招聘试验检测人员。要求持有试验检测工程师或助理试验检测工程师证书，且证件能注册。要求身体健康，踏实肯干。工作内容为高速公路施工自检。薪资福利具体待遇需电话联系。该项目海拔3500-3800米，身体须能适应。工作地址为四川炉霍县八美镇。

招聘检测师1名，工作地点为四川省甘孜州，薪资不低于市场价。

招聘高速持证检测员。要求持有相关证件。薪资福利为综合月薪9000-10000元。工作地址位于四川省甘孜州炉霍县。

厦门合诚工程检测有限公司    监理试验室   因项目需求先招聘 1、检师、主任、技术负责人 2、证书:持有道路或桥隧检测证书、主任和技术负责人要求高工 3、工作地点:四川省甘孜州监理试验室海拔3000风景区里，工作地点在县城里 4、薪资待遇:不低于市场价 5、海拔虽然不高，但配有氧气，有供暖 6、联系电话:（同）

四川甘孜州炉霍县仁达乡新开高速公路项目，计划正式开工，计划三年工期，试验室计划6月质监站备案，项目为高原地区海拔3100，诚招持证检测员，有桥隧专业优先。薪资为税前9千-10千，包含高原补贴等的综合工资，根据个人能力及证书确定。不拖欠工资。工作内容主要根据人员熟悉板块安排，和现场情况调整。。联系电话。

招聘试验检测人员。要求持有试验检测工程师或助理试验检测工程师证书，且证件能注册。要求身体健康，踏实肯干。工作内容为高速公路施工自检。薪资福利具体待遇需电话联系。该项目海拔在3500至3800米，身体须能适应。工作地址位于四川省炉霍县八美镇。

厦门合诚工程检测有限公司招聘主任岗位，工作地点位于四川省甘孜州，招聘人数为1人，薪资不低于市场价。

四川甘孜州炉霍县仁达乡新开高速公路项目，计划正式开工，计划三年工期，试验室计划6月质监站备案，项目为高原地区海拔3100，诚招持证检测员，有桥隧专业优先。薪资为税前9千-10千，包含高原补贴等的综合工资，根据个人能力及证书确定。不拖欠工资。工作内容主要根据人员熟悉板块安排，和现场情况调整。。联系电话。

厦门合诚工程检测有限公司监理试验室因项目需求先招聘1、检师、主任、技术负责人2、证书:持有道路或桥隧检测证书、主任和技术负责人要求高工3、工作地点:四川省甘孜州监理试验室海拔3000风景区里，工作地点在县城里4、薪资待遇:不低于市场价5、海拔虽然不高，但配有氧气，有供暖6、联系电话:（同）7、中介，鉴定广告勿扰

招聘试验检测人员。要求持有试验检测工程师或助理试验检测工程师证书，且证件能注册。要求身体健康，踏实肯干。项目为高速公路施工自检，位于海拔3500-3800米地区，要求身体能适应。工作地址在四川炉霍县八美镇。

甘孜藏族自治州理塘县招钢结构安装/打板、电焊、彩钢板安装，包吃包住，这边海拔4000米工作时间每天10小时，要在高原地区做过的，只，看清楚打电话

甘孜藏族自治州稻城县招泥瓦工

请问有没有朋友在道孚县龙灯乡山上开挖机的驾驶员？月租工资9000元驾驶员联系电话

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明天招聘一名顶班人员。岗位职责包括：遵守纪律，不违章操作。班前检查车况和防护措施，班后将车辆停放妥当并收好料具。参加班前会，明确当天的工作内容和注意事项。与同事协作，完成交办的工作任务。

招聘桥隧检测师。检测师岗位年薪10-15万元，检测员岗位年薪7-10万元。提供食宿。工作地址位于四川省成都市邛崃。

雨季提前规划设计，施工才能不慌不忙，农村自建房・大包施工，免费出设计图纸，本地施工队，多年自建房建造经验，省心建房。招聘库管员1名质检员1名年龄40以下长白班工作稳定每月按时发放工资，联系电话：

招聘生物肥技术化验员1名，要求专科及以上学历，化学、生物工程或相关专业毕业。工作地点位于山东省聊城市莘县大王寨镇。岗位职责包括熟练使用生物化验仪器，并具备基础生物知识。任职要求为熟悉实验室操作规程，具备化学分析、微生物学知识，性格细心、有责任心，具有良好的团队合作精神，能够独立工作并适应快节奏的工作环境。薪资范围面议。提供员工食堂与员工宿舍。实行六天八小时工作制，享受国家法定节假日及带薪年假。

中海油清洁能源海管节点涂敷项目急招【防腐检验技术员】证件要求：持有NACE2级/AMPP防腐检验有效证书优先考虑工作内容：1.配合项目领队编制作业指导书、质量记录、中英文对照检验报表/报告2.现场全工序质量管控：喷砂、热缩带、聚氨酯填充、岩棉、涂装、涂层修补全过程检验3.现场指导班组规范施工，对接甲方、施工方协调处理各类质量技术问题当班巡检、留存全过程质检记录，跟进整改与验收闭环任职要求：1.精通海管/钢结构防腐整套施工及检验标准，懂海工管道节点优先2.能适应项目驻场倒班，严谨细心，有原则，沟通协调能力强3.中海油、海底管道、海上防腐项目经验者优先有意持证同行直接私信发简历，薪资面议，急到岗！联系电话：（）

河北廊坊搅拌站招聘操作兼质检工资月发包吃住有意者联系

岗位职责： 建立并维护公司质量体系，负责中药饮片，食同源产品及医疗器械从原料到成品的全过程质量控制。 组织制定质量标准、检验规程及出厂报告（COA）模板，负责原辅包、中间品及成品的放行审核，确保每批产品出厂报告真实、完整、可追溯。 管理QC实验室及QA团队，配置并维护HPLC、GC、AAS、不溶性微粒检查仪、无菌隔离器等检测仪器，处理质量投诉、召回及不良反应/不良事件报告。 主导GMP、食品生产许可及医疗器械质量管理体系的内审、外审及整改，确保合规运行。 任职要求： 本科及以上学历，中药学、药学、食品质量与安全、医疗器械等相关专业。 5年以上药品、食品或医疗器械质量管理工作经验，其中至少2年团队管理经验。 熟悉中药饮片GMP、食品生产许可及医疗器械生产质量管理规范，有主导体系认证者优先；熟悉三类产品出厂检验标准及常用检测仪器。 严谨细致，原则性强，具备良好的跨部门沟通能力，能适应高原环境。

岗位好上手 长白班 轻松 坐班 工作8小时 岗位职责： 1. 操作CNC数控机床，按工艺要求完成零件的编程、装夹、加工及精度检测 2. 根据图纸和工艺文件进行程序调试与优化，确保加工效率与质量达标 3. 日常维护保养设备，及时报告异常情况，配合维修人员排除故障 4. 填写加工记录表、首检/巡检报告等质量文档，确保可追溯性 5. 遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，保持作业区域整洁有序 任职要求： 1. 学历不限，具备CNC操作基础或相关中专/技校、职业培训经历者优先 2. 熟悉FANUC、三菱或广数系统者更佳，不会也没有关系会有老师指导轻松好上手。 3. 能识读机械图纸，了解常用量具（如千分尺、游标卡尺）使用方法 4. 工作认真负责，具备基本的质量意识与团队协作精神 5. 能适应制造业生产节奏，接受倒班或加班安排

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器的使用；具备日常维护及校准能力。 2、确认与验证：可独立开展分析方法验证或确认工作；参与设备确认相关任务。 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测任务；熟悉常用数据处理软件，掌握积分规则。 4、操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典要求；能够编写实验记录、标准操作规程等文件。 5、事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力。 任职要求 1、学历要求：化学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有2年以上药品或相关行业仪器分析工作经验。 3、积极乐观，踏实肯干，具备专注实验工作的耐心与责任心。 4、熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等仪器，并具备一定维护经验者优先。 5、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识及独立解决实际问题的能力。 6、熟悉中国药典、药品管理法、GMP等相关法规内容。 上班时间：8：30-17：30，免费早午餐，周末双休，法定节假日休息。 职位福利：五险一金，包吃，包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

任职要求： 1. 本科及以上学历，药学、化学相关专业； 2. 具备1年以上制药企业仪器分析相关工作经验； 3. 熟悉国家相关的法律法规要求； 4. 具备扎实的专业理论基础和较强的实操能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，能独立完成常见仪器故障的初步排查； 7. 熟知仪器分析确认与验证的基本项目及规范要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。 岗位职责： 1. 依据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等样品的仪器分析检测，准确填写检验记录及相关辅助记录，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证工作； 4. 协助开展实验室偏差及OOS/OOT调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖分析仪器的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利、夜班补贴等 具备英语沟通能力者优先

电商仓库，要求有仓库erp相关工作经验，或者鞋厂工作经验。

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【养护员】1名 负责在库药品的定期循环养护检查，确保药品储存条件符合要求； 监测并记录库房温湿度，对超出范围的情况及时采取调控措施； 检查药品储存状态，对近效期、易变质药品进行重点养护并建立标志； 准确填写药品养护记录，发现问题及时上报并协助处理； 负责养护仪器设备的使用、维护与保养工作。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等