招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

【岗位职责】 1. 按照制定的研究计划参与项目的制剂研究，在上级的指导下完成处方前研究、小试处方工艺筛选、中试工艺放大，协助完成生产技术转移和工艺验证。 2. 参与公司现有产品的工艺优化、技术改进等工作。 3. 完成研发试验，记录、分析、处理实验结果，填写实验原始记录和仪器使用记录。 4.协助完成申报资料的撰写。 5. 维护制剂相关仪器设备。 6. 完成上级领导交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 工作积极...

新能源汽车聘招啦招聘啦 工作地点：成都/广元 入职须知：需要在成都工作一个月，新产线建成后调回当地厂区工作。 工待资遇: 工资保底6000+ 可预支，可手带机+走动岗+可学技术+发展前景好+中途休有息时间 招聘岗位：汽车组装，总装，电工，涂工，焊工 无经验要求，包吃住，待遇好！ 职位描述 包吃包住 可预支薪水 高温补贴 节日福利 理货员 贴标工 包装工 [岗位内容]：负责汽车配件整理，理货，分拣，打包 [岗位要求]：年龄16-45岁以内 [工资待遇]：免费吃住，不扣钱，24/小时，240/一天，每个月15号发放工资，不压工资。 [上班时间]：早上8点到晚上6点，中途休息2个小时，实际工作时间10小时。 [工作环境]：恒温仓库，干净整洁 [住宿环境]：电梯公寓，热水，开水24小时免费供 应，宿舍有空调 包吃住上6休1

坐岗，不穿无尘服，不是流水线 男女不限，白班200，夜班240一天 不体检，面试通过当天安排住宿 工作内容简单轻松，一看就会，全是手上活 每周可预支工资

入职可以预支工资！提供床上三件套，人走账清！不压工资 急需大量员工，直接【投递简历】，新员工0费用入职，入职不收取任何费用！公司包吃住 【工作环境】可带手机，包吃包住，24小时中央空调，恒温空调，不过安检。 【薪资待遇】26-30/小时，综合工资6500-8500月。缴纳五险一金，（工资不押不扣）随走随结 【工作时间】正常班5天8小时（8：00-17：00）加班自由选择 超出算加班计算（平时1.5倍，周六双倍，节假日3倍） 【工作内容】负责新产品包装，质检，打包，贴标，扫描，组装，装配，时间自由（可自主选择及申请安排） 小件搬运，等 操作简单轻松，无需任何工作经验。 【招聘条件】16-45周岁，不限学历，不限经验。能吃苦耐劳，服从安排。 公寓式住宿，空调，洗衣机，热水器，冰箱，独立卫生间，4 人间，环境好 各岗位人员大量空缺，无需经验。当天安排宿舍，第二天开始上班。符合要求请直接投递简历，我们及时联系您！

高工价，保底20一小时！ 石桥铺 磨家包吃包住， 生产配电箱18-42岁，俩班到，综合工资5000-6000，每个月12号发工资，上六休一 包工作餐2顿，免费住宿（空调，洗衣机，24小时热水，独立的卫生间与阳台），平摊水电费。

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招聘要求：25-50岁，男女不限，头脑灵活，身体健康，服从安排 工作内容：普工（水果蔬菜清洗，冷冻，包装）站岗 工作时间：长白班，早上8.30-21.00（18.30过后算加班）月休4天轮休 薪资待遇：综合5000+/月（3800底薪+加班18/H） 食宿情况：提供工作餐，加班超过7点提供晚餐，包住宿（水电费平摊）， 面试要求：需带身份证复印件2张，寸照1张 发薪日期：30号

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岗位职责： 1.负责强电系统（高低压配电、变压器、发电机、照明、动力线路等）的安装、调试、运行与维护 2.执行日常巡检、故障排查及应急抢修，保障供电安全稳定 3. 编制并落实设备保养计划，定期检测绝缘、接地及负荷情况 4.配合项目施工进度，完成强电专业图纸审核、技术交底及验收工作 5. 严格遵守电力安全规程，规范填写操作票、工作票及运维记录 任职要求： 1. 学历不限，具备强电相关实操经验者优先 2.熟悉国家及行业强电施工与运维标准（如GB50303、DL/T系列） 3.持有有效低压/高压电工操作证，有登高作业证者更佳 4. 能适应甘孜州高原环境，接受丹巴县本地长期驻场工作 5. 责任心强，具备基础电气识图能力与团队协作意识

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1、专科以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业；需要人在天津，面试合格立马上岗；年龄20-40岁，非应届生必须有药厂同岗经验； 2、具备GMP管理的相关知识，验证相关知识，统计学知识，接受过GMP培训和体系管理知识，熟悉现行版GMP和FDA的法规要求，能熟练运用WPS，OFFIC等办公软件； 3、接受公司安排的任何工作，包括夜班。 现场QA（5人）岗位职责描述（含仓库、纯化水站和空调、化验室现场） 1、负责生产、仓库、实验室及公共系统现场监管的监督； 2、负责批记录审核及问题反馈； 3、制定年度验证计划，并负责验证方案及报告的审核和评价； 4、负责变更、偏差、CAPA、OOS、OOT的调查及审核，确保不合格产品不流入下一道工序； 5、负责产品年度质量回个分析报告的起草和审核； 6、负责产品所在厂房纯化水和洁净度的日常监测； 7、负责处理客户质量问题的投诉和退货，跟进问题原因的排产，分析及问题改进； 8、制定企业自检计划，参与公司内外部审计； 9、负责QA相关文件的起草、修订、审核； 10、负责再产产品再注册、年度报表、许可证更换、原料药登记等事项； 11、定期上网查看法律法规等相关事宜； 12、参与产品及其他类型的风险评估相关工作； 13、已注册产品的杂质档案的管理； 14 、每年二类精神药（扎来普隆）生产计划的申请； 15 、委托外检及送样（药用低密度聚乙烯袋及联系对外委托检验的项目事宜）； 16 、负责客户档案管理、客户资质审核，配合销售和注册部给客户提供相关公司资质、产品资料及已注册产品的证明和申请，登台账； 17、制定纯化水和空调系统检测计划，并监督实施； 18、下发公司各部门使用的受控记录； 19、对原料，回收溶媒和产品进行放行前的审核； 20、档案室的日常管理； 21、对供应商进行日常的审核和其所提供的原料的质量分析； 22、对检验仪器的日常数据的备份和内审，化验室权限管理，对退役机箱的年度核查； 23、部门内部的培训计划的制定和实施。

岗位职责 1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP，开展药品、医疗器械入库验收，核对货品信息，保证票账货一致； 2、追溯码核对并检查，核查药品、器械外观、包装及随货合格资料，按规范取样。验收异常及时上报处置，严防不合格品入库； 3、规范填写验收记录、台账，保证数据真实完整、全程可追溯，按要求归档； 4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作； 5、服从管理，积极配合各项工作安排。 任职要求 1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历，或持有药学初级及以上职称； 2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求，能识别药品、器械外观质量问题，可独立完成验收； 3、需按要求参加入职及年度体检；工作严谨细致，具备较强质量风险意识； 4、服从管理，遵守管理制度，有团队协作意识，药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。

南郊医药厂长白班 ———————————— 招聘岗位：质检，来料检验 ————————————  【招聘要求】：，18-40岁，大专以上学历，有电子厂PCB板质检经验，会使用万用表，游标卡尺，塞尺，等工具 ———————————— 【薪资待遇】：17元/小时餐补，满三个月18元/小时餐补，8小时补10元，10小时补20元，园区内有餐厅，每月15号发工资。 ———————————— 【工作时间】:周内早9点晚20：30，周六8小时，上六休一 ——————————— 【面试时间】：周内上午10点 住宿自理，必须有相关经验

海南诺恩生物科技有限公司招聘 医药微生物限度检验员（QC）/2人 薪资待遇：4000-6000元/月 1、药学、制剂等相关专业，大专以上学历，二年以上同岗位工作经验者。 2、熟悉产品微生物限度及无菌检验、细菌内毒素、理化检验等化验室工作； 3、负责原辅包及中间产品、成品的各项检验工作； 福利待遇：完善而有竞争力的薪酬体系和晋升空间，五险一金，提供工作午餐，员工通勤班车往返海口-云龙产业园，工作7个小时/日，周末双休，法定节假日休息。 单位地址：海南省海口市琼山区云龙镇云龙产业园横五路 联系方式：王女士 （）

【岗位职责】 1. 负责高效液相色谱仪（HPLC）等精密分析仪器的日常操作、维护与期间核查，严格遵照检验操作规程完成原辅料、中间体、成品及稳定性考察样品的含量、有关物质等项目检测。 2. 准确、规范填写检验原始记录与仪器使用台账，及时出具真实可靠的检验报告，确保所有检测环节可追溯，符合GMP质量管理体系要求。 3. 参与液相检测方法的验证、转移与优化工作，协助完成检验SOP的起草与修订，及时上报检验过程中发现的异常数据并参与偏差调查。 4. 负责所用试剂、对照品、耗材的规范管理与效期监控，配合完成化验室内部校准、外部审计及质量检查相关的资料准备与现场迎检工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，药学、药物分析、化学、生物工程等相关专业，具备扎实的分析化学基础知识。 2. 熟练掌握高效液相色谱仪的操作原理与日常维护技能，能独立完成样品前处理、仪器进样、数据处理及常见故障排查。 3. 熟悉医药行业质量管理规范，了解《中国药典》及相关药品检验标准，具备药企、生物科技公司QC检验岗位相关经验者优先。 4. 工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据敏感度与书面记录习惯，能够严格遵守实验室安全管理规定。

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稻城招聘带班人员，工作周期约十天。岗位职责包括：按图纸和技术交底要求施工，确保作业准确无误；装车时对准车厢，分斗均匀，避免撒料和偏载；刷坡时按放线和坡度要求操作，不超出界限；与铲车、自卸车配合良好，不抢道、不挡道。

岗位职责: 1、负责公司GMP文件体系的日常维护与优化，监督各项制度执行情况并推动落实； 2、牵头开展供应商评估工作，建立并更新《合格供应商名录》，统筹供应品及服务商相关管理事务； 3、组织推进自检、变更、偏差、CAPA、投诉等事项的调查处理及资料归档工作； 4、协调确认与验证工作的实施，指导编制确认与验证方案，提供专业技术支持，跟踪进度与质量控制，组织完成验证报告，确保项目满足生产运行标准； 5、贯彻实施GMP规范，监督检查生产车间在GMP、工艺规程、公司管理制度、SOP等方面的执行情况； 6、组织开展车间质量数据统计与分析工作，对当班关键指标及质检结果进行研判； 7、全面落实本岗位所涉及的各项安全责任要求； 8、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历； 2、药学类相关专业背景； 3、熟练操作OFFICE办公软件，具备数据统计与分析能力； 4、具有良好的文字表达与沟通能力，具备一定的组织协调、问题分析能力，责任心强，能适应较高工作压力。

职位描述： 1. 跟踪国内外GMP相关法规动态（如FDA、EU、ICH、PDA、NMPA等），构建并持续更新国内外法规信息库； 2. 组织并落实GMP检查迎检体系的建设及各项迎检准备工作； 3. 承担产品上市后变更事项与省级药监部门的沟通与对接工作； 4. 负责欧盟QP放行所需文件的整理编制，并与欧盟QP进行有效对接； 5. 搭建并维护GMP领域标准英文术语库，完善公司英文质量文件的评估机制。 职位要求： 1. 药学相关专业本科及以上学历，具备熟练的英语听说读写能力； 2. 拥有5年以上商业化生产质量管理经历，具备FDA、EU等国际认证实际经验； 3. 熟悉药品监管法规，掌握医药行业基本知识； 4. 具备较强的组织管理、文字表达、协调沟通能力及高度的责任意识。

岗位职责： 1.按照公司各工艺指标控制所负责岗位的运行参数（温度、压力、液位、流量），保证系统合理正常运行； 2.按照主操指令进行所负责岗位的操作并真实填写操作记录； 3.与其他岗位积极协作，保证装置平稳、优良运行； 4.根据要求控制完成加减生产负荷 5.熟练掌握、运用相关应急预案和事故处理办法，积极参加公司、部门、班组组织的各种培训，不断提高操作水平和业务技能。 6.按时进行巡检及隐患排查，及时上报所属岗位设备异常情况，提出合理化建议，拒绝违章指挥和违章操作。 7.完成本岗位所属卫生区的清扫工作。 8.完成部门及领导交付的其它临时性工作。 拟招聘2-3人，年龄20-40岁区间，学历要求:高中及高中以上，试用期3-6个月，表现优异者可提前转正，工资3500+餐补50/天+各种福利+送清凉+高温补贴+年功工资，入职即缴纳五险一金。

负责车间发货的装配及物料的搬运等工作年龄要求45岁以下

主要从事工厂各种生产运输搬运等杂事。踏实肯干，做事认真。

机械拆装，电器控制