安县农业农村局人事科教股（芙蓉路425号209室）。报名时间为2026年7月1日至7月6日。为季节性聘用。工作地址为流渡镇科技示范基地所在村委办公地或当地农业农村综合服务中心所在地。

招聘特聘农技员1名。应聘者需具备良好的政治思想素质，热爱农业农村工作，责任心、服务意识和协调能力较强。需有较高的种植业、土壤肥料、水果园艺、农业工程、农业经济、资源环境、电子商务、市场营销等方面的专业水平与技术能力。需有较丰富的农业技能、合作社、农企管理、网络营销、品牌建设等方面的经验，能熟练地应用计算机。需遵纪守法、品行端正，无违纪违法犯罪记录。特聘农技员主要从以下群体中招募：一是全日制本科院校涉农专业或相近专业毕业生（如植物生产类、自然保护与环境生态类、农业工程类、管理科学与工程类、食品科学与工程类、农业经济管理类、电子信息类、电子商务类），或农职院校中符合基本条件的农业方向大专学历毕业生。二是本县农业“土专家”“田秀才”“三支一扶”计划中涉农毕业生、家庭农场主、种植业能手、“头雁”学员、高素质农民和涉农经营主体骨干等农村技能型人才。三是科研教学单位一线服务人员，或已退休不超过3年的中级以上职称农业专家（农业系统编制内在岗人员不纳入招募范围）。四是已聘一年以上且符合服务领域专业（技能）要求的原特聘农技员。工作职责包括：一是为县域农业产业发展提供技术指导与咨询服务。二是承担科技示范展示基地建设及物种产业化工作，接受基地建设专家及当地农业服务中心的指导。三是在正安县域内为广大农户、家庭农场、农民专业合作社等提供技术服务，完成基地建设、主体培育、技术入户、测产验收、产品营销、电子商务及咨询问题解答。四是服从在岗部门对工作的安排，完成岗位职责范围内的其他任务。薪资为每月1600元，聘期7个月（2026年7月至2027年2月）。考核工作由当地农业服务中心和基地所在地村委主导，获得“合格（或称职）”以上等次者按月发放。用人单位为特聘农技员办理人身意外伤害和住院医疗商业保险，保费每人不高于500元。报名地点为正安县农业农村局人事科教股（芙蓉路425号209室）。报名时间为2026年7月1日至7月6日。此岗位为季节性聘用。工作地址为瑞溪镇科技示范基地所在村委办公地或当地农业农村综合服务中心所在地。

药学服务实习生（医药代表） 工作 1) 承担产品推广任务及学术会议的组织与执行； 2) 确保销售渠道顺畅并维护客户关系； 3) 协助完成部分学术支持相关工作； 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、临床医学、药学、护理学等相关专业背景； 3、具备良好的时间规划能力与问题处理能力。

四川德罗尔医疗科技有限公司招聘大量技术员（限医学生），待遇优厚，朝九晚六，有意向的可以了解。联系电话:（）微信同号，欢迎致电了解。

任职要求 1. 具有医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 拥有五年以上制药企业现场QA相关工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP法规及相关指南内容。 4. 服从工作安排，具备较强的执行力和团队协作意识。 5. 工作踏实肯干，责任心强，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：组织开展多特合成车间的QA培训工作，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训的实施与落实； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理流程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间相关文件的审核及质量事件管理工作，保障质量体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期对多特合成车间开展现场巡查，监督生产过程的合规执行； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备在生产前、生产后的清洗状态目视检查，确认清洗效果达标； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统的数据进行复核，确保所有数据已完成复核与报告，发现的异常均按文件要求采取相应措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的及时更新、内容准确及合规适用； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等。 英语听说读写流利者优先考虑。

1、中药学、中医中药、药学、检验、食品检测、制药等相关专业毕业，在学校了解理化检验以及精密仪器检验。 2、愿意从事实验室检验工作的。 3、愿意从头开始学习操作并愿意提升自己的。 4、服从管理，服从安排。 5、家在金堂优。 金堂人可直接到公司面试，找廖老师 壹捌玖，巴零巴，贰舅舅陆艺 职位福利：绩效奖金、五险一金、包吃、春节长假期 职位亮点：1、学习工作培训期3年。2、有提升空间

负责到货药品的收货、验收工作，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等； 检查药品外观、包装、标签、合格证明及随货同行单，确保符合公司质量标准和GSP要求； 准确、完整地填写药品验收记录，做到票、账、货相符； 对不合格药品进行标识、隔离，并及时报告质量管理部门； 负责验收区域设施设备的日常维护与清洁。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

1.会微生物检测、无菌检测、内毒素检测。有独立思考能力，独立解决问题能力。为人踏实肯干，细心。 2.工作经验有生物学、生物医学、高分子材料、化学等相关专业。

职位描述： 1、承担核药（以大分子类为主）研发各阶段的质量分析工作，开展分析方法的建立、优化与验证，完成原料药、中间体及终产品的理化性质与放射化学检测； 2、使用radio-HPLC、γ-计数器等设备进行样品检测，实施稳定性研究，保障检测结果的准确性与可追溯性； 3、编制实验设计、分析报告及药品注册所需的技术文档，遵循相关法规规范，负责分析仪器的日常维护与管理； 4、解决质量分析中的关键技术问题，协同多部门推动研发项目进展，持续关注行业技术动态与法规更新。 职位要求： 1、本科及以上学历，分析化学、药学、核药学、生物技术等相关专业背景，硕士学历者优先考虑； 2、具有2年以上药物研发领域质量分析工作经验，熟悉大分子药物（如抗体、ADC等）分析流程，具备核药分析经验者优先； 3、掌握大分子药物常用分析技术及相关仪器操作，能独立开展实验并规范撰写实验记录与报告； 4、工作态度严谨，具备辐射安全防护意识，能够适应放射性药物分析工作环境； 5、具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队合作精神，能承受一定工作压力。 ps：实验室处于建设阶段，后期该岗位工作地点位于成都市双流区天府国际生物城哦

岗位职责: 1、参与制剂的处方前研究实验、处方与工艺验证数据的相关试验，以及制剂样品的分析检测工作； 2、负责原始记录的撰写，复核记录中数据、结果及结论的真实性与可追溯性； 3、承担日常值日、物料领取、二级库物资整理及盘点等基础事务； 4、完成公司交办的其他工作任务； 任职要求: 1、学历要求：本科及以上； 2、专业要求：药学、制药、化学等相关专业； 3、技巧及能力要求： （1）具备良好的文字表达能力，熟练操作office办公软件； （2）熟悉常用数据库、文献资料及专业书籍等信息工具； （3）掌握基础化学与分析实验技能，已完成在校期间设置的专业实验课程； 4、素质要求： （1）工作态度认真、勤奋努力； （2）责任心强、踏实肯干； （3）具备良好的团队协作意识，沟通表达顺畅； （4）执行力突出； （5）性格积极乐观、阳光向上； （6）身体健康，生活习惯良好，无不良嗜好； （7）认同公司文化理念，自觉遵守并落实公司各项规章制度； 5、27届毕业生，需全职实习6个月以上（硬性条件）。

药学服务实习生 工作1) 负责部门内各类数据信息的汇总与归档 2) 按要求完成上级安排的各项工作任务 任职要求: 1、具备本科或以上学历 2、临床医学及相关专业背景 3、具备较强的时间规划意识与问题处理能力

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。